Коротко о нефти

Перегонка нефти основана на том, что разные углеводороды по-разному испаряются. Чем длиннее углеродная цепь молекулы, тем труднее испаряется вещество для превращения его в пар требуется больше тепла. Другими словами, углеводород с длинной цепью имеет более высокую температуру кипения, чем с короткой. [c.27]

Если нефть лишь чуть-чуть подогреть, первыми испаряются вещества, молекулы которых имеют очень короткую [c.27]

В нефти часто содержатся углеводороды с очень короткими цепями, которые и без всякого нагревания представляют собой газы. Они растворены в жидкой части нефти, но когда нефть извлекают на поверхность земли, они выделяются в виде пузырьков. Их называют природным газом — в основном он состоит из метана. Как я уже говорил, его можно использовать для отопления домов и при приготовлении пищи. [c.28]

В наше время химики уже не довольствуются естественным содержанием бензина в нефти. Ее подвергают специальной обработке, чтобы разорвать длинные цепи углеводородных молекул на более короткие куски. Таким образом вещества, которые содержатся в керосиновой или газойлевой фракциях, превращают в бензин. Этот процесс называется крекингом. В общем, в бензин можно превратить больше половины всей нефти. [c.29]

Очень часто на одежду, скатерть или другие изделия из ткани попадают пятна жира. Смывать их водой бес-. полезно — нужно воспользоваться углеводородом или другим подобным соединением. Но углеводород, которым вы будете смывать пятно, не должен сам оставлять пятен. Для этого берут такую фракцию нефти, молекулы которой имеют самые короткие углеродные цепи. Тогда после того, как пятно отчищено, эти молекулы, оставшиеся в ткани, быстро испарятся и улетучатся. [c.33]

Прежде чем рассматривать парафиновые углеводороды этого вида, следует коротко остановиться на свойствах, составе и способах переработки нефти. [c.16]

При переработке мазутов, содержащих значительное количества полициклических углеводородов с большим числом колец и короткими алифатическими цепями в молекулах, легко окисляющихся и ухудшающих вязкостно-температурные свойства масел, рассмотренные выше методы очистки оказываются недостаточно удовлетворительными. Поэтому с увеличением потребления смазочных масел и необходимостью перерабатывать мазуты не только отборных масляных нефтей, но и менее качественных получила распространение селективная очистка, т. е. очистка при помощи селективных (избирательных) растворителей. Этот метод очистки основан на подборе растворителей, обладающих при определенной температуре и соотношении количества растворителя и очищаемого масла разной растворяющей способностью к нежелательным и полезным компонентам масла. [c.137]

Ц - коэффициент, отражающий генетические особенности нефти, конденсата, определяется по ИКС парафино-нафтеновой фракции, представляет собой отношение количества СН2-групп в длинных парафиновых цепях с числом групп более трех к количеству СН -групп в коротких цепях с числом групп одна—две [c.6]

Нефтью наследуется, видимо, и соотношение длинных (более четырех СНг-групп) и коротких (менее двух СН2-групп) цепей. По этому показателю нефти разных генотипов четко отличаются друг от друга. Для ОВ нами было сделано очень мало таких определений. Вместе с тем во всех случаях (триас Прикаспийской впадины, девон Припятского прогиба) [c.30]

Для нефтей кайнозойских генотипов в целом характерны более высокая плотность, очень высокое содержание (более 9 %) нафтеновых УВ в бензинах, низкое содержание парафино-нафтеновых УВ с высокой степенью циклизации молекул (/< > 1) и низким Ц (возросла роль коротких цепей, Ц < 5,5), более тяжелый изотопный состав серы и высокое содержание смолисто-асфальтеновых компонентов. [c.89]

Приведенные данные показывают, что при фильтрации нефти количество СНа-групп в парафино-нафтеновых фракциях почти не изменяется, а что касается соотношения длинных и коротких цепей, то отмечается тенденция к сокращению доли первых и возрастанию — вторых. Особенно четко это видно по коэффициенту Ц, который уменьшается с 10,3 в исходной нефти до 6,92 в опыте с алевролитом. Лишь при миграции через карбонатные породы отмечается возрастание Ц до 10,8 и 13,38. [c.118]

Кроме того, причиной, осложняющей закономерно возрастающую метанизацию нефтей в зоне катагенеза с возрастанием глубины и температуры, является особенность структур УВ нефтей разных генетических типов. Нами были изучены нефти, залегающие на глубинах более 4 км, из 140 скважин из отложений плиоцена, эоцена, юры и девона месторождений Предкавказья, Азербайджана, Прикаспийской впадины и Белоруссии. Состав исследованных нефтей и конденсатов приведен в табл. 46, а его изменения показаны на рис. 24. Для глубокозалегающих нефтей характерно высокое содержание бензинов и парафино-нафтеновых УВ в отбензиненной нефти. Последние имеют низкую степень циклизации молекул и высокое содержание СН -групп в парафиновых цепях. Структура парафиновых цепей в парафино-нафтеновой фракции (соотношение количества СНг-групп в коротких и в длинных цепях, степень разветвленности цепей) с ужесточением термобарических условий меняется по-разному (рис. 25). В нефтях первой группы наблюдается сокращение доли длинных цепей и возрастание доли коротких, что может быть связано с деструкцией парафиновых цепей. Это ведет к увеличению содержания легких и газообразных УВ и образованию газоконденсатных залежей. Во второй группе нефтей с погружением возрастает относительная роль [c.139]

Химический состав очищенного дистиллята в сильной степени зависит от времени контакта. В табл. 1У-4 приведены результаты очистки дистиллята глубокого термического крекинга румынской нефти. Очистка производилась 98%-ноп серной кислотой нри 20° С и расходе кислоты 3% вес. на дистиллят. Как следует из данных табл. 1У-4, преимущества короткого времени контакта неоспоримы. [c.232]

Недавно получены интересные результаты при термическом разложении жидких углеводородов при помощи электрической дуги. В этих процессах, которые находятся пока в стадии эксперимента, электрические искры очень короткой длины и продолжительности (10 сек) проскакивают между гранулами угля, находящимися в виде суспензии в жидкой нефтяной фракции (керосин, газойль или нефть, в которую погружены также графитные электроды). Применяется трехфазный ток напряжением от 200 тыс. в и выше. [c.111]

В годы Великой Отечественной войны многие нефтеперерабатывающие заводы были эвакуированы в Восточные районы СССР. После 1945 г. в короткие сроки были не только восстановлены эвакуированные и разрушенные нефтеперерабатывающие предприятия, но и введены в эксплуатацию крупнейшие новые заводы. Уже в 1949 г. был превзойден довоенный объем переработки нефти и производства основных нефтепродуктов. [c.13]

По количеству алкильных фрагментов (Сд) нефти сходны между собой, но можно все же отметить тенденцию к уменьшению числа парафиновых атомов углерода в средней молекуле по мере увеличения глубины залегания нефтяных пластов. Самые длинные алкановые заместители имеют неглубоко лежащие нефти Вартовской свиты (АВг, АВз и АВ4), самые короткие — нефти пластов АВ12 и Юь [c.129]

В 1960 г. в США предполагается произвести 50 тыс. т и-ксилола, более 90% которого должно быть получено из нефти путем каталитического риформинга. Ниже коротко рассматривается работа установки Гумбл Ойл Рефай-нипг Компани в Вайтоуне (рис. 54). [c.110]

Исследования связи между характером вязкостно-температурной зависимости как индивидуальных углеводородов, так и фракций нефтяных масел и их химической природой и структурой, проводившиеся в течение ряда лет многими исследователями, позволяют обобщить основные положения этой связи [15 —18]. Наихудшей вязкостно-температурной зависимостью обладают находящиеся в нефтях и в некоторых нефтяных продуктах высокомолекулярные асфальто-смолистые вещества, а также полицикли-ческие углеводороды, особенно полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями. Наилучшей вяз-костно-температурной зависимостью обладают углеводороды, имеющие длинную алифатическую цепь, в частности алкиларома-тические и алкилпафтеновые углеводороды. Увеличение числа, боковых цепей, а также их разветвление ухудшают вязкостнотемпературную характеристику углеводородов. [c.14]

Особенно высокими температурами плавления характеризуются углеводороды с короткой цепью, в молекулах которых все атомы водорода основной цепи замещены одинаковыми радикалами. Примером такого изомера может служить 2,2,3,3-тетраметилбу-тан или гексаметилэтан СяНхд, температура плавления которого равна 101,6°, температура кипения 106°. Однако изоалканы с температурой плавления более высокой, чем температура плавления к-алканов равного молекулярного веса, встречаются редко, и сведений об их присутствии в нефтях не имеется. Изоалканы, встречающиеся в нефтях, имеют температуры плавления более низкие, чем к-аяканы, и значительная их часть даже не относится к категории твердых углеводородов. [c.44]

Нефти III генотипа, встреченные в межсолевых отложениях, по коэффициенту Ц (до 26) резко отличаются от вышеописанных нефтей. Это указывает на резкое преобладание в них длинных парафиновых цепей над короткими. В этих нефтях совсем иное соотношение нафтеновых циклов примерно одинаковое содержание три-и пента-и низкое тетрациклических нафтенов. Нефти средние по плотности с небольшим выходом бензиновых фракций, в которых самое высокое содержание метановых УВ и самое низкое — нафтеновых. В отбензиненной части снижена по сравнению с I и II генотипами роль парафино-нафтеновых УВ. Смол и асфальтенов (особенно последних) несколько больше, чем в нефтях I и II генотипов. Наиболее характерные нефти III генотипа встречены на площадях Речицкой, Осташковичской, Сосновской и Мар-мовичской. Следует отметить, что в межсолевых отложениях кроме нефтей III генотипа были встречены нефти [c.76]

Нефти IV генотипа (палеоценовые отложения в Западно-Кубанском прогибе) существенно отличаются от всех описанных нижезалегающих нефтей более высокой плотностью, низким содержанием метановых и ароматических и повышенным нафтеновых УВ в бензинах, пониженным количеством парафино-нафтеновых УВ с высокой степенью их циклизации, изотопным составом серы. Существенное отличие отмечается по коэффициенту Ц, низкие величины которого (4,1) указывают на возрастание роли СНа-групп в коротких цепях. [c.81]

Для нефтей мезозойских генотипов наряду с отмеченными различиями наблюдаются и общие черты — все они легкие, содержат мало смол и асфальтенов. Для них характерно повышенное содержание метановых УВ в бензинах и парафино-нафтеновых УВ в отбензиненной части нефти, причем последние характеризуются низкой степенью циклизации молекул (/< < 1) и значительным преобладанием Hj-rpynn в длинных парафиновых цепях над СНг-группами в коротких, что определило высокие значения Ц (> 10). [c.90]

Для "среднекаменноугольного" генотипа разных нефтегазоносных провинций характерны близкие значения коэффициента Ц (5—10), содержания СНа-групп в длинных и коротких цепях, соотношений нафтенов с разным числом колец, содержания и состав тиофеновых соединений. Суммарное содержание ароматических структур неодинаково в нефтях данного генотипа (от 40 до 30 %), разная и величина / g (2,3 и 1). [c.102]

Массовое содержание СН а-групп в цепях при фильтрации нефти меняется мало. В исходной нефти доля СНа-групп составляет 39,9 %. В первых фильтратах нефти, прошедших через все исследуемые породы, доля СНа-групп сократилась, но очень незначительно (от 39,58 до 38,74 %). В одном опыте (№ 92) отмечается весьма несущественное увеличение количества СНа-групп — до 40,17 %. В фильтрате Т1, полученном в опыте с алевролитом при 20 °С, наблюдается уже явная тенденция к уменьшению процента Hj-групп (38,46 %). Однако и эти изменения весьма небольшие. В нефти, сорбированной породами, отмечается уменьшение 2СНа в отдельных случаях до 37,80 % (опыт N" 94). Соотношение длинных цепей с числом СНа-групп 4—6 и коротких с числом СНа-групп 1—2 при фильтрации несколько изменяется. Процент длинных цепей в большинстве опытов уменьшается, но тоже незначительно (с 32,1 % в исходной нефти до 30,3 % в фильтрате). В нефти, фильтрованной через доломит, доля СНа-групп незначительно возрастает (до 33%), а в нефти, фильтрованной через известняк, остается без изменений. В нефти, сорбированной породой, процентное содержание длинных цепей также падает. Для коротких цепей отмечается обратная тенденция в большинстве опытов возрастает доля цепей с 1-2 СНа-группами с 3,2 до 4,46 % (алевролит, 20 °С), лишь в опытах с карбонатными породами отмечается уменьшение доли СНа-групп в коротких цепях до 2,8 %. [c.118]

В итоге можно отметить, что при фильтрации нефтей через терриген-ные породы структура парафиновых цепей меняется мало. Отмечается лишь тенденция к уменьшению в фильтрате доли длинных цепей, возрастанию роли коротких, уменьшению степени разветвленности. Вместе с тем абсолютные значения изменения параметров очень небольшие, что нашло отражение в малой изменчивости коэффициентов Ц и Р1. [c.119]

Аналогичные изменения отмечаются и для окисленных нефтей разного возраста Предкавказья (см. табл. 30-32). Среди исследованных нефтей, которые подверглись значительным окислительным преобразованиям, отмечается одна и та же направленность в изменении структуры парафиновых цепей. В нефтях, залегающих как в чокракских, так и в караганских и майкопских отложениях, отмечается резкое уменьшение доли СНа-групп и увеличение содержания СНз-групп и нафтеновых структур. Количество СНа-групп сокращается главным образом в длинных цепях и в некоторых случаях возрастает в коротких цепях (караганские и майкопские нефти). Во всех окисленных нефтях растет доля как изолированных на концах цепей, так и геминальных СНз-групп. Абсолютные значения в каждом случае разные, но направленность изменения одна и та же (рис. 15). Все рассмотренные примеры относятся к окисленным нефтям, залегающим на небольших глубинах (250-800 м). Приведенные данные свидетельствуют о том, что при сильном окислении структура алифатических цепей меняется, однако полной нивелировки ее для нефтей разных генотипов не происходит. Из рис. 15 видно, что первоначальные различия неокисленных нефтей по содержанию СНа-групп в целом и в цепях с тремя СНа-группами и по количеству СНз-групп сохраняются,несмотря на колебания абсолютных величин. [c.122]

Указанные в таблице комплексы методов квалификационных испытаний разрабатывают, постоянно совершенствуют и руководствуются ими в работе специально созданные при Госстандарте комиссии научной экспертизы (КНЭ), в состав которых входят высококвалифицированные специалисты данного профиля (в основном химмотологи) — представители научно-исследовательских институтов, конструкторских бюро, заводов-изгото-вителей, министерств и ведомств. Разработанные этими комиссиями комплексы методов позволяют в короткий срок (1 — 3 мес) испытать и по результатам испытаний принять решение о допуске к применению или к дальнейшим испытаниям опытных образцов ГСМ, полученных по измененной технологии, из нефтей новых месторождений, а также в случае небольших изменений состава компонентов или присадок в них. [c.16]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

Нафтеновые углеводороды. По своей термической стабильности нафтены занимают положение, промежуточное между парафинами и ароматикой. Они очень часто присутствуют в нефти в виде пяти- и шестичленных Иолец с боковыми алкильными цепями. При крекинге эти цепи рвутся и образуются соединения с длинными цепями, содержащими двойную связь, или соединения с короткой (метильной, этильной) боковой алкильной группой. Конденсированные нафтеновые ядра, как правило, расщепляются с высокой степенью деструктивного разложения. [c.301]

Остатки, подвергнутые легкому крекингу для уменьшения вязкости (остатки для висбрекинга). Такая обработка эквивалентна частичной деструктивной перегонке, дающей 5—10% бензина и тяжелый низковязкий дистиллят, который может быть смешан с остатком, причем вязкость остатка понижается. Типичная операция такого рода [111 ] включает нагревание сырья до температуры 480° С при давлении 14 ат в течение короткого времени. Из продукта с начальной температурой кипения 510° С получают 10% бензина, 40% легких и тяжелых нефтепродуктов и около 47% топливного остатка. Примерные свойства этого остатка (из мид-континентской нефти) [c.483]

С—С-связи. Алкильное обрамление иолнциклического ядра асфальтенов невелико и включает сравннтельно короткие алкильные цепи, частично с кислородными функциональными группами (В. А. Соколов, М. А. Бестужев, Т. В. Тихомолова. Химический состав нефтей и природных газов в связи с их происхождением. М., Недра , 1972). [c.361]

Очень недостаточные еще данные как-будто говорят в пользу присутствия в нефтях таких именно гомологов бензола, в которых ядра связаны с длинной боковой цепью, а не с несколькими короткими. Наводяпгне на это данные обыкновенно выводятся из инертного отношения к серной кислоте высших представителей ароматики, а также из уде.лъных весов. [c.10]

Ароматические углеводороды валенской нефти характеризуются, во-первых, невы оким содержанием серы как в исходных ароматических углеводородах (суммарно), так и в отдельных группах во-вторых, ароматические углеводороды валенской пефти характеризуются большим содерл<анием нафтеновых колец в средней молекуле по сравнению с ароматическими углеводородами других нефтей в-третьих, ароматические углеводороды валенской нефти содержат более короткие боковые цепи, чем ароматические углеводороды сернистых нефтей восточных районов СССР. Ароматические углеводороды 1 группы отличаются значениями интерцепта peijipaKnnn, характерными для нафтеновых углеводородов (1,0И0—1,0505), что свидетельствует о преобладании на1 )тсновых колец в средней молекуле этих углеводородов. Число нафтеновых колец изменяется от фракции 250—300 С к фракции 450—500 °С в пределах от 1,72 до 3,49, при одном ароматическом кольце в средней молекуле. Азотистые соединения концентрируются в основном в ароматических углеводородах IV руипы, причем содержание азота увеличивается с повышением температуры кипения фракций. [c.410]

Зольность топлива особенно высока, когда иа сжигание направляются тяжелые остатки от технологических установок, где перерабатываются плохо обессоленные и обезвоженные нефти, либо когда в них добавляют так называемую ловушечную нефть . В процессе горения составные части золы образуют отложения, которые, оседая на трубчатом змеевике, ухудшают теплопередачу, а соединетпчя ванадия и 80п вызывают высоко-темнературную коррозию. Р1сследоЕания показали, что зола сернистых нефтей Урало-Волжских месторождений характери ует-ся высоким содержанием ванадия (до 50%). Если температура металла в печи превышает ООО—650 С, то при сжигании тяжелого топлива, содержащего ванаднй, за короткое время разрушаются как ферритные, так и аустенитные стали труб и трубных подвесок. [c.111]

Ктаторов О. A., Коротков П. И., Сандлер В. Г. и др. Опыт проектирования, освоения и интенсификации высокопроизводительных установок первичной переработки нефти (Тем. обзор). Сер. Проектирование, освоение новых производств нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1975. 131 с. [c.327]

Все изложенное выше привело авторов к выводу, что смолистые вещества нефти представляют собой сложную смесь соединений, в молекулах которых содержатся углеводородные ароматические радикалы с длинными алкильными цепями конденсированные ароматичеокие и нафтено-ароматические радикалы с короткими цепями фенольные группы и азотистые основания в виде производных пиридинфеноксидов сера и кислород — в виде гетероатомов, главным образом в циклах [1, 38]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология