Микробная клетка систем

Большинство работ по изучению биосинтеза природных соединений проводилось на целых растениях и интактных микробных клетках. Такой подход обычно применим для ряда простых предшественников, которые легко преодолевают барьер клеточных стенок однако иногда, особенно в случае сложных предшественников, например олигопептидов, проницаемость клеточных мембран может стать серьезным ограничением. Даже если этот фактор ие стал лимитирующим, сложные промежуточные соединения внутри клетки могут подвергаться действию других ферментов, помимо ферментов, участвующих в исследуемом биосинтетическом пути. В этой связи понятно, что дальнейший прогресс в изучении биосинтеза невозможен без привлечения специальных биохимических методов, в особенности техники работы в бесклеточных системах и с фракционированными ферментами. В последние годы в этом направлении наметились определенные сдвиги [15]. [c.349]

Микробная клетка — сложная живая система, характеризующаяся высокой степенью упорядоченности составляющих ее структур. Каждая структура выполняет определенное жизненное назначение. Взаимодействие структур обеспечивает существование клетки, ее целостность. [c.41]

Организм человека является пристанищем для ряда биологически активных веществ, продуцируемых микробной клеткой, будь то бактерии, грибы или другие организмы. Трудно назвать биохимический путь в метаболизирующей клетке, где не принимали бы они участие. Но ряд микроорганизмов обладает патогенными свойствами, вырабатывая яды и токсины, вызывающие в свою очередь специфическую патологию у человека, связанную с ингибированием отдельных стадий фагоцитоза или отдельных компонентов фагоцитарной системы. [c.330]

Если же на такую загрузку наложить электрическое поле (рис. 47, а), то она приобретает способность удерживать несравненно большие количества микроорганизмов, на десятки порядков превышающие адсорбционную емкость материала загрузки. При длительном пропускании суспензии через установку в загрузке удерживается настолько большое количество клеток, что они превращаются в пастообразную массу, забивают каналы и поры, а гидравлическое сопротивление системы возрастает до такой степени, что препятствует протеканию суспензии. Отключение электрического поля (рис. 47, б) освобождает микробные клетки, и они легко вымываются потоком жидкости в виде густой массы, концентрация клеток в которой может в десятки раз превышать концентрацию исходной суспензии. Повторное включение тока (рис. 47, аг) приводит к немедленному удерживанию клеток и отделению их от жидкости. Таким образом, одну и ту же загрузку можно успешно, без какой бы то ни было специальной регенерации реактивами использовать многократно — практически бесконечно долго. [c.210]

Частицы глинистого минерала и микробные клетки имеют в воде определенные двойные электрические слои, внешняя обкладка которых представлена положительно заряженными ионами. Это обстоятельство мешает клеткам микроорганизмов интенсивно адсорбироваться на поверхности монтмориллонита. Наложение электрического поля постоянного тока приводит к смещению ДЭС, поляризации частиц, в результате чего клетки подходят к частице на близкое расстояние. При смене полярности наступает момент, когда внешнее поле в системе [c.224]

Ферменты и их значение в процессе обмена веществ. Большая скорость обмена веществ в микробных клетках обусловлена наличием особых биологических катализаторов — ферментов, или энзимов. В клетках живых организмов имеются ферментные системы, представляющие собой сложные наборы ферментов при их участии происходит синтез различных составных частей клетки и распад, клеточных белков, углеводов и жиров. Ферменты создают возможность таких химических превращений, которые вне живой клетки происходят только при высоких температурах или при действии сильных химических реактивов. Так, например, сахар, крахмал и другие углеводы устойчивы по отношению к кислороду для окисления они должны быть подвергнуты действию высоких температур, при которых сгорают, образуя углекислый газ и воду. Однако в живой клетке они под влиянием, ферментов подвергаются тем же превращениям при обычной температуре. [c.121]

Таким образом, при достижении критического размера микробной клетки дальнейшее увеличение ее биомассы ограничивается потоком питательных веш,еств через поверхность, устанавливается равновесное или стационарное состояние и реализация принципа самовоспроизведения биологической системы в данном случае возможна только за счет увеличения поверхности, т. е. деления объема. Другой вариант — снижение скорости процессов распада в виде спорообразования не является принципиальным выходом и не относится к вопросам роста популяции. Деление же крупной микробной клетки на две мелкие уводит систему от установившегося равновесного состояния, обеспечивая тем самым дальнейшее воспроизводство структур. [c.28]

Следствием такой ситуации является тенденция к уменьшению размеров микробных клеток (особенно к концу периода регулярного роста). В соответствии с закономерностями, описываемыми уравнением (1.5), это обусловлено тем, что при постоянстве параметра К, характеризующего устойчивость внутренних структур клетки, снижается величина V, определяющая скорость поглощения компонентов питательной среды через поверхность микробной клетки. Обращаясь к зависимостям (1.5) — (1.8), легко показать, что рост клетки будет прекращаться при меньших ее размерах (значениях М), чем это имеет место в начале фазы регулярного роста в условиях высоких концентраций компонентов питательной среды. Тем не менее снижение концентрации компонентов питательной среды хотя и влияет на скорость процессов внутриклеточного синтеза, но не так, как это можно было бы ожидать, исходя из закона действующих масс. Определенное сглаживающее или буферное воздействие оказывает автономность узкого места цепи метаболизма, а также общая система саморегуляции, контролирующая деятельность ферментов и управляющая процессами обмена. Важно отметить, что содержание органелл в микробной клетке и в первую очередь фракции рибосомальной РНК (в пересчете на сухой вес биомассы, но не на одну клетку ), возрастающее в начальный период роста популяции, остается постоянным в фазе экспоненциального роста. [c.38]

Таким образом, использование приемов и методов формальной химической кинетики при применении соответствующего математического аппарата в общем дает удовлетворительное совпадение между расчетными и экспериментальными данными. Это является важным доказательством принципиальной возможности использования метода формальной химической кинетики для описания поведения биологических систем. Однако степень адекватности таких математических моделей зависит от того, насколько полно учтены реакции метаболизма, протекающие в микробных клетках. Химическая кинетика не может быть рассмотрена в отрыве и без учета стехиометрических соотношений реагирующих компонентов и термодинамики. Поэтому если будут изучены все особенности реакций в микробных клетках, приводящих к увеличению биомассы популяции, а также все изменения в величинах констант скоростей реакции в цепях метаболических процессов, возникающие в ответ на увеличение биомассы популяции и изменения в составе культуральной жидкости, то принципиально возможно будет описать такое явление строго в терминах химической кинетики. Однако трудно представить, какое количество уравнений отдельных реакций потребуется в данном случае для описания такой системы и сколько машинного времени потребуется для расчета того или иного параметра. Можно полагать, что такая математическая модель потеряет все преимущества математического моделирования и в общем-то будет бесполезной в практическом отношении. С другой стороны, если пытаться описать рост популяции лишь незначительным числом избранных кинетических уравнений конкретных изученных реакций метаболизма и сводить к ним весь процесс, то всегда [c.95]

Схема эта иллюстрирует не частный вариант начала процесса, а общий случай элементарного акта, приводящего к увеличению численности популяции, находящейся на каком-то этапе роста. Примем, что для выбранного в качестве исходного состояния системы микробные клетки — питательная сре-д а величины концентраций компонентов питательной среды 5,-, продуктов метаболизма и микробных клеток X равны соответственно С5.,С р1, Сх- [c.316]

Как правило, в системе углеводород—микробная клетка имеет место одновременное действие нескольких факторов. Отсюда — сложность изучения биологической окисляемости нефтепродуктов по сравнению с их химической окисляемостью. [c.38]

Прежде всего следует заметить, что процессы как химического, так и микробиологического окисления углеводородов представляют собой с теоретической точки зрения положительный катализ. И при химическом, и при микробиологическом окислении углеводородов действует один и тот же агент-окислитель — молекулярный кислород воздуха. Далее можно отметить, что тот и другой виды окисления носят характер цепных процессов, и ферментные системы микробной клетки можно рассматривать как катализаторы. [c.39]

В результате различных мутагенных воздействий на чувствительную к тому или иному антибиотику микробную клетку можно получить мутант с измененной ферментной системой, являющейся мишенью для антибиотика. Такой мутант может оказаться резистентным к антибиотику. Аналогичным путем были получе- [c.455]

В микробной химий используются не только процессы трансформации, осуществляемые микроорганизмами в природе или в стандартных условиях культивирования. Развитие этого направления исследований и соответствующей отрасли промышленности связано со все более радикальным воздействием экспериментатора на обмен веществ микробной клетки с целью интенсифицировать и вычленить из ее метаболической системы действие отдельных ферментов или фрагментов метаболических последовательностей. Это дает возможность препаративно получать продукты неполного превращения органических соединений, используя микроорганизмы, у которых в обычных условиях способность осуществлять данную трансформацию не выражена. Существует обширный арсенал биохимических, генетических, [c.524]

С изменением внешних условий и фазы клеточного цикла содержание некоторых белков и ферментов в микробной клетке заметно меняется. Это связано с тем, что начинают функционировать или прекращают свою деятельность различные ферментные системы. Ставшие ненужными белки и ферменты могут быть [c.49]

Разнообразие питательных веществ д средах для культивирования клеток млекопитающих служит предпосылкой к строгому соблюдению мер предосторожности в целях предотвращения загрязнения их вирусами, микоплазмами, бактериями, грибами В сравнительном плане клетки прокариот и эукариот заметно различаются по скорости роста Поэтому, например, животные и большинство растительных клеточных систем уступают в конкуренции микробным системам [c.143]

Любое лекарственное соединение на пути от места введения до места воздействия (напр., рецептор органа, микробный или вирусный возбудитель, инфицирующий организм) проходит ряд стадий. Основные из них всасывание, распределение с кровью или лимфой по органам, взаимодействие с рецепторами или клетками организма, метаболизм, выведение через выделительные системы. Поведение низко- и высокомолекулярных веществ на каждой из этих стадий существенно различно. [c.371]

Что касается самого брожения, то уже выполнена большая работа для систем с иммобилизованными клетками, что позволит сделать процесс непрерывным, без повторного использования клеток. Разрабатываются также системы с повторным использованием дрожжей и отгонкой спирта при пониженном давлении (вакуумное брожение), Сложности в разработке обеих систем связаны с интенсивным выделением СОг, который нужно удалять, и с необходимостью контролировать рост клеток. Нужна очищенная, не содержащая взвешенных частиц стерильная питательная среда. Далее, немалые затруднения возникают из-за высокой стоимости среды, поскольку для достижения большой продуктивности нужны высокие степени разведения, а при высоком разведении плохо используется субстрат. По этим причинам, возможно, придется остановиться на серийном выращивании. В случае микробного заражения потребуется система дублирования. Учитывая все это, сегодня подобные системы вряд ли будут экономически конкурентоспособными. [c.72]

Ферментатор - это реакционная емкость, в которой при определенных условиях (давление, температу ра, концентрация суосих веществ, pH среды и т.д.) находится суспензия микроорганиз.чов. Основное назначение ферментатора - своевременно обеспечить микробную клетку необходимыми питательными веществами и кислородом и отвести продукты обмена веществ, создать гомогенный состав среды при условии слабой турбулентности потока. Для поддержания кислородного режи.ма ферментатор снабжается устройство.м подвода воздуха, для лучшего перемешивания среды - мешалками различной конструкции. Для отвода избыточного количества тепла (в процессе роста микроорганизма выделяется 10 - 14 кДж тепла на 1 кг сухой массы дрожжей) и поддержания температуры среды на оптимальном уровне в ферментаторах предусмотрены различные системы охлаждения змеевики, уложенные вдоль стен внутри аппарата, выносные теплообменники и др. [c.13]

Дегидрогенирование всегда сопровождается переносом электрона, т. е. происходит окисление. Передача водорода соответствует передаче электрона. Из субстрата освобождается энергия, получаемая микробной клеткой. Полученная энергия используется микробной клеткой посредством системы ферментов аде-нозиндифосфат — аденозинтрифосфат (АДФ — АТФ). Энергия кумулируется в макроэргических связях АТФ и затем служит клетке для удовлетворения ее энергетических нужд. Итак, в результате дегидрогенирования наблюдается деструкция субстрата с утилизацией заключенной в нем энергии микробной клеткой. [c.95]

Механизм действия антибиотиков различен. Они либо препятствуют развитию микробов (бактериостатическое действие), либо вызывают их гибель (бактерицидное действие) или растворение (бактериолитическое действие). Некоторые антибиотики создают такие условия среды, в которых образуются нежизнеспособные дегенеративные формы микробов. Влияние антибиотиков на обмен веществ микробной клетки изучено недостаточно. Они избирательно поражают отдельные ферментативные системы и таким образом нарушают нормальный обмен веществ у микроорганизмов. Известно, например, что пенициллин подавляет обмен глютаминовой кислоты в клетках грамиоложительных бактерий и препятствует усвоению необходимых аминокислот из питательной среды. Террамицин оказывает задерживающее влияние на процессы фосфорилирования. Мало изучено влияние отдельных антибиотиков на макроорганизм. Установлено, что некоторые антибиотики оказывают благоприятное влияние. Так, например, ауреомицин в сочетании с кобаламином способствует росту и развитию птиц и свиней и получил поэтому широкое применение в сельскохозяйственной практике. [c.308]

Таким образом, путь от хинной кислоты к шикимовой кислоте, казалось, является частью общей системы реакций, ведущих к образованию бензольного ядра в микробной клетке. Превращения алициклических кислот могут быть сведены в следующую последовательность реакций (Davis, 1955а) [c.152]

Рассматривая кривые на рис. 54, следует отметить, что в конечной точке остается еще значительная часть от максимального БПК . Присутствовавщее в пробе воды органическое вещество переходит в микробные клетки. Кривая потребления кислорода приблизительно параллельна кривой роста до точки, в которой кривые сглаживаются. После этой точки показатели счета жизнеспособных клеток в системе обычно снижаются и даль-нейщее возрастание потребления кислорода нельзя полностью отнести за счет эндогенного потребления [7, 8]. [c.257]

Круг химических явлений и процессов, осуществляемых микробами, очень велик. При этом всегда основным рабочим аппаратом микробной клетки являются ферменты, их логически действующие системы свойства микробных ферментов, естественно, связаны с общими свойствами самих микроорганизмов. По-видимому, во всех случаях эти ферментные системы могут быть отделены от клетки (выделены), а осуществляемые ими реакции проведены in vitro и использованы для решения той или иной практической задачи. В этом — одна из перспективных задач и биологических, и химических наук. [c.101]

Микробное разрушение цефалоспорина С также исследовали при помощи хроматографии на бумаге [562—566]. Цефалоспорин С инкубировали с микробными клетками. Культуральную жидкость центрифугировали и хроматографировали на бумаге Ватман № 1 нисходящим методом в системе изоцропанол — пиридин — вода (13 1 6). В этих условиях отмечены следующие значения цефалоспорин С — 0,16, дезацетилцефалоспорин [c.58]

Не имея возможности детально рассмотреть механизмы, лежащие в основе упорядоченного воспроизведения структур микробной клетки при ее росте, что в общем-то при рассмотрении вопросов математического моделирования не представляется необходимым, обратимся к общей кинетической оценке внутриклеточного синтеза. Процесс роста биомассы микробной клетки является результатом реакций перехода потребленных клеткой компонентов питательной среды в высокоорганизованные структуры клеточной биомассы. Транспорт различных низкомолекулярных веществ в клетку, ферментативные реакции энергетического обмена, синтез аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований, образование белковых компонентов и нуклеопротеи-дов, формирование клеточных структур — все эти последовательные переходы осуществляются в открытой системе, каковой является микробная клетка по отношению к окружающей среде. Следует отметить, что процессы синтеза сопровождаются одновременно и распадом клеточных структур. Детальное изучение метаболизма кишечной палочки показало, что синтез белка происходит непрерывно, в то время как в фазе деления клетки отчетливо заметно замедление его накопления, связанное (и это показано в прямых экспериментах) с частичным распадом (до 10%) белка. Продукты распада остаются в клетке и повторно утилизируются в белковом ресинтезе. Что касается скоростной характеристики этого процесса, то ориентировочные расчеты показывают, что в зависимости от фаз роста клеток Es heri hia соИ за 1 ч распадается от 0,5 до 5% общего количества белковых компонентов [25]. [c.23]

Период регулярного роста можно охарактеризовать как протекание последовательных этапов синтеза компонентов микробной клетки в установившемся (стационарном) состоянии в открытой системе. Это стационарное состояние постоянно поддерживается на определенном уровне актами деления клеток, приводящими к увеличению поверхности раздела биофазы системы культуральная жидкость — -клетки популяции . [c.38]

Механизм действия отдельных функциональных групп на клетку в принципе известен биохимии. Так, установлено, что фенолы И их производные образуют соединения с белковыми структурами микробной клетки, вызывая их денатурацию [147. Показано также, что фенолы (осо бенно нитрофенолы), попадая (В клетку, влияют на обмен в системах реакций, обеспечивающих дыхание, и нарушают процессы окислительного фосфорили-роваиия. Фенолы быстро проникают в клетку из-за хорошей растворимости в липидах клеточной оболочки. В результате образования соединений между основными группами клетки и фенолом нарушается коллоидное состояние жлеточиой системы. [c.94]

Рассмотрим теперь механизмы темнового усиления фототаксиса у Haloba terium halobium. Как уже упоминалось (см. гл. VI), у этого микроорганизма хромофором является бактериородопсин — хромопротеид, в состав которого входит 13-ч с-ретиналь. Как и в случае зрительной фоторецепции, свет индуцирует реакцию стереоизомеризации 13-чис-ретиналя, приводящей в конечном счете к транслокации протонов через бактериальную мембрану. С работой протонного насоса в мембране сопряжена АТФ-генерирующая система к двигательному ответу микробной клетки приводит, как считают некоторые исследователи, увеличение концентрации АТФ в клетке. [c.160]

Гетерогенность разных видов и клонов бактерий по магнитной восприимчивости определяется количественным соотношением в них диа- и парамагнитных соединений (Павлович, 1984, 1985 Павлович, Галлиулин, 1986 Галлиулин, 1986). Развивающиеся микроорганизмы не находятся в строгом равновесии с окружающей средой и являются неравновесными открытыми системами, т. е. в течение определенного времени в химическом составе клеток каких-либо изменений не происходит, хотя клеточные вещества постоянно и очень интенсивно обновляются. Кажущееся постоянство химического состава объясняется тем, что процессы обмена веществом и энергией между питательной средой и микробными клетками уравновешены. Отличаясь устойчивостью, метаболизм микробов в то же время характеризуется и значительной изменчивостью. Скорость катаболизма и биосинтеза структурных элементов в каждый момент определяется потребностями клеток, которые обычно обеспечиваются минимальными количествами вещества, что обусловлено наличием тонких механизмов регуляции обмена веществ и энергии. Самые простые из них, влияющие на скорость ферментативной реакции у бактерий, вызывают изменения концентрации водородных ионов, субстрата, появление ингибиторов или, наоборот, активаторов и т. д. Более сложным уровнем регуляции может быть ингибирование мультиферментных реакций конечным продуктом определенной метаболической последовательности регуляторных ферментов, катализирующих начальные звенья цепи биохимической реакции. Клеточный метаболизм, наконец, детерминируется генотипом, поэтому скорость синтеза ферментов и течение реакций у микроорганизмов высокоспецифичны. [c.81]

Между способностью осуществлять сверхсинтез веществ, связанных с функционированием универсальных метаболических систем, и таксономическим положением организма коррелятивной связи нет. В принципе любой участок метаболической системы микробной клетки, любой комплекс ферментов могут служить практическим целям [Скрябин, Головлева, 1976]. Но чтобы этого достичь, необходимо оперативное вмешательство в жизнь клетки. В результате легкого химического или ферментативного гидролиза биомассы водородных бактерий могут быть получены различные аминокислоты — лизин, триптофан, лейцин, метионин и др. Этот метод не имеет пока промышленного значения, главным образом из-за дефицита белкового Сырья. Сверхсинтетиками аминокислот, поступающих в среду. Как правило, служат ауксотрофные мутанты различных видов [c.135]

Доминирующее использование в комплексных исследованиях белковых систем микробной клетки ручных методов сопоставления электрофоретических спектров значительно затрудняет проведение сравнительного анализа больших групп микроорганизмов. Автоматизированный анализ электрофореграм м возможен с помощью ЭВМ, причем использование внешних накопительных устройств 3-го и 4-го уровней автоматизированного рабочего места (НМД и НМЛ) позволяет организовать банки данных электрофоретических спектров. Применение ЭВМ для обработки и сопоставления электрофоретических спектров по параметру RJ было показано на примере автоматического анализа фотографий белковых спектров стафилококков. Дальнейшее развитие этого направления позволило разработать анализатор электрофореграмм, осуществить его привязку к многоуровневой вычислительной системе и апробировать несколько вариантов алгоритмов для автоматического сопоставления денситограмм электрофоретических спектров. [c.81]

Открытие рестриктаз уходит корнями в исследование молекулярных основ феномена хозяйской специфичности, обнаруженного в начале пятидесятых годов, в ходе изучения эффективности посева фагов при смене хозяина [76, 234, 235]. Последующие исследования этого явления, выполненные в основном Арбером с сотр. [60, 61, 62, 126, 232], привели к раскрытию состава и особенностей функционирования штаммоспецифической системы рестрикции и модификации ДНК. В эту систему входят два специфичных для определенного штамма фермента — ДНК модифицирующий (метилаза цитозиновых или адениновых остатков ДНК) и ДНК расщепляющий (эндодезок-сирибонуклеаза-рестриктаза). Эти ферменты узнают в ДНК идентичные короткие последовательности нуклеотидов. Метилаза, модифицируя определенные основания в пределах узнаваемого участка, защищает внутриклеточную ДНК от действия рестриктазы. Проникшая в микробную клетку, обладающую системой хозяйской специфичности, немодифицированная соответствующим образом ДНК подвергается расщеплению внутриклеточной специфической эндонуклеазой. В подавляющем большинстве случаев это приводит к инактивации этой ДНК. [c.6]

В "фоновых районах выпадение кислотных дождей, очевидно, не столь сильно влияет на процессы в клетках ассимилирующего аппарата растений. По крайней мере, многочисленные исследования действия этого феномена на леса не позво. или выявить негативного эффекта от орошения листвы закисленной водой. Наиболее сильное повреждение растительности происходит в местностях с низкой буферной способностью почв. Помимо косвенного влияния через отмеченное выше изменение микробного ценоза, закисление почв приводит к нарушению поступления азота и ряда других необходимых элементов в корневую систему растений. Напротив, появление избыточных ионов алюминия подавляет некоторые биохимические процессы в корневой системе и тормозит ее развитие. К сказанному следует добавить, что от импактных воздействий и крупномасштабного переноса страдают, конечно, не только леса, но и аг-роценозы. [c.223]

Другой вариант генно-инженерного конструирования системы азотфиксации относится непосредственно к растениям. Введение в геном растительной клетки Т1-плазмид агробакгерий так называемой ТДНК является хорошо отработанной процедурой (гл. 31). В ТДНК можно без труда вводить гены микробных клеток, в том числе и кодирующие белки азотфиксации. [c.398]

Клеткам животных в глубинных культурах. почти во всех случаях требуется защитная матрица, функцию которой берут на себя белки сыворотки крови, добавляемой в среду культивирования. Этим еще раз подтверждается более высокая ранимость животных клеток по сравнению с микробными и растительными клетками. Тем не менее, основные подходы к выбору оборудования и к реализации биотехнологических процессов с использованием животньгх клеток во многом аналогичны с таковыми в микробной биотехнологии. Например, системы культивирования в обоих случаях могут быть хемо- или турбидостатными, циклическими, непрерывными или полунепрерывными. [c.541]

Адекватность клеточного метаболизма условиям внешней среды, обеспечиваемая регуляторными системами, обусловливает гомеостаз клетки и организма в целом. Если условия окружающей среды изменяются, организм теряет состояние гомеостаза, что рассматривается как стресс (рис. 4.1). В ответ на неблагоприятные воздействия (факторы) включаются механизмы антистрессовой защиты, прежде всего совокупность биохимических и физико-химиче-ских реакций, формирующих физиологический ответ клетки. При продолжающемся воздействии организм использует свой генетический резерв (ресурс) - происходит экспрессия генов новых регулонов, изменяется тип метаболизма. При развитии микробной культуры, когда в силу тех ли иных причин изменяются условия, благоприятствующие росту, размножающиеся клетки, имеющие активный метаболизм, прекращают деление и переходят в состояние про-лиферативного покоя (неделения) с резко отличным эндотрофным типом обмена. Наилучшим образом это состояние изучено на стационарных клетках. [c.73]

Учитывая, что иммунная система эволюционировала как механизм, предотвращающий микробную инфекцию, можно отметить два очевидных преимущества ассоциативного узнавания МНС. Во-первых, оно фокусирует внимание Т-лимфоцитов на клеточных поверхностях. Например, связывание цитотоксическими Т-клетками свободного вируса (нли раство жмых вирусных антигенов) было бы неэффективно, так как рецепторы оказались бы занятыми и не могли бы разрушать инфицированные вирусом клетки. Во-вторых, оно может обеспечивать то, чтобы каждая категория антигенов вызывала иммунный ответ надлежащего типа например, цитотокснческие Т-клетки не могут обезвреживать чужеродные растворимые макромолекулы (бактериальные токсины и т.п.) и убивать бактерии или другие микроорганизмы, поэтому способность узнавать соответствующие антигены была бы для них совершенно ненужной. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология