Высокомолекулярные соединения и продукты на их основе

Органические и неорганические высокомолекулярные соединения. Органические высокомолекулярные соединения являются основой живой природы. Важнейшие соединения, входящие в состав растений, — полисахариды, лигнин, белки, пектиновые вещества — высокомолекулярны. Ценные механические свойства древесины, хлопка, льна обусловлены значительным содержанием в них высокомолекулярного полисахарида— целлюлозы. Главной составной частью картофеля, пшеницы, ржи, овса, риса, кукурузы, ячменя является другой высокомолекулярный полисахарид — крахмал. Торф, бурый уголь, каменные угли представляют собой продукты геологического превращения растительных тканей, главным образом целлюлозы и лигнина, и также должны быть отнесены к высокомолекулярным соединениям. [c.11]

Метод термического разложения нелетучих компонентов неф тей в температурном интервале 600—900° С с последующей качественной и количественной характеристикой газообразных и жидких продуктов пиролиза методом газо-жидкостной хроматографии впервые применили геохимики [13—15]. Достоинствами этого метода являются его экспрессность и возможность проведения анализа с малыми количествами образцов. После удачного решения аппаратурно-методических вопросов [15] и установления на примере исследования самых различных каустобиолитов (в том числе и остаточной части нефтей) строгой корреляции между происхождением органической основы образца и содержанием бензола р продуктах его глубокого термического разложения этот метод вошел в практику геохимических исследований. Кроме того, реакция термической деструкции в сочетании с методами газовой хроматографии успешно применяется для изучения таких материалов, как уголь и различные полимеры [16—18]. В основе всех этих методов — исследование доступных для анализа (ГЖХ, масс-спектрометрия и др.) продуктов термического разложения высокомолекулярных соединений. [c.168]

Типовые синтезы и процессы переработки полимерных материалов описаны достаточно подробно, со ссылками на оригинальную и справочную литературу и могут быть легко воспроизведены в лабораторных условиях. Первая группа работ относится к синтезу низкомолекулярных продуктов — мономеров, инициаторов полимеризации, отверждающих агентов. Вторая группа работ посвящена собственно полимерам в нее входят как синтез высокомолекулярных соединений, так и получение пластических масс, лаков, клеев. Кроме синтетических полимеров, в этот раздел включены также производные целлюлозы, модифицированный натуральный каучук и лакокрасочные материалы на основе природных масел. В книге меется также раздел (правда, совсем небольшой) по переработке полимерных материалов в пленки, волокна и изделия из пластических масс. Последние 12 практических работ посвящены анализу сырья для синтеза полимерных материалов. [c.10]

Круг высокомолекулярных соединений особенно расширился с развитием производства синтетических полимеров на основе дешевых источников сырья — продуктов переработки нефти, каменного угля, растительного сырья, отходов различных производств. Возникли новые отрасли промышленности производство синтетических каучуков и резины на их основе, искусственных и синтетических волокон, пластических масс, лаков, клеев и др. [c.5]

Очень слабая одноосновная кислота. Сама С. к., а также ее соли —сильнейшие яды, и обращение с ними требует большой осторожности. Она имеет большое значение как исходный продукт для получения ценных высокомолекулярных соединений (иа основе акрилонитрила, метакрилатов, бутадиенстирольного каучука и др.). Свободная С. к. применяется для борьбы с насекомыми — паразитами, грызунами и вредителями садовых культур. Соли С. к. называют цианидами. Наибольшее значение имеет цианид калия K N для извлечения золота, серебра из руд используют в органическом синтезе, в фотографии. [c.121]

Параллельное соединение двух колонок переключающим краном, одним пиролизером и одним детектором (рис. 7.IV). В такой схеме имеется возможность поочередной работы на двух колонках с разными сорбентами, что может быть использовано как при идентификации высокомолекулярных соединений на основе разных фракций продуктов пиролиза, так и при идентификации самих продуктов пиролиза методом разделения на неподвижных фазах разной полярности. [c.31]

Полимерные соединения растворяются гораздо медленнее, чем обычные вещества. Растворителями для них, как правило, служат низкомолекулярные продукты. На первой стадии растворения идет процесс набухания, при котором полимер, многократно изменяя свой объем, сохраняет, однако, свою форму. Вязкость растворов высокомолекулярных соединений во много раз превышает вязкость концентрированных растворов низкомолекулярных соединений. При добавлении значительного количества растворителя достигается достаточная текучесть в широком диапазоне температур. Это наблюдается, например, у лаков и клеев на основе полимерных материалов. [c.380]

Целлюлоза является одним из важнейших природных высокомолекулярных соединений, на основе которого создано и создается большое число материалов различного назначения. Ввиду того что в природе происходит постоянное воспроизводство этого полимера и при разумном отношении к окружающей среде запасы его неисчерпаемы, многие отрасли народного хозяйства и в будущем должны ориентироваться на использование целлюлозы и ее производных. Возможность целенаправленного синтеза производных целлюлозы с заранее заданными свойствами открывает новые перспективы использования этого ценного продукта. Однако, прежде чем перейти к рассмотрению вопросов получения и применения водорастворимых производных целлюлозы, необходимо хотя бы кратко остановиться на свойствах исходного продукта — целлюлозы. [c.7]

I вариант представляется наиболее дорогостоящим для получения продуктов на основе аллена. К нему, по-видимому, следует прибегать лишь в тех случаях (для тех превращений), когда присутствие метилацетилена ингибирует превращения аллена в целевой продукт. Таким процессом, например, является получение высокомолекулярных соединений на основе аллена. [c.113]

В те же годы Штаудингером было доказано, что высокомолекулярные соединения являются продуктами полимеризации и поликоиденсации мономеров с образованием ковалентных связен. Он ввел понятия степени полимеризации и статистической молекулярной массы. Одновременно разными исследователями было установлено, что сольватация макромолекул почти ие отличается от сольватации молекул мономеров. Оказалось, что особенности в поведении полимеров связаны не только с большим размером молекул, но и с гибкостью полимерных цепей, вследствие чего макромолекулы способны принимать большое число конформаций. Учет этих конформаций лежит в основе созданной Марком и Куном (1928 г.) кинетической теории изолированной макромолекулы и разработанной Хаггинсом и Флори статистической термодинамики растворов полимеров. Было доказано, что лиофильность молекулярных коллоидов (растворов полимеров) объясняется не столько взаимодействием с растворителем, сколько энтропийной составляющей, обусловленной многочисленными конформациями макромолекулы, свернутой в клубок. [c.357]

Четыреххлористый кремний применяют для синтеза крем-нийорганических высокомолекулярных соединений, имеющих уникальные свойства. На основе кремнийорганических соединений получают ценные продукты, которые находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства для выработки синтетических смазочных масел с пологой кривой [c.266]

Согласно современным представлениям, нефть — дисперсная система, т е раствор высокомолекулярных соединений в низкомолекулярных [403] Основу существующих технологий переработки нефти составляют процессы фазообразования (кипения, кристаллизации, стеклования и т д ), а формирование новой фазы в исходной (например, переход из жидкого состояния в твердое — образование парафина, кокса) осуществляется через дисперсное состояние Технология переработки нефти как дисперсной системы требует учета всех стадий образования фаз, возможности влияния внешних воздействий (температуры, давления, скорости нагрева и тд ) на кинетику и степень превращения исходных веществ в новые продукты Характер фазовых переходов в процессах технологической переработки предопределен составом исходной нефти и нефтепродуктов Для оптимизации качества продуктов необходимо знать взаимосвязи состава, ресурсов (выход на нефть) с основными показателями качества фракционным составом, температурой кристаллизации и застывания итд Сведений в литературе о таких зависимостях недостаточно Успешное решение этой проблемы возможно только на основе глубокого понимания взаимосвязи между свойствами нефтепродуктов, их составом и строением на молекулярном уровне, что требует привлечения спектроскопии ЯМР [c.249]

Высокомолекулярные соединения подразделяют на природные и синтетические. К важнейшим природным полимерам относятся белки и полисахариды. Белки являются основой всего живого, они составляют существенную часть живой клетки и обеспечивают ее жизнедеятельность. Белки входят в состав кожи, мышц, сухожилий, нервов и крови, а также ферментов и гормонов, содержатся. во многих растительных и животных продуктах молоке, яйцах, зернах пшеницы, бобах и др. К белкам относятся широко применяемые в технике желатина, козеии, яичный альбумин. Из нерастворимых белков наиболее известны шерсть и шелк, отличающиеся волокнистым строением. [c.307]

Катализаторы на основе элементов семейства железа применяются для весьма важных в промышленном отношении реакций синтеза углеводородов, спиртов и некоторых других высокомолекулярных соединений из окиси углерода (реже СО2) и водорода [273—347, 349—, 351,353, 355,601—621,627—646,782—803, 2030, 2031]. Состав продуктов синтеза в значительной мере зависит от химической природы катализатора, в том числе промотирующих добавок, и условий проведения процессов—температуры и давления. Способность гидрировать СО (СОа) возрастает, как и в случае других реакций гидрирования, при переходе от железа к никелю. Высокая активность последнего приводит к образованию больших количеств метана [2013— 2020, 2022—2024, 2026—2028], что делает никель менее пригодным для получения высокомолекулярных соединений, чем железо и кобальт (углеводороды с длинной цепочкой — СНа — могут быть получены лишь на сложных никелевых катализаторах) [806, 2030, 791, 793, 288, 2031, 2029, 2032, 2034]. Возрастание гидрирующей активности катализаторов в указанном [c.729]

К общим недостаткам рассмотренных способов получения тиофена на основе бутана следует отнести низкий выход целевого продукта, весьма сложное технологическое оформление, связанное с применением высоких температур. Последнее обстоятельство приводит также к низкой селективности процессов. Например, при синтезе тиофена из бутана и серы при 650° получается на одну тонну тиофена около двух тонн высокомолекулярных соединений — смол (табл. 1). [c.19]

Исследования химических превращений высокомолекулярных соединений нефти — одно из направлений нефтехимии будущего [1]. Это в первую очередь относится к асфальтеновым концентратам, так как существуют полупромышленные и промышленные процессы их выделения [2, 3]. В настоящее время в достаточной степени исследован ряд химических превращений асфальтеновых концентратов [3, 4], на основе которых получаются практически важные продукты, имеющие специфические свойства [5]. В статье приводятся данные по взаимодействию асфальтеновых концентратов с рядом ненасыщенных мономеров и по практическому применению полученных продуктов. [c.124]

По происхождению высокомолекулярные соединения подразделяют на природные и синтетические. К важнейшим природным полимерам относятся белки и полисахариды. Белки являются основой всех живых организмов, они составляют существенную часть живой клетки и обеспечивают ее жизнедеятельность. Белки входят в состав кожи, мышц, сухожилий, нервов и крови, а также ферментов и гормонов, содержатся во многих растительных и животных продуктах молоке, яйцах, зернах [c.353]

Сборник включает обзоры специалистов, работающих в разных регионах России и в различных областях науки о высокомолекулярных соединениях. На основе анализа литературных и собственных данных рассмотрены тонкие детали механизмов образования и модификации полимеров и некоторые уникальные свойства получаемых продуктов. Это работы по получению полимеров из диенов, циклических олефинов и функциональных виниловых мономеров, а также полимерананалогичным превращениям различных, в том числе природных полимеров. Особое место в сборнике занимает обзор, посвященный использованию иерархической термодинамики для установления направленности онтогенеза и эволюционных процессов. [c.354]

С. к. применяется для борьбы с вредителями сельского хозяйства (полевых мышей, кротов, сусликов), для окуривания железнодорожных вагонов, складов, судов и т. д. В атмосфере, содержащей H N, наблюдается ускоренное дозревание плодов и овощей. Очень разб. р-ры С. к. (искусственные лавровишневые капли) применяются в медицине. С. к. имеет большое значение как исходный продукт для нолучения ценных высокомолекулярных соединений (на основе акрилонитрила, метакрилатов, бутадиеннитрильного каучука, триазинов и др.). С. к. используют также в произ-ве синтетич. молочной к-ты. Во. время nepBOii мировой войны делались попытки ее использования в качестве ОВ. [c.441]

Крешков А. П., Петров Г. С., Саенко А. Д. Кремнеорганические высокомолекулярные соединения на основе ортокремневой кислоты и продуктов конденсации мочевины с формальдегидом.— Журнал прикладной химии , 1949, № 7, стр. 747—752. [c.110]

Пол учеяие высокомолекулярных соединений на основе бисфенола А связано с необходимостью тщательной очистки конечного продукта. Особенно высокие требования предъявляются к бисфенолу в случае получения поликарбонатов [114]. Наличие таких примесей, как трисфенол I с тремя функциональными группами может привести к сетчатости структуры и сдвигам при пол учении поликарбонатов, а соединение Дианина способствует разрыву цепи, приводя, таким образом, к образованию полимеров с недостаточно высоким молекулярным весом. Примесь изопропенилфенола также может привести к образованию димеров и менее термостойких полимеров [ЮЭ]. [c.31]

Совершенно ясно, что плодотворна и полевна будет лишь такая классификация высокомолекулярных соединений, в основу которой будет положен такой неизменный признак, ках структура самого высокомолеку лярного соединения. Только в этом случае может быть создана система, которая правильно осветит взаимоотношения уже известных высокомолекулярных веществ, даст возможность предсказать новые, еще не полученные соединения, и, таким об разом, явитсяпутеводной нитью в научных исследованиях. Все другие способы объединения высокомолекулярных веществ, основанные на расположении веществ по признаку исходных соединений, по способам получения этих продуктов и т. п., могут иметь лишь вспомогательное значение. Исходя из этого, была сделана попытка составить такую систему классификации высокомолекулярных соединений, в которой основным моментом является структура самой цепи, что в случае высокополимеров может быть эквивалентно понятию структуры основного повторяющегося звена, из которого составляется вся цепь макромолекулы. [c.9]

Совершенно ясно, что полезна и плодотворна будет такая классификация высокомолекулярных соединений, в основу которой положен неизменный признак, каким является, папример, структура самого высокомолекулярного соединения. Только в этом случае мон ет быть создана система, которая правильно осветит взаимоотноихения уже известных высокомолеку.пярных веществ, даст возмо киость предсказать новые, еще не полученные соединения и, таким образом, станет путеводной нитью в научных исследованиях. Бее другие способы оСъедниения высокомолекулярных веществ, основанные па расположении веществ по природе исходных соединений, по способам получения этих продуктов и т. п., могут иметь лишь вспомогательное значение. [c.9]

Получение синтетических полимерных материалов, как было указано, осуществляется в основном с помощью реакций поли-кондснсации и полимеризации. На основе этих реакций с при-мен1Ч1пем различных технологических схем изготовляют все про-мьинленные виды пластических масс и резин. При поликонден-сацнн высокомолекулярное соединение образуется в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих две или несколько реакционносиособных групп. При этом всегда выделяется в качестве побочного продукта какое-либо низкомолекулярное вещество, напрнмер вода, кислота, аммиак и др. Так, фенол с ацетоном в присутствии кислот или оснований вступает в реакцию конденсации [c.391]

Коагуляционные структуры широко распространены в природе и-технике. Они играют значительную роль при транспортировке и перемешивании концентрированных суспензий (приготовление бетона и асфальта, производство красителей и пищевых продуктов майонеза, сбитых сливок и т. д.). Тонкие жидкие прослойки дисперсионной реды разделяют микрообъекты в гелях. Влияние наполнителей на свойства различных композиций, полученных на основе высокомолекулярных соединений, объясняется образованием пространственной связи между полимерами и частицами вносимого вещества. [c.134]

Нефть и нефтепродукты состоят из низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений. Низкомолекулярные соединения представляют собой в основном парафиновые, нафтено-парафиновые и ароматические углеводороды. Высокомолекулярная часть нефти состоит главным образом из углеводородов смешанного строения— парафинов, моно- и конденсированных нафтено-парафпно-вых, а также моно- и бициклических ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. В процессе термодеструктивных пре-вращ,ений эти углеводороды при определенных условиях могут образовывать конденсированные иолициклические структуры — основу для получения различных видов нефтяного углерода. В наиболее тяжелую часть высокомолекулярных компонентов входят смолы и асфальтены, а в состав продуктов вторичного происхождения— еще карбены и карбоиды. [c.11]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Явления, присущие деструктивным химическим процессам, протекающим при высоких температурах, более сложны, гак как наряду с образованием пузырьков в жидком остатке формируются и ассопиаты высокомолекулярных соединений, концентрация которых по мере удаления низкокипящнх компонентов возрастает. В таких процессах глубокого крекинга, как коксование, эти последние промежуточные ас( оциа-ты в ходе дальнейших превращений формируют необратимые химические комплексы, являющиеся основой твердого углеродистого продукта -кокса. Наличие этих ассоциатов, по всей вероятности, сказывается и на характере гетерогенных превращений и на размерах возникающих пузырьков. [c.5]

Как конденсационная гипотеза не исключает участия высокомолекулярных фрагментов в процессе гумификации, так и деградаци-онная гипотеза не исключает реакций конденсации как одного из механизмов трансформации преимущественно высокомолекулярных соединений. Можно предположить, что оба пути гумификации реально сосуществуют, а преобладание одного из них должно зависеть от факторов, управляющих процессом гумусообразования Представленные модели могут быть оценены на основе тщательного исследования молекулярного строения ГВ Поэтому главной фундаментальной задачей, стоящей перед спектроскопией ЯМР в исследовании как ГВ, так и углей, можно назвать решение проблем генезиса этих объектов Это, естественно, требует накопления обширного и надежного материала по строению различных типов ГВ, углей, продуктов биодеградации древесины, лигнинов итд Только завершение такого этапа позволит перейти к адекватному моделированию процессов [c.349]

Образование Р—N- вязи наблюдалось нами также в реакции дихлорангидридов с фенилгидразином. Были получены соединения типа 5HцP(0)(NHNH 6H5)2, которые также представляют собой кристаллические вещества. Попытка получить на основе дигидразида и дихлорангид-рида высокомолекулярное соединение не увенчалась успехом. В результате реакции наблюдалось образование кристаллического продукта, быстро расплывающегося на воздухе. [c.81]

Крешков А. П., Петров Г. С., Саенко А. Г., Высокомолекулярные кремнийоргаиические соединения на основе ортокремневой кислоты и продуктов конденсации мочевины и формальдегида, ЖПХ [c.508]

Развитие органического синтеза и успехи химии и физики высокомолекулярных соединений создали благоприятные условия для внедрения в промышленность пластмасс на основе продуктов полимеризации производных этилена. Большое развитие получили полквцниловые смолы, полистирол, полиакрилаты, полиэтилен (органические стекла, каучукоподобные массы для изоляции, заменители шеллака в производстве граммофонных пластинок и т. д.), а из новых продуктов — аллиловые эфиры дикарбоновых кислот (аллимеры). [c.9]

История самостоятельного существования органической химии насчитывает около 150 лет. Зародившись как наука о веществах живой природы, органическая химия затем в значительной степени обратилась к изучению синтетических соединений. Успехи синтетической органической химии послужили еще в прошлом веке основой для создания целых отраслей промышленности — производств синтетических красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ. Уже в нашем столетии на основе использования нефтяного сырья развилась промышленность тяжелого органического синтеза — многотоннажные производства чистых углеводородов, спиртов, кетонов, кислот и их производных, являющихся в свою очередь сырьем для получения разнообразных продуктов. В отрасль большого объема и первостепенного значения развилбсь получение синтетических высокомолекулярных соединений. Если бы вдруг по какому-то злому волшебству исчезло все, изготовленное при содействии синтетической органической химии, человечество лишилось бы одежды и обуви, большинства предметов домашнего обихода, лекарств и многого другого. Получение все новых и новых полезных веществ и материалов является и в настоящее время важной задачей органической химии. [c.484]

За последние десять лет широкое развитие получила новая область полимерной химии синтез и исследование свойств и структуры полимеров с системой сопряжения (ПСС). Одним из наиболее важных свойств ПСС является высокая термостабильность, обусловленная особенностями структуры этих соединений и спецификой полисопряжения Так, например, на основе полимерных соединений, содержащих сопряженные гетероциклы и ароматические ядра (поли-имидазопирролоны, полибензимидазолы и др.), могут быть получены материалы, пригодные для эксплуатации при 400—500° С. Еще более устойчивы лестничные полимеры. Есть основания полагать что термостабильность пленок и волокон на основе этих продуктов должна превышать термостабильность нелестничных полимеров по крайней мере на 100° С. Для решения проблемы повышения термостабильности полимерных материалов в химии высокомолекулярных соединений наметились два основных пути 1) целенаправленный синтез термостойких полимеров, содержащих фрагменты с развитой системой я-сопряжения 2) модификация насыщенных полимеров, [c.3]

В природе существуют высокомолекулярные соединения, активные центры в которых пространственно разделены. Лекарственные препараты, фиксированные с помощью пространственных групп, должны содержать еще и группы, способствующие растворимости и обеспечивающие транспорт лекарства в определенное место организма. Рингсдорф предлагает полимерную фармакологию ориентировать на такие проблемы, которые с помощью обычных лекарств решить нельзя. Это касается прежде всего получения полимерных противоопухолевых средств и включает вопрос, возможно ли получение активных в фармакологическом отношении продуктов на основе целлюлозы. Платэ с сотр., сделавшие обзор полимеров с физиологической активностью и макромолекулярных [c.103]

С прогрессом, достигнутым в послевоенные годы в химии высокомолекулярных соединений, такие производные каменноугольной смолы, как бензол, толуол и ксилол, использовавшиеся ранее для получения старых продуктов органического синтеза, начали применяться в производстве новых продуктов органического синтеза в качестве основного сырья. Это открыло новую страницу в истории производных каменноугольной смолы. На металлургохимических предприятиях началось освоение выпуска бензола, ксилола, их производных — фенола, фталевого ангидрида, малеинового ангидрида и других продуктов. Между тем расширение масштабов потребления коксующегося угля в связи с бурным ростом производства чугуна и стали вело к непрерывному увеличению выпуска каменноугольной смолы. Именно на этой основе и был осуществлен первый шаг крупнейших металлургических компаний на пути к широкому вторжению в химическую промышленность, которое произошло в послевоенные годы. Именно увеличение выпуска каменноугольной смолы вызвало необходимость создания [c.265]

Научно-исследовательские организации в области химии США, Англии, Италии, ФРГ, Франции и Японии (1971) -- [ c.6 , c.11 , c.13 , c.19 , c.87 , c.91 , c.103 , c.148 , c.152 , c.158 , c.168 , c.180 , c.191 , c.197 , c.201 , c.203 , c.213 , c.223 , c.262 , c.282 , c.297 , c.303 , c.304 , c.315 , c.321 , c.322 , c.325 , c.338 , c.363 , c.366 , c.373 , c.375 , c.385 , c.392 , c.399 , c.414 , c.423 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология