Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эквивалентная точка

    Вероятность существования системы в данном состоянии определяется на основе понятия термодинамической вероятности. Термодинамическая вероятность определяется как число микросостояний, определяющих данное макросостояние системы. Под микросостоянием понимается состояние каждой частицы в системе, задаваемое скоростью и координатами, а макросостояние системы определяется их Р и Г и другими параметрами. Одному и тому же макросостоянию может соответствовать большое число различных микросостояний. Однако неизменность макросостояния системы не означает неизменности микросостояний частиц в ней. Частицы в данном объеме хао-.тически перемещаются, сталкиваются друг с другом и происходит непрерывное изменение их микросостояний. Но если эти изменения эквивалентны, то макросостояние остается одним и тем же. Математическая и термодинамическая вероятности были связаны между собой Л. Больцманом в форме выражения  [c.100]


    При титровании слабой кислоты сильным основанием (рис. 155) точка эквивалентности отвечает уже не нейтральной среде, а сме щается в сторону более высоких pH, тем более высоких, чем слабее кислота. Потенциометрическое титрование и в этом случае дает возможность достаточно четко определить положение эквивалентной точки. Титрование слабой кислоты слабым основанием (не показано) дает значительно более пологий ход кривой, и точка эквивалентности выявляется недостаточно резко. [c.443]

    После эквивалентной точки в растворе появляется избыток ионов Ая+ л изменение потенциала определяется по уравнению [c.298]

    При титровании кислот основаниями или оснований кислотами одинаковому количеству эквивалентов кислоты и основания в растворе соответствуют различные значения pH, которые зависят от силы взаимодействующих при титровании кислоты и основания. Кривая, характеризующая зависимость pH титруемого раствора кислоты (или основания) от количества (обычно объема раствора, в мл) добавленного основания (или соответственно кислоты), называется кривой гитрования Ллши— валентной точкой называется точка на кривой титрования, от-веТакэщая одинаковым количествам эквивалентов кислоты и основания в растворе. Если достижение эквивалентной точки требуется определить по индикатору, то следует пользоваться таким индикатором, который изменяет свою окраску при значении pH, отвечающем эквивалентной точке. Рассмотрим несколько примеров. [c.500]

    При титровании слабой кислоты слабым основанием в водной среде кривая титрования не имеет вертикального участка и проходит эквивалентную точку ири значении pH, зависящем от соотношения силы кислоты и основания, но в общем недалеко от pH = 7. Подобное титрование, как и описанное выше титрование очень слабой кислоты, требует специально приготовленного для каждого отдельного случая эталона. [c.507]

    Если эти две оболочки эквивалентны, то изменение энергии в ходе процесса (16.29) равно нулю (АЕ = 0). Как оказывается, необходимо только, чтобы то же изменение энергий АЕ наблюдалось для того же самого типа замещения в ряду Ь-ионизованных молекул азота. Складывая уравнения (16.28) и (16.29), получаем [c.350]

    Как ранее было сказано, данные расчетов кривой титрования перманганатом (см. табл. 21) не являются реальными, так как система MnO jм.n электрохимически необратима в отличие от системы Ре /Ре . И если изменение потенциала, когда железо оттитровано до 99,97о, практически совпадает с теоретически рассчитанным, то теоретически рассчитанные потенциалы для точки эквивалентности и для последующих точек не соответствуют тем значениям, которые наблюдаются в реальных условиях. Реальный скачок потенциала (рис. 58) имеет намного меньшее значение (АВ), чем теоретически рассчитанное. Поэтому, если титрование завершить по достижении теоретически рассчитанной величины потенциала (С) точки эквивалентности, то раствор соли желе-за(П) будет перетитрован (точка О). Фактически потенциал точки эквивалентности не отвечает величине 1,387 в (точка С), а находится в пределах АВ и имеет меньшее значение. Несмотря на это, скачок потенциала достаточно велик, и конечная точка титрования практически отвечает точке эквивалентности. То же самое можно сказать о титровании железа(II) бихроматом, так как система Ст О тоже необратима. Поэтому следует всегда с огто-рожнсстью пользоваться термодинамическими значениями стандартных потенциалов ири расчете кривых титрования. Это особенно важно для правильного выбора индикаторов. [c.365]


    На равновесной изобарной диаграмме кривых кипения и конденсации на соответствующих ветвях помечены взаимно эквивалентные точки одними и теми же буквами, различающимися только штрихами. Поэтому, исходя из подробно описанного процесса однократного испарения и конденсации систем, состав а которых заключен в интервале концентраций 0<а<л А, нетрудно разобрать эти же процессы для систем, состав а которых заключен в интервале Хв<а <1. [c.58]

    Мы утверждаем, что наше определение обладает тем достоинством, что не различает эквивалентных состояний если состояния Е и Е эквивалентны, то импликация Л В имеет одно и то же истинностное значение в каждом из этих состояний. Если импликация Л -> В истинна в замыкании [c.255]

    Объемный метод контроля рабочего раствора сернокислого алюминия является весьма затруднительным из-за отсутствия резкого перехода окраски в эквивалентной точке. Титрование является чрезвычайно субъективным методом и требует большого навыка. Наиболее затруднительно вести титрование при искусственном освещении, чего нельзя избежать при круглосуточном контроле в производственных условиях. [c.155]

    Во втором опыте взято 1,0122 з топлива в растворе 25 мл щелочного растворителя. Эквивалентная точка — объем = 0,09 мл 0,01 н. раствора ААС. 3 ррк. = 0,0033%. [c.321]

    П( рвая эквивалентная точка — объем 0,01 н. раствора ААС, [c.322]

    Очищенный и осушенный (до эквивалентной точки росы, ниже 203 К) несущий газ (кислород-аргон или смесь кислород-аргон-фреон), проходя через тер.мостатируемые барботеры, насыщается парами вышеперечисленных легко-кипящих галогенидов и транспортирует их в опорную кварцевую трубку, которая закрепляется и вращается в патронах тепломеханического станка. Варьируя соотношения аргон-кислород, аргон-кислород-фреон, устанавливается химическое равновесие. Нагрев опорной кварцевой трубки осуществляется кислород-но-водородной или кислородно-пропановой горелкой, которая перемещается вдоль трубки, при этом движение горелки в направлении потока галогенидов является рабочим (скорость Vi=10- 300 мм/мин), а возврат горелки осуществляется со скоростью V2=l 100 м.м/ мин таким образо.м, чтобы при этом не образовывались окислы. В зоне нагревания происходит окисление галогенидов, и об- [c.202]

    Практическое значение потенциометрическое титрование имеет в тех случаях, когда отсутствует цветной индикатор эквивалентной точки в объемном анализе или когда применение цветного индикатора по каким-либо причинам затруднительно, например, при титровании -окрашенных растворов. [c.298]

    Если рассматривать частицу А как неподвижную, то Д есть вероятность удара некоторой определенной частицы В о частицу А. Поскольку все направления в пространстве эквивалентны, то для нахождения этой величины можно ограничиться рассмотрением частиц, движущихся в некотором определенном направлении (строго говоря, частиц, направление движения которых лежит в пределах некоторого бесконечно малого телесного угла). [c.73]

    На переднюю панель БЛА вынесены БПТ, БТ и счетчик объема титранта. Ручка сброса показаний счетчика расположена на левой боковой стенке Е>ЛА. Блок определения эквивалентной точки предназначен для определения pH растворов или э. д. с. гальванических элементов и для прекращения подачи титранта в момент достижения к.т.т. [c.141]

    Потенциометрическое титрование, как и обычное титрование, основано на резком изменении вблизи эквивалентной точки концентрации титруемого вещества при добавлении к последнему небольшого количества гитрованного раствора. [c.319]

    По этой формуле можно, в частности, вычислить значения потенциалов в различные моменты титрования. В области эквивалентной точки титрования вычисления производят по формуле [c.150]

    Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВгОз сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем измерения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра (серебряный и каломельный электроды) и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты. [c.92]

    Поскольку в формулу (XVIII, 92) для pH раствора в эквивалентной точке входят только константы, можно считать, что в первом приближении pH раствора соли слабой кислоты и слабого основания не зависит от концентрации. [c.508]

    Поскольку в применяемом методе группы СН и Hj рассматриваются как эквивалентные, то п-бутанол содер- 4(И1 четыре группы СН и одну группу ОН. Помимо этого, счигается, чти вода содержит одну группу, учитываемую [c.171]

    Центрированные решетки. Другим оператором пространственных групп, не имеющим аналога в точечных группах, является центрирующий оператор. Этот оператор приводит к трем общим типам кристаллических решеток, которые называют грапецентрированными (обозначаются Г), бокоцентрированными (А. В или С ) и объемнопентрированны-ми (/). Симметрию этих решеток можно описать только операциями трансляции, которые включают трансляции только наполовину длины ребра ячейки. Например, в Х-центрированной решетке для каждой точки (х, у, г) должна существовать эквивалентная точка (х, 1/2 -Ь у, 1/2 + г). [c.366]


    Потенциометрическое титрование. При потенциометрическом титровании определяют эквивалентную точку различных реакций (Heiirpa-лизации, осаждения, комплексообразования, окисления — восстановления и др.) по характерному скачку потенциала. [c.297]

    Пример 2. Вычислить потенциал при титровании в кислой среде 100 мл 0,1 н. раствора FeS04 0,1 н. раствором КМПО4 в эквивалентной точке титрования. Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы Fe " " Fe " и MnOj—> равны соответственно 0,771 и 1,51 В (табл. 93). Число электронов, отдаваемых восстановителем, Ь = 1, а принимаемых окислителем а = 5. Подставив эти данные в формулу, находим значение потенциала в эквивалентной точке  [c.150]

    Опыт покапал, что имеется одна эквивалентная точка — объем 0,01 н. раство за ЛАС, V , равный 0,07. нл, пошедший иа титрование ме.жантаговой серы. (Эквивалентная точка определяется по среднему ари(Е)метическому двух последовательных приливаний раство >а АА(].) [c.321]

    В горая эквивалентная точка — объем 0,01 н. раствора ААС, пошедший иа титрованне сероводорода и меркаптановой серы, Fj = 0,10 мл. Объем 0,01 н. раствора ААС, пошедший на титрование меркаптановой серы, находится из разности между общей затратой титрующего раствора, израсходованного до второго скачка потенциала (F5), и объемом раствора ААС, израсходованного до первого скачка потенциала (F4)  [c.324]

    Большое практическое значение имеет кондуктометрическое титрование. Этот метод позволяет определить эквивалентную точку при титровании по электропроводности. Изменениэ электропроводности [c.268]

    Вблизи эквивалентной точки, где концентрация ионов хлора мала, добавление такой же порции раствора AgNOg вызовет уже значительное изменение потенциала. Например, в результате изменения концентрации ионов хлора от 0,(ЮЮ до 0,0001 моль/л отношение концентраций i-,J i-. I+I изменение потенциала равно 0,0600 в (в 100 раз больше).  [c.298]

    Учет кулоновского взаимодействия осуществляется уже в пределах одной подконфигурации. Удобно предварительно перейти от nljrrij -представления к (//)/Л//-представлению, что можно сделать одним из описанных выше методов. Если уровень в пределах подконфигураций не имеет себе эквивалентных, то поправка на кулоновское взаимодействие дается непосредственно матричным элементом [c.173]

    В комплект титратора Потенциал входят бюретка лабораторная автоматическая (БЛА), блок определения эквивалентной точки (БОЭТ), регистрирующий электронный потенциометр (ЭПП-09МЗ), набор электродов. [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин Эквивалентная точка: [c.287]    [c.210]    [c.138]    [c.506]    [c.507]    [c.156]    [c.435]    [c.320]    [c.322]    [c.324]    [c.329]    [c.245]    [c.353]    [c.443]    [c.101]    [c.298]    [c.172]   
Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.262 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.193 , c.206 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.40 , c.87 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.68 , c.97 , c.99 , c.101 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.334 , c.506 , c.507 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.173 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.471 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.262 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амперометрическая индикация точки эквивалентности

АыГрафический метод изображения процесса окисления—восстановлеА 1(у Фиксирование точки эквивалентности в методах окисления—восста— новления

Б Физико-химические методы определения точки эквивалентности в процессе титрования

Визуальная индикация точки эквивалентности

Вискозиметрический метод определения точки эквивалентности

Геометрически эквивалентные точки

Графический метод изображения процесса окисления—восстановлеФиксирование точки эквивалентности в методах окисления—восстановления

Изменение концентрации водородных ионов в смеси двух кислот у первой точки эквивалентности

Измерение рн в точке эквивалентности

Инструментальные методы индикации точки эквивалентности

Калориметрический метод определения точки эквивалентности

Капиллярно манометрический метод определения точки эквивалентности

Комплексонометрия методы фиксирования точки эквивалентности

Комплексонометрия четкость эквивалентной точки

Комплексы эквивалентных точек

Кратность эквивалентных точек

Кривые титрования и определение точки эквивалентности

Кривые титрования и потенциал точки эквивалентности

Криоскопический метод определения точки эквивалентности

Методы определения точки эквивалентности Общие соображения

Методы определения, основанные на установлении точки эквивалентности по поглощению ультрафиолетовых лучей

Методы титрования с электрохимической регистрацией точки эквивалентности

Методы, основанные на установлении точки эквивалентности по люминесценции

Мору точка эквивалентности

Нейтрализации мет установление точки эквивалентности

Нейтрализации метод установление точки эквивалентности

Нейтрализация точка эквивалентности, определение

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О РЕАКТИВАХ ДЛЯ ТИТРОВАНИЯ, ИНДИКАТОРАХ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДАХ ИНДИКАЦИИ ТОЧКИ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ Титрование растворами комплексообразующих веществ

Область до наступления точки эквивалентности

Область после точки эквивалентности

Общие положения. Точка эквивалентности

Объемный метод с биамперометрической индикацией точки эквивалентности

Окисления—восстановления методы фиксирование точки эквивалентности

Окислительно-восстановительные методы точка эквивалентности

Окислительные потенциалы в точке эквивалентности

Определение точки (или точек) эквивалентности

Определение точки эквивалентности в методе осаждения

Определение точки эквивалентности. Кислотноосновные индикаторы

Оптические методы установления точки эквивалентности

Осадительное титрование эквивалентности точка, определени

Особенности установления точки эквивалентности в методе нейтрализации

Потенциал в точке эквивалентности

Потенциометрическая индикация точки эквивалентности

Потенциометрическое определение точки эквивалентности (потенциометрическое титрование)

Потенциометрическое титрование эквивалентности точка

Приемы нахождения точки эквивалентности

Рефрактометрический метод определения точки эквивалентности

Соотношения в точке эквивалентности

Способы фиксирования точки эквивалентности

Сталагмометрический метод определения точки эквивалентности

Степени протекания реакций в точках эквивалентности

Сульфоксиды Точка эквивалентности

Сущность ТА. Точка эквивалентности или точка стехиометричности

Термометрический метод определения точки эквивалентности

Титрование эквивалентная точка

Точка изоэлектрическая эквивалентности

Точка эквивалентности

Точка эквивалентности

Точка эквивалентности и точка конца титрования

Точка эквивалентности и точка окончания титрования

Точка эквивалентности, нахо

Точка эквивалентности, нахо трических титрованиях

Точка эквивалентности, определени

Точка эквивалентности, связь с конечной точкой

Точка эквивалентности, фиксирование

Точка эквивалентности. Индикаторы

Точки равнозначные эквивалентные

Трилонометрическое определение алюминия с амперометрической индикацией эквивалентной точки

Ультрамикроопределения с биамперометрической индикацией точки эквивалентности

Ультрамикроопределения с дифференциальной потенциометрической индикацией точки эквивалентности

Ультрамикроопределения с потенциометрической ( 0) индикацией точки эквивалентности

Установка точки эквивалентности

Установка точки эквивалентности физико-химическими методами

Установление точки эквивалентности

Установление точки эквивалентности физико-химическими методами

Физико-химические методы обнаружения точки эквивалентности

Физико-химические методы определения точки эквивалентности 0 процессе титроеания

Физико-хиумческие методы определения точки эквивалентности в процессе титрования

Физиологические методы определения точки эквивалентности

Фотометрическая индикация точки эквивалентности при титровании

Эквивалентная точка в комплексометрическом титровании

Эквивалентная точка определение

Эквивалентная точка оптическое

Эквивалентная точка осаждения

Эквивалентная точка по скачку потенциала

Эквивалентная точка титрования многоосновной кислоты

Эквивалентная точка физико-химические метод

Эквивалентная точка, определени

Эквивалентности точка амперометрическим титрованием

Эквивалентности точка кондуктометрическим титрованием

Эквивалентности точка методе нейтрализации

Эквивалентности точка методы установления

Эквивалентности точка нейтрализации

Эквивалентности точка окисления—восстановлени

Эквивалентности точка окисления—восстановления

Эквивалентности точка определение

Эквивалентности точка определение в комплексометрическом

Эквивалентности точка определение в комплексонометрическом

Эквивалентности точка оптическое

Эквивалентности точка осаждения

Эквивалентности точка осаждення

Эквивалентности точка при титровании

Эквивалентности точка просветления

Эквивалентности точка титрования Экстракционно-спектрофотометрический метод

Эквивалентности точка титрования индикация

Эквивалентности точка хроматометрии

Эквивалентности точка цериметрии

Эквивалентности точки спектрофотометрическими методами

Эквивалентности точки способом Мора

Эквивалентности точки физико-химическими методам

Эквивалентные точки кривых титрования

Электрохимические и оптические (аппаратурные) методы установления точки эквивалентности. Физико-химические методы анализа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте