Растворы едкого натра фильтрация

Воду выпаривают в аппаратах, обогреваемых водяным паром. При упаривании выпадают в виде кристаллов поваренная соль (так называемая обратная соль) и сульфат натрия. Их отделяют от раствора едкого натра фильтрацией. Растворимость поваренной соли снижается [c.102]

Процесс ведут в. закрытых эмалированных аппаратах, в которые вначале помещают раствор едкого натра (или соды), затем восстановитель и под слой раствора вводят бром. После фильтрации раствор концентрируют до образования густой массы и отфуговывают. [c.36]

Фильтрат нейтрализуют крепким раствором едкого натра, иричем осаждается дополнительное количество более загрязненного вещества. После фильтрации, промывки и сушки получают около 3,3 г продукта с т. пл. 133—134° (см. примечание 3). [c.97]

Регенерация ионитовых фильтров производится 10%-ным раствором едкого натра путем последовательной фильтрации его через катионит и анионит. Расход реагента составляет 25— 30 л на 1 кг ионита. [c.358]

Ионитовые фильтры конструируются и рассчитываются по приведенной выше схеме. Скорость фильтрации принимается равной 3—4 м/ч. Регенерация анионита производится 10%-ным раствором едкого натрия, катионита — 10%-ным раствором серной кислоты. [c.360]

Б. 50 г продукта стадии А выдерживали при 165-170°С в течение 2,5 ч, за это время кислотное число снижается до 35 мг КОН/г. Затем продукт растворяли в приблизительно равном объеме петролейного эфира, промывали 4 раза (100 мл) раствором едкого натра (содержащего 20 г Л/аОН), а затем 4 раза водой (по 50 мл). После отделения водный слой сливали, а органический слой сушили безводным сульфатом магния. После фильтрации растворитель отгоняли. Выход составил 33 г (66%). Анализ найдено 21,46% S, 13,53% Р. Рассчитано 21,39% S, 13,7% Р. [c.31]

Остаток хлороформного раствора, который содержит наркотин и папаверин, сгущают, добавляют 2 мл спирта и 5 жл 1 н. раствора едкого натра и нагревают 5 мин в кипящей водяной бане. После остывания трижды экстрагируют смесь 5 мл бензола, затем бензоловые растворы взбалтывают еще раз с 5 мл 0,1 н. раствора едкого натра, Для выделения папаверина бензоловый раствор экстрагируют 10 мл 0,1 и. соляной кислоты (раствор Е). В раствор, содержащий наркотин, добавляют для регенерации последнего 2 мл 25%-ной соляной кислоты и нагревают полчаса на кипящей водяной бане. После остывания добавляют аммиачной воды до щелочной реакции, экстрагируют дважды 20 мл хлороформа, сгущают растворитель и растворяют остаток 10 мл 0,1 и. соляной кислоты. После фильтрации этот раствор (раствор Е) служит для спектрофотометрического определения наркотина. Описанную операцию разделения алкалоидов можно изобразить в виде схемы. [c.95]

Чтобы проверить и исключить предположение о том, что дальнейшее развитие реакции окисления идет за счет каталитического дей ствия кислых продуктов (как считают некоторые исследователи), последние удалялись из состава субстрата. С этой целью субстрат после фильтрации обрабатывался 10%-ным водным раствором едкого натра до тех пор, пока его кислотное число не становилось равным нулю. Для полного удаления натриевого катиона субстрат обрабатывался дополнительно [c.67]

ЭДЭ-10) 4%-НЫМ раствором химически чистого едкого натра. Фильтрация конденсата через ионитовые фильтры осуществляется последовательно. [c.220]

В качестве катализатора хлорирования применяют хлорное железо или железные стружки в количестве 0,5% от веса дифенила. Смесь дифенила и катализатора загружается в хлоратор, в который при непрерывном перемешивании при температуре 100—110° С подается хлор до тех пор, пока удельный вес продукта не достигнет 1,5—1,58, что соответствует содержанию хлора 53—54%. Затем продукт нейтрализуют 50—60%-ным раствором едкого натра и сушат при температуре 120—130° С. Полученный таким путем пентахлордифенил после разгонки под вакуумом при 220—250° С очищают глиной кил . Очистка глиной проводится при температуре 130—150° С в течение часа количество глины 20%. После фильтрации через полотно получается сырой совол. Для получения электроизоляционного совола его вновь перегоняют в вакуум и обрабатывают глиной. [c.263]

Не вступивший в реакцию анестезин как основание более слабое, чем новокаин, при нейтрализации выпадает в осадок и при фильтрации собирается на фильтре вместе с углем. Полученный раствор солянокислого новокаина нейтрализуют при работающей мешалке раствором едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин. При кристаллизации выпадает основание технического новокаина. [c.339]

В том случае, когда содержание двуокиси кремния во фториде натрия будет выше предельной величины, ее необходимо удалять. Для этой цели исследованы два способа а) обработка флотированного фторида натрия раствором едкого натра и б) перевод двуокиси кремния в кремнефторид натрия путем обработки пульпы флотированного фторида натрия раствором соляной или серной кислоты перед взаимодействием ее с раствором фторида алюминия. В первом случае двуокись кремния образует силикат натрия, переходящий в раствор, который отфильтровывается от кристаллов фторида натрия. Во втором — кремнефторид натрия растворяется в маточном -растворе, образующемся при получении криолита, и удаляется вместе с ним при фильтрации криолита. [c.78]

Децинормальный раствор едкого натра гото(вится из 100 г едкого натра, растворенного в 100 мл дистиллированной воды в эрленмейеровской колбе (желательно иенского стекла или пайрекс). Горлышко колбы закрывают оловянной фольгой и раствор оставляют стоять на ночь. Отстоявшийся от карбонатов раствор фильтруют через плотный стеклянный фильтр с отсасыванием. При отсутствии стеклянного фильтра Кларк рекомендует фильтрацию через обработанный бумажный фильтр на бюхнеровской воронке. Из плотной фильтровальной бумаги вырезают кружок подходящего диаметра, обрабатывают теплым крепким 1 1 раствором едкого натра в [c.38]

После экстракции продуктов окисления сЛ дует облагораживание на холоду для удаления последних остатков лигнина и гемицеллюлоз. Для облагораживания применяют обработку хлором с последующим подщелачиванием и повторную обработку целлюлозы-сырца 10%-нь м раствором едкого натра при 25 . В результате такой обработки содержание а-целлюлозы в материале возрастает с 87 до 98%. Для экономичности процесса важно отделять едкий натр (вводимый при облагораживании целлюлозы) в таких условиях, чтобы регенерированная щелочь имела концентрацию, при которой целесообразно ее повторное использование. Это достигается фильтрацией и промывкой целлюлозы на вращающихся фильтрах специальной конструкции. Часть фильтрата представляет собой щелочь исходной концентрации, остальное (две последние порции фильтрата)—щелочь более низкой концентрации, которая может быть непосредственно использована для варки. [c.335]

Полученный после фильтрации в вакуум-фильтре раствор едкого натра является готовым продуктом—жидкой каустической содой. После длительной декантации в специальных отстойных резервуарах 48 продукт перекачивают в железнодорожные цистерны 49 и отправляют потребителям. [c.29]

Освобожденный от хлора рассол из сборника 10 центробежным насосом II подается в отстойник-осветлитель 12, куда одновременно подаются строго дозированные количества растворов едкого натра, кальцинированной соды и хлористого бария, необходимые для полной очистки рассола от кальция, магния и сульфатов. Шлам из отстойника 12 отводится в бак 16, а из него насосом 17 откачивается в отвал. Осветленный рассол стекает в сборник 18, откуда центробежным насосом 19 подается на фильтрацию в насадочный песчаный фильтр 20. Эта часть рассола, полностью очищенная от примесей, соединяется с основным потоком, очищенным только фильтрацией, и вместе с ним идет на подкисление, вторичную фильтрацию и затем на электролиз. [c.209]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Металлокерамическпе фильтры из никеля и монель-металла нашли применение для фильтрации дизельного топлива, жидкостей гидросистем, для фильтрации 50%-ного раствора едкого натра и др. [c.218]

Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции фильтрата при взбалтывании его с водой, отсутствию бета-нафтола (при взбалтывании препарата с раствором едкого натра и последующей фильтрации через стек-пяниую вату фильтрат после иодкислення не должен давать мути или осадка), хлоридов, сульфатной золы, тяжельи металлов выше норм ГФ1Х. [c.177]

Конденсацию и-аминобензоилглутаминовой кислоты (IV) с 2,4,5-триа-мино-6-оксипиримидином (II) и с 2,3-дибромпропионовым альдегидом (III) (метод А. ТруфановаиА. Кирсановой) проводят путем взаимодействия вначале первых двух компонентов (IV и II) в водной среде при 50° и затем прибавлением к фильтрату 2,3-дибромпропионового альдегида (III) при непрерывной нейтрализации образующейся бромистоводородной кислоты раствором едкой щелочи. Реакцию ведут в токе азота. Выделившийся осадок фолиевой кислоты после растворения в разбавленном растворе едкого натра, очистки активированным углем и фильтрации разлагают соляной кислотой. [c.673]

Антибиотик двукратно экстрагируют из влажного мицелия ацетоном при нейтральной реакции. Экстракты отделяют от мицелия, объединяют и растворитель отгоняют в вакууме при 30—35°. Из водного остатка антибиотик экстрагируют н-бутанолом. Бутанольный экстракт отделяют и несколько раз промывают сначала охлажденным 0,2—1% раствором едкого натра, а затем водой. Экстракт упаривают в вакууме и антибиотик осаждают 5—10-кратным объемом диэтилового эфира. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакууме. Получают аморфный порошок желтого цвета с активностью 3—7 тыс. ед/мг и E i°m =500—700 при длине волны 363 нм. В дальнейшем сырец розеофунгина очищают гель-фильтрацией на сефадексе LH-20 (Ветлугина, Дзюбанова, 1977). Спиртовые элюаты, соответствующие лимонно-желтой зоне, объединяют и упаривают в вакууме. [c.49]

Меркаптаны определяются после удаления сероводорода и свободной серы следующим образом исслёдуемый образец, после освобождения от вышеуказанных соединений, встряхивается с половинным объемом спиртового раствора плумбита натрия. Последний готовится смешением равных объемов 95%-го спирта и водного раствора плумбита натрия. Водный раствор приготовляется насыщением 20—25%-ного раствора едкого натра окисью, свинца (РЬО) и последующей фильтрацией раСтвора. [c.22]

Для получения катионитов сополимер сульфируют концентрированной серной кислотой в реакторе с мешалкой в течение нескольких часов при 93 °С. Избыток кислоты удаляют фильтрацией, зерна промывают и в целях стабилизации смолы ее обрабатывают раствором едкого натра для получения натриевой соли. Аниониты получают хлорметйлированием зерен сополимера в среде диэтилового эфира при температуре О—15°С, в присутствии хлористого алюминия с последующим аминированием три-метиламином или другим амином при комнатной температуре (после предварительного набухания зерен в бензоле). Слабоосновные аниониты на основе полиакрилатов обладают высокой эффективностью регенера-, ции аммиаком и фосфорной кислотой, причем отходы после регенерации [c.212]

Фильтрация ис.ходного раствора через анионит АВ-17 ведется со скоростью 3—4 м1час, регенерация 10%)-ным раствором едкого натра — со скоростью около 0.5 м/час. Расход едкого натра составляет около 300 г на 1 кг смолы. Анионит следует периодически обрабатывать 20%-ной серной кислотой для извлечения металлического хрома. Скорость пропускания щелочного раствора хромата через катионит КУ-2 на стадии получения раствора хромовой кислоты равна 3—4 м/час. Регенерацик отработанного катионита производят 10%-ной серной кислотой. [c.198]

Находящиеся в сульфате натрия примеси соединений магния, полуторных окислов, кремневой, кислоты и другие образуют в растворе едкого натра гелеобразные осадки, затрудняющие отстаивание и фильтрацию кристаллов Naa804. Поэтому эти примеси [c.128]

Экстрагированное масло подвергается ряду операций очистки. Они состоят из фильтрации в фильтрпрессах, очистки сернистой кислотой для связывания оснований, адсорбционной очистки углем или отбеливающей землей. Следы жирных кислот удаляются очень разбавленным раствором едкого натра. Так называемый прогорклый запах, легко появляющийся, напри.мер, у кокосового масла и вызываемый присутствием кетонов, может быть устранен продуванием масла паром при 150—170° в вакууме. Чистое кокосовое масло выпускается, например, под названием пальмин. Для очистки различных жиров и масел применяются специализированные методы очистки, которые не будут здесь рассматриваться. Испорченный жир, содержащий свободные кислоты, тоже можно сделать годным к употреблению, пользуясь так называемым методом Веккера, по которому жир обрабатывают в определенных условиях перегретым водяным паром и отгоняют образовавшиеся жирные кислоты. [c.400]

Выходящая из печи двуокись титана размалывается на роликовой мельнице 87, репульпируется в растворе едкого натра в баке 94 и подается на классификацию в центрифугу-отстойник 95. Грубая фракция из центрифуги поступает на размол в шаровую мельницу 97, работающую в замкнутом цикле с классифицирующей центрифугой 95. Тонкая фракция направляется в аппараты для дополнительной обработки 100, в которые, через скиповые питатели 99, непрерывно подаются заранее приготовленные растворы необходимых добавок. После сгущения в сгустителе непрерывного действия 101 пульпа двуокиси титана подвергается фильтрации и промывке на барабанных вакуум-фильтрах 103. После промывки пасту двуокиси титана сушат в ленточной сушилке 108, размалывают на микронайзере ПО и упаковывают. [c.192]

Хромпик растворяют в воде и охлаждают раствор избытком льда до 0°. К охлажденному раствору хромпика добавляют постепенно, в течение нескольких часов, раствор бисульфита натрия с избытком около 12% от теории, следя, чтобы температура массы не поднималась выше 30°, и регулируя ее льдом. Продукты восстановления частично выпадают в осадок зеленовато-желтого цвета. К суспензии постепенно добавляют из мерника соляную кислоту до кислой реакции на конго. Для определения полноты восстановления пробу реакционной массы Подщелач1Ивают содой до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и выпавшую гидроокись хрома отделяют отстаиванием или фильтрацией. Отстой или фильтрат должны быть бесцветными. Если жидкость окрашена в желтый цвет, то это указывает на неполноту восстановления. В этом случае к реакционной массе добавляют немного раствора бисульфита натрия. Из полученного раствора сернокислого хрома выделяют гидроокись Х1рома аммиачной водой или раствором едкого натра [c.160]

В качестве примера восстановления соединений, не содержащих азот, можно привести восстановление бензофенона в бензгид-рол. В аппарат, снабженный обратным холодильником, огнепре-градителем (гравийным фильтром), мешалкой и рубашкой, загружают 12%-ный спиртовой раствор едкого натра и бензофе-нон. Реакционную смесь нагревают до кипения (78—82°) и через специальный штуцер с двойным затвором небольшими порциями вводят цинковую пыль. После загрузки всей цинковой пыли необходимо сделать выдержку при температуре кипения реакционной массы. Восстановление считают законченным, если коричневая окраска фильтрата от добавления цинка переходит в светло-желтую. Полученный спиртовой раствор бензгидрола отделяют отстаиванием и фильтрацией от избытка пирофорной цинковой пыли, выделяют из раствора бензгидрол выливанием на воду с разбавлением до 20%-ного содержания спирта по объему, фильтруют и сушат при температуре не выше 30°, так как продукт плавится при температуре 56°. Щелочь берут не в эквимолекулярном количестве, так как она ввиду гидролиза цинката регенерируется в процессе восстановления при использовании спирта-ректификата. [c.101]

Очистка 1-нитр о-2-к а рбоновой кислоты антрахинона производится путем растворения пасты нит-рокарбоновой кислоты в разбавленном растворе едкого натра прш нагревании, фильтрации раствора и выделения свободной кислотьа подкислением раствора серной кислотой. [c.543]

Щелочное плавление в производстве И- Кислоты проводят следующим образом. Пасту амино-И-кислоты растворяют в растворе соды при 75°, после отстаивания раствор декантируют. Сгущенную суспензию, вытекающую из отстойника, фильтруют и фильтрат добавляют к осветленному при отстаивании раствору. Далее раствор упаривают до содержания в нем 180 г/л амино-И-кислоты ( в пересчете на нитрит) и подвергают щелочному плавлению в 72—73%-ном растворе едкого натра при 170—176° и атмосферном давлении в закрыто.м котле. Эта операция в производстве И-кислоты должна проводиться при точно установленной температуре. При повышении температуры И-кислота может частично превратиться в 2,5-ди-оксинафтол-7-сульфокислоту (вследствие гидролиза аминогруппы), Хорошо растворимую в воде и потому теряющуюся со сточными водами при фильтрации И-кислоты. [c.179]

Процесс ведут следующим образом. В реактор загружают водный раствор диметил- или дизтиламина, раствор едкого натра и при температуре 20—22° С под слой жидкости, находящийся в реакторе, загружают сероуглерод. Затем герметически закрывают реактор и размешивают реакционную массу 20—30 мин. При зтом давление в реакторе может на короткое время подняться до 0,8—1,0 кгс/см- из-за испарения сероуглерода и диалкиламина. Готовую реакционную массу анализируют и, убедившись в отсутствии свободного сероуглерода, передают раствор диалкилдитиокарбамата натрия на очистную фильтрацию, чтобы удалить примеси нерастворимых солей железа. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология