Группа кониина

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина кониин, никотин, анабазин и другие. [c.590]

Пельтьерин обладает альдегидной функцией, а изопельтьерин — кетонной функцией. Оба встречаются в природе в виде рацематов и могут быть расщеплены на оптические антиподы. Восстановление карбонильной группы по методу Кижнера—Вольфа приводит к получению ( )-кониина. [c.959]

Классификация алкалоидов установленного строения производится по принципу распределения их по группам на основе строения их основного углеродно-азотного скелета. В таком случае это будут производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина и пурина. Девятая группа—ациклические алкалоиды и десятая— алкалоиды неизвестного строения. Из производных пиридина уже рассмотрены кониин и никотин (см. стр. 287—288). Здесь рассматривается анабазин. [c.297]

Алкалоиды группы пиридина (кониин, никотин, анабазин). [c.556]

Нек-рые оптически деятельные соединения, как-то насыщенные углеводороды, кониин, камфара и др., вовсе не рацемизируются. Р. протекает легко, когда асимметрич. атом углерода связан с водородом и электрофильной, напр, карбоксильной, группой. Так, в отличие от легко рацемизируемой миндальной к-ты [c.271]

Алкалоиды обычно классифицируются по определяющим их гетероциклам группа пиридина (никотин, анабазин, кониин), группа пурина (кофеин, теобромин), группа хинолина (хинин, стрихнин),. группа морфина (морфин, кодеин), группа кокаина, атропина и др. [c.253]

По составу и по физическим свойствам алкалоиды делят на две группы бескислородные (кониин, никотин, анабазин) и кислородсодержащие (атропин, хинин и др.). Первые в большинстве случаев жидкие и перегоняются с водяным паром вторые — твердые кристаллические вещества, с водяным паром не перегоняются. [c.369]

Алкалоиды второй группы в свою очередь могут быть разделены на летучие с водяным паром и нелетучие. К первым принадлежат кониин и никотин, остальные алкалоиды с водяным паром не перегоняются. Такое разделение не представляет никаких затруднений при исследовании чистых алкалоидов и их солей. Трудности появляются при исследовании сложных смесей, в которых алкалоиды находятся в смеси с другими органическими веществами при анализе продуктов питания, выделений живого организма или частей трупа. [c.391]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

Кондеисащ1я а- или -метилпиридинов с альдегидами оказалась очень ценной для синтеза соединений этого класса, так как она позволяет присоединить к пиридиновому кольцу длинные боковые цепи (ср., например,- синтез кониина). Сходное удлинение цепи возможно также по А. Е. Чичибабину путем обработки а- или 7-пиколина амидом натрпя, а затем галоидалкилом. При этом, очевидно, промежуточно образуется натриевое производное пиколина с атомом, иатрия в качестве заместителя в метильной группе.. [c.1018]

I. Укажите тип гетероцикла и функциональной группы в молекуле кониина. а. Напряженный цикл б. Ненапряженный цикл в. Первичная амино1Т1уппа г. Вторичная аминогруппа д. Третичная аминогруппа [c.227]

Водороды а- и у-метильных групп метилпиридинов обладают повышенной протонизируемостью и похожи на водороды метильных групп о- и л-нитротолуолов. Так, метилпиридины вступают в конденсацию кротонового типа с альдегидами, чем воспользовался Ладенбург в синтезе одного из простейших алкалоидов — кониина (яд растения болиголова, то же что цикута), представляющего собой н-пропилпиперидин [c.304]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии кониина с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогру1ша в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.227]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

Конгидрин jHiiON (кристаллы, т. пл. 120—121°) представляет собой вторичный спирт, производный кониина. Псевдоконгидрин, его изомер, содержит группу ОН в положении 5 ядра. [c.958]

Алкалоидами называется группа сложных по своему составу природных органических соединений. Большинство из них относится к азотсодержащим гетероциклическим соединениям. В больших катичествах и при систематическом употреблении они являются сильными ядами, в малых количествах широко применяются в качестве лекарственных препаратов. Представителями алкалоидов являются кониин никотин морфин [c.197]

Химические свойства. А. редко состоят только из углерода, водорода и азота (кониин, никотин). Большая часть содержит и кислород, а в редких случаях и серу. В большинстве случаев А. имеют щелочную реакцию, редкие нейтральны (бетаин, папаверин). Некоторые, как кокаин, морфин, пилокарпин и др., раств. в едких щелочах. Большая часть А. является третичными амииами, причем при атоме азота находится метильная группа редко это первичные амины, несколько чаще вторичные. А. встречаются чаще в виде сложных эфиров, особенно часто метиловых, а также в виде лактонов (пилокарпин, гидра-стин, наркотин). [c.510]

Алкалоиды с неконденсированными кольцами. Одним из простейших алкалоидов группы производных пиперидина является кониин (а-про-пилпиперидин), содержащийся в болиголове — двухлетнем растении [c.539]

В основе целой группы алкалоидов лежит пиперидиновый цикл. Сам пиперидин также обнаружен в одном из растений семейства мареновых. Кониин (главный алкалоид болиголова, сильный яд) представляет собой а-пропилпиперидин, что явствует из его дегидрогенизации в а-про-пилпиридин конирин) и окисления последнего в сс-пиридинкарбоновую кислотуз [c.625]

Лобелии относится к группе алкалоидов, обладающих сходным физиологическим действием, которая включает также никотин, цитизин, гельсемин, кониин и спартеин. Эти алкалоиды действуют главным образом на центральную нервную систему, симпатические ганглии и мионевральные сочленения мышц произвольных движений. Типичным по действию для всей этой группы алкалоидом можно считать никотин. Лобелин является сильным возбудителем дыхательного центра и употребляется в медицинской практике как аналептическое средство, например при коллапсе, вызываемом отравлением ядовитыми газами, наркотиками, и т. п. Существует обширная фармакологическая и клиническая литература, посвященная этому вопросу . [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Группа кониина: [c.1064] [c.1064] [c.441] [c.528] [c.555] [c.662] [c.441] [c.28] [c.648] [c.648] [c.58] [c.296] [c.252] [c.178] [c.546] [c.269] [c.45] [c.77] [c.100] [c.130] [c.773] [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология