Дивинил синтез из ацетилена

Ацетилен, как известно, широко применяется в современной химической промышленности в качестве исходного углеводорода, в ряде процессов органического синтеза. Ацетилен используется также в качестве исходного материала для получения некоторых мономеров, применяемых для синтеза каучуков он же является исходным материалом для синтеза хлоропрена. В Германии на основе ацетилена был осуществлен синтез дивинила. Использование ацетилена для синтеза дивинила в Германии было обусловлено прежде всего отсутствием нефти. [c.103]

К числу чистых индивидуальных компонентов, имеющих промышленное значение, относятся предельные углеводороды С]—Сб, этилен, пропилен, бутилен, дивинил, изопрен, ацетилен и некоторые другие. По мере развития промышленности нефтехимического синтеза требования к чистоте исходных углеводородов и к качеству получаемых продуктов будут, по-видимому, повышаться. [c.3]

В Германии весь дивинил, необходимый для производства синтетического каучука, получали из ацетилена. Это служит еще одним примером, показывающим, что в Германии до и во время второй мировой войны промышленность тяжелого органического синтеза базировалась исключительно на карбиде и ацетилене. [c.219]

Германия не располагала ни ресурсами растительного сырья (зерна и картофеля) для производства спирта, ни солидными источниками нефтяного сырья и лишена была возможности получать дивинил из спирта или из газов крекинга нефти. Поэтому для синтеза дивинила был использован ацетилен, получаемый из угля через карбид кальция. [c.372]

Для промышленности органического синтеза важнейшими видами сырья являются непредельные углеводороды — этилен, пропилен, ацетилен, бутилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы, а также парафиновые углеводороды — метан, этан, пропан, бутан, пентан. [c.74]

В настоящее время многочисленные продукты основного органического синтеза производят из углеводородных газов. Важнейшим сырьем в современной промышленности основного органического синтеза являются парафиновые углеводороды (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, ызо-бутилен), диолефины (дивинил, изопрен), ацетиленовые углеводороды (ацетилен), ароматические соединения (бензол, толуол, нафталин). Неисчерпаемым источником углеводородов служат нефть, природные газы и продукты их переработки. [c.197]

Синтезы дивинила из ацетилена весьма сложны и получили крупное промышленное применение лишь в Германии. Это объясняется наличием в этой стране крупных природных запасов каменного угля, из которого через карбид кальция получают ацетилен. Наибольшее распространение получил синтез дивинила через альдоль (альдольный метод). [c.155]

Ацетилен Полупродукт при синтезе дивинила, хлоропрена и др. Газ 1,173 —80,8 [c.422]

Следует отметить, что как исходное сырье, так и способы его переработки в соответствующий мономер могут быть различны. Так, например, дивинил может быть получен из этилового спирта, из ацетилена, из бутана или бутилена. При использовании ацетилена в качестве сырья синтез дивинила может быть проведен различными способами. В свою очередь ацетилен может быть синтезирован из извести и угля, а также из газообразных углеводородов различными способами. [c.134]

При производстве винилацетилена (исходного продукта для синтеза хлоропренового каучука) образуются побочные продукты, основную часть которых составляет тример ацетилена — дивинил-ацетилен СН2 = СН—С = С—СН = СН2 с примесью изомера, тетрамеров ацетилена и пр. После термической полимеризации этих продуктов в растворе ксилола в среде инертного газа и в присутствии стабилизатора для предотвращения образования взрывоопасных перекисных соединений получают примерно 60%-ный раствор олигомера дивинилацетилена с молекулярной массой 800—1200 — лак этиноль ( ацетиленовое масло ). [c.178]

Ацетилен, как известно, широко применяется в современной химической промышленности в качестве исходного углеводорода в ряде процессов органического синтеза и используется в качестве исходного материала для получения некоторых мономеров, применяемых для синтеза каучуков. В Германии на основе ацетилена осуществлен синтез дивинила, что было обусловлено прежде всего отсутствием нефти. [c.47]

Выделение ацетилена и этилена из газов, выходящих из печи, производят аналогично тому, как это осуществляется для газов от частичного сжигания метана. Очищенный ацетилен имеет концентрацию 99,5%, этилен—99,9%. Остаточный газ содержит также большие количества таких ценных продуктов, как бензол, пропилен, дивинил, которые могут быть выделены и использованы остающийся после этого газ может быть направлен на синтез аммиака или метанола. [c.70]

Разделение газов крекинга нефти, естественного и коксового газа дает целый ряд фракций. Некоторые из них, например, бутилен-бутановая и частично этиленовая могут быть использованы непосредственно для синтеза мономеров, другие же, например, метановая и, в общем случае, этиленовая—должны подвергаться дальнейшей переработке с целью получения исходных материалов, пригодных для прямого синтеза мономеров. Этиленовая фракция с этой целью перерабатывается в этиловый спирт, а метановая — в ацетилен. Из этилового спирта легко осуществимо производство дивинила, а от ацетилена мыслимы переходы к разнообразным мономерам дивинилу, хлоропрену, хлористому винилу и др. Необходимо проследить переработку этиленовой фракции в этиловый спирт, а метановой — в ацетилен. Другие фракции газов — пропилен-пропановая и этановая — могут быть использованы для дополнительного получения этилена и ацетилена, хотя пропилен-пропановая фракция имеет и самостоятельное значение для синтеза гомологов стирола и в некоторых других случаях. [c.66]

Развитие процессов нефтехимического синтеза связано с широким использованием природных промышленных газов. Предельные углеводороды — метан, этан, нронан, бутан, изобутан, пентан применяют в качестве топлива, а также сырья для получения непредельных углеводородов (путем крекинга и пиролиза). Непредельные углеводороды в свою очередь являются сырьем для получения синтетических материалов. В промышленных масштабах перерабатываются газы этилен, пропилен, бутилены, дивинил, изонрен, ацетилен. [c.233]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Прямой синтез достаточно прост, одпако наличие в акрилонитрнле небольших примесей, образующихся в процессе (винилацетилен, дивинил-ацетилен, лактонитрил, смолы и др.), затрудняет очистку готового продукта. Хотя в конечном итоге получается акрилонитрил с высоким содержанием основного вещества (99% и выше), его полимеризация вследствие присутствия указанных примесей затрудняется. [c.638]

Сообщалось о синтезе сопряженного диаллена 37. Он включает двукратное отщепление НС1 от тетрахлоргексадиена 38, в котором рассматриваемые атомы хлора занимают аллильные положения [36]. Соединение 38 получено присоединением хлора к дивинил ацетилену — процесс, при котором также могут образовываться аллены (стр. 645) [c.633]

Германия не располагала ни ресурсами растительного сырья (зерна и картофеля) для производства спирта, ни значительными источниками нефтяного сырья. Поэтому для промышленного синтеза дивинила (1937 г.) там был использован ацетилен, получаемый из угля через карбид кальция (см. стр. 387). Однако, вследствие относительной громоздкости оборудования, а глазным образом из-за более высокой стоимости ацетилена по сравнению с другими видами сырья, в настоящее В1ремя методы получения дивинила из ацетилена в мировой промышленной практике имеют лишь ограниченное значение. [c.427]

Успехи в области по.лимерной химии ацетилена приобрели исключительно большое значение для Германии 1930-х годов, где производилось более 40% мировой продукции карбида кальция, а ацетилен являлся основным исходным материалом промышленности органического синтеза. В качестве наиболее подходящего мономера немецкие химики рассматривали бутадиен, поэтому исследовательская работа в области СК направлялась на поиски методов синтеза бутадиена из ацетилена. В 1936 г. в Дюдвигсгафене начал работать опытный завод концерна И. Г. Фарбениндустри , производивший дивинил из ацетальдегида (через альдоль и бу-тиленгликоль). В 1937 г. вступил в строй завод в Леверкузене. Крупный завод был построен в Шкопау, и в 1937 г. он выдал первую продукцию. В 1938 г. Германия выпускала несколько разновидностей дивинилового каучука буна , в том числе сополимеры дивинила с нитрилом акриловой кислоты (получался из ацетилена) и со стиролом [385]. [c.79]

Процесс конденсации этилена и ацетилена стал объектом ряда патентов. Ф. Фрей [213] получил дивинил с выходом до 55% в расчете на прореагировавшие углеводороды в кварцевой трубке при 870—900° С. К. Г. Голдер [214] предложил оригинальный синтез дивинила. Через зону реакции, в которой находился порошкообразный карбид кальция, он подавал смесь этилена и водяного пара образующийся ацетилен конденсировался с этиленом, давая дивинил с выходом до 25%. [c.171]

Ряд промышленных процессов, к которым относятся, например, производство дивинила из бутиленов. производство стирола и метилстирола, гидратация ацетилена в ацетальдегид и прямая гидратация этилена в этиловый спирт, осуществляются а присутствии большого избытка водяного пара. При синтезе каучуков применяются процессы эмульсионной поли.меризации с использованием воды в качестве дисперсионной среды. Кроме того, в водную дисперсию каучука, полученную в результате полимеризации, вводятся дополнительное количество воды в процессе коагуляции латекса. Многочисленные я разнообразные од1ерации выделения основных воднорастворямых веществ из газовых смесей связаны с. получением слабых водных растворов этих веществ, например при выделении ацетальдегида из газовой смеси с ацетиленом. [c.27]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

Синтез дивинила из ацетилена через моновинилацетилен про тивопоставлялся многими исследователями альдольному способу, как более простой и экономичный. Действительно, при одинаковом исходном сырье (ацетилене) и аналогично проходящей стадии гидрирования синтез Через моновинилацетилен как будто является более простым, поскольку число стадий при этом с четырех (ацетилен-ацетальдегид-альдоль-бутиленгликоль-дивинил) падает до двух (ацетилен-винилацетилен-дивинил). При этом стадия конверсии ацетилена в винилацетилен освоена в промышленном масштабе и протекает с хорошими выходами. [c.246]

Таков новый немецкий синтез дивинила, в котором ацетилен, требующий высоких энергетических затрат, наполовину заменяется дешевым формальдегидом. Реакции, собранные в табл. 3, показывают, что на основе новой реакции Реппе, за счет кс сного альдегида [c.335]

Осн, направление исследований — химия ацетиленовых углеводородов, В поисках новых р-ций с участием ацетилена изучил (1918—1930) действие иа этот углеводород различных металлосодержащих катализаторов. Открыл (1908) р-цию полимеризации ацетилена, происходящую в водном р-ре под влиянием комплексной соли меди (1) с образованием в-ва, идентифировать которое ему удалось липп) в 1922 как тример ацетилена — дивинил-ацетилен, Совм. с У. X. Карозер-сом разработал способ получения винилацетилена (1931), а на его основе хлоропрена (1934) — первого американского СК неопрена. Открыл (1933) р-цию синтеза а-ацетоксикетонов ацетилированием ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной к-ты, уксусного ангидрида и эфирата трифторида бора (р-ция Ныоленда). [c.324]

BKOHue 1958 г. был пущен завод дивиннл-стирольного каучука в Равенне (Италия). По первоначальному проекту мощность завода была определена в 40 тыс. т в год с учетом возможности дальнейшего увеличения до 55 тыс. т в год. К концу 1960 г. мощность завода была увеличена до 80 тыс. т в год. На этом заводе исходным сырьем является метан, из которого термоокислительным пиролизом получают ацетилен и синтез-газ. Ацетилен подвергается гидратации с образованием ацетальдегида. часть последнего перерабатывается в этиловый спирт Смесь этилового спирта с ацетальдегидом подвергается затем каталитическому разложению с получением дивинила. [c.20]