Нумерация алканах

Номенклатура циклоалканов и их ненасыщенных производных очень сходна с номенклатурой неразветвленных алканов, отличаясь лишь префиксом цикло- все заместители, присоединяемые к циклу, именуются как таковые, а нумерация осуществляется в соответствии с принципами, описанными в гл. 4. [c.98]

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Номенклатура. Согласно систематической номенклатуре названия этиленовых углеводородов производят из названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен. Например алканы-алкены, этан-этен, пропан-пропен и т. д. Главная цепь должна обязательно содержать двойную связь. Нумерацию этой [c.62]

Согласно систематической номенклатуре названия непредельных галогенопроизводных составляются так же, как и для галоген-алканов. Однако при этом необходимо указывать цифрой положение не только галогена, но и двойной связи в цепи, отдавая ей предпочтение при нумерации. Можно пользоваться и названиями, составленными из названий радикалов и галогенов (рациональная номенклатура) [c.100]

Согласно систематической номенклатуре названия альдегидов строят так к названиям соответствующих алканов добавляют окончание -аль, а нумерацию цепи начинают от углеродного атома, которому принадлежит альдегидная группа. Иногда для удобства названий альдегидов с радикалами сложного строения (изостроения) их рассматривают как производные уксусного альдегида, например [c.122]

Сделать это при раздельной нумерации видов для атомов каждого типа и при сплошной нумерации всех видов атомов (независимо от типа) в молекулах алканов. [c.18]

Числа Л с атомов С разных видов и число Кн атомов Н единственного вида, встречающихся в молекулах алканов при раздельной нумерации видов, выражаются через числа Пц связей С —С, разных видов и через числа , связей С,—Н разных видов следующими уравнениями [c.77]

При сплошной нумерации видов атомов, когда атомы С разных видов нумеруются индексом / (или /) от 1 до 4, а атом Н— индексом / (или /), равным 5, число атомов вида Э/ в молекуле обозначается как К а число связей вида (Э/ ->-Э/)и — как Пи - , получим для алканов [c.77]

Непредельные углеводороды (алкены, алкины). Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [c.18]

Номенклатура. Названия альдегидов по заместительной номенклатуре ИЮПАК строятся так же, как и алканов, с добавлением окончания -аль. Нумерация атомов углерода начинается от карбонильной группы, например [c.212]

Названия кетонам даются так же, как и алканам, с добавлением окончания -он. В конце ставится цифра, указывающая местоположение карбонильного кислорода. Нумерацию главной цепи начинают с того конца, к которому ближе расположена карбонильная группа, например [c.212]

Названия алкинов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ин и указания положения тройной связи в цепи с помощью локанта. Правила выбора главной цепи и начала нумерации такие же, как для алкенов. Все правила номенклатуры, представленные для алкенов, сохраняют силу и для алкинов, например [c.36]

Номенклатура. По международной номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих алканов с добавлением окончания -ол. После окончания указывают номер углеродного атома, при котором находится гидроксильная группа. Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца цепи, к которому ближе располагается гидроксильная группа. В название двухатомных и других многоатомных спиртов перед окончанием -ол добавляется приставка ди-, три- и т. д. в зависимости от числа групп, а затем указывается положение всех групп. Примеры j [c.365]

Природа алкана определяется общим числом атомов, образующих цикл например схема II изображает бициклооктан, так как в этом случае п + т р + 2 = 8. В бицикло(п,т,/ )алкане числа п, т и р располагаются в порядке уменьшения их величин соединение II можно назвать бицикло-(3,2,1)октаном. Нумерацию таких циклов начинают с одного из тех атомов, которые участвуют в построении циклической структуры тремя валентностями, и переходят к другому такому же атому, выбирая самую длинную промежуточную цепь, затем снова по более длинной из оставшихся цепей возвращаются к первому атому и, наконец, двигаются обратно уже по оставшемуся кратчайшему пути. Формула II иллюстрирует описанный порядок нумерации. [c.286]

Названия алкинов образуются из названий алканов с заменой окончания ан на ин. Все правила номенклатуры, с которыми вы познакомились при алкенах, сохраняют силу и для алкинов. Нумерацию атомов, если она необходима, начинайте с конца, ближнего к тройной связи. Локантом тройной связи является меньший из номеров соединяемых ею атомов углерода. [c.68]

По современным международным правилам названия алкенов строятся подобно названиям алканов. Различие заключается в том, что окончание ан заменяется на окончание ен, при котором ставят цифру, указывающую положение двойной связи (указывают атом углерода, от которого начинается двойная связь). В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если таковая и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер. [c.65]

Правила ШРАС в отношении названий нолициклических систем более сложны. В соответствии с тем, какое число связей в молекуле поли-циклического углеводорода надо было бы разорвать, чтобы формально превратить его в алкан, говорят о трицикло-, тетрацикло- и т. д. -алканах. Для построения названия прежде всего находят основное кольцо, содержащее наибольшее число атомов углерода. В качестве главного мостика выбирают наиболее длинную цень, образующую с основным кольцом бицикл. После нумерации этого бицикла обозначают последующие мостики, указывая число атомов углерода в них и места разветвления, например [c.206]

Для некоторых алкенов правила ШРАС допускают использование тривиальных названий (см. табл. 1). Систематические названия алкенов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ен ( ene ) и указанием положения двойной связи в цепи с помощью локанта. В качестве главной цепи выбирается наиболее ненасыщенная (не обязательно самая длинная ). Нумерация начинается с конца цепи, который ближе к двойной связи. В полиенах для указания количества двойных связей к суффиксу ен добавляют умножающие приставки, а цепь нумеруют так, чтобы двойные связи были обозначены наименьшими локантами, например [c.36]

Международная заместительная номенклатура. КислотЫ называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты — метановая кислота,, уксусной — этановая, масляной — бутановая, изомасляной — 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание -овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов — алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты. Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. Например, два изомера валериановой кислоты по заместительной номенклатуре называют [c.169]

По современным правилам заместительной номенклатуры названия алкенов строят подобно названиям алканов, но окончание ан заменяют на окончание ен, откуда и происходит общее название алкены. В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если эта цепь и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер этим номером и указывают положение двойной связи. Приведенные выше структуры I—IV получают по такой номенклатуре следующие названия I — бутен-1, II — бутен-2, III — 2-метилпропен-1, IV — 4-метилпен-тен-1. в качестве примеров применения этой номенклатуры можно привести еще ряд соединений [c.69]

Названия замещенных алканов можно получить, если написать в качестве основного исходного скелета наиболее длинную углеродную цепь в молекуле, причем нумерацию атомов в этой цепи ведут так, чтобы заместители получили возможно меньшие номера. Если атом углерода несет два одинаковых заместителя, то номер повторяется дважды. [c.23]

Ненась1щенные углеводороды с двойной связью называюжя алкенами, имг олефинами, а с тройной — алкинами. Названия их по номенклатуре ИЮПАК образуются от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен или - jh. Кратная связ1>. обязательно включается в главную цепь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае arq aM углерода у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами углерода, даже имеющими заместители [c.175]

Н оме Ц К л а т у р а. Названия спиртов производят от названий соответствующих алканов с добавлением окончания -ол. После окончания указывают номер углеродного атома, при котором находится гидрокйильная группа. Нумерацию углеродных атомов проводят таким образом, чтобы гидроксильная группа находилась ближе к началу основной углеродной цепи, например [c.201]

Для более простых алкенов (рис. 2.5) часто применяют тривиальные и частично систематические названия. Начиная с алкенов, содержащих четыре углеродных атома, лучше использовать систему МХС. В этой системе самая длинная цепь с двойной углерод-углеродной связью рассматривается как ро-допачальное соединение, и нумерацию этой цепи начинают с того конца цепи, который обусловливает наименьший порядковый номер для данной двойной связи. Окончание -ан, характерное для алканов, меняется в алкенах на -ем. Положение двойной связи указывается номером. Двойная связь должна находиться между двумя последовательно пронумерованными атомами, а углерод с низшим номером используется для обозначения ее положения. Если цепь имеет алкильные или иные группы, названия этих групп ставятся перед номером, обозначающим положение двойной связи, как это показано на следующих примерах [c.33]

Названия кислот образуются также от названий алканов добавлением окончания овая кислота . При этом нумерация цепи всегда начинается с атома углерода карбоксильной группы [c.560]

В систематической номеьжлатуре ИЮПАК названия всех алкенов производятся от названия алканов заменой окончания -ан на -ей . Положение двойной связи в углеродной цепи определяется цифрой и вьшосится в начало или в конец названия. Начало нумерации цени оиред еляется наиболее близким поло жегшем двойной связи и никоим образом не связано с положением и числом алкильных заместителей в главной цепи. Главная цень обязана включать двойную связь. Префиксы цис- и транс- вьшосятся в начало названия [c.388]

У спиранов слово спиро соединяют с наименованием я-алкана, содержащего то же число атомов углерода в цепи. По аналогии с конденсированными и мостиковыми циклическими системами, в этом случае (также в квадратных скобках, но здесь в порядке возрастания) ставят числа, указывающие число атомов в каждом цикле. Нумерацию осуществляют так, чтобы общий атом получил наименьший номер. Аналогично строят названия диспиро-, триспиро- и т.д. -алканов, например [c.206]

Алкины (ацетиленовые углеводороды). Названия углеводородов данного ряда фюрмируют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс -ан на -ш. Здесь нумерация цепи и порядок перечисления заместителей осуществляется как для алкенов [c.418]

Для наименования изоалканов они рассматриваются как производные алканов нормального строения, в молекуле которых вместо атомов водорода введены соответствующие радикалы. Для построения названия изоалкана выбирают самую длинную цепь, нумеруя атомы углерода от одного ее конца до другого цифрами 1, 2, 3, 4 и т. д. Направление нумерации выбирают так, чтобы цифры, указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. При построении названия первыми указываются наиболее простые заместители метил, этил и т. д. Перед названием радикала ставят номер углеродного атома главной цепи, с которыми он связан, и цифру от названия отделяют черточкой. Количество одинаковых замести- [c.25]

Номенклатура. Согласно систематической номенклатуре названия этиленовых углеводородов производят из названи1 соответствующих алканов с заменой суффикса -ан на -ен. Например алкай — алкен, этан — этен, пропан — пропен и т.д. Главная цепь должна обязательно содержать двойную связь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная связь. Цифру, обозначающую положение двойной связи, ставят после названия цепи, например пентен-1, пентен-2 и т. д. Остальной порядок составления названия такой же, как и в случае алканов [c.60]

Зависшость ыежду значениями рК для нитроалканов Н Н2СНН02 и величинами ААН(о) иди АЛа ( ) ддя дегидрирования соответствупцих алканов (нумерация соединений соответствует таблицам). [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология