Термометры газовые, поправки

Перед началом испытаний создают газовую среду или вакуум. Для нагрева образца до заданной температуры испытания необходимо предварительно определить перепад температур термостатирующей жидкости в термостате и во внутренней камере прибора, возникающий вследствие теплопотерь. Полученную поправку учитывают при настройке контактного термометра и прогревают термостат, заполненный силиконовым маслом, до необходимой температуры. [c.106]

Колбу нагревают при помощи газовой или бензиновой горелки или электрического нагревателя (с реостатом). Отсчет температур допускается по показаниям термометра без поправки на выступающий столбик ртути. Дистиллат принимают в тот самый мерный цилиндр, которым отмеривали продукт для разгонки, не высушивая его. Нагрев ведут так, чтобы до падения первой капли дистиллата прошло не менее 5 и не более 10 мин. [c.154]

ПОПРАВКИ ГАЗОВЫХ ТЕРМОМЕТРОВ НА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКУЮ ШКАЛУ [c.57]

Нагревают на сетке с помощью электроплитки мощностью 200 Вт или газовой горелки. Когда жидкость в колбе начнет закипать, с помощью реостата в 2 раза уменьшают напряжение, подаваемое на плитку. Через 5 мин после начала кипения, когда температура становится постоянной или ее отклонение не превышает +0,1 °С, снимают показания термометра. Полученный результат приводят к нормальному давлению. Если показания барометра отличаются от 1011 гПа (760 мм рт. ст.), вносят поправку на разность между наблюдаемым и нормальным давлением 0,04°С на 1,3 гПа (1 мм рт. ст.). При давлении ниже 1011 гПа поправку прибавляют к установленной температуре, при давлении выше 1011 гПа поправку вычитают. [c.28]

В сосуд для кипения наливают 40 мл настойки и для равномерного кипения помещают капилляры, пемзу или кусочки прокаленного фарфора. Термометр помещают в приборе таким образом, чтобы ртутный шарик выступал над уровнем жидкости на 2—3 мм. Сосуд нагревают на сетке с помощью электроплитки с мощностью 200 Вт или газовой горелки. Когда жидкость в колбе начнет закипать, с помощью реостата в 2 раза уменьшают напряжение, подаваемое на плитку. Через 5 мин после начала кипения, когда температура становится постоянной или ее отклонение не превышает 0,1 °С, снимают показания термометра. Полученный результат приводят к нормальному давлению. Если показания барометра отличаются от 1011 ГПа (760 мм рт. ст.), вносят поправку на разность между наблюдаемым и нормальным давлением 0,04 °С на 1,3 ГПа (1 мм рт. ст). При давлении ниже 1011 ГПа поправку прибавляют к установленной температуре, при давлении выше 1011 ГПа поправку вычитают. [c.239]

В систему температурной компенсации датчика входят рычаг 19, два термобаллона —17, 18, соединенные между собой капилляром, и два сильфона —-основной 20 и дополнительный 21. Термобаллоны с основным сильфоном образуют газовый манометрический термометр, внутренний объем которого заполнен азотом под давлением 408 кПа. Один из термобаллонов омывается контрольной жидкостью на входе датчика, другой — на выходе, вследствие чего изменение давления газа в системе пропорционально изменению средней температуры жидкости. Под действием этого давления сильфон 20 развивает усилие посредством рычага 19, передаваемое подвижной системе датчика и изменяющее условия равновесия. Величина температурной поправки, которую автоматически вносит датчик, определяется роликом 22. Максимальное рабочее давление датчика 19,6-10 кПа, диапазон рабочих температур от —5 °С до -f-110 °С. Максимальное расстояние от точки отбора продукта до датчика 10 м, а от датчика до вторичного прибора — 300 м. [c.124]

Газовые часы снабжаются, помимо уровня, термометром и манометром. Поскольку учитывае.мый газ проходит через слой воды, к показателям на циферблате делается поправка на приведение к нормальным условиям по формуле [c.51]

Температура в реакторе измерялась термометром и, как правило, в ходе опыта оставалась постоянной с точностью до 0,1 °С. Скорость реакции и степень превращения железа определяли по объему выделившегося водорода с точностью 0,5 мл (в единицах степени превращения 5-10 ). При этом учитывали колебания атмосферного давления и температуры, поправки на давление водяного столба в газовой бюретке и на давление водяного пара. В начале опыта в течение нескольких десятков секунд происходило вытеснение адсорбированного водорода, поэтому соответствующие данные й расчет не принимали. Температуру опытов варьировали в пределах 80—100°С. [c.110]

Вредным объемом называется объем коммуникаций, соединяющих резервуар термометра с манометром (обычно это капиллярные трубки), в которых газ имеет температуру, отличную от температуры резервуара. Для определения поправки на вредный объем необходимо весьма тщательное изучение распределения температуры вдоль всей соединительной трубки. Измерения температуры соединительной трубки должны проводиться при каждом измерении температуры газовым термометром, так как градиенты вдоль трубки могут не воспроизводиться, например вследствие изменения внешних условий. Но и при этом поправка на вредный объем может быть определена лишь со значительной погрешностью, которая существенно сказывается на точности определения температуры газовым термометром. В некоторых случаях специально для определения поправки на вредный объем температура части капилляра с большим [c.38]

Использование такого термометра исключает введение поправки на вредный объем и, следовательно, погрешность, связанную с неточным вычислением этой поправки. Однако при оценке точности измерения температуры газовым термометром с мембраной приходится принимать во внимание другие факторы, в частности чувствительность схемы, фиксирующей нулевое положение мембраны, а также стабильность ее нулевого положения. [c.39]

Точность определения температуры газовым термометром зависит прежде всего от правильной оценки поправки на вредный объем (объем капиллярной трубки 4, изменение объема резервуара 1 из-за расширения или сжатия материала его стенок, диффузия газа через стенки резервуара, его адсорбция на этих стенках и стенках капиллярной трубки). Другой поправкой является поправка на отклонение газа от идеального состояния. [c.177]

Другой пример модели типа 3 (приближение) - идеальный газ. Мы подразумеваем под ним газ, в котором отсутствуют столкновения между молекулами и потому они двигаются полностью независимо одна от другой. Но мере уменьшения давления любой реальный газ все в большей степени стремится к пределу, установленному идеальным газом. В результате этого появляется возможность экспериментировать со столь разреженным газом, в котором можно пренебречь отклонениями от законов идеального газа. Такой газ можно использовать, например, в газовом термометре и установить достаточно точную шкалу абсолютных температур. Если использовать рассматриваемое приближение таким образом, то оно ничем не отличается от ранее отмеченных приближений линейного отклика - снова что-то считаем очень малым или очень большим, - однако и при значительно более высоких плотностях газа весьма полезно наглядно представлять себе значительно более простую ситуацию с идеальным газом. Для целей количественного описания поведения такого газа можно подкорректировать результаты, учтя столкновения между отдельными частицами. Нри этом мы не выйдем за рамки использования обычной модели типа 3. Однако довольно часто этими поправками можно пренебречь, когда речь заходит о быстрой ориентировке в вопросах возможного поведения исследуемого газа, и [c.29]

В течение многих лет р—V—Г-измерения при низких давлениях выполнялись для газовой термометрии и для определения атомных весов газов. Уитлоу-Грей [18] в 1950 г. сделал обзор, касающийся последнего вопроса. В обоих указанных случаях не-идеальность газа была скорее помехой, чем источником полезной информации. Результаты этих работ получены для идеального газа путем экстраполяции к нулевым значениям давления и плотности. Правда, при этом получалась косвенная информация по вириальным коэффициентам. В настоящее время положение совершенно изменилось. Поправка на неидеаль-ность газа в газовых термометрах вносится на основе независимых измерений вириальных коэффициентов [3, 4], а атомные веса почти всегда определяются масс-спектрометрическими методами. В соответствии с докладом Международной комиссии по атомным весам от 1961 г. только атомный вес неона был определен на основе измерений плотности. [c.81]

Большинство параметров может быть измерено стандартными приборами температура — ртутными термометрами или термопарами расходы газа — мерными диафрагмами, а при малых расходах— ротаметрами давление — с помощью трубок полного давления с и-обраэными или пружинными ма1нометрами. Чтобы не вводить поправок на торможение, температуры газовых потоков желательно измерять в зоне малых скоростей, где этими поправками можно пренебречь. [c.128]

Проверка термометра по точкам кипения некотсрых веществ. Проверку термометра по точкам кипения нафталина, бензофенона и серы производят следующим образом. Трубку из тугоплавкого стекла диаметром 30 мм (рис. 71) вставляют нижним запаянным концом в отверстие, вырезанное в куске толстого асбестового картона. Над картоном на трубку надевают муфту с электрическим обогревом, для того чтобы температура стенок была несколько выше температуры плавления вещества и последнее не застывало на стенках. В трубку через верхнюю пробку (с боковой прорезью для сообщения с атмосферой) вводят проверяемый термометр. Нижнюю часть трубки, содержащую чистое вещество, нагревают пламенем газовой горелки или в тигельной печи. Конец термометра нужно защитить от непосредственного попадания капель кипящей жидкости тонким асбестовым колпачком. Отсчет производят лишь после того, как установится постоянное положение мениска ртути. Поправка на выступающий столбик здесь особенно необходима. [c.79]

Для решения этой задачи авторы применили два наполненных гелием газовых термометра с капиллярами различного диаметра, каждый из которых был снабжен манометром Пирани. Рядом с этими термометрами был помещен еще один термометр без резервуара, слу>ривший для исключения поправки на мертвый объем. Температура кипения гелия, выбранная за реперную точку, принималась равной 4,22° К. [c.218]

В криостат помещен резервуар с вогнутым донышком, содержащий мешалку и бульбочку газового термометра. В табл. 66 приведены результаты измерения Камерлинг Оннеса с введенными Камерлинг Оннесом и Вебером [4] поправками на термомолекулярную разность давлений. [c.220]

Наиболее обстоятельные исследования сжимаемости фреона-21 в газовой и жидкой фазах выполнено в МЭИ под руководством Д. Д. Калафати и Д. С. Рассказова [2.10, 2.11]. Авторы этих работ применяли метод безбалластного пьезометра постоянного объема. Количество исследуемого вещества Б пьезометре определяли взвешиванием съемного стакана на аналитических весах после вымораживания фреона из пьезометра. Температуру измеряли 10-омным платиновым термометром сопротивления в схеме с низкоомным потенциометром класса точности 1. Погрешность измерения температуры термостата не превышала 0,05 К- Давление измеряли грузопоршневыми манометрами класса 0,05. Для разделения исследуемого фреона и масла при измерении давления применяли мембранно-ртутный нуль-индикатор, чувствительность которого составляла 20 мм вод. ст. Опыты проводили по изохорам, причем измерения заканчивали в двухфазной области. На деформацию пьезометра пз-за температуры и давления вводили поправки. Максимальная относительная погрешность определения удельного объема 0,2—0,3% в зависимости от области параметров состояния. [c.43]

Газовый термометр служит основным первичным инструментом, определяющим термодинамическую шкалу почти во всех, интервалах температур (вплоть до гелиевых). Используя газообразный гелий в качестве термодинамического вещества, а из менение его давления в зависимости от температуры при постоянной плотности — в качестве термометрического свойства, по лучают значения температуры в газовой шкале. Перевод этих значений в термодинамическую шкалу осушествляют путем введения ряда поправок, учитывающих влияние вредного объема термометра, тепловое расширение стенок резервуара, отклонение-поведения гелия от законов идеального газа и другие факторы. Наиболее значительная и трудно учитываемая поправка связана-с влиянием вредного объема, поэтому наиболее точные термометрические- измерения производят специальными газовыми термометрами без вредного пространства. [c.285]

Газовый термометр является основным первичным инструментом, определяющим термодинамическую шкалу почти во всех областях температур (от 1 063° С вплоть до гелиевых температур). Употребляя газообразный гелий в качестве термометрического вещества и изменение давлениия от температуры при постоянной плотности в качестве термометрического свойства, получают значение температуры в газовой шкале это значение переводится в термодинамическую шкалу путем введения ряда поправок, учи- тывающих влияние вредного объема термометра, тепловое расширение стенок резервуара, отступления в поведении гелия от законов идеального газа и др. Наиболее значительной и трудно учитываемой является поправка на влияние вредного объема поэтому наиболее точные термометрические измерения производятся специальными газовыми термометрами без вредного пространства [Ф-4]. [c.267]