Структуры жесткие

Конденсационно-кристаллизационные структуры (хрупкие гели) образуются за счет химических связей между частицами либо путем сращивания кристалликов твердой фазы. Таким образом, между частицами дисперсной фазы возникают непосредственные фазовые контакты. Эти структуры жестки и хрупки они не способны к набуханию и в них не происходит синерезис. Прочность таких структур выше, чем коагуляционных, однако после механического разрушения химические и кристаллизационные связи не восстанавливаются самопроизвольно. Вследствие этого в таких системах отсутствуют тиксотропные свойства, а также эластичность и пластичность. Типичным представителем конденсационных структур является гель кремниевой кислоты. Кристаллизационные структуры образуются при твердении минеральных вяжущих материалов цементов, гипса, извести. [c.475]

Таким образом, в живых организмах структурообразование сопровождается разрывом и образованием новых химических связей, тогда как в процессе кристаллизации межатомные связи не затрагиваются. Кристаллы в условиях отвердевания приходят в термодинамическое равновесие с окружающей средой, когда вещество находится при данной температуре на самом низком энергетическом уровне. Продукты же структурообразования, идущего в организмах, например целлюлоза, белок и другие, далеки от термодинамического равновесия с окружающей средой. Они обладают повышенным запасом энергии, накопленной в виде энергии связи в их неплотных структурах. Жесткая направленность ковалентной связи не позволяет атомам и атомным группам, находящимся в момент структурообразования на высоком энергетическом уровне, переходить на самый низкий энергетический уровень, отвечающий [c.7]

Рис. 1. Структура жесткого пенополиуретана, полученного на простом полиэфире,

Механизм перехода кристалл мицеллы можно представить следующим образом. Кристаллы ПАВ с длинными алифатическими цепями имеют слоистую структуру. Жесткие алифатические зигзагообразные цепи, ориентированные параллельно друг другу в бимолекулярных слоях, образуют в кристалле углеводородные области, в которых между цепями действуют относительно слабые дисперсионные силы взаимодействия. Углеводородные области чередуются со слоями полярных групп, связанных между собой интенсивными силами ион-дипольного взаимодействия. Таким образом, наблюдается своеобразный дуализм связей в кристаллической решетке ПАВ — сильное взаимодействие концевых полярных групп и слабое взаимодействие в углеводородных областях. [c.55]

Как показали исследования на липосомах и ориентированных мультислоях с помощью спин-меченых препаратов [142], участок углеводородной цепи лецитина от полярной группы до Gg имеет структуру жесткого стержня , у более дальних участков углеводородной цени повышается вероятность изгибов и соответственно увеличивается подвижность ее концов. Вероятно, такой градиент подвижности цепей имеет место и в черной пленке. Тогда распре-деление плотности молекул растворителя в ней должно быть таким, что они сосредоточатся в основном в центре бислоя. [c.122]

Надмолекулярная структура жестких термореактивных полимеров выражается в виде сгущений и разряжений пространственной макромолекулярной сетки (рис. 2). Сгущения, то есть микрозоны с увеличенной густотой сетки, имеют изометричную форму и поэтому [c.14]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ ЖЕСТКОГО БЛОКА [c.59]

Этот эффект связан, очевидно, с тем, что при прогреве ТЭП-У-80 происходит совершенствование структуры жесткого блока. На основании этих данных можно считать целесообразным предварительное термостатирование деталей из ТЭП-У-80 для более надежной их работы. [c.100]

Совершенно иное положение в молекуле этилена, где существует двойная связь, которая мешает свободному вращению и делает структуру жесткой. Так, известны два изомерных дихлорэтилена. Структура а соответствует цисЛ,2-дихлорэтилену, а структура б — гране-форме. [c.41]

При установлении структуры молекул следует различать два типа данных. Структура жесткой молекулы обычно считается определенной, если известны все межъядерные расстояния или все длины связей и углы между ними. Такая статическая [c.263]

Тонкие пленки, обусловливающие пассивность, часто аморфны, а так как степень растворимости твердого тела зависит от кристаллической структуры, жесткие требования к составу, связанные с кристаллическим состоянием, не являются необходимым условием для образования таких тонких пленок. Поэтому кажется вероятным, что в пленках, в которых преобладает окись, могут присутствовать в некоторой концентрации гидроксильные ионы и подобным же образом пленки, в основном состоящие из гидроокиси, могут содержать некоторую долю ионов кислорода. Эта точка зрения подтверждается отношением к коррозии таких металлов, как алюминий, и нержавеющих сталей, в которых различные степени пассивности получены сплавлением или небольшим изменением концентрации корродирующего раствора. [c.447]

В настоящее время можно указать на три основных способа улучшения тепловых характеристик фенольных пенопластов. Первый— модификация исходной смолы в процессе ее синтеза, основанная на изменении химической структуры самой смолы. Это достигается либо введением в структуру жестких ароматических сегментов [236—238], либо за счет увеличения числа сшивок путем введения дополнительных сшивающих агентов [239—24Г]. Таким методом получены пенопласты с рабочей температурой до 250 °С. Другой путь модификации состоит в совместной полимеризации фенольных, кремнийорганических и эпоксидных смол [242, 243] это позволяет заметно повысить рабочие температуры (до 250—300 °С). Еще один способ модификации заключается во введении в состав вспенивающихся композиций галогенпроизводных металлов с переменной валентностью [244, 245]. [c.199]

Рис. 3.17. Структура жесткого фенольного пенопласта ФЛ-1 (-у = = 200 ке/м ) по данным растровой электронной микроскопии [87

В отличие от гибких цепных молекул без вторичной структуры жесткие спирали ПБГ в растворе обнаруживают большое положительное двойное лучепреломление в электрическом поле [145], что указывает на высокую упорядоченность их внутренней структуры. [c.473]

Коллоидные свойства системы не исчезают при переходе угля в высокотемпературный кокс. Процесс коксования, который мы рассматриваем как превращение коллоидной структуры угля в новую структуру жесткого геля — кокса, был описан нами уже ранее [9, 10]. [c.123]

Поскольку пористая структура жестких силикагелей при смене элюентов не меняется, то не наблюдаются и изменения селективности разделительной системы, если только геометрия растворенных полимерных молекул не зависит от вида растворителя. [c.211]

Таким образом, у гелеобразного сополимера суммарный объем в 165 раз меньше. На основании полученных данных мол<но сделать вывод, что при сополимеризации в присутствии инертных растворителей выбранного типа получаются сополимеры, обладающие макропористой структурой, которая приближается к структуре жестких сорбентов, причем в исследованном интервале с увеличением содержания кросс-агента и разбавления среды степень макропористости увеличивается. [c.31]

Является структура жесткой или гибкой Все молекулы в той или иной степени обладают гибкостью. В случае больших молекул нас интересует, обладают ли подвижное- [c.26]

Если конструкции аппаратов не изменяются, то в выражении для отсутствует V если технологическая структура жесткая, то отсутствует 1 если невозможно изменить способ организации вьитуска продуктов, то отсутствует V и т. д. [c.66]

ПЕНОПОЛИУРЕТАНЫ, пенопласты, полимерная матрица к-рых включает уретановые. мочевинные, изоциануратные и др. характерные для полиуретанов структуры. Эластичные П. (пор о л он)-типичные поропласты наиб, содержание открытых ячеек имеют губки нз т. наз. сетчатых (ретикули-рованных) П. В структуре жестких и полужестких П. преобладают замкнутые ячейки. [c.459]

Рис. 2. Структура жесткого пенополиуретана, полученного на простом поличфнре,

Волков В П, Фомченко И. И., Сотникова Э. И и др. Влияние структуры жесткого сегмента на механические свойства полибутадиенуретанов.— Пром-сть синтет. каучука, 1982, № 2, с 9—11, [c.526]

Формула Эйринга пригодна для расчетов дипольных моментов молекул, имеющих структуру цепи с фиксированными углами между звеньями и свободным вращением каждого следующего звена вокруг оси, образуемой его связью с предыдущим звеном. Более общей является формула (III. 14), предложенная Цаном [80]. Кроме рассмотренных выше случаев цепочечных молекул, формула (III. 14) может быть использована для расчетов дипольных моментов молекул со структурой жесткого ядра, к которому присоединены свободно вращающиеся нерегулярные полярные группы, например производных бензола, нафталина, ароматических гетероциклов. [c.90]

Существует еще вид изомерии в ненысыщенных соединениях. Двойная связь в молекуле мещает свободному вращению атомов углерода и делает структуру жесткой. Однако атомные группы, находящиеся в молекуле по концам углеродной цепи, могут свободно вращаться вокруг оси . В результате возникает так называемая пространственная или цис-, транс-изомерия [c.249]

Сопоставление равновесных н кинетических методов исследования проницаемости сетчатых полиэлектролитов, изучение их пористости и неоднородности позволяют не только описать структуру жестких макропористых ионитов, но также оценить основные элементы структуры гетеросетчатых, иакросетчатых и гелевых ионитов. [c.36]

В отличие от гибких цепных молекул без вторичной структуры жесткие спиральные молекулы ПБГ в растворе обнаруживают большое положительное двойное лучепреломление в электрическом поле [144], что указывает на высокую упо-рядоченность их внутренней структуры. В переменном электрическом поле наблюдается резкая частотная зависимость постоянной Керра, указывающая на дипольный характер процесса ориентации и релаксации. Иллюстрацией служит рис. 8.11, где представлена зависимость Ап = (х) для растворов образца ПБГ (М 10 ) в хлороформе [145]. [c.613]

В работе Добровольского [125] поведение ячеистой структуры жестких пенопластов и, в частности ПВХ-1, в условиях монотонного возрастания растягиваюш,их нагрузок моделируется работой стержневой конструкции. Ячеистая структура представляется в виде некоторой континуальной системы, состояш,ей из совокупности соединенных между собой стержневых. элементов, которые произвольным образом ориентированы но отношению к приложенному растягиваюш,ему усилию Р. В простейшем случае силовым элементом такого каркаса является система, состоящая как минимум из двух идентичных по размерам и свойствам стержней (рис. 3.32). Геометрическое распо.тожение элементов системы относительно силы Р характеризуется углом наклона стержней (а) к плоскости, перпендикулярной направ.яению силы Р. В макромасштабе стержни с различными углами а,- перемешаны и число их настолько велико, что распределение стержней но величине а является непрерывным. Для пенопластов с изотропной структурой можно считать, что распределение стержней по величине а равномерно в интервале от О до я/2. Таким образом, функция Р ( ), определяющая вероятность нахождения доли стержней, угол наклона которых не превышает заданного а,, равна 2аг/л. [c.227]

Обычно молекула воды представляется в виде пространственной [37—39] или плоской [38] структур жестко закрепленных точечных масс и зарядов. Такая модель представляет повышенные требования к размерам оперативной памяти и быстродействию ЭВМ, применяемых для численного экспериментирования. Однако системы, содержащие 200—300 молекул воды, доступны современным мощным ЭВМ. В значительной степени успех здесь могут обеспечить экономные и быстрые алгоритмы ЧЭДТ, разработанные недавно. Численные эксперименты с системой, содержащей 216 молекул воды в ящике с периодическими граничными условиями, были впервые проведены Рахманом и Стиллинжером [36]. Эти расчеты показали, что методами молекулярной динамики можно наблюдать структурирование жидкой воды и другие эффекты, связанные с действием неклассических водородных связей. Оказалось, что специально подобранные потенциалы могут достаточно хорошо моделировать образование и распад водородных связей. [c.97]

Из трициклических систем ароматическими оказываются аналоги [14]аннулена, такие как антрацен (24) и фенантрен (25). Сам [14]аннулен, как и [10]аннулен (19), некопланарен из-за пространственных затруднений, но его производные, в которых плоская структура жестко закреплена с помощью мостиков [30], как в (26), или стяжек [31], как в 10Ь, Юс-дигидропирене (27), обладают ароматическими свойствами. [c.14]

Теперь мы имеем полное основание приписать спектр В тому же димеру (3), но с копланарной конфигурацией атомов, в то время как спектр А должен принадлежать искаженным, некопланарным димерам, преобладающим в свежей пленке, вследствие быстрого и беспорядочного процесса конденсации из пара. Таким образом, интенсивная зеленая полоса существует благодаря резонансу в целом димере и становится возможной из-за копла-нарности структуры, жестко удерживаемой водородными связями. Данное толкование объясняет ее расположение в более длинноволновой области, подобное полосе бензоина, а также незначительное, но все же имеющее место уменьшение карбонильной частоты. [c.54]

В течение многих лет эти идеи мало использовались. Физико-химические исследования Хассела и Питцера в сороковых годах (обзоры см. [16—201) привели к более высокой оценке значения кресловидной формы молекулы циклогексана. Широкое применение конформационного анализа к проблемам органической химии было начато Бартоном [16], который ноказал, что с помощью нескольких относительно простых идей можно объяснить известные физические и химические свойства стероидов и терпенов, содержащих циклогексановые кольца. Эти соединения удобны для таких исследований, так как в большинстве случаев функциональные группы расположены в них далеко друг от друга и бициклические или полицик-лические структуры жестки. [c.166]

Срастание сближающихся кристалликов в процессах их зарождения и роста наблюдается при кристаллизации из расплавов, растворов и паров. Срастание отдельных кристалликов в процессах образования новой фазы приводит к развитию пространственной (в общем случае беспорядочной) структуры — жесткого каркаса. Процессы развития кристаллизационной дисперсной структуры составляют основу гидратационного твердения минеральных вяжущих веществ — гипса, извести, алюминат-но-силикатных цементов и др., т. е. образования искусственного камня, и наблюдаются при слёживании ув-лаяшенных кристаллических порошков. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология