Количественные соотношения. Единицы измерений

Так как результаты измерения всякой физической величины зависят от масштаба измерений, то для определения количественных соотношений между физическими величинами должно быть заранее обусловлено, какая система единиц положена в основу измерений. [c.19]

Цель качественного анализа— обнаружение и идентификация компонентов в анализируемой пробе. Задача количественного анализа — определение абсолютных количеств компонентов в пробе или соотношений, в которых они находятся. Данные качественного анализа выражают символами найденных в пробе компонентов, результаты же количественного анализа всегда представляют в виде некоторых чисел с указанием единиц измерения. [c.7]

Установление количественных соотношений в стехиометрии производится на основе понятия моль. В Международной системе единиц (СИ) моль является единицей измерения количества веш ества и относится к числу семи основных единиц этой системы. Другие основные единицы СИ метр — м, килограмм — кг, секунда — с, ампер — А, кельвин — К и кандела — кд. [c.11]

Измеренные величины (длины, углы, веса, объемы, температуры и др.) не служат непосредственно для установления строения они подвергаются теоретической обработке, которая, разумеется, отличается в каждом отдельном случае. Некоторые физические методы приводят к познанию геометрии молекул (например, определяются межатомные расстояния и валентные углы методом интерференции рентгеновских лучей или дифракции электронов) иные дают указания на энергетические состояния молекул (спектроскопические и термодинамические методы) наконец, другие ведут к установлению молекулярных функций, объединяющих в математическом выражении две или несколько физических величин, характерных для данного вещества. Такие молекулярные функции (например, электрическая поляризация, магнитная восприимчивость, молекулярная рефракция, свободная энергия образования и т.д.) находятся в количественных соотношениях со строением вещества. Непосредственно измеренные характерные физические константы вещества являются так называемыми интенсивными свойствами, т.е. величинами, не зависящими от количества вещества (как, например, плотность, показатель преломления, диэлектрическая постоянная, поверхностное натяжение, температура фазовых превращений и т.д.) молекулярные функции, выведенные из этих величин, являются экстенсивными свойствами вещества, т.е. величинами, пропорциональными количеству вещества (точно так же, как объем, вес или теплоемкость). В качестве единицы количества вещества применяется обычно моль. При этом становится возможным сопоставлять физические свойства веществ и, обобщая, установить зависимости между свойствами и строением. [c.83]

Решение задачи всегда начинают с изучения ее условия. Прежде всего следует выяснить, с какими величинами предстоит проводить вычисления, установить единицы измерения и числовые значения данных задачи и четко определить искомую величину. Химические превращения, о которых идет речь в задаче, необходимо записать в виде уравнений реакций и расставить коэффициенты перед формулами. Необходимо затем выяснить количественные соотношения между данными задачи и искомой величиной и найти соответствующие им закономерности. [c.4]

Сечение столкновения. Обычно физическая постановка задачи требует исследования рассеяния не единичной частицы, а большого количества одинаковых частиц. При этом представляют интерес скорости процессов, определяемых различными видами соударений, а также их соотношение. В качестве количественной меры вероятности столкновения удобно принять полное эффективное сечение рассеяния, единица измерения которого сантиметр в квадрате [c.7]

Плотность горных пород — свойство горных пород, количественно характеризуемое отношением масс твердой, жидкой и газообразной фаз к объему, занимаемому этими фазами. Является наиболее важной физ. характеристикой, полнее других отражающей вещественный состав, структурно-текстурные особенности и степень диагенеза пород. Изменение плотности интрузивных, эффузивных и метаморфических пород зависит гл. обр. от минер, состава, а осадочных пород — от пористости и влажности. Значения П. г. п., измеренные с точностью, необходимой для геофиз. и инженерно-геологических целей, соответствуют объемной массе агрегатных фаз пород. Отношение массы твердой фазы породы к массе единицы ее объема наз. минеральной плотностью. Соотношение между объемной массой и минеральной [c.204]

Зторой недостаток теории Аррениуса был связан с игнорированием ион — ионного взаимодействия. Ионы рассматривались как частицы идеального газа, а следовательно, не учитывалось обусловленное кулоновскими силами притягательное взаимодействие катионов и анионов и отталкивательное взаимодействие одноименно заряженных ионов. Пренебрежение ион— ионным взаимодействием, совершенно непонятное с физической точки зрения, приводило к нарушению количественных соотношений теории Аррениуса. Так, например, строгая проверка уравнения (1.7) показывала, что константа диссоциации К не остается постоянной, а изменяется с концентрацией электролита. Наиболее отчетливо этот эффект проявляется в растворах сильных электролитов, истинная степень диссоциации которых а близка к единице (так называемая аномалия сильных электролитов ). Но даже в растворах слабой уксусной кислоты зависимость К от концентрации СНзСООН значительно превосходит возможные ошибки измерений. Ниже приведены константы диссоциации К для водных растворов КС1 и СНзСООН при 25 С [c.16]

Цоскольку неравенство Чебышева приводит к размытым статистическим оценкам (низкий уровень доверительной вероятности), к нему редко прибегают при обработке аналитических данных. Однако, по-видимому, и в химическом анализе имеется область количественных оценок, где требуется гарантировать соблюдение заданного уровня надежности с заведомой избыточностью. Такой подход, в частности, оправдан при оценке предела обнаружения. Пределом обнаружения называют минимальное количество /Пты (или концентрацию min) определяемого компонента, которое может быть обнаружено с заданной достаточно высокой (Я = 0,95 или Я =0,99) доверительной вероятностью. Понятие предела обнаружения применимо и в отношении аналитического сигнала. Поскольку определение всегда происходит на фоне сигнала холостой пробы, предел обнаружения в единицах измерения аналитического сигнала представляет собой минимальный сигнал i/min, который можно с уверенностью отличить от сигнала холостой пробы (фона) уф. Вполне очевидно, что между пределом обнаружения аналитического сигнала и концентрационным min или абсолютным /Птш пределом обнаружения существуют простые соотношения, выражаемые через соответствующие коэффициенты инструментальной чувствительности Sy/ и Su/x. [c.97]

Др. важные параметры М.м. I. Остаточная намагниченность М, [или остаточная магн. индукция единица измерения - тесла (Тл)] количественно оценивается величиной намагниченности, сохраняющейся в образце после того, как он был намагничен внеш. магн. полем до насьпцения, а затем напряженность поля сведена до нуля. Величина М, (Д,) существенно зависит от формы образца, его кристаллич. структуры, т-ры, мех. воздействий (удары, сотрясения и т.п.) и др. факторов. 2. Коэрцитивная сила Н измеряется в А/м количественно определяется как напряженность поля, необходимая для изменения намагниченности тела от значения М, до нуля. Зависит от магнитной, кристаллографич. и др. видов анизотропии в-ва, наличия дефектов, способа изготовления образца и его обработки, а также внеш. условий, напр. т-ры. 3. Относит, магн. проницаемость ц характеризует изменение магн. индукции В среды при воздействии поля Я связана с магнитной восприимчивостью % соотношением ц = 1 -Н X (в СИ). В ферромагнетиках и ферритах ц сложным образом зависит от Я для описания этой зависимости вводят понятия дифференциальной (Цд ), начальной (ц ) и максимальной (Цмакс) проницаемостей. 4. Макс. уд. магн. энергия (в Дж/м ) или пропорциональная ей величина (ВН) , на участке размагничивания петли гистерезиса. 5. Намагниченность насыщения М, (или магн. индукция насыщения В ). 6. Кюри точка 7. Уд. электрич. сопротивление р (в Ом м). В ряде случаев существенны и др. параметры, напр температурные коэф. остаточной индукции и коэрцитивной силы, характеристики временной стабильности осн. параметров. [c.624]

Применение термина нормальность не рекомендуется. ( нако вместо единицы измерения моль/л допускается сокраще н. . Например, 1 н. H2SO4, т. е. моль 1/2 молекулы H2SO Количественные соотношения веществ в титриметрическ анализе основаны на законе эквивалентов [c.250]

Ранее было показано, что количественное определение возможно по мгновенному и задержанно.му излучениям. В первом методе исследуемая проба помещается в поток активирующего излучения и проводится измерение интенсивности вторичного излучения. Количественное соотношение между числом вторичных частиц в единицу времени Аг и количеством изотопа вытекает из уравнения [c.24]

Но всякий раз, когда вводится новая единица измерения это предполагает установление какой-то новой меры вещей или процессов. В данном случае новой мерой явился атом, точнее сказать — атомный вес элемента, который представляет собой единство качественной определенности вещества, развитой в понятии элемента, и его количественной определенности, развитой в понятии массы. Этим завершается этап количественных исаиедований в развитии химии, о котором мы говорили в предыдущей главе. Познание химиков на этом этапе двигалось от чисто внешнего соотношения между качественной и количественной сторонами в хи-м гческпм ливанин к постепенному раскрытию их [c.159]

Например, при определении количественного соотношения между кетонной и енольной формами в жидких эфирах кетокарбоновых кислот [78] (ср. т. I, стр. 229). При необходимых для этого сравнениях оказалось практически целесообразным вместо сопоставления молекулярной экзальтации ( М), которая получается из разности между рассчитанной и наблюдаемой молекулярной рефракциями, ввести в качестве единицы измерений так называемую удельную экзальтацию (Е ). Она получается из молекулярной экзальтации путем деления последней на молекулярный вес полученные таким образом результаты для получения более удобных цифр умножаются еще на 100. Тот же самый расчет можно применить и для случая молекулярной дисперсии и ввести вместо Му — Ма удельную дисперсию —2 Для этого, однако, используют большей частью [c.152]

Количественные измерения проводились при таких концентрациях компонентов, когда отсутствуют как комплексы состава более сложного, чем 1 1, так и кристаллическая фаза. Интегральные коэффициенты поглощения полос свободных молекул в растворах получены из соотношения Лнна1= = HHai/Z- o, где Янна — интегральная интенсивность полосы в единицах In (/ //), Z — толщина слоя, с — концентрация молекул [c.160]

Как и при фотографическом методе ( 78), количественный анализ лучше всего проводить по интенсивностям в максимуме линий. При этом получаются наилучшие условия для разрешения записанных линий. В качестве табличных данных для проведения анализа можно использовать интенсивности /о, полученные на приборе ИСП-51 фотографическим методом. Но при этом необходимо соблюдать определенные условия работы, чтобы соотношения /о для широких и узких линий были такими же, как и в таблицах. Интенсивности /о, измеренные фотоэлектрическим методом на приборе с большой дисперсией и узкими щелями, которые можно было бы использовать как табличные значения, известны только для ограниченного числа молекул. Обычно интенсивности в максимуме /о вьфажаются для единицы объема в условной шкале линии 802 циклогексана ( 78) [c.342]