Растворы правильные регулярные

Такие системы получили название регулярных (или правильных) растворов. Их рассмотрение позволяет от максимально упрощенной модели (идеальный раствор) сделать существенный шаг к описанию свойств реальных концентрированных растворов. В частности, на примере регулярных растворов можно количественно проанализировать условия, при которых раствор становится насыщенным, т. е. дальнейшее растворение одного вещества в другом делается невозможным. [c.213]

На основании общих соотношений можно получить числовые результаты И для так называемых правильных (регулярных) растворов свойства последних рассмотрены в [Б16, 104], [c.246]

Уравнение (ХИ1.49) учитывает наличие некоторого порядка п расположении связей. Таким образом, допущение беспорядочного расположения атомов, являющееся основным в теории регулярных растворов, правильно для достаточно высоких температур. [c.326]

Насадочные кольца с наружным диаметром свыше 50 мм обычно размещают правильными рядами со смещением в соседних рядах. Организованную укладку образуют также специальная блочная, хордовая и сетчатая насадки (рис. 6.9.3.2). Блочная насадка состоит из пластмассовых или керамических блоков, укладываемых регулярными рядами. Хордовая насадка состоит из поставленных на ребро пластин, скрепленных штырями и образующих решетку. Решетки укладывают одна на другую с поворотом на 90° или на 45°. Хордовую насадку изготавливают из графита, пластмасс, металла, а также из дерева, пропитанного специальными растворами. Стандартная регулярная насадка изготавливается [c.564]

Общие соотношения могут быть доведены до численных результатов также и для так называемых правильных (регулярных) растворов их свойства рассмотрены в [Б-7,25]. [c.256]

Сетчатые полимеры резко отличаются по свойствам от линейных и разветвленных полимеров. Они не плавятся без разложения и не могут быть переведены в раствор, они только набухают в растворителях. Это связано с тем, что в сетчатых полимерах преобладают прочные химические связи между макромолекулами. Физические и физико-механические свойства этих полимеров зависят от числа межмолекулярных химических связей и от регулярности их расположения. С увеличением числа межмолекулярных связей твердость вещества увеличивается, повышается модуль упругости и уменьшается относительная деформация, т. е. свойства сетчатого (пространственного) полимера приближаются к свойствам кристалла (примером кристаллического полимера с правильной пространственной решеткой является алмаз). [c.48]

Для реальных разбавленных растворов, как следует из уравнений (1-14) и (1-17), кроме величии Р и Р необходимо знать коэффициент активности растворенного компонента. В общем случае современная теория жидкого состояния пока не позволяет решить эту задачу. Однако предложены некоторые методы приближенной оценки коэффициента активности, основанные на тех или иных упрощающих предположениях о характере межмолекулярного взаимодействия и структуре жидкости. Наиболее простое выражение получено из теории строго регулярных (правильных) растворов неэлектролитов [38] для случая равенства мольных объемов растворителя и растворенного вещества [c.30]

И. Р. Кричевский и некоторые другие авто] ы пользуются вместо термина регулярный раствор термином правильный раствор. Мы будем употреблять термин регулярный раствор ввиду его большей распространенности в литературе. [c.302]

Если в растворе имеются такие примеси, которые адсорбируются преимущественно в положениях, наиболее выгодных для регулярного роста кристаллов на поверхности электрода, то они также значительно препятствуют росту правильных кристаллов. Такие вещества (называемые ингибиторами) затрудняют также рост существующих кристаллов, но зато благоприятствуют образованию новых. Они способствуют осаждению макроскопически равномерного покрытия, состоящего из очень маленьких, сросшихся между собой кристаллов, что необходимо, если покрытие делается в защитных или эстетических целях. [c.187]

Модель регулярного раствора предполагает независимость расположения молекул в растворе от теплового эффекта растворения однако совершенно хаотическое распределение молекул возможно только при нулевом тепловом эффекте растворения. Выделение или поглощение тепла всегда влечет за собой преимущественные группировки молекул в растворе, что исключает хаотическое распределение. Поэтому теория регулярных растворов не может считаться правильной. [c.388]

Сравнение величины геометрической поверхности осадка, вычисленной из микроскопических определений, с величиной поверхности, полученной из адсорбционных данных при использовании коэффициента Оа = 1 для адсорбции изотопного иона [93] и 0а = 0 (коэффициент кристаллизации) для изоморфных ионов [94, 95], показало правильность этих представлений о первичной обменной адсорбции. Оказалось, что вычисленная из адсорбционных данных поверхность часто близка к геометрической. Некоторые отклонения в сторону завышения или занижения были объяснены существованием у кристаллов микрорельефа, не поддающегося измерению в микроскопе, с одной стороны, и, с другой — адсорбцией органических поверхностно-активных веществ, которые отчасти экранируют поверхность осадка, делая ее инертной по отношению к обменной адсорбции. Нельзя, однако, сделать вывод об обязательном соответствии Оа и О во всех случаях адсорбции изоморфных ионов. Последнее должно быть справедливо только тогда, когда в обмене принимает участие вся поверхность осадка. В действительности, как свидетельствуют многочисленные эксперименты [96, 97], обмен происходит только на активной поверхности, где регулярность кристаллической решетки нарушена (вблизи ребер и вершин), тогда как на гранях идеального кристалла ионный обмен с окружающим раствором идет, по-видимому, лишь очень медленно. [c.75]

Для бинарных и тройных растворов неэлектролитов, характеризующихся умеренными взаимодействиями (ван-дер-ваальсовские силы или иные взаимодействия с энергией до 2—3 ккал/моль), концентрационные зависимости у г можно передать полуэмпирическими уравнениями Ван-Лаара с двумя константами для бинарной смеси. Однако для определенного класса растворов, так называемых регулярных (правильных) или симметричных, зависимость у = 1(М) можно представить в виде уравнений с одной константой [72] [c.18]

Напомню, что питьевая вода — сложный вод-ногазо-минеральный раствор. По своему составу она различна в разных местностях. Например, в Петербурге вода мягкая, в ней недостает кальция, а в Элистг (Калмыкия) вода жесткая, следовательно бытовые фильтры, пригодные для петербургской воды, не подойдут в Элисте. Есть и другие проблемы, связанные с использованием фильтров, например, картриджи в фильтрах надо регулярно заменять или очищать (иначе они портят воду). Нельзя пользоваться старым фильтром, так как фильтр, который вы не использовали некоторое время, может превратиться в источник загрязнения питьевой воды. В общем, вы должны знать о своем фильтре все и пользоваться им правильно. [c.12]

Одна из самых больших трудностей заключается в том, что принцип суперпозиции в линейной электростатике (с помощью которого может быть вычислен общий эффект влияния нескольких зарядов или диполей) теряет свою силу в том случае, если диэлектрическая проницаемость зависит от напряженности поля в настоящее время принцип суперпозиции, с помощью которого могут рассчитываться задачи нелинейной электростатики, еще неизвестен. Таким образом, растворы, представляющие с позиций электростатики многочастичную задачу (по причине растворения в них многих ионов), могут быть смоделированы только так, чтобы взаимодействие ион - растворитель было упрощено до взаимодействия единичный ион — его окружение. В ином случае взаимодействие одного иона с другими должно быть сведено к взаимодействию этого иона и диффузного ионного облака (теория Дебая - Хюккеля) либо к взаимодействию этого иона и регулярно окружающей его правильной ионной решетки (решеточная модель). В обоих случаях корреляции так сложны, что пространственное расположение ионов либо постулируется теоретически, либо требуется машинное моделирование (метод Монте-Карло). [c.25]

Растворы, для которых правильны уравнения (VU, 48а) и (VH, 49), называются регулярными растворами (Гильдебранд, 1929). [c.235]

Необходимым условием безопасной работы является правильная организация рабочего места и его оснащение, т. е. требуемая площадь помещения, правильное размещение окон и дверей, наличие сигнализационных устройств, регулярный контроль за составом воздушной среды и эффективные устройства для очистки и регенерации воздуха. Подготовительные работы и собственно склеивание должны производиться в разных помещениях. В помещении для подготовительных работ производят очистку, обезжиривание и травление. Помимо необходимого оборудования оно должно иметь вытяжную вентиляцию, шкаф для химикатов, шкаф для инструментов, стеллажи для подготовленного материала и готовых деталей, мойку, рабочий стол для мелких операций, подготовки растворов и т. п., огнетушитель. Для отопления этого помещения можно использовать паровые или водяные радиаторы. [c.99]

В работах [1, 2] за неимением данных допускалось, что растворы регулярны, т. е. описываются уравнением с одной константой. В работе [3] показано, что системы ТБФ — разбавитель и сольват уранилнитрата разбавитель описываются уравнениями с двумя константами, что и было учтено в последующих работах. Однако для описания влияния разбавителя в разбавленных растворах достаточно знать одну первую константу [см. уравнение (7)], в связи с чем соотношения, полученные в предположении о регулярности растворов [1,2], оказались правильными. [c.89]

В общем случае метод калибровочного графика пригоден для определения концентрации в любых анализируемых растворах, если определяемый ион не связан в комплексы или же может быть переведен в свободное состояние при соответствующей обработке раствора. В противном случае для получения достаточно правильных результатов требуется, чтобы состав анализируемых и стандартных растворов был как можно более близким. Принимая во внимание возможный дрейф потенциала ИСЭ, калибровку следует регулярно повторять (по крайней мере дважды в сутки). Как указывалось выше, точность определения па методу калибровочного графика невысока при стандартной точности измерения потенциала при комнатной температуре 1 мВ относительная погрешность определения составляет 4% для однозарядных ионов и 8% для двухзарядных ионов [58]. Однако такой точности во многих случаях оказывается достаточно для практических аналитических целей. Достоинством метода является одинаковая точность определения во всей линейной области калибровочной кривой [благодаря тому, чта при построении калибровочного графика используется логариф- [c.125]

Наконец, следует заметить, что только по рентгенограммам нельзя однозначно определить структуру рассеивающего объекта. Пр и определении структуры кристаллов, когда нужно распределить данное число известных атомов в элементарной ячейке, часто исследуют регулярные растворы. Но, вообще говоря, это не есть исследование правильной неупорядоченной структуры. Сведения, которые можно получить из экспериментальных данных, имеют статистический характер и очень часто неполны. [c.13]

Стандартный раствор элемента концентрацией 10 % (свежеприготовленный путем разбавления более концентрированного исходного раствора) используют для регистрации поглощения со всеми приборными приставками в их оптимальном режиме. Затем выбирают оптимальное поглощение как центральное контрольное значение качества, построение регулярных графиков при одних и тех же условиях сразу покажет рабочую характеристику прибора. Эти контрольные диаграммы качества особенно полезны, когда одним прибором пользуется ряд операторов. Проверка контроля качества прибора перед работой гарантирует правильность показаний прибора. [c.643]

Полоса должна быть как можно более прямой и узкой, должна отстоять по крайней мере на 1—3 см от каждого края пластинки во избежание краевых эффектов , из-за которых растворитель двигается быстрее или медленнее (обычно быстрее) по краям, чем в центре (14—18 см для пластинки 20X20 см). Для получения однородной полосы образца необходим тщательный контроль скорости движения и потока из пипетки. Часто для нанесения требуемого количества раствора операцию повторяют несколько раз. При этом, прежде чем нанести полосу следующий раз, очень важно полностью удалить растворитель. Если растворитель образца не полностью удален, то будут образовываться широкие полосы, неоднородные по концентрации в вертикальном направлении [15]. По этой же причине используемый метод нанесения полос не должен давать царапин или разрушать слой адсорбента. Царапины будут мешать правильному регулярному движению носителя, затрудняя последующее выделение компонента [15, 16]. Если при нанесении образца полоса становится чрезвычайно широкой (высокой), ее можно сделать более узкой с помощью предварительного проявления на расстоянии 1—2 см очень полярным растворителем. После этого растворитель тщательно выпаривают и проявление осуществляют с помощью подходящей хроматографической подвижной фазы [17]. Хонеггер [9] наносил образцы в У-образную канавку шириной 1—2 мм, высотой в половину слоя. В этом методе следует позаботиться, чтобы не удалить весь адсорбент, вплоть до стеклянной пластинки, поскольку это могло бы помешать движению подвижной фазы. Наносят также небольшие круглые пятна плотно друг к другу вдоль пластинки, для того чтобы получить полосу, однако эта операция трудоемка, занимает много времени и может приводить к неоднородности, которая будет вредить разделению компонентов с близкими значениями [c.136]

Закон Г енри, как уже указывалось, применим к идеальным (и сильно разбавленным) растворам, в которых можно пренебречь действием межмоле-кулярных сил. Действие последних учитывает теория так называемых правильных (регулярных) растворов [22, 32, 79, 177], предложенная Гильдебрандом [32] на основе разработанной задолго до него выдающимся русским ученым [c.21]

Кристаллоподобные (периодические или квази-кристаллические) структуры (ПКС). В этом состоянии частицы зафиксированы в узлах правильной пространственной решетки. Такое состояние обычно создается путем увеличения концентрации частиц. При достаточно большой концентрации частицы сближаются в силу отсутствия свободного места в растворе на такие расстояния, что в их взаимодействии преобладают силы отгалкивания, которые и обеспечивают равноудален-ность частиц от ближайших соседей, т, е. происходит их выталкивание в узлы правильной решетки. При строго одинаковом размере частиц решетка настолько регулярна, что она действует на луч света как трехмерная дифракционная решетка, разлагая его на все цвета радуги, что и позволяет обнаружить ПКС, [c.677]

Члены ряда (9.68), содержащие степени 2 1гкТ) большие, чем четвертая, мы отбрасываем. В следующем параграфе этой главы будет приведено точное выражение для рм (точное —в рамках модели раствора, лежащей в основе теории строго регулярных растворов), сравнение с которым покажет, что приблин енная формула (9.68) остается правильной только до члена, содержащего [2ю1гкТу включительно. [c.329]

Еще ближе к поверхности лежат клетки, в которых все внутриклеточные органеллы исчезли, так что каждая клетка превратилась в плоскую чешуйку, не содержащую практически ничего, кроме кератина. Эти чешуйки настолько сильно уплощены, что их границы трудно различить на обычном гистологическом препарате. Но если погрузить препарат в раствор НаОН, можно вызвать некоторое набухание этих клеток. Тогда после надлежащей окраски можно увидеть в тех участках, где кожа тонкая, удивительно правильную геометрическую картину расположения клеток чешуйки уложены здесь аккуратными гексагональными колонками, которые плотно соединены между собой регулярными зубчатыми (в поперечном разрезе) швами, как показано на рис 16-25. Ширина колонок такова, что под каждой из них, в ее основании, находится около десятка базальных клеток. Эти клегки можно подразделить на центральные и периферические в соответствии с их положением в основании колонки. Периферические (но не центральные ) клетки иногда можно видеть в тот момент, когда они переходят из слоя базальных клеток наверх, в слой шиповатых клеток. Каждую колонку называют пролиферативной единицей эпидермиса. Хотя упорядоченная организация в виде правильньк колонок обнаруживается только в некоторых участках кожи, она служит хорошей иллюстрацией общих принципов обновления эпидермальных клеток. [c.155]

Обычно дендриты представляют собой монокристаллические образования, и ветви их располагаются по определенным кристаллографическим направлениям. Часто ветви расположены на удивительно правильных интервалах друг от друга, и противоположные стороны дендрита совершенно симметричны. Причины такой регулярности неоднократно пытались выяснить, но никакого определенного ответа не найдено. Предполагали, например, что расстояние между ветвями связано с изменением перемыщения вдоль ствола дендрита. В случае кристаллизации из раствора рост боковой ветви будет снижать пересыщение в соседних участках раствора, так что следующая вторичная ветвь не может образоваться ближе, чем на определенном расстоянии от первой ветви вдоль ствола дендрита, где снова достигается достаточное пересыщение. Тогда боковые ветви должны возникать с правильными интервалами вдоль главного ствола за счет точного повторения того же самого процесса. [c.254]

Зависимость свойств растворов от свойств их компонентов, от условий образования и от состава была предметом плодотворного изучения многих русских ученых. Эти работы восходят к М. В. Ломоносову (1753 г.), который первым установил факт понижения температуры замерзания воды при растворении в ней солей и доказал изменение растворимости солей с температурой. Д. И. Менделеев (1887 г.) впервые применил выражение состава раствора в мольных процентах и, введя дифференциальные свойства, тем самым задолго до Льюиса обратил внимание на важность использования производных от свойств раствора по его составу он же указал (1884 г.) на простоту соотношений в бесконечноразбавленных растворах и на важность их исследования. И. Ф. Шредер (1890 г.) является основоположником термодинамики идеальных растворов. Следующий шаг сделал Е. Н. Бирон (1909 г.), изучивший связь между изменением объема при образовании раствора и его свойствами. К его работам восходит теория регулярных (правильных) растворов кроме того, он первым дал (1912 г.) ясную и точную физическую картину идеальных [c.36]

Количественная теория эффекта была создана Тиноко. Поглощение света хромофорными группами (в пашем случае основаниями) зависит от дипольных моментов перехода, в частности от их взаимодействия, если они помещаются близко друг от друга и ориентации их коррелированы, как это имеет место в двойной спирали ДНК. В случае, когда дипольные моменты перехода расположены хаотически, как в случае раствора из мономерных нуклеотидов, взаимодействия их взаимно нейтрализуются и эффект будет нулевой. В случае параллельного расположения дипольных моментов перехода легко показать, что будет именно гипохромный эффект, т. е. уменьшение оптической плотности. Количественный расчет, учитывающий электростатическое взаимодействие дипольных моментов перехода, приводит к правильному порядку величины эффекта. Следовательно, гипохромный эффект связан с правильным взаимным расположением боковых групп ДНК сами по себе водородные связи важны только как фактор, стабилизирующий регулярную структуру. [c.212]

Совокупность изменений, происходящих в осадке с течением времени, носит общее название старение осадка. Скорость процесса упорядочивания ионов в кристалле зависит главным образом от природы кристаллизующегося вещества она тем меньше, чем больше гидратация иона в растворе, чем больше его заряд и чем сложнее структура кристаллической решетки. Например, ионы в осадках aSOj и Ag l упорядочиваются быстро,—осадки эти поэтому состоят из почти совершенных кристаллов и занимают сравнительно небольшие объемы. Наоборот, в осадках Th(0H)4, Ti(0H)4 и др. процесс упорядочивания ионов в решетке протекает медленно, и поэтому такие осадки получаются первоначально в виде объемистых пористых масс, не имеющих правильной кристаллической структуры. Объем таких осадков постепенно уменьшается вследствие дегидратации и перехода в кристаллическое состояние. Однако осадок Th(0H)4 часто так и остается аморфным,—ионы в нем не упорядочиваются, не переходят в регулярные узлы решетки. Причиной этого является, во-первых, то, что ионы тория имеют большой заряд и, раз прикрепившись к определенному месту решетки, уже с трудом от него отрываются для перехода в другое положение. С другой стороны, растворимость Th(0H)4 настолько мала, что обмен ионами с раствором происходит также очень медленно, и поэтому форма кристаллов не улучшается и этим путем. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология