Спирт укрепленный

Опыт 1. Получение этилена и его свойства. В пробирку или в небольшую колбу налейте 1—1,5 мл этилового спирта и 5 концентрированной серной кислоты ( [=1,84). Укрепите пробирку (колбу) в зажиме штатива, закройте ее пробкой с газоотводной трубкой, конец которой поместите в пробирку с разбавленной бромной водой, и нагревайте пробирку (колбу) через асбестовую сетку горелкой. Наблюдайте через некоторое время обесцвечивание бромной воды. [c.267]

В пробирку 1 налейте 2 мл этилового спирта, 5—6 мл концентрированной серной кислоты и всыпьте щепотку песка. Закройте пробкой, в которую вставлена хлоркаль-циевая трубка 2 с натронной известью. К концу трубки присоединена газоотводная трубка 3 (рис. 84) с резиновым шлангом 4 длиной 10—15 см, заканчивающимся короткой стеклянной трубкой. Пробирку 1 укрепите в штативе. [c.219]

Другую сторону мембраны в течение 5—10 с обрабатывают 4,5 %-ным раствором соляной кислоты. На стороне целлофановой пленки, обращенной в сторону силикатного раствора, сразу образуется тонкая пленка силикагеля. Мембрану с пленкой силикагеля промывают водой и спиртом, затем разрезают на полоски нужных размеров. Мембраны можно укрепить желатином или фиксировать па твердой бумаге. При хроматографическом разделении на таком слое длина пробега фронта растворителя составляет 2—3 см. На таких микрослоях хорошо разделяются некоторые стероиды и красители. Приготовление высокоэффективных пластинок с силикагелем описано также в работе [179]. [c.114]

В широкую пробирку помешают 4 мл спирта, 5 мл ледяной уксусной кислоты, 0,5 мл концентрированной серной кислоты и кипятильный камешек. Укрепив в отверстии пробирки на пробке с вырезом висячий холодильник, нагревают смесь на горячей водяной бане в течение получаса. Затем заменяют висячий холодильник на длинный воздушный прямой холодильник, конец которого входит в приемник-пробирку, охлаждаемую в воде со снегом. [c.156]

П о л учение. Отвесить рассчитанное количество сульфита натрия, перенести в колбу емкостью 100 мл и растворить в двойном количестве дистиллированной воды. Затем растереть в ступке серу и необходимое количество ее отвесить на часовом стекле-Серу увлажнить спиртом, перемешать стеклянной палочкой и перенести в колбу. Колбу закрепить в штативе и закрыть пробкой, снабженной длинной (70—80 см) стеклянной трубкой. Нижний конец трубки не должен спускаться в колбу более чем на 2—3 см, верхний конец трубки укрепить в штативе. [c.195]

Чтобы получить сложные эфиры в малых количествах, используем простой прибор. В широкую пробирку вставим узкую пробирку таким образом, чтобы одна треть широкой пробирки в ее нижней части оставалась незаполненной. Проще всего можно укрепить узкую пробирку с помощью нескольких кусочков резины, вырезанной из шланга или пробки. При этом необходимо учесть, что вокруг узкой пробирки обязательно нужно оставить зазор величиной не менее 1,5—2 мм, чтобы исключить избыточное давление при нагревании. Теперь нальем в ш1 рокую пробирку 0,5—2 мл спирта и приблизительно столько же карбоновой кислоты, при тщательном охлаждении. (в ледяной воде или холодной проточной воде) добавим 5— ГО капель концентрированной серной кислоты и в некоторых случаях еще несколько крупинок поваренной соли. Вставим. внутреннюю пробирку, заполним ее холодной водой или еще лучше кусочками льда и укрепим собранный прибор в обычном штативе или в штативе для пробирок. Прибор нужно поставить подальше от себя и не наклоняться над отверстием пробирки (как и при проведении любого другого опыта ), потому что при неосторожном нагревании возможно разбрызгивание кис лоты. Затем на самом малом огне горелки Бунзена будем кипя тить смесь по крайней мере 15 минут (добавить кипелки ) Чем дольше нагревание, тем лучше выход, Внутренняя про бирка, заполненная водой, служит обратным холодильником Если ее содержимое слишком разогревается, то нужно при остановить опыт, после остывания снова заполнить внутреннюю пробирку льдом и продолжать нагревание . Уже до завершения опыта мы часто можем почувствовать приятный запах полученного сложного эфира, на который все же накладывается едкий запах хлористого водорода (поэтому не нужно нюхать [c.234]

Однако, обработка отдельной порции кислоты сопровождается постепенным подъемом температуры и концентрации серной кислоты. В соответствующих условиях эти обстоятельства приводят к осмолению кислоты, разложению ее с выделением сернистого газа, к образованию диэтилового эфира за счет воздействия укрепившейся кислоты на остаток спирта и т. д. [c.85]

Степень разбавления зависит от двух факторов. Во-первых, сернокислотный раствор должен быть разбавлен до такой степени, чтобы при нагревании не происходила обратная реакция—дегидратация спирта с образованием олефина. Во-вторых, концентрация разбавленного раствора должна быть такой, чтобы стоимость концентрирования отработанной серной кислоты была не слишком высокой. Описание способов концентрирования серной кислоты / можно найти в литературе, здесь следует лишь указать, что стоимость укреп-V ления разбавленной серной кислоты до 90-процентной пропорциональна ] количеству удаляемой воды. Это означает, что получение 90-процентной / кислоты из 15-процентной обходится более чем в два раза дороже, чем из 30-процентной. Концентрирование до 98-процентной кислоты требует довольно больших затрат. [c.128]

За рубежом позиции клеев на основе поливинилового спирта укрепились пОсле повышения цен на некоторые конкурирующие клеи, что было вызвано энергети1 еским кризисом. [c.21]

В колбу иалмвают ацетон, высушетшш хлоридом кальция, н кипелки , гильзу заполняют гидроксидом бария (операцию выполняют тщательно попадание гидроксида бария в реакционную колбу должно быть исключено) и помещают ее в насадку, укрепив сверху отеклян юн ватой, Колбу нагревают на водяной бане до энергичного кипения. Нагревание прекращают, когда жидкость перестает кипеть на кипящей водяной бане (около 30 ч нагревание можно прерывать). Из реакционной массы отгоняют ацетон вместе с небольшим количеством диацетонового спирта до тех пор, пока температура паров в дефлегматоре не достигнет 70 С. Остаток после отгонки ацетона перегоняют в вакууме. [c.136]

Опыт 4. Свойства двойных связей. Свойства двойных связей, образованных двумя парами электронов, проверьте на примере двойной связи в этилене СН2=СН2. Получите этилен. Для этого налейте в пробирку или в небольшую колбу 1—1,5 мл этилового спирта и 5 мл концентрированной H2SO4 (< =1,84). Затем укрепите пробирку (или колбу) с этиленом в зажиме штатива, закройте ее пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опустите в пробирку с бромной водой, и нагревайте через асбестовую сетку до обесцвечивания бромной воды. Происходящая реакция выражается уравнением [c.72]

Укрепля,ющим действием дефлегматора и конденса тора сивушной колонны пренебрегаем. Применяя гра фический способ определения числа тарелок в укреп ляющей части сивушной колонны, получаем, что для изменения концентрации спирта в пределах от 82 [c.82]

При снятии загрязнений с бумаги, тексты и рисунки на которой йзмываются водой, водно-спиртовым раствором и другими растворителями, их необходимо укрепить. С этой целью проводят обработку текстов и рисунков разбавленными растворами этилцеллюлозы в смеси бензол - этиловый спирт (1 1). В последнее время бензол заменяют несколько менее токсичными толуолом и ксилолом. Наибольшее распространение получило укрепление изображений 3%-ми растворами фторопластов Ф-26, Ф-42 в смесях сложных эфиров этилацетат — бутилацетат (1 1), амилацетат — этилацетат — бутилацетат (1 1 1). Иногда применяют смеси 311етатов с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном). Закрепление растворами фторопластов надежно и удобно. Эти полимеры инертны, светостойки, не меняют внешнего вида изображения. В случае необхсхдимости фторопластовая пленка легко удаляется растворителями. Растворы наносят мягкой кистью или пульверизатором. [c.249]

Надсернокислый калий получают в таком же приборе, как и надсерную кислоту, только при этом прибор нужно поместить в сосуд с ледяной водой, а во внутреннем цилиндре укрепить термометр. В качестве электролита взять насыщеиный при 10°С раствор кислого сернокислого калия. Температура электролита не должна подниматься выше 20°С. Электролиз проводить 10 минут. Полученные кристаллы отфильтровать, промыть этиловым спиртом и отжать между листами фильтровальной бумаги. [c.137]

Примером азеотропной ректификации- служит получение безводного этилового спирта. Известно, что обычной ректификацией можно получить 96%-ный раствор спирта в воде, который является азеотропом . Чтобы укрепить спирт с 96 до 100% его перегоняют на трехколонной установке. На верхнюю тарелку 1-ой колонны подается бензол, который образует низкокипящий тройной азеотроп бензол— спирт—вода, уходящий в виде паров дистиллата в дефлегматор, где конденсируется. Конденсат расслаивается в разделительном сосуде на верхний, бензольный слой, возвращаемый в первую колонну, и нижний спирто-водный слой, который перегоняется во второй колонне. Пары дистиллата со второй колонны конденсируются в дефлегматоре и возвращаются в разделительный сосуд. Кубовая жидкость со второй колонны перегоняется в третьей колонне, где содержание спирта доводится до 96%,, [c.265]

Укрепите пару электродов в штативе, поместив электрод (положительный) с наиболее концентрированным эталоном внизу. Верхний электрод с конусообразным или заостренным концом не должен иметь углубления. Зажгите дугу, используя постоянный ток примерно при 100 в и 10 а, и фотографируйте спектр при экспозиции 1 мин., считая с момента образования дуги. Сфотографируйте на той же самой пластинке каждый из эталонов и анализируемый образец. Проявите и отфиксируйте пластинку и промывайте ее в течение 2 мин. в проточной воде. Тщательно удалите с обеих сторон избыток воды и погрузите пластинку в спирт не более чем на 3 мин. Затем поместите ее перед электрическим вентилятором или инфракрасной лампой, чтобы быстрее высушить. [c.458]

Около 15 г стружек совершенно очищают спиртом и эфиром от жира, который мог попасть на них при сверлении, и высушивают в эксикаторе. Их распределяют в предварительно прокаленной фарфоровой лодочке и вдвигают последнюю в трубку для сожжения, шириною в 18 мл и длиною в 500 мл, один из концов которой вытягивают в острие, чтобы непосредственно на нем можно было укрепить U-образную трубку с фосфорным ангидридом, служащую для поглощения -воды позади трубки с фосфорным ангидридом помещают.трубку с концентрированной серной кислотой для защиты от поступающей снаружи влаги. Перед трубкой для сожжения находится аппарат для юбывания водорода (аппарат Киппа) с установкой для очистки газа последняя состоит из. промывной склянки с раствором окиси свинца в едком кали, из слабо накаленной трубки с платинированным асбестом для сжигания возможной примеси свободного кислорода и из двух осушительных трубочек — одной с серной кислотой, другой с фосфорным ангидридом. Удобнее брать стальной баллон со сжатым водородом, равномерный ток которого можно получить посредством редукционного вентиля. После 1—2-часового пропускания [c.200]

Насыпьте в пробирку немного прокаленного песка (чтобы избежать толчков при кипении жидкости), прилейте 2 мл смесп этилового спирта с концентрированной серной кпслотой, закройте пробкой с газоотводной трубкой. Укрепите пробирку наклонно в штативе и осторожно нагревайте горелкой. Напишите уравнение реакции получения этилена. [c.312]

Приготовляют небольшую воронку для фильтрования (диаметром 4—5 см) со складчатым фильтром и вставляют ее в пробирку для кристаллизации размером 6X2 см, укрепленную в широкой пробке (рис, 9). Целесообразно подогреть пробирку и воронку яепооредственно перед фильтрованием, чтобы избежать кристаллизации во время этого процесса. Горячий раствор фильтруют в пробирку, которую неплотно закрывают и оставляют охлаждаться, укрепив в пробке. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на маленькой воронке Хирша (45 мм), вставленной в пробирку для фильтрования (рис. 10). Используя капиллярную пипетку (рис. 2), кристаллы промывают одной или двумя каплями спирта фильтр с кристаллами вынимают из воронки и раскладывают на куске чистой фильтровальной бумаги, помещенном на большом листе глянцевой бумаги. Кристаллы покрывают перевернутой воронкой для фильтрования. [c.245]

Возьмем тяжелый белый порошок, который называется йодноватым ангидридом. Вещество это однородное любая самая маленькая крупинка его обладает теми же свойствами, что и соседние. Положим йодноватый ангидрид в пробирку, закроем ее комком ваты и укрепим на штативе. Будем нагревать пробирку на пламени спиртовой лампочки. Мы увидим, что пробирка начнет наполняться тяжелыми лиловыми парами, которые на верхних ее частях превратятся в черные с металлическим блеском кристаллики. Очевидно, что мы получили иод. Его мы можем растворить в спирте и получить обычную настойку иода, применяемую в медицине (Tin tura Jodi). Если удалить комок ваты, которым закрыта пробирка, и внести в пробирку тлеющую лучинку, то она вспыхнет и будет гореть ярким пламенем. Это говорит о том, что из йодноватого ангидрида, кроме иода, получился еще газ — кислород, энергично поддерживающий горение. [c.14]

В первую склянку, соединенную со склянкой Вульфа, помещают 50 мл концентрированной серной кислоты для поглощения паров спирта, а в склянку Вульфа—14%-.ный раствор едко го натра для поглощения двуокиси,серы, образующейся в результате побочной реакции. Пробки и предохранительную трубку склянки Вульфа ужно укрепить проволокой (во время реакции жидкость в этой трубке должна быть на высоте 20—30 см). В три следующие склянки, установленные последовательно, наливают по 50. ил хлорсульфоновой кислоты. [c.585]

Опыт начинают вести при атмосферном давлении скорость стекания капель обычно бывает постоянной, и при принятых нами габаритах колонки и размерах зерна силикагеля эта скорость равняется 15-—20 мл час. Ее определяют по числу стекающих в единицу времени капель, средний объем которых тут же оценивают. Однако, когда вытесняющая жидкость входит в узкую секцию Д колонки, скорость стекания жидкости обычно уменьшается. Тогда, для того чтобы поддержать прежнюю скорость стекания жидкости, в верхней части колонки постепенно создают давление (которое к концу опыта обычно достигает 0,3—0,5 атм) азотом или углекислотой из баллона при помощи редукционного вентиля. Газ из баллона поступает через счетчик пузырьков г и трубку, вставленную в каучуковую пробку (см. рис. 21) пробку следует укрепить мягкой проволокой. Скорость подачи газа проверяют по счетчику пузырьков она должна быть такой, чтобы обеспечить указанную выше посто5 нную скорость стекания жидкости. Давление снимают после того, как станет стекать спирт. [c.69]

I ммоль аминокислоты, 3 мл 1 н. раствора едкого натра и 2,5 мл п-толу-олсульфохлорида растворяют в 2 мл эфира и помещают в небольшую склянку с хорошо притертой стеклянной плоской пробкой, которую можно укрепить проволокой. Пробку слегка смазывают, закрывают склянку и прочно укрепляют пробку при помощи проволоки, склянку встряхивают вручную в течение нескольких секунд с интервалами 5—10 мин. в течение 5 час. или механически в течение 2—3 час. Эфирный слой отделяют, а водный слой подкисляют до pH 4—5 по конго или универсальному индикатору. Раствор охлаждают в течение 1 часа. Производное отделяют и кристаллизуют из смеси спирта и воды. [c.440]

Местные партийные органы, в частности Черниковский горком партии, неоднократно обращались в Министерство химической промышленности. Министерство строительства предприятий тяжелой индустрии, в Совет Министров СССР с просьбой организовать специальный трест по строительству химических предприятий г. Черниковска, либо передать строительство завода синтетического спирта имеющимся в городе организациям, дополнительно укрепив их материально-техническую базу, так как трест Стерлитамакстрой главное внимание уделял развитию содовой промышленности в г. Стерлитамаке, а участок Х , занятый на строительстве завода синтетического спирта, был оторван от материальной базы и иовседневного руководства треста. [c.111]

Техника выполнения опыта. Необходим цилиндр или банка с крышкой. 1) На дно калейте раствор нашатырного спирта (раствор аммиака). Укрепите цветои красной розы на крышке, внесите его в сосуд. Наблюдайте изменение окраски через несколько минут. 2) В воде растворите 2—3 таблетки витамина С (аскорбиновая кислота) и налейте в сосуд. Опустите в сосуд васильки. Постепенно окраска цветков меняется. 3) Цветы гортензии можно по желанию превратить в пурпурные, фиолетовые ели голубые, если поливать эти растения слабыми растворами соответственно лимонной (аскорбиновой) кислоты, алюмо-калиевых квасцов или известкового молока. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология