Натуральный каучук температура разложения

Как уже отмечалось, большое значение приобретают наличие и расположение полярных групп. Неполярные полимеры имеют низкие температуры стеклования, например у полиэтилена и натурального каучука температура стеклования —70° С. Температуры стеклования сильнополярных полимеров, например целлюлозы и полиакрилонитрила, настолько высоки, что превышают их температуры разложения. Симметричное расположение полярных групп у политетрафторэтилена обусловливает его низкую температуру стеклования (—150°С). [c.21]

При проведении реакции взаимодействия натурального каучука с бромом на холоду происходит присоединение брома по месту двойной связи с образованием дибромида каучука —высокомолекулярного соединения состава (С Н ВГз),,. Эта реакция практически применяется для количественного определения каучука в смесях с другими веществами. Дибромид сравнительно неустойчив, при температуре выше 60 °С наступает его разложение. [c.60]

Если Гст ниже комнатной температуры, то кристаллизация происходит при обычных условиях (полиэтилен, полиамиды, политетрафторэтилен). У полимеров с несимметричным расположением полярных групп, когда Гст нередко оказывается выше температуры разложения, можно добиться кристаллизации, искусственно снижая температуру стеклования, например введением пластификатора. В случае же полимеров с низкой Гст (натуральный каучук) некоторые пластификаторы, наоборот, тормозят кристаллизацию. [c.443]

Таким образом стеклование полимера связано с увеличением времени релаксации. При этом фазовый переход, т. е. качественная перестройка структуры, отсутствует. Совершенно очевидно, что химическая природа полимера — его полярность или неполярность — должна существенно влиять на процесс стеклования, так как от нее зависят энергия межмолекулярного взаимодействия и возможность перемещения сегментов. У полярных полимеров более высокая энергия межмолекулярных взаимодействий элементов структуры, поэтому при снижении температуры подвижность сегментов уменьшается быстрее, а следовательно, и стеклование наступает раньше, чем у неполярных. Действительно, с увеличением полярности температура стеклования полимеров возрастает например, температура стеклования полиизобутилена или натурального каучука (гибкие молекулы, малое межмолекулярное взаимодействие) около —70° С, у поливинилхлорида (высокое межмолекулярное взаимодействие) — уже - -80°С, а у целлюлозы (жесткие макромолекулы, высокое межмолекулярное взаимодействие) температура стеклования лежит выше температуры химического разложения, т. е. этот полимер находится только в стеклообразном состоянии. [c.108]

При использовании прочих смазок на основе минеральных масел, вазелина, натурального каучука, глицерина, следует учитывать возможность разложения или вытекания смазки при высоких температурах, разрушения компонентов смазки при работе с агрессивными веществами и растворения смазки органическими растворителями. [c.51]

Влияние температуры на изменение различных свойств можно легко измерить природа этих изменений состоит главным образом во влиянии температуры на гибкость макромолекул. Вопрос о влиянии температуры усложняется, если при нагревании материал разлагается. Наиболее важными реакциями, протекающими при разложении, являются деструкция и структурирование эти реакции оказывают прямо противоположное влияние на свойства полимера. Так, при старении натурального каучука на воздухе в результате деструкции происходит размягчение материала, в то время как структурирование приводит к образованию хрупкого продукта. При длительной выдержке полимера при постоянной температуре или при постепенном повышении температуры его прочность может сначала уменьшиться вследствие деструкции цепей, а затем вновь увеличиться благодаря структурированию. В конце концов прочность вновь понижается в результате полного разложения полимера. Непрерывный продолжительный высокотемпературный пиролиз может вызвать карбонизацию, которая обычно обусловливает повышение диэлектрических потерь и снижение электрической прочности. Однако диэлектрическая проницаемость полисилоксанов при тепловом старении уменьшается, вероятно, вследствие выделения из структуры органических групп и приближения к структуре окиси кремния. [c.27]

Разложение натурального каучука, гуттаперчи и синтетического полиизопрена в вакуумной установке при температурах 560-640 К показало [3], <1то имеется много общего в термическом поведении этих полимеров (рис. 1.7). Можно отметить, что натуральный каучук начинает разлагаться при сравнительно низких температурах с достаточно большой скоростью, но при более высоких температурах (выще 600 К) скорость его разложения несколько ниже, чем у гуттаперчи и полиизопрена. Температура полураспада синтетического полиизопрена равна 596 К [26]. [c.20]

Из всех видов каучуков натуральный каучук наиболее пожароопасен, он имеет сравнительно низкую тем-нературу воспламенения (129°С). Разложение каучука при температурах выше 250 °С, сопровождающееся выделением различных газообразных продуктов, способствует [c.226]

Температура, прн которой начинается разложение зависит также от содержания посторонних веществ, ускоряющих или замедляющих процесс. Так, чистый натуральный каучук в атмосфере инертного газа начинает разлагаться при температуре около 200 °С, а на воздухе разложение проис.ходит при 120—150 °С. Су- [c.142]

Температура разложения вулканизатов из синтетических каучуков, при которой наступает выделение газообразных продуктов, выше, чем у вулканизатов из натурального каучука, как это видно из данных табл. 44 (для натурального каучука эта температура равна приблизительно 200°). [c.372]

Для натурального каучука существует критическая температура, при которой скорость деструкции резко возрастает. По некоторым данным, эта температура близка к 275° (при 250° разложения еще не заметно). Однако по другим данным , полученным при испытании в условиях полного отсутствия кислорода (каучук выдерживался в течение ряда дней в глубоком вакууме— 10 5 мм рт. ст.), разложение очищенного НК наблюдалось уже при 220°. Сначала очень медленно выделялись газы изопрен и его димер—дипентен. Затем при 230—270° каучук размягчался и [c.23]

Неопрен очень стоек к термическому воздействию. Температура разложения 233—258° (для натурального каучука 198°). [c.298]

Теплообразование в смесях, содержащих 50% газовой сажи, у полихлоропрена хотя и больше, чем у натурального каучука, но меньше, чем у других каучуков (табл. 57). Полихлоропрен очень стоек к термическому разрушению. Если натуральный каучук разлагается при 198°, то температура разложения неопрена ОН доходит до 233—258 . Сопротивление истиранию и модуль эластичности у полихлоропрена также гораздо выше. [c.344]

Как уже отмечалось, большое значение приобретает наличие и расположение полярных групп. Неполярные полимеры имеют низкие температуры стеклования, например, у полиэтилена и натурального каучука температура стеклования —70°С. Температуры стеклования сильнополярных полимеров, например целлюлозы и полиакрилонитрила, настолько высоки, что превышают их температуры разложения. Симметричное расположение полярных групп у политетрафторэтилена обусловливает его низкую температуру стеклования (—150°С). Экранирование полярных групп неполярными уменьшает межмолекулярное взаимодействие и снижает температуру стеклования например, у силиконовых каучуков Температура стеклования из-за экранируюшего действия алкильных групп значительно снижена (до —120 °С). [c.23]

Считают, что все достаточно высокомолекулярные линейные полимеры можно при определенных условиях превратить в каучукоподобные вещества. С каучукоподобным состоянием, повидимому, связана определенная пр1ед-посылка, которую легко реализовать . Необходимо чтобы каждый атом или каждая группа атомов в одном измерении была жестко связана с двумя соседними атомами, а в двух других могут быть связи, характерные для молекул жидкого вещества. Благодаря этому возможно скольжение одной цепи по другой, если приложено соответствующее усилие. Обратимость процесса обеспечивается тем, что при снятии нагрузки восстанавливается беспорядочное состояние, термодинамически наиболее вероятное (возвращение вытянутых длинных цепей к изогнутой форме). С этим представлением согласуется то, что натуральный каучук, замороженный после растяжения (кристаллизация), теряет способность к сокращению. Гуттаперча, причисляемая в нормальном состоянии к кристаллическим веществам, только при более высоких температурах становится каучукоподобной. Каучукоподобного состояния целлюлозы не удается достичь только потому, что температура, необходимая для уничтожения жестких связей во втором и третьем измерении, выше температуры разложения всего комплекса. Напротив, полистирол и поливинилацетат при нагре-ванни легко становятся каучукоподобными. Аналогично действуют некоторые растворители или вещества, вызывающие набухание. Например, нитроцеллюлоза при смешении с пластификатором иногда дает резиноподобные вещества. [c.135]

Полибутадиен, полиизопрен и натуральный каучук. Исследование термодеструкции в вакууме при 653-668 К переосажденного полибутадиена позволило установить [3], что начальная скорость процесса (до 20% разложения) весьма высока (рис. 1.6) [3], однако в дальнейшем постепенно снижается и ее зависимость от количества летучих продуктов имеет линейный характер. Энергия активации термодеструкции полибутадиена, рассчитанная по значениям начальных ее скоростей, равна 259,2 кДж/моль температура полураспада полибутадиена составляет 680 К [9]. [c.19]

Состав продуктов разложения зависит от условий нроцесса температуры, давления, скорости нагревания. Чем выше температура разложения и скорость ее достижения, тем больше образуется ннзкомолекулярных летучих соединений. В табл. 6.1 приведен состав летучих веществ, получаемых из натурального каучука при нагревании до 700 °С. Как видно, большую часть их составляют изопрен sHg и дипентен ioHie. Первый является мономером натурального каучука, и получение его можно рассматривать как результат деполимеризации. Точно также летучая фракция, образующаяся при пиролизе нолибутадиена, содержит 20—30% мономера (бутадиена). Кинетические кривые выделения летучих продуктов характерны для цепных реакций (рис. 6.1). [c.143]

Он предположил, что положительный температурный коэффициент истирания, наблюдаемый для протекторов шин из натурального каучука, и отрицательный коэффициент для протекторов из бутадиен-стирольного каучука можно объяснить различной стойкостью к окислению этих каучуков. При истирании в мягких условиях, т. е. при низких скоростях перемещения образца, вулкани-заты протекторного типа из натурального и бутадиен-стирольного каучуков имеют сопоставимые значения сопротивления истиранию, но в жестких условиях, когда более высокая температура разложения или размягчения приобретает первостепенное значенье, бутадиен-стирольный каучук намного превосходит натуральный [c.60]

Значительно большее количество поперечных связей в полимере образуется нри слабом нагревании его до красного каления при небольшом доступе воздуха. В этом случае продукт реакции представляет собой пористую, роговидную массу. По-видимому, нагревание ускоряет окисление (вместе с некоторым гидролизом), вызывая частичное разложение, которое также приводит к образованию поперечных связей. Если нагревание проводят надлежащим образом в инертной атмосфере или в вакууме при температуре выше 350°, то эластомерная форма РКС12 довольно хорошо деполимеризуется, давая смесь низших полимеров с преобладанием в ней циклических тримера и тетрамера. С другой стороны, медленное нагревание полимера при повышенных температурах (около 500°) в инертной атмосфере ведет к образованию больших количеств черного, нерастворимого, неплавкого остатка. При нагревании эластомерных фосфонитрилхлоридов в инертной атмосфере или в вакууме их поведение совершенно подобно поведению натуральных каучуков. [c.40]

Каучук натуральный, горючее твердое эластичное вещество растительного происхождения. Плотн. 910 кг/л1 теплота сгорания 10 700 ккал1кг. Т. воспл. 129° С. При горении каучука горящие капли разбрызгиваются. Выделяющиеся газообразные продукты разложения в некоторых случаях могут вызывать взрывы. К химическому самовозгоранию не склонен. Предохранять от действия источников нагрева с температурой выше 100° С. Тушить водой со смачивателем, пеной. [c.123]

Сложные эфиры пентаэритрита. Сложные эфиры пентаэритрита и насыщенных жирных кислот отличаются высокой термической стойкостью, объясняющейся отсутствием р-водородных атомов в спиртовом остатке молекулы [20]. Вследствие этого температура их разложения достигает 307 °С (для пентаэритрит-гегра-гексаноата), а максимальная температура эксплуатации, допускаемая при доступе воздуха, несколько превышает 205 °С. Консистентные смазки, содержащие сложные эфиры пентаэритрита соответствующей вязкости и стабильные загустители, дают удовлетворительные результаты при применении в интервале температур от —46 до +205 °С. Стойкость к окислению и антикоррозионные свойства сложных эфиров пентаэритрита можно легко у.тучшить добавлением присадок при испытании по методу Ь-35 координационного исследовательского комитета срок службы в подшипнике при 177 °С достигает около 3000 ч. Как и сложные уфиры алифатических двухосновных кислот, сложные эфиры пентаэритрита также вызывают набухание резин на натуральном и многих синтетических каучуках поэтому применение их при наличии резиновых уплотнений н прокладок требует большой осторожности. [c.250]

Для оценки влияния строения трехмерных полимеров на их термическую устойчивость определенный интерес представляет процесс вулканизации полимеров. Так, при разложении вулканизованного натурального (полиизопренового) каучука при 376—406° С, несмотря на наличие мостиков из серы, общая скорость пиролиза не изменилась . Летучие продукты, образующиеся при разложении каучука в вакууме, обладают, однако, значительно более высокой температурой кипения по сравнению с полученными из невулканизованного каучука. [c.68]

Для истирания в жестких условиях (быстрое качение или скольжение шин по дороге) температура поверхности резины может достигать точки термического распада, которая для бутадиен-стирольного каучука примерно равна 240° С, а для натурального — 200° С. В подобных условиях обычное механическое истирание дополняется термическим размягчением и разложением, а также истиранием, обусловленным окислением последнее рассмотрено Стилером [c.60]