Рутений, температура перехода

Удельное электрическое сопротивление монокристаллического рутения анизотропно. Так при 4,2 К отношение значений электросопротивлений р 1,11, а при 300 К оно возрастает до 1,36. Температура перехода рутения в сверхпроводящее состояние при напряженности магнитного поля 0,578 А/м равна Тс = 0,47 К. Абсолютный коэффициент т. э. д. с. б1, вычисленный по отношению к платине, в зависимости от температуры [c.493]

Железо имеет несколько модификаций (рис. 239). До 769 °С устойчиво а-железо с объемно центрированной кубической решеткой и ферромагнитными свойствами. При 769 °С о-Ре переходит в / -Ре исчезают ферромагнитные свойства и железо становится парамагнитным, но кристаллическая структура его существенно не изменяется. При 910 °С происходит полиморфное превращение, при котором изменяется структура — образуется гранецентрированная кристаллическая решетка 7-Ре, но металл остается парамагнитным. При 1400° С происходит новый полиморфный переход и образуется -Ре с объемно центрированной кубической решеткой, существующее вплоть до температуры плавления железа (1539 °С). Рутений и осмий имеют гексагональную кристаллическую решетку (см. рис. 28). [c.633]

Затем раствор переносят в сосуд для титрования, разбавляют водой до 45— 50 мл и титруют стандартным раствором хлористого титана при комнатной температуре в атмосфере Oj или N2 до первого скачка потенциала. Можно продолжить титрование и до второго скачка потенциала [до полного перехода Ru (IV) bRu (III)], однако в этом случае следует предварительно нагреть раствор. Если при подготовке раствора к титрованию хлор не был полностью удален, его присутствие в растворе обнаружится по величине потенциала электрода в начале титрования (свыше 650— 700 м.в). Восстановление хлора происходит перед восстановлением рутения и сопровождается отчетливым скачком потенциала. Число миллилитров восстановителя, пошедшее на титрование хлора, учитывают при расчете содержания рутения. [c.149]

Бюро Стандартов предлагает отделение осмия от рутения путем перегонки с серной кислотой при температур , близкой к температуре кипения кислоты, причем переходит лишь OsO , которую улавливают в 6 н. соляной кислоте, насыщенной сернистым газом. [c.361]

Под воздействием света или при повышении температуры пентакарбонил рутения переходит в трехядерный карбонил [115, 117] [c.52]

Незаконченные фазовые переходы первого рода. Третий тип размытых фазовых переходов отличается от только что рассмотренного тем, что в новой структуре, возникающей в результате фазового перехода первого рода, остаются очаги прежней структуры, но уже в виде не отдельных слоев, а объемных образований поперечником в несколько десятков элементарных ячеек. Еще в [12], стр. 310 мы обратили внимание на обнаруженный в [24] факт застревания структуры а-Со в Р-Со после фазового перехода. Как известно ( 1.20—1.24), плотные упаковки кубическая и гексагональная проявляют большое сходство одинаковы координационные числа (12) и плотности упаковок (74%). Можно было бы полагать, что простые вещества, образующие одну из этих структур, легко переходят в другую. Для некоторых металлов это действительно имеет место (никель, кобальт, кальций, скандий, лантан, церий, празеодим), однако для других не наблюдается. Некоторые образуют только кубическую плотную упаковку (медь, серебро, золото, палладий, платина, родий, иридий). Другие — только гексагональную (рутений, осмий, рений, магний). Те простые вещества, в которых такой переход возможен, свидетельствуют о том, что наряду с линиями высокотемпературной фазы сохраняются в широкой области температур ниже и выше точки фазового перехода элементарные ячейки, объединенные в очаги второй фазы, обнаруживаемые рентгеновским анализом. [c.487]

ДО 24% рутения, измеренные в 1 н. серной кислоте при температуре 20° С. Кружками показано разграничение областей растворения и адсорбции водорода. Также как и для палладиевого электрода, кривые заряжения палладий-рутениевых сплавов с содержанием рутения до 13% состоят из четырех участков 1 участок — удаление гомогенно растворенного водорода (р-фаза) 2 участок — гетерогенное растворение, соответствующее а— 3-переходу 3 участок — снятие адсорбированного водорода 4 участок — область резкого изменения потенциала, связанного с перезарядкой двойного слоя. С увеличением содержания рутения в сплаве участок, соответствующий фазовому переходу, сокращается и полностью исчезает при содержании рутения в количестве 13%. С дальнейшим увеличением содержания рутения водород растворяется только гомогенно, при этом количество его понижается и становится равным нулю вблизи сплава, содержащего 20% рутения. [c.47]

Отожженный рутеиий имеет временное сопротивление разрыву при растяжении Ств = 490—500 МПа, предел текучести Сто,2=370—380 МПа, относительное удлинение 6=3 %, сужение площади поперечного сечения 1) = 2 /о, твердость по Бринеллю НВ 1790 — 2160 МПа, твердость по Виккерсу НУ=2550—4900 МПа. Пластичность рутения очень мала, поскольку температура перехода из пластичною состояния в хрупкое гораздо выше комнатной температуры и составляет примерно 1000° С. Модуль нормальной упругости рутения по разным [c.494]

Последние годы ознаменовались повышенным интересом к явлению сверхпроводимости, а тем самым и к жидкому гелию. Суть дела в том, что известные ранее так называемые идеальные сверхпроводники характеризуются очень низкими температурами перехода из нормального в сверхпроводящее состояние (от 0,47° К для рутения до 8,7° К для ниобия) и, что особенно существенно, низкими значениями критической напряженности Як магнитного поля — порядка сотен гаусс. Это исключало возможность применения сверхпроводников в электротехнике магнитные поля, которые может создать подобный сверхпроводник, на 1 — 2 порядка меньше создаваемых в обычном трансформаторе. Исследования последнего десятилетия ознаменовались обнаружением новых жестких сверхпроводников — сплавов МЬдЗп, ЫЬ—7г, Мо—Тс, Мо—Ре с более высокими температурами перехода (10,8—18° К) при температуре жидкого гелия эти сплавы, находясь в сильном магнитном поле (60—100 кэ), способны пропускать большие токи (10 —10 а см ), оставаясь в сверхпроводящем состоянии [55]. Это позволяет изготовлять из сверхпроводящих сплавов соленоиды, пригодные для получения сильных магнитных полей. Уже получено магнитное поле порядка 7-10 э при помощи сверхпроводящего магнита [55, 56] и есть основания полагать, что этим путем можно получить магнитные поля свыше 10 5 . [c.23]

После первой публикации о конфигурационной изомеризации стереоизомерных триметилциклопентанов лишь в начале бО-х годов после работы Го, Руни и Кемболла [4] и первых наших публикаций [5, 6] конфигурационная изомеризация гомологов циклопентана стала предметом широкого обсуждения. Мы показали [5], что в присутствии платинированного угля в широком интервале температур (150—280 °С) стереоизомерные 1,2-ди-метилциклопентаны легко переходят друг в друга. При этом конфигурационная изомеризация проходит с гораздо большей скоростью, чем сопутствующая ей реакция гидрогенолиза пятичленного цикла. Далее нами было показано [6], что активными катализаторами, способствующими протеканию конфигурационной изомеризации, наряду с платиной являются родий, осмий, иридий и палладий, а также рутений [1] и кобальт [7]. [c.65]

Рутений способен экстрагироваться ТБФ и МИБК из роданидных растворов в виде двух комплексов — малинового и синего. Какой из комплексов переходит в органическую фазу — зависит от способа подготовки водной фазы. Малиновый комплекс образуется при добавлении роданид-ионов к солянокислому раствору рутения при комнатной температуре. Нагревание же раствора приводит к образованию синего комплекса [1230, 1402]. Полагают [1230], что малиновый комплекс является комплексом рутения(П1) [c.236]

По L. Wohler y и L. Metz y для отделения родия можно воспользоваться свойством родия образовать с висмутом сплавы, растворимые в азотной кислоте. Сплавляют мелкораздробленный сплав родия — иридия — рутения с 25—30-кратным (по родию) количеством висмута в течение часа при температуре не ниже 800° и предохраняют сплав от доступа воздуха, покрывая тигель древесным углем или пропуская в тигель азот. Получившийся королек (висмутовый сплав) растворяют в 50%-ной азотной кислоте, отфильтровывают нерастворившиеся иридий и рутений и после выпаривания с соляной кислотой из раствора висмута-родич осаждают висмут в виде хлорокиси. Осадок висмута необходимо переосадить несколько раз, так как он захватывает родий. Из соединенных вместе фильтратов от разных осаждений хлорокиси выделяют металлический родий цинком, затем полученную губку очищают хлЬрированием с хлористым натрием и, наконец, еще раз осаждают родий магнием из уксуснокислого раствора. Если в первоначальном сплаве родия, кроме иридия и рутения, содержится еще платина и палладий, то сначала сплавляют сплав с серебром и обрабатывают металлический королек азотной кислотой, причем главная масса платины и палладия переходит в раствор. [c.373]

Подобные опыты проводились в Харуэлле с применением местных почв, состоящих из глауконитового песка и известняка, с содержанием углекислого кальция около 20°/о- После добавления активных растворов полученная смесь высушивалась и спекалась при температуре 1000°. Предварительные опыты показали, что при такой эемпературе и времени 24 часа возгоняется всего 0,01% цезия, а потери стронция и церия еще меньше. Потери рутения могли быть существенными (порядка 5%), если бы не были приняты меры предосторожнасти прокаливание проводилось в восстановительной среде. При проведении процесса спекания с получением стеклоподобной массы продукты деления прочно овязываются и не переходят в раствор при выщелачивании, за исключением обработки сильнощелочными растворами. [c.243]

При окислении рутения не в щелочном, а в слабокислом растворе иридий осаладается значительно труднее (если он присутствует в концентрациях, обычно встречающихся в аналитической работе), и отгонку четырехокиси рутения можно выполнить без особых затруднений. Для этого достаточна 2 н. концентрация серной кислоты в растворе при условии, что платиновые металлы предварительно переведены в сульфаты выпариванием раствора с серной кислотой до температуры ее кипения. Платина, большая часть которой осаждается в виде металла при обработке серной кислотой, не препятствует последующей дистилляции рутения и в процессе окисления снова переходит в раствор. Весьма эффективным окислителем является бромноватая кислота, вводимая в виде бромата натрия. При окислении бромноватой кислотой, которая относительно устойчива в разбавленной серной кислоте, дистилляция рутения заканчивается в течение двух часов. [c.374]

Изменение атомных радиусов и межатомных расстояний при 20° закономерно связано с изменением характеристик механической жесткости и прочности металлов при той же температуре. При высоких температурах вследствие разных коэффициентов расширения максимумы жаропрочности перемеш аются на хром, молибден и вольфрам, которые обладают максимальными температурами плавления. Механическая жесткость металлических решеток может быть характеризована упругими модулями. Модули нормальной упругости Е, модули сдвига 6 и объемные модули К металлов больших периодов при 25° представлены на рис. 104. С возрастанием числа валентных электронов от одного до шести, т. е. от ш елочных металлов к хрому, молибдену и вольфраму, упругие модули сильно увеличиваются, причем переход от IV к V группе приводит к сравнительно небольшому повышению модулей. В четвертом периоде они достигают максимального значения у хрома, сильно понижаются при переходе к марганцу, сохраняют почти постоянное значение у келеза, кобальта, никеля, а затем резко падают при переходе к меди и цинку. В пятом и шестом периодах упругие модули сильно возрастают от рубидия и цезия к молибдену, вольфраму и далее продолжают увеличиваться к рутению и осмию, а затем уже резко понижаются при переходе к палладию, платине и метал-.тгам I и II побочных групп. [c.234]

Необходимо помнить, что иногда образование тонкой окисной пленки на контактном металле желательно для предохранения от сваривания между собой металлов контактов. Для слаботочных систем при токах, измеряемых миллиамперами, и при разности потенциалов, достигающей 250 в, окисная пленка должна быть достаточно толстой, чтобы предотвратить процесс сварки, но не столь толстой, чтобы вызвать значительное повышение переходного сопротивления. Хонт сообщает по этому вопросу полезные сведения. На палладии и его сплавах окисная пленка создается при нагреве свыше 400° С, но разрушается при температуре около 800° С на рутении окисная пленка создается при температуре около 600° С и разрушается при 1000° С на платине и иридии пленки окислов не образуются йплоть до температуры их плавления. Некоторые палладиевые сплавы имеют специфическое свойство предотвращать переход металла одного контакта на другой. Часто желательно, чтобы металл контакта обладал высокой твердостью, так как при попадании на его поверхность пыли или грязи поверхность контакта становится несовершенной, контакты платинового сплава с 10—20% иридия, 4% рутения или 8% никеля широко применяются благодаря их твердости [31 ]. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология