Конденсированное состояние вещества

Если конденсированное состояние вещества сохраняется неизменным в широком интервале температур, для зависимости о от Т может быть использован полином второй степени [c.49]

КОНДЕНСИРОВАННОЕ СОСТОЯНИЕ ВЕЩЕСТВА [c.130]

Молекулы веществ, находящиеся в твердом, жидком и газообразном состоянии, взаимодействуют друг с другом с разными по энергии силами — силы Ван-дер-Ваальса, водородная связь, химическая связь и др. Такое взаимодействие определяет конденсированное состояние вещества. Эти силы приводят к появлению в жидкостях и газах сольватов и ассоциатов, обусловливают диссоциацию молекул и других частиц в любых агрегатных состояниях вещества, они же характеризуют появление структуры (полиэдры, ансамбли полиэдров или кластеры) в веществе в разных его агрегатных состояниях, определяя аморфную или кристаллическую структуру. Межмолекулярное взаимодействие частиц в системе приводит к отклонению их свойств от идеальных. Такие системы называют неидеальными или реальными. Свойства индивидуальных реальных систем (веществ в чистом виде) могут быть рассчитаны с помощью уравнений состояния вещества. Этих уравнений в литературе приведено несколько сотен. Свойства же смесей расчету пй уравнениям состоянию не поддаются. Это определяется сложностью изменения свойств смесей с изменением их состава. [c.220]

Для понимания природы и свойств конденсированного состояния вещества существенно знание микрораспределений плотности р (г), которые описывают расположение атомов в пространстве, показывают перераспределение плотности валентных электронов (химическая связь) и характеризуют динамику теплового движения атомов. [c.8]

ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ и СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ. КОНДЕНСИРОВАННОЕ СОСТОЯНИЕ ВЕЩЕСТВА [c.95]

Конденсированное состояние вещества [c.128]

Типы взаимодействия молекул. Конденсированное состояние вещества [c.380]

В поведении жидкостей и твердых тел есть много общего незначительная сжимаемость, медленная диффузия частиц и другие, поэтому жидкое и твердое состояния часто объединяют общим термином конденсированное состояние вещества . [c.62]

Данная книга предназначена для студентов вузов, а также широкого круга научных работников, деятельность которых связана с изучением строения молекул газа, структуры и свойств конденсированного состояния вещества. [c.3]

При рассмотрении физических свойств и характера их изменения в периодической системе следует различать атомные свойства (свойства элементов) и свойства простых веществ (гомоатомных соединений). Кроме того, физические свойства простых веществ могут характеризовать обе формы химической организации вещества (молекула и кристалл) или только одну из них. Очевидно, такие свойства, как температура плавления и кипения, твердость и вязкость, электрическая проводимость и т. п., относятся только к конденсированному состоянию вещества. С другой стороны, например, магнитные свойства (диа- или парамагнетизм) характерны как для кристаллов, так и для молекул. Элементы (изолированные атомы) характеризуются сравнительно небольшим набором ([)пзи-ческих свойств заряд ядра, атомная масса, орбитальный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону. [c.32]

Металлическая связь—многоцентровая химическая связь с дефицитом электронов в твердом или жидком веш естве, основанная на обобществлении внешних электронов атомов. Таким образом, металлическая связь характерна только для конденсированного состояния вещества. В паро- и газообразном состоянии атомы всех веществ, в том числе и металлов, связаны между собой только ковалентной связью. [c.128]

Ширина полос резко увеличивается при переходе к конденсированному состоянию вещества вследствие сильного влияния соседних молекул кристалла или жидкости. [c.304]

Глава X Конденсированное состояние вещества 139 [c.525]

Поляризуемость молекулы а складывается из ее деформационной а, и ориентационной состав.тающих, т. е. а = а, + а . В случае конденсированного состояния вещества (жидкого или твердого) связь между практически применяемыми характеристиками веществ / и и теоретически предсказуемым свойством молекул — их поляризуемостью а — усложняется. Задача заключается в нахождении этой связи. [c.649]

Вязкое течение и самодиффузия — процессы одной и той же природы, причем в конденсированном состоянии вещества оба процесса имеют активационный характер. В связи с этим вязкое течение можно рассматривать как направленную самодиффузию под действием механического поля напряжений. В такой общей формулировке ме- [c.174]

Особенности конденсированного состояния вещества [c.47]

Характер этих зависимостей иллюстрируется рис. 7 на примере вещества, которое имеет две кристаллические модификации. Линия АТВ является границей между конденсированными состояниями вещества и паром, линия АТ — между веществом в твердом и газообразном состояниях, а ВТ — между веществом в жидком и газообразном состояниях. Линия ТС отделяет область жидких состояний от кристаллических. Все эти линии пересекаются в тройной точке Т, температура и давление которой соответствуют условиям сосуществования всех трех фаз. Точка Р является тройной точкой сосуществования двух кристаллических и жидкой фаз и соответствует началу перехода из одной кристаллической модификации в другую. РВ — кривая, характеризующая условия устойчивого, сосуществования этих двух модификаций. Каждая линия на диаграмме отвечает условиям сосуществования двух фаз, области,, ограниченные этими кривыми, соответствуют возможным устойчивым состояниям каждой фазы. [c.66]

Положение в современной теории конденсированного состояния вещества таково, что даже тогда, когда наблюдаемое явление удается объяснить феноменологически (чаще всего это качественное объяснение, как, например, в термодинамическом предсказании расслоения газов), статистическое обоснование остается неотложной и важной задачей. В зтом обнаруживается настоятельная необходимость знания связи межмолекулярных сил, микроструктуры вещества с его термодинамическими свойствами. [c.112]

Полученные по этим формулам числовые оценки V, основанные на предположении, что а совпадает со средним расстоянием между двумя соседними молекулами в наиболее плотном состоянии жидкости, справедливы с точностью до порядка величины. Для четыреххлористого углерода, например при 25 °С, V = 6,11 10 с , что составляет около половины от средней частоты колебаний молекул в кристаллах (1,3-10 ) при низкой температуре. Во многих других отношениях эта модель неточна. Так, она дает для мольной теплоемкости выражение 2 - Причина несоответствия реальным свойствам жидкости заключается в том, что молекулы на самом деле не являются совершенно несжимаемыми и нельзя считать, что они движутся в пространстве, свободном от силовых полей. Прежде чем приступить к выводу более адекватных выражений для V и Су, нам следует рассмотреть природу сил и энергетические параметры взаимодействий между реальными молекулами в конденсированном состоянии вещества. [c.18]

Энергетич. уровни атомов и молекул и переходы между ними изучаются соответственно атомной и молекулярной С. Конденсированное состояние вещества (и, в частности, полимеров) характеризуется структурой непрерывных зон энергии конденсированной фазы, а также уровнями энергии примесей и структурных дефектов. Однако для всех органич. веществ переход в конденсированное состояние приводит лишь к незначительным возмущениям уровней энергии отдельных мо- [c.234]

Физическая органическая химия глубоко уходит своими корнями в химию вообще, но в самостоятельную отрасль она выделилась сравнительно недавно. Предметом ее является исследование количественных закономерностей органической химии с применением математических методов обработки экспериментальных данных. Тесный союз физической и органической химии уже дал новый импульс для развития каждого из этих классических разделов химии, но еще большие возможности он откроет в будущем. Особенно важные результаты должно принести щирокое использование спектроскопических и прямых структурных методов. Можно ждать ценных результатов и от применения методов физической органической химии в молекулярной биологии и биофизике. Наконец, существует глубокая взаимосвязь между физической органической химией и теориями конденсированных состояний вещества. [c.7]

Лекция 7. Основные положения метода молекулярных орбиталей (МО). Энергетические диаграммы распределения электронной плотности в молекулах. Применение метода МО к молекулам, образованным из атомов элементов первого и второго периодов. Объяснение магнитных свойств и возможности существования двухатомных частиц с помощью метода МО. Лекция 6. Межмолекулярное взаимодействие. Природа межмолекулярных сил. Ориентационное, индуктивное, дисперсионное взаимодействие. Водородная связь. Влияние водородной связи на свойства вешества. Конденсированное состояние вещества. Кристаллическое состояние. Кристаллографические классы и втя системы.. Ьоморфизм и полимор( )Изм. Ионная, атомная и молеклярная, металлическая и кристаллическая рещетки. [c.179]

Известно, что нет принципиальной разннны в реологических свойствах реальных жидкостей и твердых тел. Объясняется это тем, что те и другие представляют собой конденсированное состояние вещества, характеризуемое высокой плотностью упаковки атомов и молекул и малой сжимаемостью. Жидкости и твердие тела имеют практически одинаковую природу сил сцепления, которые зависят только от расстояния между частицами. Еще Максвеллом (более 100 лет назад) было выдвинуто представление о механических свойствах тел как о ненрерывном ряде переходов между идеальными жидкостью н твердым телом. Механические свойства были смоделированы с помощью последовательного соединения элементов Гука и Ньютона (рис. VII. 5). Модель получила название модели Максвелла. [c.360]

Эти уравнения приводят почти к одинаковым результатам (рис. 6.3). Экспериментальные кривые (р Я) несколько отличаются от теоретической кривой Леннарда — Джонса числовым значением функции ф 7 ) на равновесном расстоянин. Расхождение в глубине минимума происходит, очевидно, из-за неточности приведенных уравнений для конденсированного состояния вещества. Однако качественная картина зависимости потенциальной энергии взаимодействия атомов от расстояния между ними вполне удовлетворительна. Лучшее согласование теории с экспериментом может быть достигнуто, если наряду с парными учитывать многочастичные взаимодействия, роль которых возрастает с увеличением плотности жидкости. [c.158]

Это определяет, с одной стороны, фундаментальную теоретическую разработанность и значительную математизированность многих ведущих разделов коллоидной химии с широким применением методов химической термодинамики и статистики, термодинамики необратимых процессов, электродинамики, квантовой теории, теорий газового и конденсированного состояния вещества, структурной органической химии, статистики макромолекулярных цепей и т. д. Энергичное развитие в последние годы получили методы молекулярной динамики — численного эксперимента динамического типа с использованием быстродействующих ЭВМ. [c.9]

A. А. Иванько). В результате проведенных в этом направлении работ была создана конфигурационная модель вещества, сущность которой заключается в использовании экспериментально установленного факта разделения валентных электронов атомов при образовании ими конденсированного состояния на локализованные у остовов атомов и не-локализованные, причем локализованные электроны образуют спектр конфигураций, в котором превалируют наиболее энергетически устойчивые, стабильные конфигурации. Обмен между локализованными и нелокализованными электронами обеспечивает силы притяжения мел<-ду атомами, а электрон-электронное взаимодействие нелокализова-нных электронов — отталкивание атомов устанавливаемое в каждом данном случае равновесие между этими взаимодействиями обеспечивает существование конденсированного состояния вещества и формирует все его свойства. Поэтому использование корреляций между степенью локализации и свойствами веществ позволяет не только достаточно однозначно интерпретировать природу свойств, но и сознательно регулировать свойства простых и сложных веществ, соединений, сплавов, композиций, а изменение типа и степени локализации с температурой и давлением дает возможность научно обосновать технологические режимы формирования и получения материалов. [c.78]

Измерение полей сверхтонкого взаимодействия ядер для решения задач физики твёрдого тела, физической химии и биохимии (пункты 1 и 2 приведённого списка) является наиболее популярным применением мёссбауэровской спектроскопии. Подавляющее большинство исследований, осуществляемых с помощью этой методики, выполняется именно в этих областях экспериментального естествознания. Данные мёссбауэровской спектроскопии, как правило, дополняют информацию, полученную другими методами исследования конденсированного состояния вещества. Реже бывает, что мёссбауэровские спектры служат единственным источником экспериментальных данных об отдельных физических и химических параметрах кристаллических образований. [c.105]

Применение эффекта Мёссбауэра для изучения конденсированного состояния вещества, к сожалению, ограничено малым количеством ядер, которые демонстрируют заметный эффект Мёссбауэра при комнатных и не слишком низких (например, не ниже азотных) температурах. С этой точки зрения [c.105]

Такого рода изменчивость молекулярных форм, неизбежно связанную с конденсированным состоянием вещества, следует рассматривать как естественный способ компенсации, отражения воздействия моле1 ул друг на друга, так как логично предположить, что вся материя обладает свойством, по существу родственным с ощущением, свойством отражения . В. И. Ленин. Соч., изд. 4, т. 14, стр. 81). [c.173]