Терпены в природе

Строго говоря, само понимание нейтрализации как разбавления порочно по самой сути. При разбавлении происходит вынос загрязнителей в соподчиненные геосистемы, загрязнители в конечном итоге аккумулируются в конечных звеньях миграционной цепи — в биологических объектах, в донных отложениях. Допуская подобную нейтрализацию , мы тем самым закрываем глаза на проблему, легкомысленно уповая на бесконечное терпение природы. Восстановление геосистемы после выброса загрязнителей не сводится только к восстановлению ее химического состава, гораздо больше времени требуется для восстановления биотической составляющей. [c.8]

Промышленное применение оксосинтеза будет зависеть от доступности и стоимости олефинового сырья. С этой точки зрения представляет интерес изучение поведения терпенов и других встречающихся в природе ненасыщенных углеводородов. Изучение камфена в этом направлении проведено исключительно детально [10] изучались и многие другие соединения олефинового характера [18J. Исследовались полимеры пропилена спирты Qo и j3 можно получить из тримеров и тетрамеров соответственно. [c.296]

Карвон можно химическим путем превратить в другой терпен, встречающийся в природе, (+)-лимонен. Запах последнего похож па запах апельсина. (-[-)-Лимонен можно восстановить либо до цис-, либо до гранс-/г-ментена-8. Соединение с гранс-кон-фигурацией сохраняет запах, напоминающий запах апельсина, [c.206]

Нахождении нафтенов, терпенов и камфор в природе 771 [c.771]

Нахождение нафтенов, терпенов и камфор в природе. Нафтены являются существенной составной частью галицийских и кавказских нефтей (стр. 84—86), а также многих асфальтовых масел напротив, в большинстве американских нефтей они содержатся в незначительном количестве. Несмотря на то, что в нефтях СССР содержатся огромные количества нафтенов, чистые нафтены лишь в редких случаях получают из этого источника, так как выделение индивидуальных веществ из таких смесей углеводородов сопряжено с большими трудностями. [c.771]

Углеводороды встречаются в природе также в составе эфирных масел растений в виде так называемых терпенов и их производных. Количественно здесь на первом месте стоит скипидар, продукт переработки смолы хвойных деревьев, но и он, конечно, в количественном отношении не может сравниться с названными выше источниками углеводородов. Тем не менее терпены имеют большое значение, так как среди них имеются важные душистые и лекарственные вещества, например ментол, лимонен, камфара. [c.135]

Углеводороды встречаются в природе также в составе эфирных масел растений в виде так называемых терпенов, которые относятся главным образом к производным циклогексана. В первую очередь необходимо указать на скипидар, выделяемый при перегонке смолы хвойных деревьев (живицы)- Однако и он в количественном отношении не идет ни в какое сравнение с ископаемым углеводородным сырьем. [c.269]

Терпены в природе. Терпенами называются природные углеводороды состава С,оН, . Как сами терпены, так и близкие к ним кислородсодержащие вещества весьма распространены в растительном мире и находятся в так называемых эфирных маслах. [c.560]

С широким распространением терпенов в природе, с их разносторонним применением в деятельности человека, с их летучестью связана еще одна интересная природная проблема — хи1>/1ия атмосферы. Забегая вперед, [c.137]

Классификация терпенов достаточно однозначная и основана на количестве изо-Сд-остатков в молекуле, при этом за единицу терпена принят фрагмент (молекула) из двух изопреновых звеньев — в силу исторических причин до недавнего времени найденные в природе терпены имели минимальный углеродный состав 0, . И только недавно во многих растениях в очень малых концентрациях были найдены собственно изопрен и его производные. [c.138]

Большинство моноциклических терпенов являются производными п-ментана. Лимонен — главный терпеновый компонент лимонного, апельсинового, тминного, укропного и других масел. Он имеет хиральный центр оба стереоизомера встречаются в природе. [c.270]

Соединения, содержащие в своей структуре шестичленные алициклы,— одни из наиболее распространенных в органической природе. Соответствующие циклические группировки атомов входят в большинство терпенов, стероидов, алкалоидов. Часто встречаются циклогексановые мостиковые соединения, соединения со срощенными циклами. Эти типы соединений будут рассмотрены специально (см. ч. И,раздел Изопреноиды ). Циклогексан и его гомологи в значительных количествах содержатся в бензинах, особенно входящих в состав кавказских нефтей. [c.550]

Я особенно благодарен членам моей семьи, которые терпеливо мирились с тем, что я тратил время и энергию на подготовку книги и часто не уделял им должного внимания. Моя жена Пат вынесла все это со стойкостью и терпением. Более того, она очень помогла мне, превратив мою несовершенную и местами неразборчивую рукопись в безупречный машинописный текст. Мои дети — Ребекка и Джонатан — временами были лишены общения со мной и того отцовского руководства, которое необходимо в их возрасте и которое я сам хотел бы осуществить. Это им я посвящаю настоящую книгу в надежде на то, что они смогут получить столько же удовольствия, сколько получил я, соприкоснувшись с миром живой природы, где цвет играет такую большую роль. [c.8]

Наряду с ациклическими широко распространены и известны циклические органические соединения, причем в природе циклических соединений даже больше, чем ациклических Среди них, например, большинство терпенов, антибиотиков и алкалоидов, нуклеиновые кислоты, красители, гетероциклические соединения итд [c.364]

Терпены — широко распространенные в природе, главным образом в эфирных маслах растений, ненасыщенные ациклические и циклические углеводороды состава (С Н ) , где п 2. Обычно терпены формально рассматриваются как продукты полимеризации изопрена (хотя в природе они образуются иным способом). В узком смысле терпенами называют соединения простейшего состава СюН б. В эфирных маслах, например в камфорном масле, содержатся не только терпены, но и их производные (спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры), например [c.514]

Реакция хлористого хромила с некоторыми терпенами была отмечена еще в 1924 г., однако природа реакции и состав установлены не были. Позднее были описаны реакции с пропиленом, б,утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, ВСНСЮНаОН, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. Первичный продукт реакции между циклогексеном и молем хлористого хромила, как предполагают, представляет собой [c.359]

Производные циклогексана широко распространены в природе к ним относятся важнейшие моноциклические и бициклические терпень и камфоры, которые будут более подробно описаны ниже. Они содер жатся в больших количествах в эфирных маслах растений в раститель ном мире широко распространены также полиоксициклогексановые со единения (кверцит, инозит, хинная кислота), с одной стороны, близкие сахарам, а с другой, — дубильным веществам. Наконец, значительные количества циклогексановых соединений содержатся в нефтях. [c.796]

В биохимии и органической химии существует некая обширная обп1,ая область. Биологи называют ее статической биохимией. Химики же рассматривают ее как одиу из основных областей структурной органической химии. Речь идет об открытии, химическом анализе и изучении строения характерных для живой природы веществ. Исторические корни этой об, асти уходят в далекое прошлое, но она не утратила своей актуальности и теперь. И нельзя не отметить, что к ней относятся даже такие поистнпе эпохальные исследования, как раскрытие структуры терпенов и сесквитерпенов Л. Ружичкой, хлорофилла и гемина Р. Вильштеттером и Г. Э. Фишером, холевых кислот и стероидов О. Вн./ андом и А. Виндаусом, моно- и поли- ахаридоа У. И. Хеуорсом, каратиноидов и флавинов Р. Куном и П, Каррером, Все эти исследования отмечены Нобелевскими премиями. [c.175]

По химической природе витамин А — непредельный (полиено-вый) одноатомный спирт алициклического ряда, родственный терпенам. Его строение [c.324]

Реакцию Лейкарта в зависимости от природы кетона н применяемого реагента проводят при 160—240°. Если взятый для реакции кетон имеет температуру кипения ниже указанной, то необходимо проводить операцию под давлением. При аминировании кетонрв с разветвленной цепью или циклических кетонов ряда терпенов, например камфары и ментона, требуются более жесткие условия реакции . [c.410]

Терпенами называют углеводороды состава СюН , встречающиеся в природе, особенно в смоле хвойных растений и во многих эфирных маслах. В тех же природнк1х образованиях содержатся и многие кислородсодержа-щие вещества, по строению близкие терпенам. Много внимания терпенам уделено отечественными учеными Ф. М. Флавицким, Е. Е. Вагнером, А. С. Гннзбергом, С. С. Наметкиным, В. Е. Тищенко и др., которые изучили их состав и разработали методы установления ггх строения. По рациональной систематике органических веществ терпены принадлежат к различным классам. Так, среди терпенов встречаются а) ненасыщенные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены), б) циклические соединения с двумя двойными связями, преимущественно производные циклогексана (моноциклические терпены), в) соединения с двумя конденсированными неароматическимн циклами и одной двойной связью (бициклические терпены), г) соединения с тремя конденсированными циклами без двойных связен (трициклические терпены). [c.122]

Хотя все эти полициклические системы произведены химиками, многие-другие полициклы широко встречаются в природе. Примером могут служить стероиды. Другим примером является семейство соединений, называемых терпенами. Терпены — это природные соединения, представляюш ие собой летучие эфирные масла, которые можно выделить из растений перегонкой с паром. Найденные как в растениях, так и в животных терпены являются соединениями, которые можно рассматривать, по крайней мере формально, как производные изопрена [c.281]

Разработка Ф. Преглем в нач. 20 в. методов микроанализа орг. в-в способствовала дальнейшему быстрому развитию химии прир. соед., что ознаменовалось работами Виланда (1910) по установлению природы желчных к-т, А. Виндауса (1913-15)-природы холестерина, работами Г. Фишера (1927-29) по синтезу таких ключевых соед., как порфирин, билирубин и гемин, У. Хоуорюа (Хеуорс)-по установлению структуры углеводов, синтезу витамина С, П. Каррера, Р. Куна (1911-39)-по получению каротиноидов и витаминов Bj, Bg, Е и К химия алкалоидов, половых гормонов, терпенов была создана работами А. Бутенандта (1929- 61), Л. Ружички (1920-24), А.П. Орехова и Р. Робинсона. [c.397]

Изопреновое звено — один из наиболее распространенных в природе блоков. О. о встречается не только в каучуке, но и в большом числе соединений, выделенных из растений и животных. Например, почти все терпены (найденные в эфирных маслах многих растений) имеют углеродный скелет, построенный из изопреповых звеньев, соединенных регулярно голова к хвосту . Это так называемое изопреновое правило, которое оказало большую помощь при выяснении строения терпенов. [c.259]

Природа реакции самцов на эти вещества обычно весьма характерна и специфична, так как она связана с половым поведением. Это означает, что мы располагаем очень чувствительным методом биологического анализа, который делает возможным (хотя, несомненно, это очень трудно) выделение природного полового аттрактанта в чистом виде и установление его химической природы. Объем такой работы можно оценить на примере группы немецких ученых, которые под руководством доктора Бутенандта собрали и выделили в чистом виде половой аттрактант самки тутового шелкопряда Bombyx mori). Чтобы оценить необыкновенное терпение и настойчивость, необходимые для подобных исследований, не обязательно подробно описывать все стадии этого процесса. Достаточно приводимого ниже краткого описания проделанной работы. [c.48]

Многие олефины встречаются в природе. Большинство из них являются терпенами, входящими в состав эфирных масел высших растений терпены как и природный каучук состоит из изопрено-вых звеньев (С5), связанных между собой более или менее сложным образом. Это отражает их общее биогенетическое происхождение. Они образуются из общего природного предшественника — изопентенилпирофосфата (22) — встречающегося в природе изо-пренового звена. Детали биосинтеза изопреноидов изложены в гл. 29.2. Здесь следует отметить только, что терпены подразделяются на монотерпены, состоящие из двух звеньев С5, например мирцен (23), (- -)-лимонен (24), (-(-)-а-пинен (25), (—)-камфен (26) сесквнтерпены, содержащие три звена С5, например р-фарне-зен (27), бисаболен (28), —)-кариофиллен (29) дитерпены, включающие четыре звена С5, например (-(-)-филлокладен (30), и, наконец, тритерпены, содержащие шесть звеньев С5. [c.172]

Таким путем были выявлены некоторые фундаментальные структурные взаимосвязи часто высказывались даже довольно удачные предположения относительно природы первичных соеди-нений-предшественников. Среди наиболее известных ученых, внесших свой вклад в создание теории биогенеза на самых ранних этапах ее развития, следует упомянуть Л. Ружичку, привлекшего внимание к полиизопреноидной структуре терпенов и стеринов [c.351]

Благодаря сопряжению 5Я-фураноны-2 являются стабильными изомерами бутенолидов. Они могут быть получены действием оснований на 3/7-фураноны-2. 5/7-Фураноны-2 широко распространены в природе и, в частности, являются структурными фрагментами сесквитерпенов [173] и производных пульвиновой кислоты, выделенной из лншайпнков [174]. 4-Гидрокси-5/7-фураноны-2 известны как тетроновые кислоты к этой группе принадлежит и аскорбиновая кислота. Фрагмент а-метилен- -бутиролактона (180) входит в состав ряда биологически активных терпенов. Мегоды синтеза этих соединений рассмотрены в обзоре [175]. Важным классом природных 5//-фуранонов-2 являются кардиоактивные стероидные лактоны, карденолиды, молекулы которых содержат фрагмент (181) [c.158]

Рудаков, Шестаева и Иванова [149] изучали влияние структуры поверхности твердого катализатора на направление реакции. Было установлено, что серная и фосфорная кислоты, изомеризующие пииен почти исключительно в моноциклические терпены, после ианесения иа поверхность некоторых каталитически неактивных носителей начинают изомеризовать его и в камфен. При этом было показано, что соотношение между образующимися при реакции моноциклическими терпенами и суммой камфена и фенхенов зависит не от природы кислот, нанесенных на поверхность носителя, а от специфических свойств самого носителя. Например, выход камфена при каталитической изомеризации пинена под влиянием сериой, фосфорной кислот и алюмосиликата, нанесенных на поверхность каталитически неактивной двуокиси кремния, совершенно одинаков. Однако выход камфена возрастает после нанесения серной и фосфорной кислот на двуокись титана и падает после нанесения фосфорной кииюты иа древесный уголь (табл. 17). Это показывает, что образование тех или иных продуктов реакции определяется ие только способностью твердого катализатора отщеплять протон, но и структурой его поверхности. [c.56]

В состав многих органических соединений входят гщклы, включающие различные атомы Если цикл образован только атомами углерода, то соответствующее соединение относят к карбоцикли-ческим Карбоциклические соединения могут быть ароматическими и неароматическими Последние обычно называют алициклическими Они широко распространены в природе В состав нефти входят алициклнческие углеводороды или циклоалканы Алициклы различного размера содержатся в смоляных кислотах, стероидных гормонах, простагландинах, душистых веществах, терпенах, витаминах, природных инсектицидах [c.6]

Мзопреноиды — природные продукты, структура которых состоит и.э топреновых единиц. Хотя изопрен (см. ниже) не встречается в природе, биогенетический путь синтеза терпенов включает использование этой С -еди-ницы, повторяющейся в широком разнообразии открытых и циклических структур. Терпены содержат две такие единицы, сесквитерпены — три, дитерпены — четыре, тритерпены — шесть и тетратерпены — восемь. Натуральный каучук (гл. 26) является политерпеном высокого молекулярного веса. Обычно в изопрепоидах голова одной изопреновой единицы свя-аана с хвостом второй, хотя встречаются и связи голова с гол овой и хвост с хвостом . [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология