Фильтрация едкого натра

Процесс ведут в. закрытых эмалированных аппаратах, в которые вначале помещают раствор едкого натра (или соды), затем восстановитель и под слой раствора вводят бром. После фильтрации раствор концентрируют до образования густой массы и отфуговывают. [c.36]

Фильтрат нейтрализуют крепким раствором едкого натра, иричем осаждается дополнительное количество более загрязненного вещества. После фильтрации, промывки и сушки получают около 3,3 г продукта с т. пл. 133—134° (см. примечание 3). [c.97]

Осушители, образующие с водой концентрированные растворы, например хлористый кальций, поташ, едкий натр или едкое кали, прибавляют к осушаемому веществу частями, а образующийся раствор реагента в воде отделяют в делительной воронке. Использование большого избытка осушающего реагента связано с потерями осушаемого вещества. По окончании высушивания жидкость отделяют от твердого осушающего реагента фильтрацией или декантацией. Если сушат раствор вещества в органическом растворителе, то отфильтрованный осушающий агент промывают несколько раз небольшим количеством того же самого растворителя. [c.582]

Регенерация ионитовых фильтров производится 10%-ным раствором едкого натра путем последовательной фильтрации его через катионит и анионит. Расход реагента составляет 25— 30 л на 1 кг ионита. [c.358]

Ионитовые фильтры конструируются и рассчитываются по приведенной выше схеме. Скорость фильтрации принимается равной 3—4 м/ч. Регенерация анионита производится 10%-ным раствором едкого натрия, катионита — 10%-ным раствором серной кислоты. [c.360]

Б. 50 г продукта стадии А выдерживали при 165-170°С в течение 2,5 ч, за это время кислотное число снижается до 35 мг КОН/г. Затем продукт растворяли в приблизительно равном объеме петролейного эфира, промывали 4 раза (100 мл) раствором едкого натра (содержащего 20 г Л/аОН), а затем 4 раза водой (по 50 мл). После отделения водный слой сливали, а органический слой сушили безводным сульфатом магния. После фильтрации растворитель отгоняли. Выход составил 33 г (66%). Анализ найдено 21,46% S, 13,53% Р. Рассчитано 21,39% S, 13,7% Р. [c.31]

Остаток хлороформного раствора, который содержит наркотин и папаверин, сгущают, добавляют 2 мл спирта и 5 жл 1 н. раствора едкого натра и нагревают 5 мин в кипящей водяной бане. После остывания трижды экстрагируют смесь 5 мл бензола, затем бензоловые растворы взбалтывают еще раз с 5 мл 0,1 н. раствора едкого натра, Для выделения папаверина бензоловый раствор экстрагируют 10 мл 0,1 и. соляной кислоты (раствор Е). В раствор, содержащий наркотин, добавляют для регенерации последнего 2 мл 25%-ной соляной кислоты и нагревают полчаса на кипящей водяной бане. После остывания добавляют аммиачной воды до щелочной реакции, экстрагируют дважды 20 мл хлороформа, сгущают растворитель и растворяют остаток 10 мл 0,1 и. соляной кислоты. После фильтрации этот раствор (раствор Е) служит для спектрофотометрического определения наркотина. Описанную операцию разделения алкалоидов можно изобразить в виде схемы. [c.95]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Для получения так называемой созревшей вискозы раствор ксантогената очищают от различных механических примесей на рамных фильтр-прессах и выдерживают определенное время (24— 60 ч, процесс созревания вискозы) при установленной постоянной температуре (14—17°С). Во время созревания происходит изменение химических и коллоидных свойств вискозы, раствор становится менее вязким, уменьшается стабильность и увеличивается способность к коагуляции. В результате частичного омыления ксантогената понижается степень этерификации целлюлозы. Пузырьки воздуха, попавшие в растор, медленно выделяются из него происходит обезвоздушивание. Обычно вискоза содержит целлюлозы 6— 9%, едкого натра 6—7,5%, серы 2,2— 2,3% и воды 80—83%. После фильтрации и обезвоздушивания подготовленный прозрачный желтоватый раствор ксантогената подается сжатым воздухом или при помощи зубчатого насоса в прядильный цех на процесс формования (прядения) волокна. Зубчатый насос, забирая определенное количество вискозы, продавливает ее через фильтр. Затем вискоза при 45— [c.210]

Окзип применяется для снижения вязкости кальциевых и гипсовых растворов при высокой температуре. Этот реагент получают обработкой серной кислотой и хромпиком разбавленного раствора ССБ с последующим окислением едким натром, нейтрализацией и высушиванием продукта. Окзил хорошо разжижает кальциевые и гипсовые растворы при содержании хлористого натрия до 15%. В пресных и слабоминерализованных растворах окзил эффективно снижает фильтрацию. /(ля уменьшения его расхода рекомендуется применять одновременно едкий натр, так как при рН<8 вследствие снижения эффективности расход окзила резко возрастает. [c.55]

Металлокерамическпе фильтры из никеля и монель-металла нашли применение для фильтрации дизельного топлива, жидкостей гидросистем, для фильтрации 50%-ного раствора едкого натра и др. [c.218]

Получают взаимодействием растворов дихлорида ртути и едкого натра, с последующей фильтрацией и промывкой осадка водой до палного удаления хлоридов препарат высушивают при температуре не выше ЗО" [c.88]

Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции фильтрата при взбалтывании его с водой, отсутствию бета-нафтола (при взбалтывании препарата с раствором едкого натра и последующей фильтрации через стек-пяниую вату фильтрат после иодкислення не должен давать мути или осадка), хлоридов, сульфатной золы, тяжельи металлов выше норм ГФ1Х. [c.177]

Конденсацию и-аминобензоилглутаминовой кислоты (IV) с 2,4,5-триа-мино-6-оксипиримидином (II) и с 2,3-дибромпропионовым альдегидом (III) (метод А. ТруфановаиА. Кирсановой) проводят путем взаимодействия вначале первых двух компонентов (IV и II) в водной среде при 50° и затем прибавлением к фильтрату 2,3-дибромпропионового альдегида (III) при непрерывной нейтрализации образующейся бромистоводородной кислоты раствором едкой щелочи. Реакцию ведут в токе азота. Выделившийся осадок фолиевой кислоты после растворения в разбавленном растворе едкого натра, очистки активированным углем и фильтрации разлагают соляной кислотой. [c.673]

Адамантанкарбоновая кислота (1П). К охлажденной до 20 °С смеси 600 мл конц. серной кислоты и 600 мл олеума прибавляют 420 г И и медленно при 30—32 °С приливают 350 мл муравьиной кислоты (при температуре выше 34 °С образуются побочные продукты — адамантан-поликарбоновые кислоты, оксикислоты и смолистые продукты, при температуре ниже 20°С реакция не идет). Масса вспенивается, осо нно в начале процесса. После выдержки 1 ч при 30— 2 С газообразные продукты отдувают и массу выливают в 2,4 л охлажденной до 5°С воды, поддерживая температуру не выше 60 °С (процесс экзотермичен и сопровождается вспениванием). После выдержки 1 ч при 18—20°С осадок П1 отфильтровывают, промывают 2 л воды, растворяют при нагревании до 80— 90°С в 7 л водного раствора, содержащего 260 г едкого натра. Контролируют pH (8—9) и горячий раствор отфильтровывают (при pH выше 9 масса при фильтрации может закристаллизоваться). Профильтрованный раствор при 70 °С подкисляют конц. серной кислотой до pH 3, охлаждают до 18—20 °С. Осадок П1 отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат при 40—50°С до содержания влаги не более 1%. Продукт должен иметь т. пл. в интервале 165—175 °С. Вы.ход 273 г (77,5%). [c.56]

Смесь 534 г II и 6,3 л воды кипятят 1 ч. При этом фта-левый ангидрид переходит во фталевую кислоту. Массу охлаждают до 80 °С и при перемешивании добавляют 630 г I. Дают выдержку 6 ч, после чего постепенно в течение Р/г ч охлаждают до 50 °С, выдерживают 1 ч при этой температуре и осадок III отделяют. (При более высокой температуре выход снижается за счет растворения фтазина фильтрация при более низкой температуре приводит к загрязнению продукта выпадающей в осадок фталевой кислотой.) Осадок на фильтре тщательно отжимают и промывают 2 раза по 6 л нагретой до 50 С воды с целью наиболее полно удалить примеси фталевой кислоты. Полученную пасту растворяют в нагретом до 40°С растворе 192 г едкого натра в 9,76 л воды. Дают выдержку 30 мин при 50°С. В этих условиях примесь фталимидного производного также превращается в натриевую соль фтазина. Повышение концентрации щелочи может привести к Н-дезацилированию. Раствор осветляют 90 г угля (выдержка 10 мин при 50°С), фильтруют и при 40°С под- [c.99]

Антибиотик двукратно экстрагируют из влажного мицелия ацетоном при нейтральной реакции. Экстракты отделяют от мицелия, объединяют и растворитель отгоняют в вакууме при 30—35°. Из водного остатка антибиотик экстрагируют н-бутанолом. Бутанольный экстракт отделяют и несколько раз промывают сначала охлажденным 0,2—1% раствором едкого натра, а затем водой. Экстракт упаривают в вакууме и антибиотик осаждают 5—10-кратным объемом диэтилового эфира. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакууме. Получают аморфный порошок желтого цвета с активностью 3—7 тыс. ед/мг и E i°m =500—700 при длине волны 363 нм. В дальнейшем сырец розеофунгина очищают гель-фильтрацией на сефадексе LH-20 (Ветлугина, Дзюбанова, 1977). Спиртовые элюаты, соответствующие лимонно-желтой зоне, объединяют и упаривают в вакууме. [c.49]

Установка запроектирована по непрерывнодействующей схеме с замкнутым циклом водооборота, использованием выделенных сульфатов калия, натрия и уксусной кислоты. Процесс состоит из следующих стадий обработка сточных вод со стадии регенерации метанола серной кислотой для разложения ацетатов калия кристаллизация и сушка сульфата калия обработка сточных вод со стадии получения аллен- и днацетатов де-гидролиналоола, кристаллизация, фильтрация и сушка сульфата натрия экстракция уксусной кислоты из сточных вод (после выделения сульфатов калия и натрия) фракцией синтетических спиртов С7—Сэ на колонне пульсационного типа нейтрализация кислого рафината едким натром и отгонка экстрагента от рафината обесцвечивание водного маточника отгонка уксусной кислоты от экстрагента ректификация 57 %-ной уксусной кислоты — выделение товарной уксусной кислоты. [c.315]

Осадок после фильтрации или декантации содержит до 2% Г120. Его промывают при температуре 80—90° С в реакторах с механическим перемешиванием до содержания Ы20 0,05— 0,2%. Промывные воды содержат Ь120 до 10 г/л. Раствор обрабатывают поташом или едким натром для очистки от алюминия и железа. После фильтрации раствор упаривают до начала кристаллизации сернокислого калия. Совместно с ним частично выделяется сульфат натрия. Растворимость при 20° С сульфата калия 111 г/л, сульфата натрия 194 г/л. [c.108]

После извлечения эфиром кислого раствора, содержимое обеих бутылей переливают в стеклянный или фарфоровый тонкостенный сосуд и охлаждают снаружи до температуры не выше 5° и при этой температуре тОчно нейтрализуют аммиаком. Первоначальный желтый цвет раствора переходит в темный с синей флуоресценцией. Фильтруют обратно в бутыли с тубусом у дна. Снова 2—4 раза взбалтывают с эфиром и извлекают из раствора возможно оставшиеся там следы неразложившегося гидрастина. Затем охлаждают смесью соли со льдом до 1—2°, дают избыток едкого натра в 40° Вё и взбалтывают с чистейшим эфиром, пока не будет извлечен весь гидрастинин. Эти операции требуют чрезвычайной быстроты отделение эфирного раствора от ще- лочной жидкости должно быть сделано быстро, тотчас же его нужно высушить и тут же отфильтровать в большую колбу. Часто уже во время фильтрации начинается выделение кристаллов ги фастинина, которые приходится добавлением эфира опять переводить в раствор. После 6—8-кратного (иногда даже больше) взбалтывания с эфиром экстракция окончена и тогда начинают отгонку. Вскоре жидкость в колбе начинает подбрасывать. от выделившихся кристаллов Hydrastininum purum. [c.327]

Частично бензоат натрия вместе с другими солями выводится в виде твердых кристаллических осадков при фильтрации концентрированного раствора щелочи. Так как регенерируемый раств0 р едкого натра многократно циркулирует в процессе извлечения фенолов из фракции каменноугольной смолы и сточных вод, постепенно происходит накопление в растворе бензоата натрия и других [c.73]

Исследованию подвергались концентрированные растворы сернистого натрия, приготовленные как из технического сернистого натрия, так и путем взаимодействия гидросульфида натрия с едким натром. Исследуемые растворы содержали 350—400 г/л КэаЗ и 25—30 г/л КаНЗ. Температура исследуемых растворов колебалась в пределах 85—95°. Фильтрация растворов сернистого натрия производилась через бумажные фильтры. Проницаемость пор фильтров 1 [х. [c.86]

Меркаптаны определяются после удаления сероводорода и свободной серы следующим образом исслёдуемый образец, после освобождения от вышеуказанных соединений, встряхивается с половинным объемом спиртового раствора плумбита натрия. Последний готовится смешением равных объемов 95%-го спирта и водного раствора плумбита натрия. Водный раствор приготовляется насыщением 20—25%-ного раствора едкого натра окисью, свинца (РЬО) и последующей фильтрацией раСтвора. [c.22]

Для выделения хлористого кальция этот метод не пригоден, поскольку растворимость СаСЬ в ДЭГе увеличивается при повышении температуры. Выделяют СаСЬ химическим осаждением кальция (применяли едкий натрий, карбонат и бикарбонат натрия, аммиак и сульфат натрия) с удалением выпавшего осадка фильтрацией [13]. [c.117]

Ионит регенерируют 1% Ньш раствором NaOH. Рабочая емкость гидроксилапатита — 4—6 кг фтора на 1 т сорбента. Скорость фильтрации принимается 5 м1ч. Крупность загрузочного материала 1—3 лгж, насыпной вес 0,8 г/ж . Расход едкого натра на регенерацию — 100 /сг на 1 кг поглощенного фтора. [c.129]

Для получения катионитов сополимер сульфируют концентрированной серной кислотой в реакторе с мешалкой в течение нескольких часов при 93 °С. Избыток кислоты удаляют фильтрацией, зерна промывают и в целях стабилизации смолы ее обрабатывают раствором едкого натра для получения натриевой соли. Аниониты получают хлорметйлированием зерен сополимера в среде диэтилового эфира при температуре О—15°С, в присутствии хлористого алюминия с последующим аминированием три-метиламином или другим амином при комнатной температуре (после предварительного набухания зерен в бензоле). Слабоосновные аниониты на основе полиакрилатов обладают высокой эффективностью регенера-, ции аммиаком и фосфорной кислотой, причем отходы после регенерации [c.212]

Смотреть страницы где упоминается термин Фильтрация едкого натра: [c.58] [c.58] [c.58] [c.60] [c.53] [c.187] [c.55] [c.207] [c.221] [c.320] [c.220] [c.213] [c.49] [c.17] [c.305] [c.63] [c.66] [c.127] [c.200] [c.190] [c.309] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология