Отделение кальция, стронция и бария друг от друга

Дальнейшая обработка описана ниже в разделе Отделение кальция, стронция и бария друг от друга (стр. 697). [c.696]

Часто случается, что тот или иной ион попадает из одной группы в другую это происходит в том случае, если при разделении ионов не были соблюдены все необходимые условия. Свинец может иногда попадать в IV группу катионов, что приводит к ошибочному открытию бария. Часто находят кальций, если не вполне были удалены другие катионы этой же группы (барий или стронций). Иногда обнаруживают магний вследствие недостаточно полного предварительного отделения иона марганца или катионов IV группы. Поэтому, если есть сомнения в результатах реакции, то надо всегда сначала убедиться, правильно лн была произведена вся предшествующая работа, и ()2 [c.62]

Действительно хороших методов отделения кальция, стронция и бария друг от друга не существует. Все методы несовершенны и могут дать правильные результаты только вследствие взаимно компенсирующихся ошибок. [c.637]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Отделений кальция, стронция и бария от других элементов [c.696]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

Отделение кальция, стронция и бария друг от друга [c.697]

Дзш отделения магния от алюминия, цинка, молибдена и олова, образец растворяют в щелочи при отделении от многих других элементов используется осаждение с помощью диэтилдитиокарбамата /25/. Кальций, стронций и бар й могут быть отделены от магния в виде их сульфатов из этанольного раствора /4/. [c.27]

Реакции мешает присутствие аммонийных и щелочных солей некоторых органических кислот (уксусной, лимонной и др.), а также катионов, образующих труднорастворимые сульфаты (бария, кальция, стронция, ртути). Эта реакция в химическом анализе применяется для отделения свинца от железа, меди, цинка и других элементов, сульфаты которых хорошо растворимы в воде. [c.27]

При том и другом методе марганец остается в растворе вместе с никелем, цинком, кальцием и магнием. В анализе горных пород следующей ступенью поэтому является отделение марганца, цинка и никеля осаждением сульфидом аммония, после чего осаждают кальций в виде оксалата и затем магний в виде фосфата. При таком ходе анализа стронций сопровождает кальций, а барий выделяется вместе с магнием. [c.867]

Широкое распространение получил экстракционный метод отделения железа (ГП) в в iдe Н[РеС14] от многих других ионов, например от кальция, стронция, бария, алюминия, редкоземельных и многих других элементов. Тетрахлоридный комплекс железа экстрагируют этилацетатом или диэтиловым эфиром. [c.267]

Если стронций встречается в условиях, когда можно определить ег в виде сульфата, то лучше всего осадить и взвесить стронций в этой форме. Такие условия получаются в обычном ходе анализа только после того, когда стронций отделен от бария и кальция, вместе с которыми его выделили перед этим в другой форме, например в виде оксалатов. [c.712]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов I, П и П1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С-зО Р0 -, АзО - и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов I и П групп при помощи (НН4)28 в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами [c.398]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов 1, И и И1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С2О "-, РО -, AsO ""- и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов 1 и П групп при помощи (NH4)aS в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами и гидроокисями катионов П1 группы, также и соответствующие осадки катионов 1 и П групп [например, [c.462]

Химико-спектральный метод определения бария, железа, кальция, натрия, стронция, хрома основан на предварительном отделении анализируемых примесей от марганца и последующем спектральном анализе полученных концентратов примесей. Определение ведут для Сг и Ре—в одних условиях, для Ва, Са, Ка, 5г—в других. [c.66]

Удаление и определение веществ, обычно загрязняющих пирофосфат магния. Опыт показывает, что многие аналитики при определении магния обычно получают повышенные результаты. Одна из причин ошибок заключается несовершенном отделении других элементов, сопровождающих магний. После обычных отделений следует ожидать осаждения вместе с магнием бария и малых количеств стронция и кальция, если они первоначально присутствовали, а если осаждение сульфидом аммония было опущено, то и большей части марганца. Осаждение кальция и марганца протекает полностью, осанодение стронция и бария практически также полно, если магний присутствует в значительном количестве и концентрация аммонийных солей в растворе не слишком высока. Если раствор не нагревают и не выпаривают, то литий не осаждается. Дaн e при соблюдении всех требуемых при предварительных осаждениях условий малые количества некоторых элементов остаются в растворе и взвешиваются в виде фосфатов вместе с магнием. [c.723]

Превосходные разделения в аналитической химии можно выполнить пользуясь в качестве элюента растворами ЭДТА [28]. Примером может служить разделение кальция, стронция, бария и радпя [6, 15]. Кальций и стронций элюируют раздельно 0,01М раствором ЭДТА при pH 7,4. Затем при pH 9 элюируют последовательно барий и радий. Аналогичные методы разделения щелочноземельных металлов применялись многими авторами [9, 13, 38, 88 89]. Этп-лендиаминтетраацетат является ценным элюентом и тогда, когда нужно щелочноземельные металлы отделить от других металлов. В этом случав также рекомендуется применять ступенчатое элюирование растворами с повышающейся величиной pH. Для химика-аналитика представляет также интерес отделение редкоземельных элементов от стронция и бария [15], разделение актиния, висмута, свинца и радия [15], а также отделение алюминия от магния [22]. Когда константы нестойкости комплексов значительно различаются, разделение удобно осуществлять методом селективного поглощения. Типичным примером может служить разделение свинца и бария [76]. [c.313]

Карбонат кальция растворим в кислотах, поэтому нагревание Са804 с раствором соды с последующим растворением образующегося СаСОз используют для отделения катионов кальция (вместе с катионами стронция и бария) от других катионов н перевода их в раствор. [c.364]

Магний мзжно отделить от щелочных металлов и от бария, стронция и кальция осаждением его оксихинэлином В присутствии кальция или больших количеств других металлов требуется двукратное осаждение. Осаждение магния оксихинолином может быть проведено вслед за осаждением кальция в виде оксалата таким способом мэжно удалять магний из раствора без введения в него нелетучих солей. Магний (а также медь, кадмий и цинк) можно отделить также и от алюминия, если осаждение оксихинолином проводить из раствора, содержащего тартрат натрия и умеренное количество едкого награ. Применение оксихинолина для отделения магния от кальция и алюминия не представляет каких-либо преимуществ по сравнению с обычными методами, за исключением разве случаев, когда надо отделить малые количества магния от больших количеств этих элементов. Описание метода см. в разделе Осаждение оксихинолином (стр. 663). [c.656]

Осаждение в щелочном растворе. Описанный ниже метод отделения кальция от магния и щелочных металлов применим всегда, за исключением тех случаев, когда магния значительно больше, чем кальция, или кальций присутствует в очень малых количествах. Анализ большинства горных пород и силикатных минералов может быть проведен способом, описанным в данном разделе. Как уже было указано выше, для точного определения необходимо но крайней мере двукратное осаждение кальция. Оптимальное количество хлорида аммония в растворе неопределенно, потому что большой излишек его уменьшает соосаждение магния и бария, но, с другой стороны, замедляет осаждение кальция и особенно стронция. Если анализ проводится обычным способом, то нет необходимости удалять церед осаждением аммонийные соли. Если же в резул >тате проведения каких-либо дополнительных операций в растворе скопилось большое количество аммонийных солей, то их надо удалить, как указано на стр. 161, или же выпариванием досуха подкисленного раствора в фарфоровой или платиновой посуде и дальнейшим осторожным прокаливанием так, чтобы поступающее тепло равномерно распределялось по внешней поверхности чашки и не вызывало слишком сильного выделения дыма. После этого смачивают остаток хлоридов или нитратов 2—3 мл соответствующей кислоты, растворяют соли добавлением небольшого количества воды и, если надо, фильтруют. [c.705]

При некоторых других разделениях (ср. гл. 15. 4 и 15. 5) а-ок-сибутират аммония дает такие же хорошие результаты, как лактаты и цитраты. Исследования показали, что этот элюент весьма пригоден для разделения кальция, стронция и бария, а также для отделения их от редкоземельных элементов [3, 90]. Радиохимическое определение стронция-90 в продуктах ядерного расщепления такж [c.311]

Соли стронция и бария имеют сходство с солями кальция. Карбонаты и сульфаты 5гСОз, ВаСОз, ЗгЗО и ВаЗОл обладают очень малой растворимостью в воде и выпадают из раствора в виде осадков, если ионы стронция и бария встречаются с ионами С0 " и ЗО . Этим пользуются при анализе для отделения стронция и бария от других металлов. [c.611]

В другом методе барий в смеси с другими щелочноземельными элементами определяют следующим образом. Титруют сумму бария, кальция и стронция раствором комплексона П1. В другой пробе осаждают барий в виде хромата или сульфата и после отделения осадка оттитровывают в фильтрате сумму стронция и кальция. Содержание бария находят по разности двух титрований [434, 435]. Для уменьшения растворимости Ba rOj и сорбции на нем сопутствующих элементов в смесь перед титрованием вводят нитробензол. [c.42]

Что касается карбоната аммония, то осаждение им основной соли магния происходит медленно, при кипячении. В присутствии других аммонийных солей осаждение не происходит совсем. Поэтому реакцией с карбонатом аммония в присутствии аммонийной соли (например, NH4 I) пользуются для отделения иона Mg++ от ионов бария, стронция и кальция. [c.65]

Некоторые схемы качественного анализа предусматривают предварительное отделение стронция и бария в виде сульфатов и качественное обнаружение кальция после его выделения в смеси с карбонатад1и других ионов двух- и трехвалентных металлов или после отделения трехвалентных катионов фосфорной кислотой и бензоатом аммония [670]. [c.14]

В фильтрате от Ш группы, обработанном, как указано на стр. 163, отделяют IV fpynny от V. Для этого руководствуются указаниями, дающимися автором настоящей книги на стр. 100,101 и 102,103. Следует лишь заметить, что в присутствии большого количества аммонийных солей может не только не выпасть часть кальция при осаждении фильтрата от III группы углекислым аммонием, но может также не подвергнуться осаждению даже весь кальций, а также барий и стронций. Поэтому до осаждения углекислым аммонием следует к 1—2сл раствора прибавить несколько капель серной кислоты. Появление осадка укажет нам на присутствие Ва" или Sr" или того и другого. К другой такой же порции раствора следует прибавить аммиака и щавелевокислого аммония в случае присзггствия кальция появится осадок. Получив положительный результат с обеими пробами или с одной из них, приступают к удалению аммонийных солей и только после этого производят систематическое отделение IV группы от V. Однако можно избежать длительной операции удаления аммонийных солей, если поступать следующим образом. Убедившись в присутствии щелочных земель, прибавляют к раствору, содержащему много аммонийных солей, серяой [c.297]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 238 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образующих растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержащих соляную или азотную кислоту, их следует выпаривать до появления паров серной кислоты два илн три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти ки Jюты частично растворяют РЬ504. Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в тех случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свинца, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барий и менее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология