Нитрофенол (1 78).. и-Нитробензойная кислота

Ароматические нитросоединения (ге-нитрофенол, ге-нитроанилин, П-, м- и о-нитробензойная кислота) определяют кулонометрическим титрованием [115] электролитически генерированным Сг в кислом растворе, v [c.180]

В других работах В. М. Шмониной выяснено влияние заместителей в бензольном ядре на восстановление нитросоединений. Восстановление нитрофенолов, нитробензойных кислот и других соединений осуществлялось очищенным электролнти- [c.211]

Нитробензонитрил > /г-Нитробензойная кислота > -Нитрофенол > и-Хлорнитробензол > Нитробензол, -нитроанизол, я-нит о-анилин, -нитротолуол, -бромнитробензол [c.23]

Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоновой кислоты Перекись флуоренона Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоно-вой кислоты Лактон 2 -оксибифенил-2-карбоно-вой кислоты Реакция не прошла л-Нитрофенол, л-нитробензойная кислота [c.111]

Изучено полярографическое поведение нитробензола и его п- и да-замещен-ных производных в водных и смешанных водно-спиртовых растворах при различных pH. Показано, что в водных растворах, не содержащих поверхностно-активных добавок, все нитросоединения дают четырехэлектронную волну, зависимость Л 1д от pH которой может быть представлена в виде 8-образной кривой. В среде 10%-ного спирта у нитросоединений, способных к электролитической диссоциации (нитробензойные кислоты и нитрофенол), наблюдается убывание четырехэлектронной волны до одноэлектронной одновременно появляется новая трехэлектронная волна при более отрицательных потенциалах. В средах с более высоким содержанием спирта такое же убывание четырехэлектронной волны до одноэлектронной наблюдается также для нитробензола,п-нитротолуола и ж-нитроани-липа. Процесс образования четырехэлектронной волны нитробензола связан с поверхностной протонизацией нитрогруппы или радикал-аниона в адсорбированном состоянии на поверхности электрода десорбция первично образовавшегося радикал-аниона обусловливает появление одноэлектронной волны на полярограмме. [c.81]

НзЗО и-Нитрофенол п-Нитробензойная кислота — 233 [c.136]

Важно заметить, что десорбция нитробензойных кислот в средах с малым содержанием спирта происходит лишь при тех значениях pH, где молекулы в растворе полностью диссоциированы и где образование недиссоциированных молекул в приэлектродном слое путем рекомбинации анионов с протонами уже не должно играть существенной роли [100]. То же относится и к случаю раздвоения волны л-нитрофенола, для которого раздельные волны [c.245]

Предложите схемы синтеза из n-нитроанилина следующих соединений а) п-нитрофенола б) п-нитрохлорбензола в) п-нитробензойной кислоты г) п-фторанилина д) п-метоксифенола. [c.162]

Зихиевич-Зайдал [52, 53] привел полярографические потенциалы полуволны, полученные в жидком аммиаке, для следующих соединений нитробензола, п-нитроанилина, и-нитрофенола, -нитротолуола, лг-нитроанилина, ж-нитротолуола, Ы-(4-нитрофенил) ацетамида, ж-нитрофенола, лг-нитробензойной кислоты, п-нитробен-зойной кислоты, -динитробензола. Для тех соединений, которые не могут образовать хиноидные структуры, потенциалы полуволны подчиняются, уравнению Гаммета со значением р = 0,15. Восстановление соединений, способных к образованию хиноидных форм, протекает как необратимый шестиэлектронный процесс и, например, -нитрофенол восстанавливается через -хинонимин. Для случаев, когда хиноидная структура не может образоваться, была предложена схема, включающая восстановление до аналогов азобензола с промежуточным получением гидроксиламино- и нитрозосоединений. [c.343]

По одному из патентов , п-нитрофенол и п-нитробензойную кислоту гид" рируют при остаточном давлении водорода 200—700 мм рт. ст. в присут ствии 0,025—0,1% платины, палладия или их окислов, нанесенных на углерод, кизельгур, сернокислый барий. Процесс проводят в водной среде при энергичном перемешивании (мешалка делает 500—800 об мин). Скорость гидрирования увеличивается при добавлении к водному раствору 7% метанола. [c.209]

При восстановлении нитросоединений, содержащих кислые группы (нитрофенолы, нитробензойные кислоты), идентификация амина проводится непосредственно из подщелаченного раствора. Если исходное нитросоединение труднорастворимо, то к смеси в процессе восстановления добавляют немного спирта. [c.135]

В случае многих ароматических нитросоединений, например о-нитрофенола, о-нитробензойной кислоты, о-нитробензальдегида, т-нитранилина, т-нитроацетанилида, т-нитродиметиланилина и [c.418]

Аналогичное внутримолекулярное взаимодействие групп N02 и СООН в о-нитробензойной кислоте не наблюдается, так как в этом соединении атом водорода группы СООН находится на большем расстоянии от нитрогруппы, чем атом водорода группы ОН в о-нитрофеноле. [c.344]

При разбавлении спиртового фильтрата водой выделяется 10—20 МУ1 маслянистого продукта если нитрование протекало при более высокой температуре, этого масла получается еще больше, а именно 57 мл — при 50° и 100 мл — при 70°. Маслянистый продукт состоит не только из метилового эфира о-нитробензойной кислоты наряду с мета-соединением он содержит также следы дини-тробензойного зфира и нитрофенолов. Повидимому, непрореагировавшего эфира в этом масле не содержится. [c.261]

Достигаемая таким путем значительная стабилизация аниона увеличивает его концентрацию в равновесной смеси с неионизированной формой. Аналогичное взаимодействие невозможно в п-нитробензойной кислоте и ее анионе, а также в л -нитрофеноле и его анионе. Поэтому п-нитрофенол оказывается более сильной кислотой, чем можно было бы ожидать на основании свойств п-нитробензойной кислоты или л1-нитрофенола. [c.462]

Мета-замещенные нитробензолы и большинство пара-замещенных восстанавливаются на р.к. э. в принципе аналогично нитробензолу, только при несколько иных потенциалах в зависимости от электронодонорных или электроноакцепторных свойств заместителя. Ввиду того что потенциалы восстановления могут при этом сместиться либо в положительную, либо в отрицательную ветвь ЭКК, довольно резко смещаются также участки перехода от 4е- к 1е-процессу, наклоны волны-к зависимости AE /JApH, характеристики S-образной кривой зависимости Ви, от pH и т. д. [97, 110]. Особенно резко это проявляется при введении в молекулу групп, способных отщепить или присоединить протон и тем самым изменить свой заряд (нитробензойные кислоты, нитрофенолы, ни-троанилины и т. д.). [c.246]

Некоторые ароматические нитросоединения (о- п п-нитрофенол, л4-нитробензойная кислота) определяют [114] прямым потенциометрическим титрованием раствором соли железа (II) в атмосфере неактивного газа в среде NaOH в присутствии триэтаноламина [для связывания образующегося железа (III)]. 2,4-Динитрофенол и пикриновую кислоту определяют [114] добавлением избыточного количества соли железа (II) и оттитровыванием избытка последней раствором бихромата. [c.289]

Приведенная ниже методика работы может быть использована при изучении различных веществ, в том числе и веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, например лг-динитробензола, о-и п-нитрофенола, я-нитроанилинового красного, метилового оранжевого, л -нитробензойной кислоты . [c.58]

Этим способом обнаружены о-, м- и л-хлорнитробензолы, нитробензол, ж-динитробензол, о- и л-нитротолуол, о- и л-нитрофенол, пикриновая кислота, о-, м- и л-нитробензальдегиды, м- и л-нитробензойные кислоты, о-, м- и л-нитрокор,1чные кислоты. [c.222]

Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

Многие сложные фенолы удалось метилировать в водном растворе или в растворе спиртовой щелочи [374]. В тех случаях, когда опасно применять сильную щелочь, можно употреблять раствор бикарбоната натрия [375]. Хорошо изучено [376] метилирование фенольных соединений в ксилоле. Установлено, что фенол и его гомологи не алкилируются диметилсульфатом в присутствии углекислого калия, но нитрофенолы алкилируются в этих условиях легче, чем в водном растворе. В случае галоиди-рованных фенолов получаются некоторые средние результаты между результатами алкилирования фенола и его гомологов, с одной стороны, и нитрофенолов—с другой. Эти результаты находят объяснение с электронной точки зрения. Интересно знать, не происходит ли при метилировании разложение углекислого калия более кислыми фенолами с образованием легче алкилируемых калиевых солей. Попытки метилировать этим методом 2-окси-5-нитробензойную кислоту и 2-окси-З-сульфо-бензойную кислоту привели [377] к отрицательным результатам даже нри нагревании реакционной смеси в течение 2 месяцев. [c.66]

Концентрация кислоты также оказывает влияние на протекание реакции. Так, например, /г,п -динитробензофенон, не окисляющийся при действии смеси перекиси водорода и 88%-ной серной кислоты, расщепляется на л-нитрофенол и /г-нитробензойную кислоту при окислении смесью перекиси водорода и 96%-ной серной кислоты [233[. [c.26]

Напишите схемы получения а) ж-нитрофенола изж-динитро-бензола б) нитрила /г-нитробензойной кислоты из бензола в) нитрила л-толуиловой кислоты из толуола г) ле-дибромбензола из п-нитроанилина д) анти-и-метоксифенилдиазотата натрия из анизола е) 2,4-динитрофенилгидразина из бензола. [c.142]

Оба эти фактора способствуют раздвоению волн нитробензойных кислот и нитрофенолов в щелочной среде. Однако кислотная диссоциация производных нитробензола облегчает разделение волн, но не является строго необходимой при повышении содержания спирта в растворе до 20% удалось [20] наблюдать раздвоение волн нитробензола, /г-нитротолуола и л -нитроанилина, в случае же галоиднитробензолов разделения волн нет даже при еще больших концентрациях спирта. Повышение концентрации спирта, как уже указывалось, приводит к значительному уменьшению-адсорбируемости анион-радикалов, а следовательно, обусловливает резкое снижение скорости их поверхностной протонизации. [c.78]

Карбоксильная группа замедляет восстановление нитросоединений в щелочной среде на всех катализаторах. На никеле Ренея гидрирование практически не идет. В кислой среде на том же катализаторе и на скелетно-никелевом катализаторе, промотированном палладием, средняя скорость восстановления нитробензойных кислот при 40°С одного порядка со скоростью восстановления нитробензола, а на платине — значительно ниже. С изменением концентрации нитробензойных кислот (и нитрофенолов) в растворе скорость изменяется мало при повышении температуры с 25 до 50°С восстановление ускоряется в несколько раз. [c.212]

Хорошие результаты были получены при анализе нитрозамещенных ароматических углеводородов, 4-нитрофенола, 4-нитроанизола, 4-ннтро-фенетола, 2-нитрофенол-4-сульфокислоты, 2-, 3- и 4-нитробензойных кислот, З-нитро-2-оксибензойной кислоты, 5-нитро-2-оксибензойной кислоты, [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология