Йодометрическое определение меди

Определение меди йодометрическим методом основано на реакции [c.282]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Йодометрический метод может применяться для определения меди в самых различных материалах, главными из которых являются руды и сплавы. В том и в другом случае пробу чаще всего обрабатывают азотной кислотой, причем металлическая медь или ее нерастворимые окислы, а также соли, переходят в раствор [c.411]

Наиболее распространенным методом объемного определения меди с использованием неорганических реактивов является йодометрический метод. По точности этот метод очень близок к электролитическому и обладает достаточной специфичностью /5/. Йодометрическому определению меди серьезные помехи оказывают только окислы азота, соединения мышьяка (Ш) и сурьмы (Ш). Прочие катионы и анионы обычно не мешают совсем, в противном случав мешающее действие устраняется введением комплексообразователей (фторид натрия, комплексон Ш и др.) [c.20]

Метод основан на восстановлении меди из раствора Фелинга содержащимися в пентаэритрите сахаристыми веществами и на количественном определении меди йодометрическим методом. [c.140]

Определение сернокислой меди йодометрическим методом [c.88]

В теоретической части (стр. 69) было подробно объяснено влияние комплексона на окислительные потенциалы различных окислительно-восстановительных систем. Здесь достаточно будет только сказать, что при образовании комплексного соединения окислительный потенциал соответственно уменьшается. Это явление может быть использовано в аналитической химии в различных видах анализа. Так, например, нормальный окислительно-восстановительный потенциал системы РеЗ+/Ее + равен -Ь0,78 в, в присутствии же комплексона образуется новая система Ре /Ре с нормальным потенциалом, равным только +0,117 в и зависящим также от pH раствора. Вследствие этого ионы трехвалентного железа в кислом растворе не реагируют, например, с йодидами, другими словами, трехвалентное железо и аналогично ему двухвалентная медь полностью замаскированы по отношению к йодиду. Это свойство было использовано (о чем будет упомянуто далее), например, для йодометрического определения хроматов или церия в присутствии железа и меди. Под влиянием комплексона в некоторых случаях настолько уменьшается окислительно-восстановительный потенциал системы, что данный катион можно легко окислить соответствующим реактивом. Примером может служить двухвалентный кобальт, который в присутствии комплексона в слабокислом растворе можно количественно окислить раствором сульфата церия или, наоборот, выделившийся комплек-сонат трехвалентного кобальта при кипячении можно восстановить раствором сульфата двухвалентного хрома. Оба указанных [c.170]

Метод заключается в обработке присадки разбавленной серной кислотой с целью перевода органических солей меди (нафтената меди), содержащихся в присадке, в сернокислую. медь и в объемном определении меди йодометрическим методом. [c.224]

Метод окисления. Из методов окисления наиболее удобен при определении пестицидов йодометрический метод (йодометрия), который используется для количественного анализа арсенитов и арсенатов, препаратов меди (АБ, хлорокиси меди), формалина, хлорной извести. [c.51]

Самым распространенным методом определения меди в алюминиевых сплавах до последнего времени являлся электролитический метод, позволяющий определять-медь от 0,1% и более во всех сплавах, за исключением тех, которые содержат большие количества железа, мышьяка и висмута. Электролитическим методом определять медь можно и без применения внешнего источника постоянного тока — методом внутреннего электролиза [153, 154], что используется значительно реже. Кроме электролитического метода, широко известен объемный йодометрический метод, применяемый вместо электровесового для быстрых серийных анализов или при отсутствии платиновых электродов. [c.64]

Метод основан на осаждении КМЦ в виде ее медной соли (Си-КМЦ) сульфатом меди и йодометрическом определении меди и не вступившем в реакцию избытке сульфата меди (для расчета содержания КМЦ) и в осажденной соли Си-КМЦ (для определения степени ее этерификации). [c.366]

Определение кислорода с помощью меди, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. Метод основан на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствор> М хлористого аммония. Количество кислорода в газе определяет я йодометрически по количеству йода, чат]1ачениого на рс акцпю с медью. [c.72]

Видоизмененный метод Бертрана (йодометрическое определение). Изменение метода состоит в том, что полученный осадок закиси меди не отделяют от всей массы жидкости. В ней определяют остаточное количество сульфата меди . Этот метод значительно ускоряет и облегчает проведение анализа. Он получил широкое применение в лабораторной практике. Однако следует заметить, что порядок прибавления реактивов имеет здесь большое значение, так как приходится остерегаться возможности окисления солей закисной меди кислородом воздуха. В результате введения в раствор вначале йодида калия, а затем его подкисления серной кислотой создаются условия, благоприятные для проведения анализа. [c.394]

Из цветных сплавов важное значение имеют сплавы меди (латуни, бронзы). Определение главных составных частей этих сплавов также было описано в предыдущих параграфах. Медь и свинец чаще всего определяют электролитически, как указано в 55 и 56. Для определения олова обычно пользуются йодометрическим методом, подробно описанным ниже. Подготовка сплава меди к определению олова состоит в растворении навески в смеси азотной и соляной кислот и отделении олова от меди двукратным осаждением гидроокисью аммония в присутствии хлорного железа (коллектор). Осадок гидроокисей железа и олова (и др.) растворяют затем в соляной кислоте, восстанавливают четырехвалентное олово до двухвалентного каким-нибудь металлом (железом, свинцом или др.) и титруют рабочим раствором йода. [c.456]

Примечание. После растворения сплава можно определить медь йодометрическим методом и после титрования меди тиосульфатом провести определение марганца вышеописанным способом. [c.483]

Определение кислорода с помощью окиси меди, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. Метод основан на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. Количество кислорода в газе определяется йодометрически по количеству йода, затраченного на реакцию с медью. Метод пригоден для определения кислорода, при содержании его в исследуедюм газе от 5 до 0,001%. Точность определения лежит в пределах от 1 до 5%(относительных). Газ не должен содержать SO2, H2S и меркаптанов. [c.92]

Бабко и др. [27] изучили серный метод определения кислорода в окислах железа, марганца, кобальта, никеля, мышьяка, свинца, кадмия, сурьмы и меди. Метод основан на взаимодействии паров серы с окислами металлов при высокой температуре при этом образуется сульфид металла, кислород количественно переходит в сернистый ангидрид, который улавливают и определяют йодометрически. Недостатками метода являются его сложность и то, что одновременно с серой взаимодействуют окислы не только железа, но и всех перечисленных выше металлов. [c.35]

Ход определения. Медь в хлорокиси определяют йодометрически. Навеску около 0,2 г хлорокиси меди перенесите, в коническую колбу, добавьте 200 мл 0,1 н. HaSOaJ г йодистого калия и 20 мл 40%-ной уксусной кислоты, перемешайте раствор, накройте часовым стеклом, оставьте на 10 лшнут, прибавьте 2—3 мл крахмала, титруйте выделившийся йод 0,1 н. раствором Na SaOg. [c.503]

Для определения больших содержаний меди применяют гравиметрические и титриметрические методы. Среди гравиметрических методов наиболее точным является электролитический /1/, которо- му мешает значительное число элементов. Йодометрическому методу определения меди /12/ мешает ванадий, который также выделяет йод из йодистого калия /3/. Как показали наши опыты, комп- лексонометрическому определению в присутствии мурексида /4/ мешают ванадат-ионы, которые можно замаскировать в перекис-ный комплекс, после чего можно надежно определять медь в присутствии ванадия с квадратичной ошибкой яе более 0,3%. [c.249]

Довольно часто для определения больших количеств меди применяют объемные методы Среди них в первую очередь должен быть упомянут йодометрический метод, являюидайся достаточно селективным. Мешают определению соединения железа (Ш), молибдена (У1) и селена (У1), выделяющие йод из йодистого калия, а также трехвалентные сурьма и мышьяк, реагирующие с выделившимся йодом. [c.10]

Количественное определение основано на взаимодействии фитина с 0,1 н. раствором сульфата меди в фильтрате niitiie удаления медной соли инозит-фосфорных кислот сульфат меди определяют йодометрически [c.186]

Ввиду того что выделяющаяся при определении сахаров закись меди легко окисляется к 1Слородом воздуха, уже малейшее несоблюдение методики определения сахаров по Бертрану приводит к неточным результатам. Поэтому в настоящее время для количественного определения сахаров используют более точный и простой способ объемного анализа, разработанный Макэном и Шоорлем. При объемном определении используют реактив Фелинга с точно известным содержанием меди и вычисляют количество восстановленной меди по остатку неизрасходованной двухвалентной меди, определяемой йодометрически. [c.107]

Описанные свойства были использованы для разработки другого йодометрического метода определения хроматов [15]. Проводят его следующим способом к подкисленному раствору, содержащему хромат, трехвалентное железо и двухвалентную медь сначала прибавляют йодид калия. Выделяется йод, количество которого соответствует содержанию всех трех элементов. Если теперь прибавить комплексон и раствор забуферить ацетатом натрия, то произойдет окисление двухвалентного железа и одновалентной меди йодом согласно реакциям [c.173]

Много органических реактивов было также снова исследовано при совместном их действии с комплексонами. Уже известное определение урана 8-оксихинолином (стр. 157) было успешно применено при анализе сплавов урана с висмутом [45]. В щелочном растворе в присутствии комплексона уран количественно выделяется оксином. Затем, подкисляя фильтрат, выделяют количественно висмут в виде оксихинолята. Весовое определение алюминия оксином в растворе комплексона, цианида калия и тартрата следует считать высоксселективным [46], поскольку оно позволяет определять алюминий в присутствии целого ряда элементов, в том числе и железа. Этот метод был использован для анализа сплавов алюминия с медью. Оксиновый метод определения вольфрама (стр. 159) был практически использован для анализа смеси вольфрама и тория [47]. В аликвотной части раствора определяют вольфрам осаждением оксихинолином с последующим йодометрическим титрованием. В другой части раствора можно определить торий прямым титрованием комплексоном при одновременном Маскировании вольфрама перекисью водорода. [c.540]

Принцип метода. Сущность медного способа определения аминного азота состоит в том, что аминокислоты реагируют с солями меди с образованием растворимого медного комплекса. Избыток меди удаляют из раствора, и содержание меди в растворе может быть определено либо йодометрически, либо с помощью диэтилдитиокар-бамата натрия, который количественно разлагает медные соединения с аминокислотами, давая при этом желтое окрашивание. Оптическая плотность окрашенного раствора определяется колориметрически. Линейная зависимость между количеством большинства аминокислот сохраняется в пределах от 1 до 30 микрограммов (мкг) аминного азота. [c.23]

Хлорокись меди. Определение содержания меди проводят йоДометрическим методом. Навеску около 0,2 г хлорокиси меди переносят в коническу о колбу, куда добавляют 200 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, 1 г йодистого калия и (после полного растворения) 20 мл 40-процентной уксусной кислоты. Сильно встряхивают раствор, надрывают часовым стеклом и через 10 минут, прибавив 2—3 мл крахмала, титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором гипосульфита. [c.66]