Культуры культура приготовление

Готовя синтетические среды, необходимо обеспечить полноценный комплекс минеральных веществ. Кроме калия, фосфора, магния и других элементов, которые добавляют в питательную среду в сравнительно больших количествах, иногда для нормального развития культуры необходимо незначительное количество некоторых элементов. Так, несколько микрограммов кобальта, марганца и меди на 100 г питательной среды изменяют образование витаминов группы В в биомассе дрожжей. Чтобы выяснить воздействие этих микроэлементов на рост культуры микроорганизмов и биосинтез различных веществ, опыты необходимо проводить в среде, приготовленной на бидистиллирован-ной воде из перекристаллизованных солей, при использовании посуды из особого стекла или особой пластмассы. [c.53]

В полевых условиях образцы целых растений отбираются по диагоналям прямоугольника на равных расстояниях. Средний образец составляется из 20—30 растений, а для многолетних кормовых культур отбирается по /4 куста от 10—15 растений, от которых в лаборатории отделяют листья, стебли и корни растений. Для средней пробы берут по одной части листьев, стеблей и корней, перемешивают, взвешивают и измельчают. Приготовленная таким образом проба используется для анализа. Если необходимо обнаружить остатки пестицида в определенных органах или частях растений, то для взятия средней пробы нужно брать одинаковые по размерам одни и те же органы или части растений. [c.169]

С лицами, занятыми на объектах или участках сельскохозяйственного производства с повышенной пожарной опасностью (помещения окраски, мойки и обезжиривания деталей, регулировки гидросистем и топливной аппаратуры и другие производственные участки с применением ЛВЖ и ГЖ сушилки зерна, льна, конопли и других технических культур участки приготовления и хранения витаминной травяной муки склады химических веществ, легковоспламеняющихся и горючих жидко- [c.139]

Но все-таки в общем-то все эти наблюдения можно рассматривать только как доказательство косвенного характера, так как все они в основном носят визуальный характер. Отсюда и наблюдения касаются только таких микрообъектов, как другие виды одноклеточных водорослей, бактерий и простейших, в совместных культурах которых могут перекрещиваться действия разных факторов. Исключение составляют работы Смирнова и Феоктистовой, которые показали, что при испытаниях подобного рода существенную роль часто может играть та концентрация клеток водорослей, которая в данный момент присутствует или в воде изучаемого водоема или взята из лабораторных культур для приготовления опытных суспензий. [c.229]

Источником механических примесей в смазках является недостаточно чистое сырье. Масла обычно не содержат механических примесей. Это не относится к гидроокисям металлов, используемых для приготовления мыльных загустителей. Например, синтетический и жировой солидолы содержат допущенное стандартами довольно большое количество механических примесей (0,3—0,5%), попадающих в смазку из извести. Низкая культура технологии приготовления смазок, плохие зачистка варочной аппаратуры и фильтрация, использование возвратной тары увеличивают опасность загрязнения смазок. Однако контроль качества должен гарантировать ограничение содержания механических примесей в свежих смазках. [c.96]

Обмазка саженцев плодовых деревьев раствором против грызунов Определение и анализ результатов борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных и лесных культур Приготовление смесей и растворов ядохимикатов, гербицидов и биопрепаратов, отравленных приманок Окуривание хмеля сернистым ангидридом при сжигании серы (сульфитация) Обследование виноградников на зараженность филлоксерой откапывание корней обследование Обработка посевного материала бактериальными препаратами Опыливание и опрыскивание механизированным способом посевов, посадок многолетних насаждений ядохимикатами против болезней и вредителей, применение гербицидов для уничтожения сорняков и кустарников обработка химикатами в целях дефолиации листьев хлопчатника и прекращение роста картофельной ботвы, внесение ядов в почву [c.159]

Ряд культурных растений, например лекарственные, специальные культуры для приготовления детского питания и диетических продуктов, надо защищать от загрязнения даже малотоксичными почвенными гербицидами. Следовательно, эта группа соединений также вызывает трудности с точки зрения токсикологии окружающей среды. [c.68]

Культуры для приготовления бактериальных вакцин выращивают на плотных или жидких средах. Для вакцин из вирусов и риккетсий возбудители культивируют в организме животного, куриного эмбриона или в культуре ткани. Полученную культуру убивают прогреванием (56—58°) или химическими веществами (эфир, фенол, формалин, спирт, ацетон и др.), при этом стерилизацию микробной взвеси производят таким образом, чтобы иммуногенность препарата была сохранена. Взвесь убитых микробов разводят изотоническим 0,9% раствором хлорида натрия до определенного содержания микробных тел в 1 мл. Готовую взвесь разливают в асептических условиях в стерильные ампулы или флаконы. [c.723]

Приготовление мезги заключается в том, что мезгу подогревают до 40°, добавляют к ней мел и воду и делят на две порции. Первая порция, объем которой составляет 10% от объема мезги, направляется для приготовления свежей культуры бактерий. Вторая порция, объем которой составляет 90% от объема мезги, передается в бродильные чаны для сбраживания. Кроме того, в мезгу, направленную для приготовления свежей культуры бактерий, добавляют чистую культуру бактерий, а в мезгу, переданную для сбраживания, добавляют свежую культуру бактерий в количестве 10% от объема мезги. [c.128]

Свежую культуру бактерий, приготовленную в микробиологическом цехе, добавляют к мезге, имеющей температуру 4и°, в количестве 10% от объема мезги. После этого мезгу перемешивают, включая для этого мешалку. [c.131]

Техника взятия культуры для приготовления препарата. [c.15]

Технологический процесс производства Глюкаваморина Гх-466 состоит из следующих стадий приготовление посевного материала в лаборатории приготовление жидкой посевной культуры приготовление питательной среды для ферментации ферментация. [c.57]

Процесс получения культуры включает приготовление посевного материала и выращивание производственной культуры Вас. те-senteri us ПБ-467. [c.72]

Производственное выращивание культуры. Процесс выращивания глубинной культуры Азр. ашатог -466 в производстве осуществляется в ферментаторе из нержавеющей стали в стерильных условиях при постоянном перемешивании и аэрировании среды. Технологический цикл состоит из следующих операций подготовка ферментатора к приему питательной среды, приготовление питательной среды, стерилизация питательной среды, охлаждение и засов питательной среды в ферментаторе, ферментация. [c.62]

Техника взятия культуры для приготовления препарата. Обожженной в пламени бактериололичеокой иглой из пробирки с культурой, держа ее в левой руке почти в горизонтальном положении вблизи горелки, берут небольшое количество микробной массы. Перед взятием-культуры правой рукой вынимают ватную пробку из пробирки, зажимая ее между мизинцем и ладонью, а края пробирки обжигают на пламени горелки. Иглу следует держать в правой руке большим, указательным и средним пальцами. [c.23]

Производство перегнанного спирта моложе, чем неперегнанных спиртных налитков, но и его корни теряются в веках. Для получения напитка, содержащего 40% (по объему) спирта, нужна перегонка. Ее и сегодня осуществляют в перегонных аппаратах, представляющих собой модификации устройства, предложенного в 1830 г. Коффи и носящего его имя. Различия в сортах спиртовых продуктов зависят в основном от природы сырья, а также от того, подвергался ли конечный продукт выдержке. В спирто БОМ Производстве используются пригодные для этой цели штаммы Sa haromy es. Крупные спиртовые заводы всегда ведут свою собственную культуру дрожжей в специальных средах. Выбор штамма дрожжей при производстве спирта определяется их продуктивностью в особых условиях бродящего сусла. Брожение должно идти активно с образованием спирта в количестве, близком к теоретическому пределу. Хотя в качестве сырья можно использовать разнообразные продукты, некоторые сорта спирта обычно производят из вполне определенных его типов. Так, к нъяк, получаемый при перегонке вина, делают из винограда, а шотландский виски — из ячменного солода. Другие напитки — американский виски, джин и водку, которые обычно делают из зерна (например, кукурузы), можно производить и на основе другого подходящего сырья. Ром обычно получают из мелассы сахарного тростника или свеклы. Когда сырьем служит зерно (например, пшеницы или кукурузы), до сбраживания необходимо гидролизовать крахмал до сахаров. Так, виски — это продукт перегонки пива без хмеля. Первые стадии процесса производства виски такие же, что и при приготовлении сусла в пивоварении. Однако если применяют кукурузу или другие зерновые, то до приготовления сусла непосредственно в бродильных чанах проводят обработку крахмала в зерне ферментами солода. [c.112]

Человека долго считали неподходящим объектом для изучения хромосом. До 1956 г. полагали, что у человека число хромосом 2п = 48. В 1956 г. Ж. Тжио и А. Леван в культурах клеток ткани легких правильно определили, что у человека 2п = 46 (см. фиг. 51, 4). Быстрый прогресс исследований хромосом у млекопитающих во многом связан с тем, что для этих исследований стали использовать культуры клеток, подвергая их некоторым предварительным воздействиям. Последнее новшество в этой области — разработка простого и быстрого метода приготовления хороших препаратов хромосом любого [c.442]

Вводные пояснения. Нормы расхода и концентрации биопрепаратов энтобактерина и боверйна при практическом применении меняются в зависимости от вида вредителя и защищаемой культуры, а также от условий температуры в период обработки. В целях экономного использования биопрепаратов и получения высокого эффекта учащиеся должны научиться самостоятельно оценивать конкретную обстановку и производить необходимые расчеты, а также овладеть техникой приготовления рабочих суспензий. Сроки обработки определяются рекомендациями и данными о развитии вредителя. [c.189]

Производство зернового бактороденцида включает следующие основные процессы приготовление жидкой маточной культуры бактерий приготовление зерновой среды высев и выращивание культуры бактерий на зерновой среде контроль и учет препарата. [c.317]

Разработан новый прием приготовления местного нитрагина, который ставит целью воспитать наиболее активные клубеньковые бактерии на так называемых бактериальных питомниках . Нужные бобовые растения сеют на высокоплодородных почвах (в пойме или в нижней части незаболоченных склонов). Дернину вскапывают осенью. Весной при посеве в рядки на 100 кв. м питомника вносят 10—20 кг перегноя, смешанного с 1—2 кг суперфосфата и 1—2 кг извести или золы. Минеральный азот в почву питомника вносить не следует. При посеве в питомнике бобовых культур, которые впервые культивируются в данной местности (фасоль, люцерна, люпин), их семена обрабатывают соответствующими клубеньковыми бактериями. При хорошем уходе и чеканке цветущих побегов на корнях бобовых растений образуются мощные розовые, чаще всего гроздевидные клубеньки с высокоактивными бактериями. Весной с питомника берут почву у самых корней бобовых растений из расчета 2 кг на гектарную порцию семян, которую перемешивают с семенами перед посевом. Обра- ботка семян бобовых культур местными клубеньковыми бактериями с бактериального питомника — наиболее эффективный прием их бактеризации. [c.258]

Применение. Гексахлоран по своему действию считается универсальным инсектицидом и широко используется в борьбе с саранчовыми, различными грызущими насекомыми, а также как почвенный инсектицид. Применяется в основном для опыливания различных культур, лесных пород, для борьбы с иочвен-нымп вредителями, в складских помещениях, для интоксикации посевного зерна. Он широко применяется для уничтожения паразитов сельскохозяйственных животных, мух, клопов, блох, тараканов, малярийного комара. Иногда рекомендуется для приготовления отравленных приманок против саранчовых. ГХЦГ неэффективен по отношению многих клещей. [c.87]

При отсутствии стандартных пестицидов заводского изготовления для борьбы с некоторыми вредными насекомыми, растительноядными клещами и другими вредными организмами на овощных и других культзфах можно применять порошки, настои и отвары, приготовленные из растений, обладающих токсичньши для вредных организмов свойствами (рис. 12). Эти препараты за малым исключением в той или иной степени токсичны для человека и теплокровных животных. Поэтому при заготовке, хранении, размоле, приготовлении порошков, настоев и отваров и их применении важно соблюдать такие же правила техники безопасности, как и при использовании пестищ1Дов. Опыливание порошками и опрыскивание настоями и отварами проводят не позже чем за 15 дней до уборки урожая сельскохозяйственных культур. [c.50]

Для этого можно использовать так называемые первичные культуры, т. е. культуры, приготовленные непосредственно из клеток данного животного. Определенные органы жнвотного-донора удаляют в асептических условиях, грубо измельчают и полученный гомогенат растворяют путем ферментативной обработки, получая суспензию отдельных клеток. Суспензию инкубируют в соответствующей среде до накопления достаточной биомассы. В определенных условиях альтернативой первичной культуре может служить вторичная культура, т. е. культура клеток, прошедщая многие пересевы. [c.152]

Культуры, приготовленные непосредственно из тканей организма, с использованием первичного этапа фракционирования клеток и без оного, называют первичными культурами. В большинстве случаев клетки первичной культуры можно перенести из культуральной чашки и использовать для получения большого количества вторичных культур, которые можно последовательно перевивать в течение недель или месяцев. Часто эти клетки сохраняют признаки дифференцировки тех тканей, из которых они были получены. Так, фибробласты продолжают синтезировать коллаген, клетки скелетных мышц эмбриона сливаются, образуя гигантские мышечные волокна, которые спонтанно сокращаются в чашках для культуры тканей у нервных клеток возникают аксоны, характеризующиеся электровозбудимостью и способностью формировать синапсы с другими нервными клетками клетки эпителия формируют обширные слои, сохраняющие многие свойства интактного эпителия. Поскольку все эти события можно наблюдать при росте клеток в культуре, для их изучения используют многие методы, недоступные при работе с интактными тканями. [c.204]

Материалом для исследования служат смывы из зева и носоглотки больных, а также зараженные смывами клеточные культуры. Для приготовления препаратов смыв центрифугируют при 2000—3000 оборотов в течение 10 мин. Из осадка готовят нативные мазки на нескольких обезжиренных предметных стеклах для обработки различными флюоресцирующими сыворотками против вирусов гриппа А1, А2 и В, против вирусов парагриппа II и III типов, против респираторно-синцитиального вируса, поливалентной противоаденовирусной сьшороткой. [c.234]

Инициация проэмбриогеиных суспензионных клеточных культур моркови, приготовление фидерных чашек и высев на переносные диски [c.165]

Хотя ранние работы, казалось, поддерживают эту теорию, более недавние исследования внесли значительные сомнения в ее обоснованность. Наиболее серьезные возражения отсутствие стойкой связи между туморогенностью и продукцией энзимов ФА тканевыми фрагментами и первичными культурами, приготовленными из тканей in vivo нормальный или онкогенный статус клеточных линий, использованных в ранних экспериментах, скорее предполагался, чем устанавливался пробами in vivo клональная вариабельность и плотностная зависимость игнорировались в большинстве сравнительных исследований многие нормальные ткани обладают высокими уровнями энзимов ФА и активатора плазминогена. [c.47]

Раствор трипсина. Благодаря применению трипсина (Делбекко, Фогт, 1954) методика приготовления растущих культур тканей существенно изменялась. При воздействии раствора трипсина на кусочки тканей при определенных температурных условиях межклеточное вещество растворяется и ткань мацерируется иа отдельные или небольшие группы клеток. Таким образом, появилась возможность готовить культуры из суспензий с определенным числом клеток, а также получать однослойные культуры клеток иа стекле. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология