Раствор правильный

Условность подобного уравнения состоит в ионе А10 2, который существует в кристаллических алюминатах и только в крайне концентрированных щелочных растворах. Правильнее было бы записывать формулу иона в виде А1(0Н)-4. [c.172]

Докажите титрованием 0,1 н. растворов правильность расчета. Выведите формулу, связывающую объемы растворов реагентов и их нормальные концентрации, имея в виду, что реакция проходит по уравнению [c.323]

Уравнение (ХИ1.49) учитывает наличие некоторого порядка п расположении связей. Таким образом, допущение беспорядочного расположения атомов, являющееся основным в теории регулярных растворов, правильно для достаточно высоких температур. [c.326]

Как ускорить реакцию Нагреть раствор Правильно. А нельзя ли иначе [c.163]

На практическом туре городской химической олимпиады ее участникам было поручено приготовить 60% -ные растворы сероводородной, серной и тиосерной кислот. Жюри признало победителем участника олимпиады, который приготовил только один раствор. Правильно ли это [c.19]

На практическом туре городской химической олимпиады его участникам было дано задание приготовить растворы А, Б и В, в которых бы содержались следующие вещества 5% карбоната калия и 7% сульфата хрома(П1)-калия (раствор А), 5% нитрата серебра и 3% хлорида лития (раствор Б), 5% иодида калия и 6% иодата калия (раствор В). К удивлению болельщиков, победителем оказался участник, приготовивший только один раствор. Правильно ли это [c.97]

При сравнении любых свойств растворов п разных растворителях нельзя пользоваться весовыми долями, величины которых зависят от плотности взятой жидкости Концентрацию раствора следует выражать в мольных или объемных долях В первом случае сравниваются свойства растворов при одном и том же содержании молекул растворителя, со втором —при одинаковой степени заполнения объема различными по природе жидкостями Вязкость растворов Правильнее сравнивать при равных объемных долях. [c.422]

В учении о фазовых равновесиях области метастабильных состояний часто именуются областями расслоения или разделения на две фазы. В действительности сами процессы разделения на две фазы гомогенных систем, попавших в эти области, могут протекать чрезвычайно медленно. В особенности затруднено разделение на две фазы стеклообразных гомогенных растворов. Правильнее поэтому говорить лишь о метастабильных состояниях, т. е. об относительной термодинамической неустойчивости этих систем. Это необходимо еще и потому, что образование новой фазы из равновесных стабильных систем невозможно. Коллоидные частицы новой фазы могут возникать только в пересыщенных, метастабильных системах. Отчетливое понимание этого обстоятельства является основой для целеустремленного использования конденсационных методов получения дисперсных систем и дисперсных структур, в частности высокомолекулярных. [c.59]

Некоторые другие металлохромные индикаторы. Одной из основных трудностей при использовании эриохром черного Т является довольно быстрое разложение его растворов. Правильное изменение цвета в момент достижения конечной точки титрования обнаруживается лишь при использовании свежеприготовленных растворов. Нестойкость их обусловлена тем, что молекулы эриохром черного Т содержат заместитель с окислительным свойством — нитро-группу (—НОг) и два других типа заместителей, способных окисляться, — азо-группу (—Ы = Ы—) и фенольный гидроксид — которые участвуют, очевидно, в межмолекулярных реакциях, приводящих к разложению индикатора. [c.201]

Эти представления об адсорбции из растворов правильными мономоле-кулярными слоями были перенесены и на пористые адсорбенты. Считалось, что и на поверхности пористых адсорбентов имеет место образование правильных мономолекулярных слоев, подтверждение чего видели в прямом ряде Траубе для последовательности величин адсорбции активными углями гомологического ряда жирных кислот и спиртов из водных растворов низких концентраций. На этом основании, находя экстраполяцией изотерм предельные величины адсорбции этих веществ и приравнивая их емкости мономолекулярного слоя а , вычисляли по уравнению [1] удельную поверхность пористых адсорбентов, в особенности активных углей. Широкое распространение получил метод определения удельной поверхности пористых тел по адсорбции метиленовой сини, основанный на том же предположении. [c.175]

Спрашивается, какой из перечисленных растворов нейтрален То, что называют нейтральным раствором , правильнее называть раствором, pH которого равно (где /Сдд — ионное произведение растворителя). [c.125]

Непосредственное образование твердого раствора (правильно трактуемое как реакция между твердыми веществами) [c.405]

Современные неавтоматические показывающие рН-мет-ры с прямым отсчетом — это в принципе электронные милливольтметры с крайне высоким входным сопротивлением. Стабильность этих приборов такова, что точность измерения pH в течение 24 ч лежит в пределах 0,2 единицы. Прибор позволяет проводить непрерывные измерения pH, не прибегая к частой калибровке в буферных растворах правильность калибровки можно легко проверить, не отсоединяя электроды (см. табл. V в конце книги). [c.145]

Подбор коэфициентов по ионно-электронному методу. Так как почти все реакции, которыми пользуются в качественном анализе, происходят между электролитами в водном растворе, правильно писать уравнения этих реакций в ионной форме. При подборе коэфициентов ионно-электронным методом удобно разделить уравнение на два частных уравнения и подобрать коэфициенты для каждого в отдельности одно выразит окисление восстановителя, другое — восстановление окислителя. В качестве примера применения этого метода рассмотрим окисление Ре504 с помощью КМп04 в разбавленном сернокислом растворе. Частное уравнение, показывающее восстановление КМп04, выводится следующим образом. [c.43]

Такая оценка области перехода от разбавленных растворов к концентрированным весьма недостоверна, поскольку растворы высокомолекулярных полимеров проявляют все свойства концентрированных растворов уже при гораздо меньшем содержании полимера в растворе. Правильнее условия перехода оценивать по характерному значению безразмерного параметра с [т)] (с и г должны быть выражены в одинаковых единицах). Условию перехода от разбавленных к концентрированным растворам отвечает величина этого параметра, близкая к 5—6. — Прим. ред. [c.252]

Так как поведение веществ в коллоидном состоянии сильно отличается от их поведения в истинных растворах и, кроме того, соотнощение между различными коллоидными и ионными формами в растворе меняется с течением времени, для получения воспроизводимых данных при работе с радиоактивными индикаторами следует стремиться к максимальному снижению коллоидообразования. Этому способствует тщательная очистка растворов от примесей (например, путем ультрацентрифугирования, ультрафильтрации, диализа и т. п.) внесение в раствор весовых количеств того же соединения, содержащего стабильные атомы увеличение кислотности раствора, правильный выбор материала посуды и т. п. [c.144]

Константу К можно вычислить, измерив набл для раствора с известной концентрацией ЗОг. Таким образом, потенциал ячейки, состоящей из внутреннего электрода сравнения и индикаторного электрода, определяется концентрацией ЗОг во внещнем растворе. Заметим, что электрод не контактирует непосредственно с анализируемым раствором правильнее было бы называть это устройство газочувствительной ячейкой, а не газочувствительным электродом. [c.441]

Перед началом работ по подливке цементным раствором правильность установки компрессора проверяют вторично. [c.72]

Дает ли определение электропроводности растворов правильное представление о степени диссоциации сильных электролитов Слабых электролитов Почему [c.53]

Рассмотренные выше дозирующие устройства могут применяться как для дозирования основных растворов, правильное дозирование которых непосредственно влияет на величину погрешности при титровании, так и для дозирования вспомогательных растворов. [c.22]

Недостаток необходим набор стандартных или имитирующих растворов, правильные оттенки которых подбираются с трудом. [c.42]

При колориметрических определениях выделяют из сложного излучения узкую спектральную область. Это достигается при помощи монохроматических светофильтров. Они представляют собой прозрачные пластинки, окрашенные в различные цвета. Светофильтры пропускают из сложного излучения лишь ту часть света, которая поглощается окрашенным раствором. Правильный подбор светофильтров имеет большое значение для результатов колориметрических определений. Светофильтр подбирается по следующей схеме [c.335]

Метод добавок. Этот метод прост, весьма распространен, хотя и менее надежен. Он применяется в различных вариантах. В некоторых наиболее простых случаях, особенно при анализе растворов, правильность метода можно установить анализом искусственной смеси, приготовленной из чистых компонентов. Однако в анализируемом материале могут оказаться непредусмотренные примеси, поэтому при выполнении анализа такого материала возможны ошибки. [c.33]

В дифференциальной полярографии используют две одинаковые ячейки, в которые погружают идентичные электроды. При соответствующей схеме можно получить полярограмму, являющуюся характеристикой различия двух электролитов. Поэтому можно исключить эффекты, обусловленные фоновыми электролитами. Более того, при соответствующем добавлении в эталонный раствор правильно выбранных веществ, влияние мешающих веществ в анализируемом растворе можно свести к минимуму или совершенно исключить. По этой причине иногда считают, что разностная полярография — лучшее название для этого метода, чем дифференциальная полярография [13]. [c.284]

Таким образом, при промышленном применении деэмульгаторов целесообразно использовать их разбавленные растворы или вести более длительное и интенсивное контактирование с эмульсией. При применении водо- и водонефтерастворимых деэмульгаторов следует дозировать их в промывную воду или использовать разбавленные водные растворы. Правильный подбор концентращш деэмульгатора и типа растворителя способствуют полному разрушению нефтяной эмульсии за более короткое время и при меньшем расходе деэмульгатора. [c.134]

Хотя на взаимозависимость между свойствами бурового раствора и осложнениями в бурении, такими как обвалы пород (раньше их называли обваливающиеся сланцы ), высоконапорные газопроявления и притоки соленых вод, а также минерализация раствора каменной солью, указывали давно, на снижение добычи нефти за счет изолирующего действия глинистой корки почти не обращали внимания. Нефтедобывающие фирмы шт. Калифорния были серьезно обеспокоены глинизацией нефтеносных песков, и в 1932 г. Комитет по технологии бурения при АНИ провел специальный симпозиум по этой проблеме. А. К. Рьюбел отмечал, что закупоривание нефтеносных песков стало причиной невозвратимой потери миллионов тонн нефти в шт. Калифорния . Проведенные X. X. Фарнхэмом лабораторные исследования фильтрации буровых растворов в песок показали, что образуется фильтрационная корка толщиной от 1,6 мм при фильтрации бентонитового раствора до 25 мм или более при фильтрации обычных буровых растворов. С. Джил на основании результатов исследований на кернах, отобранных из скважин, пробуренных в районе северного побережья Мексиканского залива, сделал заключение о незначительном проникновении бурового раствора и о формировании тонкой фильтрационной корки. Он пришел к выводу — буровые растворы правильно подобранного состава вызывают незначительное загрязнение пласта, если отфильтрованная вода не будет влиять на приток нефти. С. П. Парсонз сообщил о проникновении бурового раствора в несцементированный песок на глубину до 25 мм и относительно обнаружения следов раствора на глубине до 10 см и более. [c.56]

Смеси растворителей для аллопрена должны быть подобраны таким образом, чтобы он не осаждался из раствора в течение всех производственных стадий. Например, смесь аромасола Н и уайт-спирита (3 1) предназначена для красок, наносимых кистью, поэтому особое значение имеет тот факт, чтобы во время суЩки пленки в смеси имелся избыток растворителя (аромасола Н), препятствующего осаждению аллопрена. Разбавление ксилола уайт-спиритом не дает удовлетворительного результата, так как ксилол улетучивается из пленки быстрее, чем уайт-спирит. В этом случае аллопрен будет выпадать из раствора. Правильный выбор растворителя или смеси растворителей особенно важен при производстве лаков и красок на основе аллопрена [4]. [c.205]

Поэтому величина квантового выхода в данной работе определяется в лучшем случае (т. е. при соблюдении постоянства напряжения на источнике света, перпендикулярности луча к поверхности дклянки, полного попадания его в раствор, правильного перемешивания раствора, постоянства температуры, предохранении раствора от неучтенного действия света и т. п.) с точностью до 25- 30%. При неаккуратности в работе возможны погрешности в 100% и более. При этом можно найти только порядок величины 9. [c.285]

Пример 9-2. Если для цинк-медного элемента нужно уточнить, в виде каких солей с концентрацией 1 F присутствуют эти катионы в растворе [например, в виде 2п(ЫОз)2 и USO4], и если два раствора контактируют между собой непосредственно через тонкую пористую мембрану (препятствующую смешению двух растворов), правильнее было бы изобразить элемент так [c.270]

Поэтому концентрацию раствора правильнее выражать в об,ъемных доля.ч. [c.380]

Наибольшее распространение получило хргмическое серебрение. Способ приготовления растворов, правильное их использование п хранение во многом определяют не только качество получаемых металлических покрытий, но и экономичность всего процесса. [c.18]

Для растворов правильнее пользоваться молярными долями х и химическим сродством считать на основании (132) величину А = ЛТ1п Кх, когда Д 1п л равно нулю. Эта величина совпадает с (134), если раствор настолько разбавлен, что можно пренебрегать числом молей растворенных веществ по сравнению с числом молей растворителя. [c.308]

Говорить об электронейтральности раствора правильно при обсуждеппк его макроскопических свойств. В то же время ионы с противоположными зарядами притягиваются друг к другу, а ионы с одинаковыми знаками зарядов отталкиваются. Поэтому можно ожидать, что анионы будут чаще встречаться вблизи катионов, и наоборот. Это приводит к появлению некоторого избытка зарядов противоположного знака, или пространственного заряда, в районе каждого иона. Область пространственного заряда, названная Дебаем и Хюкке-лем ионной атмосферой, не имеет постоянной структуры ее структура статистически обусловлена. Вероятность появления иона противоположного знака в окрестности центрального иона в любой момент времени несколько выше, чем для иона с зарядом того же знака. Область отклонения от электронейтральности простирается лишь на очень небольшие расстояния от центрального иона (рис. 16). Протяженность этой области характеризуется дебаевской длиной у, которая заметно уменьшается с увеличением ионной силы / или концентрации электролита [c.43]

Таким образом, температура, а часто и продолжительность реакции является весьма ваиатым фактором при проведении поликондепсации в растворе. Правильный их выбор во многом определяет успешность проведения процесса и для различных конкретных случаев решается экспериментально, конечно. с учетом специфики всех исходных компонентов, возможности протекания побочных реакций и т. п. [c.544]

Главное изменение теории Аррениуса в результате дальнейших исследований касается положения, сформулированного в пункте 5. Теперь известно, что для сильных электролитов типа хлорида натрия это утверждение теории несправедливо, хотя и остается в силе для слабых электролитов. В 1923 году Дебай и Хюккель для объяснения аномальной активности ионов сильных электролитов предложили теорию ионного притяжения, согласно которой сильные электролиты диссоциированы па 100%, но в растворах с концентрацией выше примерно 0,1 М притя кение между положительными и отрицательными ионами тормозит их движение при электролизе и тем самым понижает электропроводность раствора. Правильное уравнение для ионного соединения типа хлорида натрия и большинства других солей следует записывать как необратимую реакцию Na l Na+ С1-. (2) [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология