Дициклопентадиен получение

Используют дициклопентадиен марки для синтеза . Применение технического дициклопентадиена приводит к получению менее чистого продукта, обработка которого затруднена вследствие загрязнения вязкой полимерной примесью. [c.1976]

Производство низших олефинов пиролизом различного углеводородного сырья характеризуется одновременным получением большой гаммы ценных непредельных углеводородов, диеновых, ароматических, производных ацетилена. Эти углеводороды содержатся в соответствующих фракциях в количествах, достаточных для их экономически обоснованного выделения в чистом виде с целью получения товарной продукции для органического синтеза. К таким углеводородам относятся ацетилен, аллен, метилацетилен, цикло- и дициклопентадиен, бензол, нафталин и др. Кроме того, низкая стоимость, высокая концентрация целевых продуктов, малое содержание сероорганических и практически отсутствие других гетероорганических соединений создают хорошие технологические и экономические предпосылки для переработки побочных продуктов пиролиза. Себестоимость вырабатываемых из пиролизного сырья продуктов (например, дициклопентадиена, бензола) на 15—25% ниже себестоимости. аналогичных продуктов, полученных традиционными процессами [c.27]

Циклопентадиен и дициклопентадиен с рядом соединений (алленом, бутадиеном, изопреном, жирными кислотами и др.) дают сополимеры с пленкообразующими свойствами. В нащей стране ведутся разработки процессов получения пленочных покрытий для стекла и металла на основе сополимеров ЦПД, бутадиена, стирола, индена и др. Важное промышленное значение имеет модифицирование различных растительных масел циклопентадиеном для получения наилучших пленкообразующих соединений [33]. [c.42]

Технический каменноугольный дициклопентадиен сразу же по получении необходимо ингибировать ксиленолами. Количество добавляемого ксиленола должно быть 0,05 объемн. %. [c.436]

В качестве исходного продукта для получения эпоксидных соединений принят так называемый дициклопентадиен, часто встречающийся в природе [c.134]

В качестве исходных циклоолефинов для получения циклоалифатических эпоксидов используют дициклопентадиен — дешевый, широкодоступный продукт, являющийся отходом ряда нефтехимических производств (т. пл. 33 °С) [c.264]

Примечание 2. Циклопентадиен, полученный таким путем, следует тотчас же гидрировать в циклопентан или вводить в какую-либо иную реакцию. Циклопентадиен при стоянии быстро димеризуется в дициклопентадиен (через 2—3 часа). [c.347]

При получении сополимеров этилена с пропиленом вводят небольшое количество диенов с несопряженными связями. Одна из двойных связей участвует в процессе сополимеризации, вторая — остается в сополимере и используется для последующей вулканизации. Для определения содержания и типа двойных связей в сополимерах авторы [107] снимали спектры ЯМР их в 3%-ных растворах четыреххлористого углерода. В работе приведены результаты исследования сополимеров с циклооктадиеном-1,5, дициклопентадиеном и 1,4-гексадиеном. [c.215]

Дициклопентадиен служит, кроме того, сырьем для производства инсектицидов, быстросохнущих масел, пластификаторов, трансполипентамерного каучука, используется для синтеза хлорпроизводных ненасыщенных кислот, идущих для получения полиэфиров. [c.346]

Ректификация легкой фракции сырого бензола позволяет получать сероуглерод (содержание СЗг - до 95%) и дициклопентадиен. При ректификации тяжелого бензола выделяют инден-кумароновую фракцию с пределом выкипания 170 - 195 С, которую подвергают полимеризации в присутствии А1С1з с получением ценных инден-кумароновых смол, используемых в производстве линолеума, лаков, изоляционных материалов. [c.65]

О получении циклопентадиена из его димера см. Синт. орг. преп., сб. 8, стр. 65. Дициклопентадиен, применявшийся в качестве исходного сырья, прежде чем подвергать деполимеризации, сушили, для чего пропускали его через колонку 2,5X30 см с активной окисью алюминия. [c.135]

Наиболее доступным из мономеров является дициклопентадиен. Однако тройные сополимеры с дициклопентадиеном обладают низкими физико-механическими показателями. В последнее время в качестве третьего мономера при получении этиленпропиленовых каучуков стали применять этилиденнор-борнен. [c.189]

Дициклопентадиен поглощает кислород значительно медленнее, чем соответствующий мономер, и через 120 ч при 40—50°С концентрация гидроперекиси не превышает 30%. Образовавшиеся в качестве побочных продуктов эпоксидные соединения отгоняют, полимерные перекиси удаляют осаждением из бензольного раствора петролейным эфиром, а оставшийся раствор упаривают для получения концентрата гидроперекисей. Можно было предположить, что продукт представляет собой с.месь третичной (XXIV) и вторичной (XXV) гидроперекисей, хотя при сравнении с а-пиненом казалось маловероятным, чтобы окисление шло именно в таком направлении. Несмотря на то, что [c.102]

Спирты, альдегиды, кислоты, эфиры, амины, амиды, получаемые на основе ДЦПД, используются а в будущем найдут еще более широкое применение в парфюмерной промышленности, в производствах 1аков, синтетических смол, эмульгаторов, . астомеров, смазочных материалов, а также для синтеза различных органических соединений [39]. Мировой спрос на дициклопентадиен в 1980 г. превышал 100 тыс. т/год [33]. Поэтому внедрение процесса промышленного получения нефтехимического дициклопентадиена является важной народнохозяйственной задачей. [c.42]

Коксохимическая промышленность поставляет сельскому хозяйству азотные удобрения (сульфат аммония, аммиачную воду, безводный аммиак), химические средства защиты растений (коллоидная сера, смачивающийся порошок серы, чешуированная сера), антисептиккреолин, используемый в животноводстве для уничтожения насекомых — паразитов, сырье для получения ядохимикатов (дициклопентадиен) и др [c.187]

Получаемый из сероуглеродной фракции технический дициклопентадиен служит сырьем для получения маномера — циклопентадиена Циклопентадиен применяется в ряде синтезов полимерных веществ, ядохимикатов, так как имеет высокую реакционную способность [c.324]

За исключением соединений платины (IV) и золота (III), стабильные органические производные переходных металлов, содержащие а-связи, получены недавно многие из наиболее поразительных успехов достигнуты после 1955 г. Хотя большая часть переходных металлов реагирует, например, с алкильными и арильными гриньяровскими реагентами и литийорганическими соединениями, но при обычных условиях зачастую не удается получить металлоорганических соединений, которые можно было бы выделить в чистом виде. Действительно, реакция между различными галогенидами переходных металлов и арильными гриньяровскими реагентами обычно применялась для получения биарилов. Хорошо известно, что попытка использовать эту реакцию для получения дициклопентадиенила из циклопента- диенилмагнийбромида и хлорида железа (III) привела к одному из двух независимо друг ог друга сделанных открытий ферроцена. [c.490]

Из циклопентадиеиа и карбонила никеля в инертном раствО рителе получен никель-диеновый комплекс дициклопентадиен-никель (0) [c.523]

Важное открытие было сделано Кэли и Посоном [19] в 1951 г. при попытке получить дициклопентадиенил реакцией бромистого циклопентадиенилмагния с хлорным железом. В результате реакции был получен представитель новой группы элементоорганических соединений переходных металлов — дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). Соединения этого типа рассмотрены в томе Методы элементоорганической химии , посвященном переходным металлам. Для проведения этой реакции используются различные растворители [20]. [c.374]

Полимеризация циклических диенов, содержащих норборненовые структуры, в присутствии катализаторов Циглера, приводит к получению термопластичных, легко сшивающихся полимеров [372]. К категории циклических диенов относятся бицикло-[2, 2, 1]-гептадиен-2,5, 5-метилен-бицикло-[2, 2, 1]-гептен-2, дициклопентадиен и димер метилциклопента-диена. Предполагается, что вторая двойная связь не является помехой при полимеризации по двойной связи норборнена. В результате образуются полимеры с высоким молекулярным весом, в основном линейные, обладающие остаточной ненасыщенностью. В патентных примерах описаны процессы приготовления гомополимеров перечисленных выше мономеров, а также их сополимеров с этиленом. [c.230]

Полимеризацию кумароново-инденовой фракции ведут в одну или две ступени в зависимости от того, какого качества кумароно-вые смолы хотят получить. Для получения более светлых кумаро-новых смол фракцию сначала подвергают предварительной полимеризации в моечном аппарате слабой 72%-ной серной кислотой. Сполимеризованную фракцию затем нейтрализуют щелочью и отгоняют в кубовом агрегате периодического действия острым паром под вакуумом. При этом в кубе в виде смолки остаются выделенные из фракции путем полимеризации дициклопентадиен, стирол, олефины, придающие кумароновой смоле темную окраску. [c.274]

Очистка от непредельных и сернистых соединений. В сыром бензоле, выделенном из продуктов коксования, и легком масле, получаемом из смолы пиролиза, непредельные соединения распределены неравномерно по разным фракциям. Больше всего их содержится в легкой фракции, выкипающей до 75 °С (амилены, циклопентадиен и др.), в то время как в тяжелой фракции сырого бензола находятся инден, кумарон и стирол, дающие при полимеризации кумарон-инденовую смолу. По этой причине на очистку от непредельных соединений направляют более узкие фракции, полученные при перегонке легкого масла или сырого бензола. Так, из сырого бензола выделяют головную (или сероуглеродную) фракцию, которая содержит около 40% СЗг и 40—50% олефинов, а также бензол-толуол-ксилольную фракцию и остаток, называемый тяжелым бензолом. При нагревании головной фракции сырого бензола присутствующий в ней циклопентадиен димеризуется в дициклопентадиен СшН12 [c.94]

В качестве третьего мономера при получении тройных сополимеров можно использовать различные соединения, способные взаимодействовать с двумя другими мономерами (этиленом и пропиленом) так, чтобы не ухудшались свойства этилен-пропиленовых сополимеров и не нарушалось статистическое распределение звеньев в макромолекулах Существует несколько типов мономеров, содержащих более одной двойной связи и пригодных для сополимеризации с этиленом и пропиленом мономеры с сопряженными двойными связями (бутадиен, изопрен и т. д.) несонряженные диены (нента-диен-1,4 2-метилпентадиен-1,4 гексадиен-1,4 2-метилгексадиен-1,5 и т. д.) диены, относящиеся к классу эндометиленовых соединений (дициклопентадиен, норборнадиен, метиленнорборнен и т. д.) циклические поливны (циклооктадиен-1,5 и т. д.) [c.207]

Исследование кинетики сополимеризации этилена с пропиленом на системе VO I3—А12(С2Н5)зС1д показало, что модифицирование ее тетрагидрофураном позволяет в определенных условиях повысить интегральный выход сополимера [238]. Этот эффект обусловлен тем, что модификатор, изменяя соотношение между скоростями роста и обрыва цепи, способствует образованию сополимеров с более высоким молекулярным весом. Эти же соединения используются в ряде случаев при сополимеризации этилена и пропилена с дициклопентадиеном, норборненом и другими циклодиенами [239, 240]. Присутствие элект-ронодонорных соединений в сфере реакции при получении ненасыщенных тройных сополимеров предотвращает протекание последующих более медленных реакций сшивки макромолекул и позволяет получить сополимеры, обладающие хорошей способностью к вулканизации. [c.45]

Спирты, ацетон и ледяная уксусная кислота являются подходящими растворителями для получения ди- и олигоолефино-галогенокомплексов металлов. Например, Na2[Pd l4] реагирует с норборнадиеном в метаноле [8] и с циклооктадиеном-1,5 или дициклопентадиеном в ацетоне [56]. [c.22]

Большой интерес представляет получение ядохимикатов на основе циклопентадиена. При хлорировании циклопентадиена получают гексахлорциклопентадиен. Путем сополимеризации с цнклопентадиеном образуется хлорзамещенный дициклопентадиен. При дополнительном хлорировании раствора хлорзаме-щенного дициклопентадиена получают хлорпроизводные, обладающие высокой инсектицидностью они известны под названием дильдрин, хлордрин и др. [c.265]

В 1951 г. были синтезированы металлоорганические соединения, молекула которых представляет собой сэндвич с атомом переходного металла, расположенным между двумя циклопентадиениль-ными кольцами. В 1954 г. Фишером и Ииром [49 ] впервые получен циклопентадиенилтрикарбонил- ги марганец (ЦТМ). Авторы устано- вили, что дициклопентадиенил- марганец при нагревании под си давлением окиси углерода пре- "Г [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология