Движение клеток

Движение клеток и организмов, выполнение ими механической работы например, мышечной) производятся особыми сократительными белками, служащими рабочими веществами этих процессов. Сократительные белки выполняют ферментативную, АТФ-азную функцию, реализуют превращение химической энергии (запасенной в АТФ, с. 40) в механическую работу. Зарядка аккумулятора , т. е. окислительное фосфорилирование, происходит в мембранах митохондрий при непременном участии ферментов дыхательной цепи. Окислительно-восстановительные ферментативные процессы происходят и при фотосинтезе. Другие мембранные белки ответственны за активный транспорт молекул и ионов сквозь мембраны и, тем самым, за генерацию и распространение нервного импульса. Белки определяют все метаболические и биоэнергетические процессы. [c.87]

Вследствие относительно больших размеров эукариотические клетки нуждаются в некоторой внутренней жесткости. В большей степени эта жесткость обеспечивается цитоскелетом, образованным специальными белковыми трубочками и волокнами. Кроме того, сокращение волокон играет важную роль как во внешних движениях клеток, так и различных перемещениях внутри клеток. Подобные движения являются, в частности, необходимыми в уже описанном движении хромосом от центра молекулы к полюсам при делении клеток. [c.26]

Рис. 44. Ячейки для изучения движения клеток микроорганизмов в неоднородном электрическом поле.

Характерно, что, если вокруг одного центра микроорганизмы движутся по часовой стрелке, то вокруг соседнего — против. Прекращение протока суспензии или плавное изменение его на обратный не сказывается на направлении вращения микроорганизмов, но перемена полярности на электродах приводит к немедленному изменению направления вращения клеток на противоположное. При дальнейшем увеличении напряженности электрического поля (порядка 70—200 В/см) клетки микроорганизмов скапливаются в основном на стыках зерен силикагеля (рис. 58, г), их круговое движение подавляется, и в меж-зерновом пространстве преобладает интенсивное поступательное движение клеток в направлении анода. [c.217]

Направление движений клеток [c.152]

Из цитоплазматических органоидов следует отметить еще центросомы, или центриоли, играющие существенную роль в делении клетки. Для некоторых одноклеточных организмов центриоли являются устройствами, участвующими в механическом движении клеток. [c.11]

Движение клеток. Известны два типа движения клеток в электрических полях. Постоянное поле вызывает перемещение клеток, имеющих поверхностный заряд,— явление электрофореза. При воздействии на клеточные суспензии переменного неоднородного поля наблюдается движение клеток, называемое диэлектрофорезом. При диэлектрофорезе поверхностный заряд клеток не играет существенной роли механизм движения состоит во взаимодействии наведенного дипольного момента с внешним полем. [c.42]

Гаструла. Стадия эмбрионального развития, характеризуемая началом движения клеток и инициацией органогенеза. [c.305]

Более 50 лет назад Уилсон писал, что ключ к решению любой биологической проблемы в конечном счете следует искать в клетке Однако до недавнего времени биология клетки преподавалась в вузах как специализированный второстепенный курс, основанный главным образом на электронной микроскопии. А в большинстве медицинских вузов многие разделы клеточной биологии - такие, как механизмы эндоцитоза, хемотаксис, движение клеток и клеточная адгезия - вообще почти не изучались. Их считали слишком клеточными для курса биохимии и слишком молекулярными для курса гистологии. Однако, в связи с огромными успехами, достигнутыми клеточной биологией в последнее время, она начинает занимать по праву принадлежащее ей центральное место в биологическом и медицинском образовании. Все больше университетов вводят ее как обязательный годичный курс для всех студентов, обучающихся по специальности биология или биохимия . Клеточная биология становится также общеобразовательной дисциплиной для первого курса большинства медицинских вузов. Первое издание Молекулярной биологии клетки появилось в преддверии этих остро необходимых реформ, и, как мы надеялись, должно было им способствовать. Мы будем удовлетворены, если второе издание поможет углубить эти реформы и ускорить их проведение. [c.6]

Помимо участия в движении клеток микротрубочки играют также ключевую роль в определении их формы. Всем эукариотическим клеткам свойственна определенная геометрия, которая проявляется как во внешней структуре клетки, так и в расположении органелл. В то время как все другие компоненты цитоскелета лишь отражают эту геометрию, микротрубочки, по-видимому, часто играют уникальную роль в ее создании. Хорошо известно, например, что микротрубочки обычно располагаются вдоль длинной оси клетки и что во многих случаях их присутствие необходимо для поддержания удлиненной формы клетки в целом. [c.327]

Мышечное сокращение — лучше всего изученное механохи-мическое явление. К таким же явлениям относится множество биологических процессов движения растений движения клеток с помощью жгутиков и ресничек-, вся совокупность движений в дроцессах митоза и мейоза движения внутри не делящейся клетки сократительные процессы в хвостах фаговых частиц механохимические процессы в мембранах движение рибосом относительно мРНК в полисомах акустическая и механорецепция. [c.411]

Наиболее изученными с точки зрения использования в аналитических целях являются инфузории. С их помощью возможно определение ионов тяжелых металлов (см. табл. 15.1). В то же время эти организмы непригодны для обнаружения и определения анионов. Скорость движения инфузорий повышается при введении в среду их обитания микроколичеств этанола, сахарозы, уксусной кислоты, хлоридов кальщм и аммония добавление хлорида бария замедляет движение клеток. Элементоорганические соединения при определенных концентращ1ях мохут действовать как стимуляторы их размножения. Поведенческие реакщш, скорость размножения инфузорий используют для определения вышеуказанных соединений. [c.402]

Жгутиковые (Маз11 орЬога). Тело имеет большей частью овальную, эллиптическую, продолговатую или округлую форму. Размеры 10—20 мкм, на концах один или несколько жгутиков — эластичных органоидов, обеспечивающих быстрое движение клеток. Некоторые жгутиковые образуют как бы связующее звено между саркодовыми и жгутиковыми, так как способны выпускать псевдоподии. Размножаются делением, питаются бактериями. Благоприятными условиями размножения является высокое содержание органических веществ и бактерий. У некоторых жгутиковых в клетках содержится хлорофилл. Обычно [c.80]

Проведенные исследования показывают, что частицы необработанного глинистого минерала и образцы, обожженные при температуре ниже 500—600°, иод воздействием электрического поля постоянного тока интенсивно накапливают на обращенной к катоду поверхности микробные клетки. Смена полярности на электродах приводит к резкому взаимному отталкиванию частиц глины и клеток микроорганизмов. В этот момент при значительном скоплении микробных клеток на поверхности минерала, что может быть достигнуто увеличением , времени подачи напряжения или использованием более густой суспензии, наблюдается резкий сдвиг частицы глины в сторону, иро-тивополол<ную направлению движения клеток. По-видимому, такого же рода сила отталкивания действует и между отдельными клетками микроорганизмов во время смены полярности. Во всяком случае после выключения тока клетки со временем снова распределяются по всему объему камеры, не образуя конгломератов или скоплений. Такое поведение частиц глины и клеток микроорганизмов свидетельствует о существенной роли двойного электрического слоя (ДЭС) в их поляризации. Если бы поляризация частиц обеспечивалась каким-то другим, например, ориентационным механизмом, то при смеке полярности на электродах внезапного сдвига глины и рассредоточения клеток микроорганизмов не наблюдалось бы. [c.224]

Вместо того чтобы детально прослеживать от начала до конца развитие какого-то одного организма, мы будем рассматривать различные аспекты клеточного поведения, связанного с развитием, обсуждая общие пршщшш на примере тех животных, у которых они проявляются наиболее четко. Мы покажем, какие движения клеток и какие силы участвуют в формировании эмбриона, как под контролем собственных генов данных клеток и межклеточных взаимодействий развертывается пространственная картина дифференцировки и как некоторые клетки мигрируют внутри эмбриона по определенным путям к местам своего назначения. Все эти вопросы будут рассмотрены на примере развития амфибий, морских ежей, мышей, мух, птиц, тараканов и круглых червей. [c.53]

Красное падение сдвинуто в длинноволновую сторону. Возможно, этот сдвиг обусловлен тем, что указанные добавки содержат витамин К. (Глюкоза и разнообразные неорганические среды подобного действия не оказывали.) Другое интересное наблюдение указывает на связь. между эффектом усиления и спектральными переходными эффектами, о которых речь пойдет ниже. В опытах по эффекту Эмерсона оба пучка света полностью поглощались плотными суспензиями клеток. Из-за качания сосудика Варбурга и перемещивания суспензии клетки периодически переходили из области света в область темноты. Пучок дополнительного света освещал сосудик снизу, и поэтому усиление оказывалось ббльщим в том случае, когда пучок дальнего красного света падал сверху, а не сбоку. Объяснялся этот факт тем, что время движения клеток между нижним и верхним слоями суспензии в среднем было меньще времени движения между дном и боковой поверхностью. Это означает, что клетки попеременно облучались каждым из пучков света, и, следовательно, важное значение мог иметь интервал между моментами поглощения каждого из лучей. [c.258]

Рис. 43. Способы движения клеток с полярным и перитрихиальным

Среди прокариот есть подвижные и неподвижные виды. Чаще всего движение клеток осуществляется за счет вращения жгути- [c.61]

Рис. 54. Схема предполагаемого механизма скользящего движения клеток Flavoba terium johnsoniae и других скользящих бактерий

Рис. 61. Рябь и волны на поверхности агара, образовавшиеся при скоординированном движении клеток М. хап1-Ни8 в процессе образования плодовых тел. Темные зоны — места начала образования незрелых плодовых тел (шкала — 0,4 мкм)

Элул [12] рассмотрел возможность определения вклада адсорбированных ионов в г[з0-потенциал с помощью неоднородного электрического ноля. Этот /lie автор наблюдал под микроскопом движение клеток в нё-одно])одном электрическом поле [13, 14]. [c.133]

Все основные биохимические процессы, связанные с Ж1)зне-де.чтельностью любого организма, происходят в клетке. Ткани, выреза1 кые из организма, продолжают некоторое время дышать поглощать кислород и выделять углекислоту. Отсюда н возникло понятие о клеточном и тканевом дыхании. Биологическая роль дыхания заключается в извлечеыпн энергии за счет окисления и распада органических веществ, которая используется клетками для выполнения тех или иных видов физиологической работы (непрерывное обновление организма, рост и движение клеток и тканей, работа сердца, сокращение мышц, секреция желез и т. д.). Следовательно, химизм аэробного клеточного дыхания обусловлен биологическими окислительно-восстановительными процессами, протекающими в живых клетках организма. [c.354]

Другие типы АВП ярко проявляются в процессах морфогенеза при диффе-ренцировке тканей. Материальную основу здесь составляют генетические системы биосинтеза белка и активный транспорт веществ через клеточные мембраны. В сообществах организмов в ряде случаев взаимодействие клеток осуществляется посредством выделяющихся веществ-аттрактантов (циклическая АМФ). Взаимное движение клеток к источнику сигналов и их агрегация носит волновой характер. В эмбриональных структурах этот механизм во многом определяет движение клеток при формировании тканей. В основе движения в стенках каналов кровеносных сосудов, механических перемещений клеток по плоской поверхности лежат также АВП. [c.84]

При взаимодействии в растворе однородных клеток, имеюш их не слишком большой поверхностный потенциал, дисперсионная составляюш ая энергии ван-дер-ваальсова взаимодействия проявляется на больших расстояниях, чем электростатическая (отталкивание). Это означает, что суммарный эффект таких сил может приводить к появлению минимума энергии взаимодействия клеток при расстояниях между ними 3-8 нм. Отсюда следует, что в определенных условиях во взвеси клеток могут находиться клетки, объединенные взаимным притяжением. Они должны отличаться от других клеток рядом свойств, в том числе подвижностью. Суш е-ствование таких клеток подтверждается экспериментально, например по оседанию эритроцитов, или при движении клеток под действием электрического поля. Естественно, что глубина и ширина энергетической ямы определяются целым рядом [c.21]

Одним из основных преимуществ фазово-контрастной, интерференционной и темнопольной микроскопии является возможность наблюдать движение клеток в процессе митоза и миграции. Клеточные движения, как правило, совершаются очень медленно и их сложно наблюдать в реальном времени. В этом случае используют покадровую (цейтраферную) микрокшосъемку или видеозапись. Последовательные кадры при этом разделены во времени, но при воспроизведении записи с нормальной скоростью картина реальных событий ускоряется. [c.180]

Эндоцитозный цикл может иметь отношение к движению клеток и к феномену кэннинга [49] [c.419]

С помощью таких факторов роста, как PD F, клетки одного типа могут контролировать пролиферацию клеток другого типа. Но важно и то, что клетки одного и того же типа в ткани взаимодействуют друг с другом и согласовывают скорость деления, чтобы поддерживать надлежащую плотность популяции. Социальный контроль такого рода четко проявляется при реакциях на повреждение. Например, когда поврежден эпителий, клетки по краям раны стимулируются к делению (см. рис. 13-23) и наползанию на обнаженную поверхность до тех пор, пока она вновь не будет закрыта в этот момент быстрая пролиферация и движение клеток прекращаются. Сходное явление можно наблюдать на диссоциированных клетках в культуре. Эпителиальные клетки или фибробласты, помещенные в чашку, в присутствии сыворотки будут приклеиваться к поверхности, распластываться и делиться до тех пор. пока не образуется сплошной монослой в котором соседние клетки соприкасаются. Носле этого нормальные клетки перестают делиться-явление, известное как торможение пролиферации, зависимое от плотности. Если такой монослой поранить иглой таким образом, чтобы на [c.419]

Гаструляционные движения основаны на четко скоординированных простых движениях клеток fl, 6, 7] [c.63]

Гаструляционные движения основаны на относительно простом наборе основных движений клеток. Клетки могут менять свою форму в результате вытягивания или сокращения они приклеиваются или отделяются от других клеток или внеклеточного матрикса они могут секретировать вещества внеклеточного матрикса, которые сдерживают или направляют их движения. Такие виды клеточной активности, наряду с ростом клеток и их делением, лежат в основе всех морфогенетических движений как отдельных клеток, так и их групп, включая, в частности, такие процессы, как перераспределение клеток, обеспечивающее инвагинацию и образование первичной кишки. Гаструляция, будучи исключительно важным событием per se, кроме того, демонстрирует различные формы клеточного поведения. [c.63]

Движения клеток в процессе гаструляции сложны, но упорядочены, что позволяет еще до гаструляции построить па поверхности эмбриона карту презумптивных зачатков (рис. 16-9, Б), которая показывает, из каких клеток предстоит формироваться различным частям взрослого организма. А как запускается и организуется весь сложный комплекс гаструляциоппых движений У земноводных важным предварительным этапом является перераспределепие содержимого яйца сразу же после оплодотворения. Инвагинация всегда начинается в том месте, которое соответствует расположению серого серпа (см. разд. 16.1. Л здесь в области будущей дорсальной губы бластопора вращение кортекса яйца по отношению к внутреннему содержимому, вызванное оплодотворением (см. рис. 16-2), по всей вероятности, создает сочетание клеточных компонентов, обладающее уникальными свойствами. Если в начале гаструляции у зародыша-донора удалить дорсальную губу бластопора и пересадить ее другому зародышу, то гаструляция зародыша - реци- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология