Приспособление для дистилляции

Вакуумные установки. Многие процессы химической переработки проводятся под вакуумом. В первую очередь к ним относятся выпарка, дистилляция, сушка, фильтрация. Обычно вакуумная установка состоит из вакуум-насоса, вакуумных аппаратов, коммуникаций, арматуры и вспомогательных приспособлений. [c.24]

В зависимости от температуры разложения вещества сублимацию,, как и дистилляцию, можно проводить при обычном давлении или в вакууме.. Наиболее простое приспособление для возгонки малого количества вещества изображено на рис. 110. Вещество помещают в фарфоровую чашку, покрытую перфорированной асбестовой плиткой. Чашку накрывают [c.111]

Дистилляцию с водяным паром проводят в обычных аппаратах для перегонки, пропуская через слой жидкости струю насышенного или перегретого водяного пара. Для этого перегонную колбу или куб снабжают специальным приспособлением—барботером. Водяной пар, проходя через барботер, диспергируется на мелкие пузырьки. Образующаяся смесь паров воды и летучих компонентов отводится из аппарата, охлаждается и конденсируется. При этом конденсат разделяется на два слоя. Углеводородный (верхний) слой отделяют от воды (нижний слой) с помощью делительной воронки (в лаборатории, рис. 9) или специальных отстойников (в промышленности). [c.112]

Представление о тарелке привнесено в хроматографию из теории дистилляции, так как первые наиболее эффективные дистилляционные колонны содержали приспособления, названные тарелками. Было предложено представлять хроматографическую систему как некоторое число воображаемых, или теоретических, тарелок. [c.21]

Давления паров веществ берутся из таблиц и графиков. График давления паров, приспособленный для расчета дистилляции с насыщенным водяным паром, показан на рис. 10. Давление водяного пара отложено на этом графике не от 4 Л1м рт. ст., а от 760 мм рт. ст., вниз, в результате чего точки (давление паров воды при температуре 0°С) пересечения кривой давления водяного пара с кривыми давления пара различных жидкостей непосредственно указывают искомую температуру кипення. Кривая давления водяного пара для любого другого давления может быть построена аналогичным способом путем нанесения всех точек в соответствующем масштабе (пунктирная кривая иа рис. 10). Пересечение полученных кривых давления водяного нара с кривыми давления [c.27]

Применение чистого кислорода. Основными компонентами аэрационных систем, в которых вместо воздуха используется чистый кислород, являются газовый генератор, специальный аэротенк, разделенный на отсеки, вторичный отстойник, насосы для рециркуляции активного ила и приспособления для удаления ила. Кислород поступает либо в жидком виде, либо в виде чистого газа, получаемого путем адсорбционного разделения воздуха. На крупных сооружениях применяется стандартное криогенное разделение воздуха, включающее в себя сжижение воздуха и последующую фракционную дистилляцию для разделения главных компонентов — азота и кислорода. Для большинства очистных сооружений более эффективна менее сложная система ком- [c.321]

Определение температуры производят чувствительным термометром или термопарой, которые должны находиться в парообразной фазе. Если температуру кипения измеряют в простой колбе для перегонки, без особых правил предосторожности, то вначале термометр дает несколько заниженные показания, поскольку часть тепла отводится холодным корпусом термометра и т. д. напротив, в конце дистилляции термометр показывает в большинстве случаев завышенные значения, так как пар в пустой колбе легко перегревается. Чтобы избежать влияния теплового излучения или разбрызгивания перегретой жидкости на измеряемую температуру, часто помещают инструмент, измеряющий температуру, в трубку, омываемую со всех сторон паром. При насадке Кальбаума, показанной на рис. 243, пар не возвращается в колбу, в которой производится кипение, в связи с чем температуру кипения можно определить в процессе перегонки. Однако при определении температуры кипения в случае очень небольшого давления, как правило, от такого приспособления следует отказаться [357]. [c.452]

Разработана специальная методика [67], по которой производят адиабатическое разложение некоторой части потока жидкой перекиси водорода с достаточно высокой начальной концентрацией (выше 65 вес. %), чтобы вызвать при помощи выделяющейся теплоты испарение всей жидкости. Однако этим путем можно получить пары с концентрацией перекиси не выше примерно 10 мол.%, причем весьма вероятен унос жидкости. Для определения взрывчатых свойств паров перекиси водорода использован кипятильник непрерывного действия, представляющий модификацию известного аппарата с всползающей пленкой и напоминающий по виду рибойлер , применяемый при дистилляции. В литературе имеется подробное описание и схема этого прибора [59], иллюстрирующая метод отделения паров от жидкости, систему электронагрева, простую склянку Мариотта, приспособленную для питания кипятильника, и способ работы при давлении ниже атмосферного. [c.159]

При изготовлении электродов из угля и металлов необходимы различные токарные станки, фасонные резцы и фрезы и, наконец, технические и аналитические весы. Для растворных методов и химической обработки материалов требуется соответствующее специальное лабораторное оборудование и, в частности, различные печи для сплавления и сжигания, приборы для испарения и дистилляции, платиновая, фарфоровая, стеклянная и пластиковая посуда и т. д. Для газового анализа или для анализа специальных материалов нужно иметь специальный инструмент и приборы для пробоотбора, перемешивания и обработки. Наконец, во всех случаях к основным приборам совершенно необходимы дополнительные и вспомогательные устройства, детали и приспособления, например соответствующие подставки для проб при искровом возбуждении, спектральные лампы, конденсорные линзы, зеркала, фильтры, кас-еты для пластинок и т. д. [c.181]

Во избежание аварийных ситуаций наносят опознавательную окраску и устанавливают специальные приспособления на запорную арматуру трубопроводов и пароэжекторных установок, создающих вакуум в системах ректификации и дистилляции с тем, чтобы исключить ошибочное ее закрытие. Кроме того, строго контролируют состояние прокладок фланцевых соединений, не допускают промерзание вакуумных линий в зимнее время, следят за уровнем жидкости в гидрозатворах. [c.88]

Прибор для дистилляции. В верхней части прибора (рис. 38) помещены дистилляционная колба и конденсатор. Его нижняя часть соединяется стеклянной трубкой с нижней частью прибора, в которой находится генератор пара — плоскодонная колба вместимостью 1 л из боросиликатного стекла. Эта колба снабжена соединительной трубкой и устройством, приспособленным для выпуска лишнего пара. [c.335]

Контроль за ректификацией почти целиком автоматизирован. Имеются приспособления, автоматически прекращающие дистилляцию по достижении заданной температуры с соответствующей сигнализацией. Можно включать автоматическую регулировку [c.120]

Непрерывная экстракция в особенности применима, когда коэффициент распределения сравнительно невелик, поскольку для достижения количественного извлечения было бы необходимо очень большое число последовательных экстракций. Большая часть приспособлений для непрерывной экстракции действует на основе одного и того же общего принципа, который заключается в дистилляции экстрагента из перегонной колбы, конденсировании и пропускании его через раствор, подвергаемый эк- [c.62]

Белые моря располагают на некотором расстоянии от площадки завода и населенных пунктов. В отдельных случаях расстояние от завода до белого моря достигает 4—5 км. Жидкость в белое море поступает по специальным трубопроводам, которые, как указывалось ранее, при определенном режиме дистилляции инкрустируются гипсом. Очистка труб от гипсовых корок (при значительной их длине) связана с затратой большого количества труда. На некоторых заводах применяется механическая очистка этих труб при помощи периодически пропускаемых через трубы приспособлений —ершей. [c.394]

Анализ плутония. Метод дистилляции с носителем, который до недавнего времени по-видимому был единственным известным за границей прямым спектральным методом анализа труднолетучих материалов, обладающим нужной чувствительностью, применялся и для анализа плутония, несмотря на то, что испарение проб плутония в дуге может иметь исключительно неприятные последствия из-за большой токсичности образующихся аэрозолей. В особенности много плутония будет распыляться в атмосфере при недостаточно тщательно загруженной пробе или при случайном нарушении нормального режима горения дуги. Эти обстоятельства вынуждают исключительно серьезно относиться к мерам изоляции дуги и конструкции защитных камер, приспособлений для смены электродов и т. п. Меры, обеспечивающие надежную защиту, обычно достаточно сложны и затруд- [c.334]

В зависимости от температуры разложения вещества сублимацию, как и дистилляцию, можно проводить ири обычном давлении или в вакууме. Наиболее простое приспособление для возгонки малого количества вещества изображено на рис. 110. Вещество помещают в фарфоровую чашку, покрытую перфорированной асбестовой плиткой. Чашку накрывают стеклянной воронкой, отводящую трубку которой закрывают ватным тампоном. При нагревании чашки пары вещества через, отверстия в асбестовой плитке попадают в холодное пространство и кристаллизуются на стенках воронки. [c.111]

Метод испарения. Недостаток описанного выше метода фракционной дистилляции состоит в том, что процесс нагрева пробы, вызывающий испарение примесей, обеспечивается той же дугой, которая служит для возбуждения спектра, что не дает возможности раздельно регулировать процессы возбуждения и испарения пробы. Вследствие этого мы лишены возможности выбирать оптимальные условия проведения анализа. Частично эта трудность устраняется с помощью приспособлений, описанных выше (см. рис. 163). Для того чтобы полностью разделить процессы испарения примесей из пробы от их возбуждения был разработан метод, который включает в себя предварительное обогащение пробы — испарение легколетучих примесей на специальный подставной электрод с последующим спектральным анализом конденсата. [c.220]

В заключение следует отметить, что некоторые смеси невозможно разделить полностью на одной колонке. Анализ в этом случае проводят после соответствующей подготовки пробы (например, после дистилляции, экстракции, получения соответствующих производных). Можно также использовать составные колонки, которые можно применять независимо друг от друга и затем объединять результаты разделения или же последовательно соединять две (или более) колонки, на которых получают данные как на одной колонке. Сочетание отдельных колонок облегчает подбор условий, но усложняет обработку получаемых результатов. Набором составных колонок легче управлять, поскольку отпадает необходимость в переключении и многочисленных приспособлениях, и тем самым упрощается обслуживание системы. Однако выбор колонок достаточно сложен и связан с большими затратами труда. [c.54]

Для удаления этих примесей сырой карбонил подвергают дистилляции или ректификации. Карбонил никеля, как наибо-лее легко кипящая жидкость, первым отгоняется из сырого про-дукта и собирается очень чистым в приемном сосуде, а затем в сборнике. Далее через дозирующее приспособление карбонил никеля поступает в испаритель и, наконец, сверху в аппарат для разложения на металлический никель и окись углерода. [c.236]

По сути дела переработка сырого фенола подобна первой с дии разделения коксохимических фенолов. В промышленно используют зачастую плохо приспособленные схемы периоди ской ректификации фенолов на малоэффективных насадочных лоннах. Практически же наиболее рациональным решением ляется непрерывная вакуум-ректификация с предварительным делением от фенолов воды и смолистых веществ. При этом от дает опасность забивки и загрязнения нагревателей отложени солей и кокса и обеспечивается полностью непрерывный проц< При производстве п-крезола нужна четкая ректификация лученных крезолов с выделением фенола, о-крезола и получен чистого п-крезола. При ректификации продуктов щелочного пл ления сульфокислот ж-ксилола возможно выделение феноло-к зольной фракции и индивидуальных 2,4- и 3,5-ксилено, (рис. 4.2.11). 2,5-Ксиленол может быть выделен из продук щелочного плавления п-ксилолсульфокислоты наконец, при рек фикации продуктов щелочного плавления о-ксилолсульфокис ты получают, кроме феноло-крезольной фракции, также 2,3-кси иол и 3,4-ксиленол. Дистилляцией выделяют также р-нафто двухатомные фенолы. [c.143]

Перегонка (дистилляция). Для многих низкоплавких веществ и большинства жидких хорошим методом очистки является фракционная перегонка при условии, что разница в температурах кипения компонентов смеси достаточно велика и не образуются азеотропные смеси. Селективность (эффективнссть) фракционной перегонки можно увеличить специальными приспособлениями дефлегматорами, дистилляционными колоннами и др. Для высо-кокипящих веществ применяется вакуумная перегонка. Вариантом метода является перегонка двухкомпонентных систем, которые при охлаждении расслаиваются, например перегонка с водяным паром. [c.16]

Переработка кубовых остатков производится в аппаратуре, не приспособленной для этой цели. Поэтому выход поглотителя невелик, тем более что из него почти полностью выделяют нафталиновую (легкую) фракцию, чтобы иметь возможность очистить газ от нафталина. Помимо поглотителя, продуктом переработки являются малозольные стирольно-инденовые смолы, применяемые в качестве мягчителя пшнных резин. Однако основное количество кубовых остатков имеет зольность 2 - 6 %. При их дистилляции получают дистиллят, состав которого подобен описанному выше, и смоду с зольностью 5 — 8 %. Эта смола имеет температуру размягчения 80-100°С и следующий элементный состав (% по массе) С 87-90 Нг 5,6-5,9 N2 0,33 — 0,35 О2 1,2 —1,3 8 5 — 6. Зольная смола может быть использована в качестве мягчителя регенерата резины [ 6], но ее целесообразнее применять для производства дорожного дегтя, используя в качестве растворителя антраценовое масло, пековые дистилляты и др. (табл. 2). [c.39]

На рис. 245 показан дифференциальный эбуллиометр Свиетославского. Пар, получаемый в колбе 1 с помощью кольцевой газовой горелки, вместе с частичками перегретой жидкости поднимается вверх и достигает места измерения I, в котором укреплен термометр, погруженный в ртуть. Образующийся там конденсат стекает по стеклянной спиральной нити. Затем пар попадает через дефлегматор 2 в место измерения II и, наконец, в холодильник 3, который снабжен насадкой для дистилляции жидкости и вверху соединен с маностатом. На нижнем конце 3 находится приспособление для отбора дистиллята, благодаря чему осуществляется быстрое удаление присутствующих следов влаги. Для определения температуры кипения наблюдают зависимость температуры у мест измерения / и // от скорости капания, которая наблюдается в точках 4 и 5. [c.452]

Извлечение масла на экстракционной установке фирмы Джанацца (рис. 75). Экстракционная установка состоит из экстрактора Орэкстро с питающими устройствами и фильтром для фильтрации мисцеллы, подогревательно-охладительных аппаратов, аппарата для отгонки растворителя из шрота с очистительными приспособлениями для газов, выходящих из аппаратов для отгонки растворителя из шрота — тостера, аппаратов для разделения водно-бензиновых смесей, аппаратов для рекуперации растворителя из газо-воздушной смеси, системы насосов и транспортных элементов и аппаратов для дистилляции мисцеллы. [c.183]

Рекомендуется прибор, изображенный на рис. 8.14, или его аналог, включающий трехгорлую емкбСть для дистилляции вместимостью 500 мл со стандартным коническим шлифом (центральное горло 29/32, а боковые 14,5/23) дефлегматор (вертикальный холодильник) поглотительный сосуд, снабженный приспособлением, предотвращающим возврат жидкости воронку, флуориметр промывалку вместимостью 250 мл для очистки воздуха рН-метр со стеклянным электродом, подогнанный к боковым горлышкам трехгорлой емкости для дистилляции мерные колбы с одной меткой вместимостью 25, 50, 250 и 1000 мл. [c.315]

Смолы (предполимеры) получают в системах, состоящих из реактора (эмалированного, медного, алюминиевого, никелевого или из кислотостойкой стали) с обогревательной рубашкой, мешалкой и обратным холодильником. В, большинстве методов загущения смолы в реакторе не производят, поэтому установка не снабжена дистилляционным холодильником или приспособлением для вакуумной дистилляции. Реактор сверху соединен с резервуаром и дозатором формалина и с бункером для карбамида или меламина. Готовую смолу после охлаждения перекачивают через фильтр или фильтрационный пресс в дозаторы, размещенные около смесителей смолы. [c.158]

Представление о тарелке привнесено в хроматографию из теории дистилляции, так как первые наиболее эффективные дистилляци-онные колонны содержали приспособления, названные тарелками. Мартин и Синж [4] предложили представлять хро.матографиче-скую систему как некоторое число воображаемых, или теоретических, тарелок. Число теоретических тарелок N. соответствующее данной колонке, не является достаточной характеристикой хроматографического разделения, поскольку это число не зависит от размеров разделительной системы. В связи с этим высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ), можно определить как толщину сорбционного слоя, необходимую для того, чтобы раствор, поступивший из предыдущего слоя, пришел в равиовесие со средней концентрацией растворенного вещества в подвижной фазе этого слоя. Такая характеристика лучше определяет эффект хроматографического разделения. Таким образом, эффективность хроматографической системы описывается величиной ВЭТТ [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология