Реакции 2-бутаиола

В работе [10] изучали влияние н-бутаиола на-кинетику реакций гидролиза сложных эфиров, катализируемых карбокси-пептидазой В. На основании зависимости скорости ферментативной реакции от начальной концентрации субстрата (табл. 11) предложить кинетическую схему реакции (приняв двухстадийный механизм действия фермента) и определить константу ингибирования н-бутанолом. [c.91]

Как можно получить бутаиол-2, исходя нз ацетилена н необходимых неорганических веществ Напишите уравнения реакций. [c.48]

Помимо двух чистых растворителей, реакция изучена также в 7 смесях хлорбензола с н-бутаиолом. [c.255]

Но оно зависит также и от спирта уже при переходе от этанола к бутаиолу на одном и том же катализаторе MgO депидратация ослабляется в 7—20 раз, а дегидрогенизация—только в 2 раза и даже менее. Так что селективность здесь зависит уже не от катализатора. Во-вторых, термин селективность действия катализатора не раскрывает конкретных причин различного выбора направлений реакций, а их две а) химическая природа реагентов и катализатора и б) структурно-геометрические условия (см. п. 6). [c.139]

Напишите уравнення реакции этерификации муравьиной кислоты бутаиолом-1 и омыления диметнлтерефталата. [c.419]

Как правило, реакция 1 протекает региоселективио отщепление протона происходит таким образом, что преимуществеиио образуется наиболее стабильный продукт реакции, т. е. алкен, с большим числом алкильных заместителей у двойной связи С=С правило Зайцева). Поэтому в приведеииом выше примере из бутаиола-2 образуется не бутен-1, по бутен-2. [c.222]

Гиббс проводил реакцию в буферном растворе с pH 9,1—9,5. Для увеличения чувствительности метода Эттингер и Рукхофт рекомендовали экстрагировать краситель я-бутаиолом. Как следует из данных табл. ГЦК, при экстракции красителя спиртом происходит смещение полосы поглощения. Для полного развития окраски требуется до 24 ч. Нафтол-1 и тимол быстро реагируют с реагентом Гиббса, а для реакции фенола и крезолов требуется от 6 до 24 ч. я-Крезол с реагентом Гиббса не взаимодействует. [c.34]

Фенилирование анионов. Д. фенилирует кислые ди- и трикетоны с высокн.м выходом [21. в качестве растворнтеля применяется трет-бутаиол металлический натрнй используют для получения анионов. Для этой реакции предложен следуюнцп ме.чаннзм [c.391]

При окислении d-ионона (1) под действием Б. помидю ожидаемого продукта (2) образуется некоторое количество 1-оксп-4-кето-а-ионоиа (3). В неполярных растворителях, в частности в трет-бутаиоле, (3) может быть получен с выходом 23—27%, Эта реакция [c.73]

Фетизон и сотр. [3] использовали эту реакцию в новом синтезе Л -стероидов из 3-кетостероидов. Например, дигидротестостерон-ацетат (1) под действием пербромида фенилтриметиламмония (IV, 56—57) превращали с высоким выходом в 2а-бромкетон (2), при нагревании которого в течение 3 нас со свежеяерегнанным Т. получали енолфосфат (3). При восстановлении енолфосфата (3) литием в смеси жидкого аммиака с трет-бутаиолом образуется Л -андросте- [c.303]

На первой стадии другого метода синтеза эфиров перметриновой кислоты проводят реакцию изобутилена с параформальдегидом в присутствии динатрийфосфата в трег-бутаиоле. Образующая смесь изомеров метилбутенола далее на палладиевом катализаторе изомеризуется в практически чистый 3-метилбу-тен-2-ол-1. Затем это соединение конденсируют с ортоуксусным [c.178]

Производные Р-соли как реагенты несколько менее чувствительны, чем производные хромотроповой кислоты, соответствующие цветные реакции их менее контрастны. Но имеются и некоторые преимущества меньшая зависимость окраски раствора реагента от кислотности более широкое плато на кривой оптическая плотность —pH для комплекса лучшая экстрагируемость комплексов в виде дифенилгуанидиниевых солей (или с другими тяжелыми органическими катионами) бутаиолом [104]. [c.131]

Не остается постоянным также и порядок реакции по спирту. Если в начальной стадии наблюдается независимость скорости поглощения кислорода от концентрации спирта, то в дальнейшем, в развившейся реакции, между ними появляется прямая зависимость (рис. 3, кривые 1—4). Однако надо отметить, что первый порядок по спирту наблюдается лишь до концентраций спирта 1,07 молъ/л (рис. 3, кривые 1—4). Затем с ростом концентрации спирта увеличивается индукционный период и падает скорость окисления (кривые 5, 6). Такая же картина наблюдается и для других первичных спиртов бутаиола, пентанола, гексанола, гептанола, нонанола, причем скорость окисления почти не зависит от длины углеродной цепочки спирта. [c.187]

Среди амиловых спиртов, фактически образующихся при синтезе высших спиртов, следует отметить преобладание 2-метил-1-бутаиола (реакция 3), а также почти полное отсутствие к-амило-вого спирта (реакция 4), пг/)ет-бутилкарбонила (реакция 1) и изоамилового спирта (реакция 2). Поэтому в соответствии с гипотезой конденсации можно прийти к выводу, что водородные атомы в СНз- и СН-группах реагируют значительно труднее, чем в СНг-груинах. На основании этого допущения можно объяснить преобладающее образование первичных спиртов (вплоть до октиловых), идентифицированных среди продуктов сиптеза высших спиртов. [c.177]

Избирательная способность нафтената свинца, заключающаяся в преимущественном ускорении реакций соединений, обладающих относительно небольшими стерическими препятствиями, ярко проявляется при сравнении констант скорости взаимодействия ментандиизоцианата сбутанрлом-1 и -2. При проведении реакции при 25 отношение констант скоростей реакций метандиизоциана-та с бутаиолом-1 и бутанолом-2 в присутствии нафтената свинца равно 26. В присутствии менее селективного нафтената меди это отношение констант скоростей равно 3,5. [c.206]

Основными видами реах ций гидратации яв.пяются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны и нитрилов в амиды. При гидратации этилена образуется этиловый спирт гидратация прочих олефинов нротекает обычно но правилу Марковникова нри этом образуются вторичные или третичные спирты Н—СИ = СИ2 Ч- ПдО — —>-П—СИ(ОН)СНз. Этот процесс лежит в основе промышленного способа нолучения спиртов — этано.ла, изонроианола, бутаиола-2, триметилкарбинола. Сырьем при этом служат одефииы газов крекинга или др. попутных или отходящих газов нефтяной или химич. промышленности. Каталитическая гидратация олефинов — обратимая реакция, константа равновесия которой уменьшается с температурой поэтому ео выгодно проводить ири низких температурах и высоких давлениях (при парофазных процессах обычно [c.448]

Большая скорость реакции с участием иона фтора может быть обусловлена меньшими пространственными затруднениями по сравнению с другими реагентами и высокой энергией связи Р—Р. В более позднем исследовании Миллер [26], изучая реакции анионов, содержаш,их кислород и серу, с дифенилхлортиофосфа-том в бутаиоле, установил, что константа скорости закономерно [c.125]

К 29,6 г (0,2 моля) I в 100 мл. этанола при перемешивании и нагревании до 70—78° добавляли но каплям 36.,2 г (0,45 моля) этиленхлоргидрина. Но окончании прикапывания в реакционную смесь внесли 10,6 г (0,1 моля) поташа и продо.л.жа.ни перемешивание в течение 4-х час. при нагревании на вод.яной бане. Затем с.месь охлаждали и доводили pH до 9—9,5 добавлением 1 Н раствора едкого натра. Выпавшую в осадок минеральную соль отфильтровывали. К фильтрату добавили 100 мл бутаиола и полученный раствор промывали вод,ой до отрицательной реакции на ион хлора. После высушивания поташом отгоняли растворитель снача.па в вакууме водоструйного насоса, а остатки при 200° (2 мм). Остаток — вязкое светло-коричневое масло. Выход 40,3 г (85,5%). [c.106]

Простейший метод получения лаковых карбамидных смол — это двуступенчатая (в щелочной и кислой среде) конденсация смеси карбамида, формалина и бутаиОла с последующим отделением и охлаждением водного слоя (содержащего около 10% смолы ) и отделения воды, оставшейся в смоле. Очередность введения сырья может быть различной можно сначала провести реакцию между карбамидом и формалином, а потом ввести бутанол", или сначала получить полиформаль или формаль из формалина и бутанола и только потом ввести карбамид [c.242]

Микродесульфуризацпя сульфидов проводилась в микрореакторе объемом 3 см . представляющем собой пробирку с двумя отводами по бокам, снабженными кранами. Сверху сосуд закрывался резиновой пробкой, через которую вводилась микрошприцем проба (3—5 капель продукта). Другой шприц на 2 см служил для отбора проб газа, выделяющегося при десульфуризации. Микрореактор помещался в медный блок с постоянной температурой 45° [146]. Реакция десульфуризации сульфидов проводилась над скелетным никелем, отношение навески сульфида к катализатору = 1 20 (по весу) в среде абсолютного н-бутаиола в течение 40 минут. [c.66]

Паирав. еиие реакции зависит от типа спирта. Исследование процесса полимеризации феиилдиглицнднло-вого эфира в присутствии различных спиртов показало, что все полимеры содержат спиртовой остаток в случае применения эталона, половина нолимеров — в случае изопоиилового спирта и один из семи полимеров — в случае третичного бутаиола [Л. 3-9]. Для реакций катализа эпоксидная группа — гидроксильная группа в случае оснований Льюиса будет справедлив следующий порядок [c.27]

Вызывает сомнение также проникновение третичного бутилового спирта в отверстия каналов цеолита А. Примененные авторамхг цеолиты формовались со связующим и, судя по изотермам адсорбции бензола, приведенным на рис. 1 доклада, имеют поры самых разных размеров. Авторам следовало бы определить изотермы адсорбции самих бутаиолов на этих цеолитах. Каталитические реакции происходили, по-видимому, пе внутри кристаллов цеолитов, а на их поверхности и на поверхности пор алюмосиликатного связующего. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология