Спектр урана

Рис. 6.3. Спектр урана, 0 кэВ (О—10, 24 кэВ) (а) растянутый спектр Л се-

Здесь у — г-я компонента двоичного вектора данных для неизвестного спектра, уР — для спектра из базы данных, ар — число компонент вектора данных (например, длин волн). [c.590]

Для количественного определения примесей, сконденсировавшихся на электроде, последний используется в качестве нижнего электрода в искровом или дуговом источнике света. Отсутствие на спектрограммах спектра урана позволяет использовать спектрографы средней дисперсии в ультрафиолетовой области спектра— ИСП-22 или ри-24, в видимой области — ИСП-51 с камерой =270 мм. [c.360]

До сих пор температура плазмы и плотпость частиц непосредственно не были измерены. Однако электронная температура была оценена на основе оптического спектра урана и составила около 6500 К. Это верхний предел ионной температуры. Средняя плотпость частиц урана, оцененная по количеству сконденсированного [c.287]

Как показал Меггере, данные, полученные при анализе спектров урана, свидетельствуют о том, что атом протактиния в основном состоянии имеет два 5/-электрона. [c.193]

Основой качественного спектрального анализа является свойство каждого химического элемента излучать характерный линейчатый спектр. Задача качественного спектрального анализа сводится к отысканию линий определяемого элемента в спектре пробы. Принадлежность линии данному элементу устанавливается по длине волны и интенсивности линии. Однако общее число линий в спектре многих элементов очень велико например, спектр тория насчитывает свыше 2500 линий, а спектр урана — более 5000. Нет необходимости, конечно, определять длины волн всех спектральных линий в спектре пробы. Для целей качественного анализа необходимо установить наличие или отсутствие в спектре так называемых аналитических или последних линий. [c.29]

Очень похож на Юпитер Сатурн, который лишь ненамного меньше и к тому же дальше от Солнца его окутывают пары метана и аммиака, причем часть аммиака из-за еще более низкой температуры поверхности здесь твердая, как бы замерзшая . В спектрах Урана и Нептуна — обе эти планеты в 100 раз больше Земли — обнаруживаются лишь полосы метана аммиака здесь нет. [c.382]

Известно, что спектр урана сложен. Нормальное состояние атома урана описывается [140, 170, 254] состоянием 5/3 Ы 7 2 [c.4]

Рис. ИЗ. Разрядная трубка для возбуждения спектра урана.

Не следует, однако, считать, что все актиниды имеют одинаково сложные спектры. По данным, приведенным в таблицах Гаррисона [ ], спектр тория насчитывает 2587 линий, а спектр урана 5328, т. е. примерно в два раза больше. Поэтому мы вправе предполагать, что обычные методы спектрального анализа будут несколько более эффективными при определении примесей в тории, чем при определении этих же загрязнений в уране. [c.265]

Вначале были поставлены опыты по исследованию спектра плутония. Довольно очевидным казалось предположение о том, что спектр плутония не должен сильно отличаться от спектров урана, тория или редкоземельных элементов. Однако важно было знать, как расположены линии дугового и искрового спект- [c.394]

Ионы урана имеют характерный спектр. Несмотря на разнообразие спектров урана для различных степеней окисления, которые необходимо принимать во внимание при изучении химии урана в растворах, ни один надежно установленный спектр урана еще не был описан. На рис. 5.9, взятом из работы Стюарта [167], показаны спектры трехвалентного и четырехвалентного урана в соляной кислоте и для сравнения приведен спектр N(1 . На рис. 5.10 показана часть спектра иО , иллюстрирующая тонкую структуру главной полосы поглощения. [c.189]

Четырехвалентный уран и . При исследовании комплексных ионов урана (IV) трудно использовать спектрофотометрические методы, поскольку оценить влияние электростатического взаимодействия анионов на спектр урана (IV) не удается. Тем не менее Краус и Нелсон [171] вычислили константу устойчивости хлорид-ного комплекса четырехвалентного урана для реакции [c.200]

Для предсказания электронной конфигурации нейтральных атомов трансурановых элементов в газообразном состоянии [1341 использовались результаты, полученные из спектров урана. Новейшие экспериментальные данные вносят в эти конфигурации изменения, которые свидетельствуют о еще большей аналогии с соответствующими лантанидными элементами, чем предполагалось раньше. [c.508]

Ближайшее окружение аналитических линий в спектре урана и тория в двух первых порядках отражения [c.201]

Ближайшее окружение аналитических линий Ж-серии спектра урана [c.208]

Рис. 83. / — Спектры урана различного обогащения. Нижний — естественный уран средний — 50%-ное обогащение верхний — высокое обогащение (а — линия урана 4241,67 А, б — 4244,37 А, в — 4246,26 А 235 — компонента изотопа 238 — компонента изотопа

Спектр урана содержит настолько большое число линий, что применение спектральных приборов с высоким разрешением необходимо как для разрешения изотопической структуры (рис. 184), так и для выделения аналитических линий. Для этой цели применялись вогнутые решетки [c.276]

Характеристический рентгеновский спектр. В рентгеновском спектре урана измерены линии, принадлежащие четырем сериям—К, , М и Л . На рис. 4 дается объяснение возникновения наиболее важных линий первых трех серий 27]. В табл. 8—13 приведены значения для длин волн всех измеренных линий. [c.16]

Рис. 5. Рентгеновский спектр урана [27].

Измерения линий. Результаты измерений наиболее важных длин волн в дуговом и искровом спектрах урана представлены в табл. 17. Полное число линий в этих спектрах урана огромно. [c.26]

ДАННЫЕ по ИЗМЕРЕНИЮ ДЛИН ВОЛН СПЕКТРА УРАНА [c.27]

Энергии связи электронов 5/-, 7з-оболочек, участвующих в оптических переходах атомов урана и других тяжелых элементов, имеют очень близкие значения, а сам атом урана обладает низким ионизационным потенциалом. Спектр урана, как и других трансурановых элементов, является чрезвычайно сложным. В нем вместе с линиями нейтральных атомов присутствуют линии однократноио-низированных атомов, поэтому спектр урана представляет собо11 сплошную сетку линий, расположенных на фоне интенсивного непрерывного спектра. В связи с этим обычные методы спектрального анализа не могут применяться для успешного определения малых количеств примесей в уране. [c.358]

Эксперименты, выполненные С. Л.. aндeльштaмoм с сотрудниками [151] и Н. и. Калитеевским с сотрудниками [87], показали, что оптимальная температура нагревания пробы в виде закиси-окиси урана, характеризующаяся максимальной чувствительностью и точностью, составляет 1800—2000" С. Спектр конденсата на электроде при этих температурах практически свободен от спектра урана. [c.362]

Абсорбционный метод нашел применение при расшифровке сложных спектров, так как в поглощении наблюдаются линии, начинающиеся только с низких энергетических уровней. Для указанных исследований А. Кингом [10] была разработана специальная угольная печь. С помощью печи Кинга были идентифицированы спектры многих элементов, в частности, была установлена оериальная принадлежность некоторых линий в сложных спектрах урана и ялутония [48, 11]. [c.10]

Прецизионной регистрации изотопов урана с исследова- ием источника с поверхностной ионизацией мешают ионы комплексных молекул алия (Кь-.-.Кв). Большая ионизационная способность калия, его значительная концентрация в материалах ионизационных ленточек приводят к постоянному присутствию ионов этого элемента в спектре урана. Фоновые пики, мало отличающиеся по массам от рабочих, могут иногда быть отделены от пиков образца, если прибор обладает достаточно высокой разрешающей силой. Измерение содержания изотопов азота на массах 28 и 29 на приборах с ординарной фокусировкой (малое разрешение) затруднено из-за наличия фоновых ионов С О . Ионы N2+ и С0+ (дублеты с М-28) отличаются на ДЛ4=11,23-10 а.е.м., и тре- [c.145]

При возбуждении спектра в дуге постоянного тока удается проанализировать СзОв также на некоторые другие элементы. Но даже применение спектрографов очень большой дисперсии не позволяет существенно повысить чувствительность анализа, и концентрации примесей 10" —10 % обычно являются предельными. Исключение составляют лишь те элементы (например, Ве), аналитические линии которых лежат в далекой ультрафиолетовой области спектра, где резко уменьшается число линий в спектре урана. [c.269]

Впервые на достаточно большое изотопное смеш,ение на линиях спектра урана обратили внимание Андерсон и Вайт Р ]. Бурхарт, Штукенброкер и Адамс [ °] измерили отношение интенсивностей компонентов изотопной структуры линии 4244 А в спектре смеси и, сравнив его с данными масс- [c.581]

Кроме того, работы с ураном (II) проводились Мак-Нелли и Гаррисоном ИЗО, 131], а также Ван-ден-Бошем [132]. Этими авторами были получены обширные сведения, однако полный анализ исключительно сложных спектров урана потребует большой дополнительной работы. При анализе спектра неодима [133] для термов основного состояния были получены различные результаты. Для неодима (I) идентифицирован терм только основного состояния 4/ 6s ( 7). Для неодима (II) нижними уровнями и конфигурациями являются 4/ 6s( / и Ч) и 4/ 5 i( L и ЛГ), термом основного состояния— /7/j. [c.508]

Для надежного разрешения этой структуры необходим прибор с линейной дисперсией около 2А/мм. Этим требованиям удовлетворяет трехпризменный стеклянный спектрограф ИСП-51 с автоколлимационной камерой УФ-85 (f == 1300 мм), который в области 4240А обладает нужной дисперсией. На рис. 83 приведены три спектра урана, где отчетливо наблюдаются хорошо разделенные компоненты язотопов и линии 4244,37А. На этом же рисунке дана микрофо- [c.165]

Прежде всего число эмиссионных линий элемента в дуге постоянного тока (наиболее подходящем источнике для определения следов элементов) зависит от положения элемента в периодической системе. Щелочные элементы характеризуются очень простым спектром, состоящим из десятка линий, расположенных в широкой (от ультрафиолетовой до инфракрасной) области спектра. Спектры же переходных элементов (таких, как уран) имеют в той же области тысячи линий. При температурах плазмы дуги единственный электрон на последней орбите атомов щелочных металлов переходит на более высокую орбиту и атомы возбуждаются. По возвращении электрона на основную или промежуточные орбиты излучается одна линия, характерная дл>г данного перехода. В атоме урана несколько электронов, находящихся в разных оболочках, переходят при возбуждении на высшие орбиты. Большое число участвующих в переходах электронов и соответствующих уровней энергии приводит к возникновенинз многочисленных характеристических линий спектра урана. Можно считать, что число линий в спектре элемента обратно пропорционально чувствительности анализа. [c.149]

На рис. 13 приведены спектры урана I—VI порядков с дисперсией 4,9—0,55 А1мм 3,4-метрового спектрографа (решетка 1500 штрих1мм). Из рисунка следует, что по мере увеличения дисперсии отношение сигнал/фон возрастает по крайней мере до IV порядка. Для выравнивания почернений пробы экспонировали в течение различного времени . Причина, почему [c.170]

В первой части сообщаются краткие сведения об естественных и искусственных изотопах урана, о результатах рентгеновских исследований по определению длин волн, соответствующих главным границам поглощения урана для различных валентных состояний, об эмиссионном характеристическом рентгеновском спектре и фотоэлектрическом эффекте этого элемента. Приводятся также данные по изучению оптического спектра, результаты измерений наиболее важных длин волн в дуговом и искровом спектрах урана, данные по ядерным эффектам, по влиянию электрического и магнитного полей на спектр, а также анализ термов (даются таблицы их символов и значений). Кроме того, в этой части приводятся сведения по географии и геологии месторождений урановых руд. [c.3]

Флюоресценция. Флюоресцентное испускание I- и УИ-линий в рентгеновском спектре урана было изучено Стефенсоном [26], а также Хевеши и Лэем [58, 59]. Стефенсон установил, что при поглощении в щ-уровне выход флюоресценции составляет 0,67. Отношение интенсивности линий 01,2 и Ра в спектре флюоресценции составляет 3,73, что согласуется с величиной, найденной для характеристического эмиссионного рентгеновского спектра. По Хевеши и Лэю [58, 59], выход флюоресценции ниже (0,45 в щ-уровне и 0,06 в М-уровнях). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология