Разложение адиабатическое

Пиролиз — термотехнологический процесс разложения и различных превращений исходных материалов в адиабатических условиях прц высокой температуре. [c.43]

Во многих случаях необходимо, чтобы (иногда называемая температурой горячей точки) была не больше некоторой заданной величины, поскольку могут возникнуть нежелательные побочные реакции, например разложение продукта. Так как часто эта самая высокая допустимая температура значительно ниже температуры, достигаемой при адиабатических условиях, важно знать влияние на величину свойств реакционной смеси, переменных процесса и теплообмена. [c.126]

Физическое моделирование экстремального случая теплового взрыва, т. е. взрыва, реализованного с минимальными потерями тепла, производится с целью получения результатов, которые могут быть распространены на промышленные установки. Под результатами в данном случае понимают либо только определение периода индукции теплового взрыва и связанной с ним критической температуры процесса для конкретного реактора (в нро-грамме-минимум), либо (в программе-максимум) нахождение вида кинетического уравнения. Если разложение реакционной массы начинается ниже точки кипения ее, то возможно проведение адиабатических экспериментов в обычной аппаратуре, не приспособленной к работе под давлением. [c.176]

Адиабатический реактор, В этом аппарате существует зона термического разложения этилбензола, где скорость побочных реакций выше, а селективность дегидрирования ниже, чем на катализаторе. Термическая зона реактора составляет 10% его объема. Поэтому при разработке математической модели реактор формально представлен в виде последовательности двух аппаратов — гомогенного и гетерогенного, причем выход первого является входом второго. [c.295]

Поскольку скорости реакции разложения молекул типа (8.55) (реакций 2-го порядка) при неадиабатическом режиме процесса максвеллизации выше, чем при адиабатическом, выход радикалов в начальные моменты времени будет больше в случае бинарной смеси с разными начальными температурами компонент Т , Т ), чем в случае равновесного состояния системы с общей температурой [c.209]

I/o 0. Для большинства адиабатических случаев также имеет место равенство / (ер ) = О, следовательно, можно надеяться, что основной вклад в интеграл в уравнении (15) дает окрестность холодной границы и что линейное разложение функции / (ер) по ер, обеспечит хорошее приближение для интеграла. Вычисление производной [c.318]

Рассматривались также и другие граничные условия, отличающиеся от обсуждавшихся в предшествующих разделах, которые имеют место в практических приложениях. Автомодельность реализуется редко, и решения получаются разложением в ряды и другими приближенными методами. Имеющее важное значение неавтомодельное течение возникает в условиях, когда температура или плотность теплового потока на вертикальной поверхности заданы только на участке ограниченной высоты. Такое течение образуется во многих практических случаях, например при охлаждении электронных схем. Приборы, рассеивающие энергию, идеализируются в виде источников тепла, расположенных на вертикальных адиабатических поверхностях. В разд. 3.7 рассмотрен пристеночный факел, возникающий над линейным источником тепла на вертикальной адиабатической поверхности. В разд. 5.7 обсуждается взаимодействие следов от множества нагретых элементов поверхности. Изучен также свободноконвективный след над конечной вертикальной нагретой поверхностью и течение, образующееся около вертикальной поверхности со ступенчатым разрывом температуры стенки. [c.153]

Аппаратурное оформление. Для дегидрирования используются реакторы двух типов изотермические (трубчатые) н адиабатические. В изотермических реакторах дегидрирование проводят при постоянной оптимальной температуре (625—650 "С), что обеспечивает наибольший выход стирола. Реактор трубчатого типа представляет собой металлический цилиндрический кожух, футерованный внутри огнеупорным кирпичом. Внутри реактора установлена трубчатка из труб (реторт), заполняемых катализатором и обогреваемых снаружи горячими дымовыми газами. Межтрубное пространство разделено вертикальной перегородкой на две равные части, что позволяет обогревать трубки с двух сторон сжиганием топливного газа. Диаметр и число труб могут колебаться, высота труб около 3,0 м. Трубы внутри плакированы медно-марганцевым сплавом во избежание разложения этилбензола при контакте с железом. [c.118]

На второй стадии проводят каталитическое разложение 4,4-ди-метил-1,3-диоксана в изопрен. Реакция протекает на стационарном гетерогенном катализаторе кислотного типа (например, фосфорная кислота на носителе) в газовой фазе при 250-400 °С (в адиабатическом реакторе). Степень конверсии диоксана на этой стадии составляет около 90 % при селективности по изопрену 83-84 %. [c.479]

Как известно [], 21, процесс замедленного коксования протекает в две стадии. На первой— исходное сырье быстро нагревается й трубчатых змеевиках до 490—5Ю°С. При этом происходит частичное его испарение и разложение с образованием более легких и тяжелых продуктов, чем исходное сырье. Паро-жидкостная смесь поступает в пустотелый адиабатический аппарат — реакционную камеру. За счет большего, чем в трубчатом змеевике, времени пребывания в камере глубже идут реакции термической деструкции, полимеризации и поликонденсации. Это приводит к образованию целевого продукта — кокса, а также газа, бензина, газойлевой -фракции. В камере происходят сложные химические превращения, в результате которых совершается непрерывный процесс перехода системы из одного состояния в другое. Каждое новое состояние обладает иным запасом внутренней энергии, чем предыдущее. [c.133]

Значение адиабатического периода индукции впервые вычислил Тодес [4], который пользовался интегральной показательной функцией и ее асимптотическим разложением. Мы получили тот же результат гораздо более простым путем с помощью метода разложения экспонента. Так как скорость реакции экспоненциально возрастает с температурой, то основная часть периода индукции приходится на время, когда температура близка к начальному значению То, и, следовательно, метод разложения экспонента впол- [c.301]

Все результаты нестационарной теории получаются особенно простым и наглядным образом, если воспользоваться методом разложения экспонента. Коэффициент при первом члене уравнения (VI,38) есть не что иное, как обратная величина адиабатического периода индукции. Таким образом, адиабатический период индукции есть характерное время саморазогрева реагирующей смеси, т. е. роста безразмерной температуры 0. [c.302]

Результат имеет смысл только при t <[ -tad. При стремлении t к Xad температура стремится к бесконечности. Это значит, что в экспоненциальном приближении Тоо = ad- Таким образом, метод разложения экспонента позволяет сразу получить значение адиабатического периода индукции без помощи интегральной показательной функции. Если теперь учесть теплоотвод, то из уравнения (VI,46) период индукции выразится в виде интеграла [c.304]

Разложение проводят в реакторах трех типов, отличающихся способом отвода тепла реакции. Так, в адиабатических реакторах (рис. 9Л,а) тепло отводится за счет циркуляции реакционной массы. В проточно-циркуляционной установке (рис. 9.4,6) тепло отводят, охлаждая водой трубчатый реактор. [c.341]

Необходимо отметить, что прямые рис. 3 построены на основании большого числа экспериментальных точек, полученных различными авторами. Так, например, для построения прямой ] авторы [11] использовали более 60 экспериментальных точек из шести литературных источников, в том числе [5, 12, 16], а также собственные экспериментальные данные. Средний разброс экспериментальных точек составляет +17%. В пределах той же точности с этими данными совпадают и наши результаты по определению константы скорости разложения метана, полученные на установке адиабатического сжатия в диапазоне температур 1900—2600°К. [c.84]

Из результатов, изложенных на стр. 211, следует еще один вывод общего характера. Поскольку скорости реакций разложения молекул типа (А) (реакций второго порядка) при неадиабатическом режиме процесса максвеллизации выше, чем при адиабатическом, выход радикалов в начальные моменты времени будет больше в случае бинарной смеси с разными начальными температурами компонентов Т , Tf ), чем в случае равновесного состояния системы с общей температурой [c.212]

Разработана специальная методика [67], по которой производят адиабатическое разложение некоторой части потока жидкой перекиси водорода с достаточно высокой начальной концентрацией (выше 65 вес. %), чтобы вызвать при помощи выделяющейся теплоты испарение всей жидкости. Однако этим путем можно получить пары с концентрацией перекиси не выше примерно 10 мол.%, причем весьма вероятен унос жидкости. Для определения взрывчатых свойств паров перекиси водорода использован кипятильник непрерывного действия, представляющий модификацию известного аппарата с всползающей пленкой и напоминающий по виду рибойлер , применяемый при дистилляции. В литературе имеется подробное описание и схема этого прибора [59], иллюстрирующая метод отделения паров от жидкости, систему электронагрева, простую склянку Мариотта, приспособленную для питания кипятильника, и способ работы при давлении ниже атмосферного. [c.159]

Матесон и Маас [9] определяли теплоту разложения 10-граммовых ироб растворов перекиси водорода в адиабатическом калориметре. В качестве катализатора разложения применялась двуокись марганца. По сообщению этих авторов, разложение заканчивалось внезапно, причем авторы ие вводили поправки на остаточную перекись водорода. Сделана поправка иа водяной пар и вычислена некоторая часть водяного эквивалента калориметра. Путем линейной экстраполяции теплоты разбавления, основанной иа средней величине из четырех определений (два определения с 38,05%-ной перекисью и два с 97,15%-ной), вычислена теплота разложения безводной нерекиси водорода (—23,45 ккал/моль). [c.212]

Технологические схемы процессов дегидрирования олефиновых углеводородов в диеновые включают адиабатические реакторы периодического или непрерывного действия (рис. 5). Конструктивно эти реакторы аналогичны, и характер процесса определяется способностью применяемого катализатора работать без регенерации или с регенерацией. Обычно схема включает реакторы и печи для перегрева сырья и водяного пара. Важное значение в конструкции реактора имеет наличие свободных над- и подкатализаторных зон, в которых может идти глубокое разложение бутенов или метилбутенов. Необходимо, чтобы эти зоны были минимальными. Для выравнивания температур в слое катализатора при дегидрировании и регенерации короткими циклами рекомендуется использовать инертный твердый разбавитель-теплоноситель. [c.660]

Это разделение широко используется в квантовой химии и в молекулярной спектроскопии. Исторически оно проводилось еще до появления квантовой механики. Первая попытка обосновать адиабатическое приближение принадлежала Борну и Гейзенбергу (1924 г.), но она оказалась неудачной, так как неправильно был выбран параметр малости, по которому производилось разложение энергии молекулы. Вторая попытка (Борн и Оппенгеймер, 1927 г.) удалась, в результате чего полуинтуитивные рассуждения химиков и спектроскопистов получили квантовомеханическое обоснование. В дальнейшем разработкой этого вопроса занимались как сам Борн, так и многие другие авторы. [c.109]

Получение ацетилена (С2Н2) основано на пиролизе, т. е. термическом разложении, и различных превращениях исходных углеводородов при температуре выше 1000 °С в адиабатических условиях за 0,005—0,02 с. В течение этого времени необходимо осуществить нагрев сырья, непосредственно реакцию и охлаждение образующихся продуктов до 200 °С. [c.43]

Это решение можот пыть представлено в виде разложения по адиабатическим функциям лида одпако коэффициенты разложения будут зависеть [c.59]

Расчет показывает, что при сжатии воздуха без охлаждения (адиабатический процесс) до 1 МПа (10 кгс/см ) его темпе-ратуэа составляет около 300 °С, при давлении 2 МПа (20 кгс/ /см —418°С, а при 5 МПа (50 кгс/см )—563°С. При повы-птении температуры падает коэффициент полезного действия комгрессора, снижается прочность металла машины, резко усиливается разложение смазочного масла и возникает возможности взрыва продуктов этого разложения. Поэтому необходимо надежное охлаждение компрессора. Применяют водяное и воздушное охлаждение, последнее преимущественно для компрес-сороз малой производительности и давления, главным образом передвижных. [c.311]

Изолирующее кольцо из сажи превращает реакцию фактически в адиабатическую. Для охлаждения продуктов реакции у выхода из реактора вводят 1500 м /ч водорода прн 50° С, которые путем диффузии в потоке газа и прямого обмена потоков в предварительном сепараторе создают неустойчивое пламя длиной — 2 м. Это свидетельствует о том, что реакция продолжается также в области, которая ограничивает зону охлаждения газов до 2000° С. Степень разложения ацетилена возрастает с 96,75% до 99,9%, соответствующей температуре 2000° С. Приблизительно 40% образованной сажи, охлаждается одновременно с потоком водорода (1000л /ч) и падает на несколько вальцовых ярусов, охлаждаемых водой, и далее отправляется на упаковку. Водород из зоны реакции и водород, вводимый для охлаждения, вместе с сажей проходит через поверхностный ороситель (понижение температуры от 1200 до 700° С), после чего сажа отделяется. [c.101]

Адиабатические эксперименты с применением обычной аппаратуры пригодны только для реакционных смесей, разложение которых начинается ниже точки кипения смеси, так как имеет место охлаждение за счет испарения. Цель проведения адиабатических опытов под давлением заключается в исследовании термической стойкости легколётучих реакционных смесей. [c.178]

Процессы, протекающие с большим адиабатическим измененнеы температуры смеси, проводятся в реакторах секционированного типа (полочных). В таких аппаратах проводятся, например, процессы разложения динетилдиоксана (4,4-диметил-1,3-диоксаиа) о получением изопрена (рис. 3.7), гидрирования бутиловых эфиров кислот С7—С, (получение высших жирных спи в), парофазная ги дратация ацетилена в ацетальдегид, синтез метанола из СО и [c.129]

Как уже отмечалось (см. раздел 3), при сжатпп в адиабатических условиях температура объекта будет тем выще, чем больше его сжимаемость. Поэтому при обработке ударной волной относительно хорошо сжимаемого вещества в нем возникнет соответственно высокая температура. После прохождения волны, в период разгрузки, давление упадет до атмосферного, но температура какое-то время будет сохранять свое значение. Если эта температура выше температуры разложения исследуемого вещества, то данный процесс произойдет. [c.215]

Используя расчетные формы, описывающие область устойчивого горения, получены зависимости предельных размеров горения от содержания кислорода. Рассчитана с использованием энтатьпии образования полимеров адиабагическая температура сте-хиометрических смесей продуктов разложения полимеров с окислителем и определено, что с увеличением содержания хлора в составе полимеров наблюдается увеличение кислородного индекса, предельных размеров горения и понижение адиабатической тем пературы. [c.95]

Пример 1У-3 2. Рассчитать изменение темперахуры и степени превращения в адиабатическом и политропическом реакторах идеального вытеснения для процесса разложения ацетнлировапного касторового масла, протекающего нри 295—340° С по схеме [c.330]

В связи с этим на практике применяют так называемый сухо й процесс, т. е. компрессор засасывает сухие насыщенные или даже слегка перегретые пары, вследсгвие чего в конце адиабатического сжатия пары получаются перегретыми. Лишь иногда для снижения конечной температуры сжатия (во избежание разложения аммиака в аммиачных холодильных машинах) допускают засасывание компрессором слегка влажных или специально увлажненных паров. [c.720]

Процесс высокотемпературного пиролиза в адиабатическом-реакторе, осуществляемый в присутствии нагретого до 1600— 2000°С теплоносителя, характеризуется высокой селективностью. Повышенная селективность достигается путем проведения процесса при ультракоротком времени контакта и сверхвысоких температурах теплоносителя, при которых активную-роль в реакциях разложения начинает играть радикал ОН. Следствием активации ОН-радикалов является быстрое взаимодействие водяного пара с углеводородами [420]. Объяснение участия Н2О и СО2 в радикальных реакциях при повышенных температурах было найдено и исследовано [421] с использованием кинетической модели SPIRO. Установлено, что-оптимальная начальная температура пиролиза легкой бензиновой фракции при давлении 0,35 МПа равна 1400 °С. Аналогичный оптимум найден и для других видов сырья. Изменение начальных температур при высокотемпературном пиролизе является критерием получения требуемого соотношения выходов пропилена и этилена при 1250°С отношение СзНб С2Н4 = 0,23, при 1200 °С — 0,35. Пиролиз в адиабатическом реакторе дает превышение выходов этилена по сравнению с трубчатым пиролизом для всех видов сырья, за исключением этана, для которого уже пиролиз в трубчатых печах обеспечивает полное использование этиленового потенциала (80%-й выход при 65%-й конверсии). При пиролизе пропана выход этилена возрастает с 36 до 41%, н-бутана —с 36 до 48%, изобутана — с 12 до 15% и для легкой фракции бензина — с 30,4 до 40% по сравнению с пиролизом в трубчатых печах. Выход этилена при высокотемпературном пиролизе сырого вакуумного газойля соответствует таковому, получаемому в условиях пиролиза в трубчатых печах глубоко гидрированного вакуумного газойля. [c.195]

Для червячных машин, питание которых производится разогретой гомогенизированной и свежепластицированной резиновой смесью, поступающей с вальцов, подогрев необходим, как правило, только в начале работы. В дальнейшем их нужно интенсивно охлаждать, отводя тепло, выделяющееся при деформировании смеси, иначе может произойти ее подвулканизация или химическое разложение. Современные червячные машины отличаются многими конструктивными усовершенствованиями, однако для них по-прежнему типичным является автогенный режим работы, приближающийся иногда к адиабатическому. [c.247]

Колос и Вольниевич провели очень точные расчеты молекулы На как с использованием адиабатического приближения, так и без него. Они применили волновую функцию такого типа, как описано в разд. 10.5. В рамках адиабатического приближения разложение волновой функции включало 80 членов. Без его использования разложение содержало 147 членов. В расчете учитывались релятивистские поправки. Вычислительная точность их результатов оказалась выше, чем точность экспериментальных результатов. [c.411]

Если исходный катализатор содержит закись, гидрат закиси или карбонат никеля, его предварительно подвергают активации в адиабатическом реакторе нагревают током горячего азота до 385° С для разложения гидроокиси или карбоната, а затем охлаждают в азоте до 335 С. После этого к азоту добавляют водород в таком количестве, чтобы температура не превышала 385 С. Содержание водорода в циркулирующем газе постепенно повышают, доводя до 100 , следя при этом, чтобы температура не превышала 385° С. Затем катализатор охлаждают до температуры гидрогенизации. Полученный катализатор пирофорен. Существуют и другие методы активации катализатора, но оуть сводится к одному разложению гидроокиси ИЛ1 карбоната никеля и восстановлению полученных окислов до металлического [c.66]

Методом оврагов нами изучалась кинетика радиационного изотопного обмена дейтерия с гидроксильными группами силикагеля (см. [611, а также стр. 138), кинетика аллильной полимеризации в присутствии хлористого цинка, кинетика разложения метана в условиях адиабатического сжатия и других процессов. [c.105]

Одно время полагали, что инициирование взрыва ударом состоит в непосредственном превращении механической энергии в химическую, т. е. заключается в разрыве ковалентных связей. Позднее Боуден и его ученики показали, что энергия удара прежде всего идет на образование горячих центров диаметром 10 —10 мм с температурой около 500° [12, 16]. Теоретически можно доказать, что если горячие центры меньше критического размера, то теплота рассеивается быстрее, чем она выделяется в ходе реакции, и детонации не происходит [93]. Предсказания теории хорошо согласуются с опытом весьма трудно вызвать детонацию взрывчатых веществ воздействием ионизирующего излучения, которое разлагает отдельные молекулы в образце и практически не способно создавать горячие центры критического размера [15]. Механизм образования таких горячих центров требует либо адиабатического сжатия воздуха или паров органических взрывчатых веществ [118], либо нагревания трением инородных мелких частиц. Эти частички, для того чтобы вызвать взрыв, должны иметь точку плавления выше 400° [14]. Было показано, что инициирование взрывов путем адиабатического сжатия прослоек воздуха важно только в случае вторичных взрывчатых веществ, которые плавятся или размягчаются при температурах ниже их точек разложения (пентрит, редокс, динамит). При плавлении или размягчении прослойки воздуха могут быть включены в эти вещества. Мелкие частички эффективны также и в случае первичных взрывчатых веществ (например, стифната свинца, тетрацена), которые детонируют ниже точек плавления, т. е. реакции протекают действительно в твердом состоянии. [c.266]

В недавно выданном французском патенте [3] описывается процесс образования перекиси водорода из водяного пара и кислорода при давлениях в несколько тысяч атмосфер и температуре 3500—4000°. Предлагается создавать 1акие условия быстрым адиабатическим сжатием газов с последующим очень быстрым охлаждением путем расширения для предотвращения разложения продукта. Однако в патенте не приводится никаких экспериментальных данных, [c.35]

Теплота разложения водных растворов перекиси водорода в адиабатических условиях обеспечивает испарение всей воды, как присутствующей с самого начала, так и образуюш,ейся при разложении, если только начальная концентрация перекиси водорода превышает приблизительно 68 вес. . В условиях, когда испаряется вся жидкость, конечная достигаемая температура практ)1чески не зависит от давления. Вычислены температуры адиабатического разложения для различных условий [128]. На рис. 81 показаны температуры, достигаемые при различных степенях разложения концентрированных растворов иерекиси водорода, начиная с комнатной температуры при абсолютном давлении 36,2 кг/слг. Развиваемая энергия зависит от применяемо механической системы, начального и конечного давления и концентрации иерекиси. Например, полное разложение 85/о-ной иерекиси водорода при абсолютном давлении 36,2 кг см в динамическом стационарном [c.501]