Растворимость смесей газов в воде

Если с водой соприкасается смесь газов, то каждый компонент смеси растворяется в количестве, пропорциональном коэффициенту его растворимости и парциальному давлению. Иначе говоря, растворимость Q одного компонента [c.235]

Зависимость растворимости газов в жидкостях от давления. Если газ химически не взаимодействует с растворителем, то зависимость растворимости газа в жидкости от давления выражается законом Генри. Для идеальных растворов закон Генри может быть выражен уравнением (128.7). Закон Генри справедлив только тогда, когда растворение газа в жидкости не связано с процессами диссоциации или ассоциации молекул растворяемого газа. Расчет растворимостей газов по уравнению (128.7) при высоких давлениях приводит к ошибкам, если не учитывать зависимость коэффициента Генри от давления. Характер изменения растворимости некоторых газов от давления в воде при 298 К показан на рис. 126. С изменением давления газа растворимость различных газов меняется неодинаково и подчинение закону Генри (128.7) наблюдается лишь в области невысоких давлений. Различие в растворимости газовых смесей и чистых газов в жидкости определяется взаимным влиянием отдельных газов друг на друга в газовой фазе и взаимным влиянием растворенных газов в жидкой фазе. При низких давлениях, когда взаимное влияние отдельных газов невелико, закон Генри справедлив для каждого газа, входящего в газовую смесь, в отдельности. [c.383]

Если в жидкости растворяется смесь газов, то в уравнение закона действующих масс входит парциальное давление растворенного газа, а константа К меняется в зависимости от природы газа (она как раз соответствует стандартному (химическому) потенциалу данного газа). Например, растворимость кислорода в воде в два раза выше, чем растворимость азота это имеет большое значение для процесса обмена веществ у рыб. В применении к газовым смесям рассмотренная выше закономерность называется законом Генри — Дальтона. Константа К может иметь различные размерности. Для применяемых чаще всего размерностей эта константа называется коэффициентом поглощения Бунзена. Он представляет собой отношение объема газа (приведенного к О С и нормальному давлению) к единице объема растворителя при парциальном давлении газа р=101 325 Па. [c.260]

Пример 3. В газометре над водой имеется смесь газов состава (об. доли, %) Из 0,20 СН4 0,70 СО 0 10. Каков состав (об. доли) газовой смеси, растворенной в воде при н. у. Коэффициенты растворимости Н2, СО и СН4 соответственно равны 0,0217, 0,0354 и 0,0556. [c.81]

Увеличение растворимости газов при повышении давления широко используется, в частности, для изготовления шипучих напитков, насыщенных СОг под давлением. Если над раствором имеется смесь газов, то каждый из них растворяется соответственно его парциальному давлению. Это имеет большое значение в физиологических процессах переноса кислорода и двуокиси углерода кровью. В отличие от растворов твердых и жидких веществ с повышением температуры растворимость газов обычно уменьшается. Эту особенность используют, в частности, в лабораториях для удаления кипячением из воды газов, прежде всего Oj. [c.31]

Метод термического сжигания применим не только к отработанным газам и к загрязненному воздуху. Во многих случаях сжигание сточных вод является единственно правильным с экономической точки зрения решением. Жидкие отходы распыляют в камере сжигания либо сразу, либо после добавления горючего (если отходы сами по себе не горят) прн 200 °С и затем сжигают. Теоретически смесь, состоящая примерно из 18% фенола н 82% воды, сама поддерживает горение ирн 760°С [17], Однако растворимость фенола в воде в обычных условиях составляет примерно 10% н поэтому прн высоком содержании фенола необходимо эффективное механическое перемешивание, [c.89]

В большинстве случаев в прикладных вопросах интерес представляет растворимость в воде не только индивидуальных газов, но их смесей. При низких давлениях растворимость смесей газов определяется весьма просто по растворимости отдельных газовых компонентов, составляющих смесь. При высоких давлениях нахождение растворимости газовых смесей требует привлечения сложных методов расчета. [c.3]

Пропускают газообразный НВг в колбу с 200 мл воды, помещенную в охлаждающую смесь. Газоподводящую трубку не следует погружать в воду, так как вследствие очень большой растворимости НВг в воде, ее может перебросить в реактор для получения газа. Можно поглощение вести в охлаждаемой склянке Тищенко, [c.299]

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

В качестве инертного газа может быть использован перегретый или насьпценный водяной пар. Если после конденсации получаемая при дистилляции смесь и вода взаимно нерастворимы, то они легко отделяются друг от друга декантацией. Следует, однако, указать, что дистилляция с водяным паром требует значительно более высоких энергетических затрат, нежели с инертным газом. Кроме того, при некоторой (пусть — небольшой) взаимной растворимости воды и дистиллята процесс будет происходить с обводнением (чаще всего нежелательным) дистиллята и с некоторыми его потерями с водным слоем. [c.1002]

На практике обычно вода соприкасается не с каким-либо одним газом, а со смесью газов. При этом растворимость каждого газа в воде будет зависеть от парциального давления Р его в смеси. Если над водой имеется смесь водяных паров (Р о), азота Р , кислорода Рд и углекислого газа Рсо,> то, используя закон [c.116]

Три.метилкарбинол представляет собою жидкость приятного камфарного запаха обладает неограниченной растворимость.ю в воде. Безводный третичный бутиловый спирт перегоняется при 82,8° и застывает в прозрачные кристаллы с темп, плавл. 25,5°. С водой он образует азеотропную смесь, содержащую 78,2% спирта и кипящую при 79,9°. Триметилкарбинол служит промежуточным продуктом при получении чистого изобутилена из газов пиролиза и крекинга нефти, так как при пропускании над окисью алюминия при 200° и выше легко превращается в смесь исходного изобутилена и паров воды [c.210]

Эти процессы обратимы, поэтому при определенной температуре можно выделить обратно HjS и H N, для чего нагревают раствор острым паром при 105 мм рт. ст. примерно до 53 °С. Десорбция проводится в колонне 4, из которой выходит смесь, состоящая из 55% HjS, 15% H N, / -/25% СО2, 5% инертных газов (N2 и др.) и углеводородов. H N, H2S и СО2 вновь сорбируются в абсорбере-ректификаторе 5, охлаждаемом водой до 21 °С. Вследствие различной растворимости этих газов из водного раствора отгоняются HgS и Og, а оставшийся 2%-ный раствор синильной кислоты перекачивается в ректификационную колонну 6, в кубе которой температура - 100 °С, а в головной части ЗО °С. После ректификации раствора в кубовой жидкости остается около 0,02% H N. Отгоняемые пары [c.95]

Если с водой соприкасается смесь газов, то каждый компонент смеси растворяется в количестве, пропорциональном коэффициенту его растворимости и парциальному давлению. Иначе говоря, растворимость одного компонента Qx равна Ка р , где а — коэффициент растворимости этого компонента и — его парциальное давление. Растворимость второго компонента [c.15]

Так как растворимость ксилидина в воде незначительна, смесь его с водой при стоянии разделяется на два слоя верхний— ксилидин и нижний—вода. Прй пропускании газов, содержащих ЗОз, вначале, вследствие образования сернистокислого ксилидина, слои жидкости меняются местами, т. е. смесь ксилидина и сернистокислого ксилидина опускается на дно сосуда, а вода сб- [c.142]

На рис. VI-14 показана схема выделения ацетилена диметилформамидом или N-метилпирролидоном при 36—46° С и 10 ат. Смесь газа пиролиза и возвратного газа поступает в нижнюю часть абсорбера 2, а селективный растворитель (рабочий раствор, содержащий 2% воды и менее 1% полимеризатов), из расходного бака 3 подается насосом 4 в верхнюю часть абсорбера 2. Растворитель абсорбирует углеводороды в количествах, соответствующих их растворимости и парциальному давлению. [c.248]

В цехе очистки газовая смесь освобождается от углекислого газа и остатков окиси углерода. Удаление углекислоты производится путем промывки газа водой и раствором щелочи, а удаление окиси углерода — путем промывки аммиачно-медным раствором. Так как растворимость газов увеличивается с понижением температуры и с повышением давления, то для лучшей очистки газа от примесей отмывку производят холодными растворами и под давлением. Цех компрессии предназначен для сжатия газа. Сжатие газа осуществляется посредством компрессора. Если газ надо сжать до высокого давления, то сжатие производится в ие- сколько приемов (ступеней). В данном случае применен шестиступенчатый компрессор. Цехи компрессии и очистки тесно связаны между собой. [c.17]

В третьей группе способов получения чистой газообразной углекислоты из источников со средним ее содержанием используется более высокая растворимость углекислого газа в воде, чем других газов. Так, при 20° С он растворяется в воде в 30 раз больше, чем метан, и в 50 раз больше, чем водород. Однако этот способ целесообразно применять там, где по ходу основного технологического процесса смесь газов уже находится под относительно высоким давлением (например, при синтезе аммиака) и.яи где основным продуктом является газ, конденсирующийся также при высоком давлении (например, при получении жидкого метана). В таких случаях возможно использовать свойство газов увеличивать свою растворимость в жидкостях, примерно пропорционально давлению газа над жидкостью. Это важно потому, что [c.393]

Пример 3. В газометре над водой имеется смесь газов, содержащая по объему 20% На, 70% СН и 10% СО. Каков состав (%, объемн.) газовой смеси, растворенной в воде при нормальных условиях Коэффициенты растворимости На, СО и СН, соответственно равны 0Д)217, 0,0354 и 0,0556. [c.107]

В воде при 20°С и общем давлении 2,5-10 Па растворялась газовая смесь состава 15% Ог, 25% N2 и 60% Ог- Растворимость этих газов соответственно равна 0,031, О 016, 2,299 м на 1 м воды. Определите процентный состав газовой смеси, растворенной в воде. [c.76]

Прямой коксовый газ представляет собой сложную смесь газообразных и парообразных веществ. Помимо водорода, метана, этилена и других углеводородов, оксида и диоксида углерода, азота, в 1 м газа (при 0°С и 10 Па) содержится 80—130 г смолы, 8—13 г аммиака, 30—40 г бензольных углеводородов, б— 25 г сероводорода и других сернистых соединений, 0,5—1,5 г цианистого водорода, 250—450 г паров воды и твердых частиц. Газ выходит из коксовой печи при 700°С. Процесс разделения прямого коксового газа (см. рис. 16) начинается в газосборнике, в который интенсивно впрыскивается холодная надсмольная вода, и газ охлаждается примерно до 80°С, благодаря чему из него частично конденсируется смола. Одновременно в газосборнике из газа удаляются твердые частицы угля. Для конденсации смолы необходимо охлаждение газа до 20—30°С оно может производиться в холодильниках различной конструкции — трубчатых, оросительных, непосредственного смешения. В схеме, приведенной на рис. 16, используются трубчатые холодильники, в которых происходит конденсация паров воды и смолы. Понижение температуры газа способствует конденсации смолы и паров воды, увеличивает растворимость аммиака в конденсирующейся воде, что приводит к частичному поглощению аммиака с получением надсмольной воды. Смола и надсмольная вода из холодильника 2 стекают в сборник, где разделяются по плотности. В холодильниках не удается полностью сконденсировать смолу, так как она частично превращается в туман. Смоляной туман удаляется из коксового газа электростатическим осаждением в электрофильтрах, работающих при 60 000—70 000 В. [c.44]

Гелий, так же как п аргон, ислоль-зуют для создания защитной атмосферы прп работе с веществами, pea гирующпмп с кислородом, азотом и другими газами. Смесь гелия с кислородом применяют для дыхания при подводных работах на большой глубине. Это связано с очень малой растворимостью Не в воде. Если же пользоваться воздухом, то при высоком давлёпии азот значительно растворяется в крови, что вызывает тяжелые последствия. [c.489]

В тех случаях, когда в процессе абсорбции выделяется большое количество тепла (например при поглощении аммиака или хлороводорода водой), используются пленочные трубчатые аппараты (см. 6.8). Такие аппараты представляют собой вертикальный трубчатый теолообменник пленочного типа, в который на верхнюю трубную решетку подается поглотитель. Пленочное движение поглотителя по внутренней поверхности труб обеспечивается с помощью специальных распределительных устройств. Снизу (противоточный абсорбер) или сверху (прямоточный) в трубки подается смесь газов. Тепло, выделяющееся при абсорбции в пленке жидкости, передается через стенки трубок хладагенту (обычно оборотной воде), который движется в меж-трубном пространстве. Поверхность массообмена в таком абсорбере определяется внутренней поверхностью труб. Вследствие небольшого времени пребывания жидкости в аппарате и практической невозможности обеспечить равномерное распределение жидкости по периметру, а газа — по сечению большого числа труб, в этих абсорберах не удается достичь высоких степеней извлечения. Кроме того, при больших тепловыделениях скорость массообмена лимитируется скоростью теплообмена. Поэтому эти абсорберы используются в основном для поглощения хорошо растворимых газов из концентрированных газовых смесей. [c.41]

Катализатор Адамса (окись платины). Одну часть хлоронлатината аммония сплавляют с десятью частями нитрата натрия в сосуде из стекла пирекс. Нагревание сосуда при сплавлении с самого начала проводят очень осторожно. Когда скорость выделения газа уменьшится, температуру повышают до 500— 525° и поддерживают ее около 30 мин. Смесь охлаждают и растворимые соли экстрагируют водой. Нерастворимую окись платины собирают и промывают. [c.80]

Полиамиды с молекулярной массой больше чем 10 растворимы в ограниченном числе соединений (при комнатной температуре — в сильных кислотах и фенолах, при 100° С и выше — в аллиловом, бензиловом, фенилэтиловом и других спиртах). При высоких температурах спирты способны окисляться ошибка может быть обусловлена также тем, что определение титра и титрование проводятся при различных температурах [8]. Применение фенола предполагает значительный расход щелочи, и часто поправки на кислотность растворителя вызывают большие ошибки в определении. Лучших результатов можно добиться, если образец полиамида (поликапронамида) растворить при 135° С в бензиловом спирте в атмосфере инертного газа и после охлаждения до 60° С вылить в смесь метанол—вода (2 1) и к-пропанол— вода [7]. Полученные суспензии или пересыщенные растворы можно титровать при комнатной температуре. [c.116]

Трудность собирания таких хорошо растворимых в воде газообразных соединений, как аммиак, хлористый водород, сернистый ангидрид и т. д., была устранена Пристли, который начал использовать ртуть вместо применявшейся до того воды тем самым была открыта возможность для изучения самых различных газов. Правда, представление об индивидуальности газов и об их составе все еще оставалось довольно неясным вплоть до конца XVIII в., но никто из исследователей не сомневался, что их следует отличать от атмосферного воздуха, всегда рассматривавшегося как прототип газообразного вещества, от которого должны брать начало все остальные газы. Этому способствовала и аристотелевская концепция элементов, долго удерживавшаяся и в новую эпоху. Ни наблюдения Бойля, согласно которым в процессах горения, обжигания, а также дыхания принимает участие составная часть воздуха, ни важные наблюдения Мей-ова, согласно которым в воздухе присутствует огненно-воздушное или селитряно-воздушное вещество (ignoaereus или пигоаёгеиз), необходимое для процессов горения и играющее активную роль в дыхании, поскольку оно превращает венозную кровь в артериальную,— ничто не поколебало убеждения в том, что воздух представляет собой простое вещество. Когда Резерфорд отделил азот от сгоревшего воздуха (а до него Шееле в 1770 г. выделил азот таким же способом, но не сообщил об этом) и когда Пристли и Шееле нашли, что кислород представляет собой другую составную часть воздуха, способную поддерживать горение и дыхание, только тогда воздух стали рассматривать как смесь газов. Представления теории флогистона помешали этим двум химикам дать правильное истолкование роли кислорода в явлениях горения и дыхания заслуга такого объяснения принадлежит Лавуазье. Тем не менее экспериментально было установлено, что атмосферный воздух является смесью для того времени это было важным результатом [c.86]

В толстостенную склянку на 5 л вливают насыщенный на холоду раствор сернокислого магния (1140 г MgSOj-TH O в 2000 лглводы). Смесь хорошо охлаждают снаружи льдом, после чего медленно, в течение 15—20 мин, к ней прибавляют концентрированный раствор цианистого калия (600 г K N в 700 жл воды). Перемешивают и охлаждают. Тщательно охлажденную окись этилена вливают цри помешивании тонкой струей. Плотно заткнув каучуковой пробкой склянку, ее тщательно встряхивают и оставляют на 2—3 часа, время от времени взбалтывая. Надо иметь в виду, что обычно через 15—30 мин. начинается энергичное выпадение гидрата окиси магния, причем смесь заметно разогревается. Поэтому вначале следует внимательно заботиться о хорошем охлаждении и перемешивании, не допуская повышения давления. В случае надобности можно умерить реакцию, бросая в реакционную смесь толченый лед. Для окончания реакции массу оставляют на 10—12час., затем переносят в колбу и нагревают на кипящей водяной бане, заботясь об отведении выделяющихся газов. Продукт нейтрализуют под тягой 50-проц. серной кислотой. Выпавшие сульфаты отфильтровывают, отсасывают и промывают уксусноэтиловым эфиром. Фильтрат выпаривают в чашках на водяной бане, ускоряя сушку настольным вентилятором. Операция ведется под тягой. Полученную густую кашицу кристаллов отсасывают и промывают уксусноэтиловым эфиром. Этим же растворителем извлекают циангидрин и из водного раствора. Ввиду хорошей растворимости циангидрина в воде необходимо экстрагировать небольшими порциями 7—10 раз. Из объединенных вытяжек отгоняют сначала уксусноэтиловый эфир, затем воду и наконец под вакуумом — этиленциангидрин. Нри 20 мм он перегоняется [c.640]

Если над раствором находится смесь газов, то растворимость каждого из них будет пропорциональна его парциальному давлению над раствором (закон Генри — Дальтопа). На основании этого закона можно вычислить растворимость различных газов в воде при разных температурах. Так, при 20° С растворимость кислорода и диоксида углерода будет выражаться произведением парциального давления каждого из них в атмосфере на растворимость при парциальном давлении 101,325 кПа. [c.19]

На практике обычно вода соприкасается не с каким-либо газом, а со смесью газов. При этом растворимость каждого газа в воде будет зависеть от парциального давления P его в смеси. Если над водой имеется смесь водяных паров PhjOi азота Pn , кислорода Ро и углекислого газа Рсо , то, используя закон Дальтона, уравнение (4.37) можно записать для растворимости, например, О2 в воде [c.143]

Схема установки для рекарбонизации воды, разработанная ВТИ и проверенная на Калининской ТЭЦ Л 4, показана на рис, 3-9. Вода от линии рабочей воды к аппаратам Москалькова подается в эжектор. В газовую камеру эжектора подведен трубопровод для подачи дымовых газов, забираемых из борова перед дымовой трубой. Для предотвращения попадания воды в боров на газовой линии устроен гидрозатвор. Вода подавалась под давлением 25—28 кгс/см с расходом 120 м /ч. Расход дымовых газов составлял 600 м /ч. Для достижения требуемой растворимости углекислого газа в трубопроводах, куда подавалась водогазовая смесь, поддерживалось избыточное давление 0,5—2,5 кгс/см прикрытие.м задвижек на выходе. При прокачке раствора углекислоты по трубопроводу происходило повышение бикарбонатпой щелочности на 3,5—4,0 мг-экв/л. Через 400 ч увеличение бикарбонатпой щелочности составило 0,5 мг-экв/л и промывка трубопроводов была прекращена. Как показал осмотр, отложения, толщина которых перед промывкой составляла 80—60 мм по периметру пульпопровода, были удалены полностью. Трубопровод практически по всей длине был очищен до металла. После разложения бикарбоната кальция на золоотвале и выделения карбоната кальция возможно повторное использование воды. Сметная стон- [c.204]

Мысль о том, что древняя атмосфера была не похожа на современную, а содержала намного меньше кислорода, по-видимому, получила впечатляющее подтверждение в 1953 году от Стенли Миллера, студента Гарольда Урея (Harold Urey), который пропускал электрический заряд через смесь СН4, NH3, Нг и НгО, помещенную в закрытую систему Система состояла из фляги воды, которую кипятили для того, чтобы ускорить циркуляцию газов, и которая служила для поглощения любых летучих, растворимых в воде продуктов реакции и их защиты от разделения электрической искрой. Через неделю (или около этого) разряд прекращался Оказывалось, что вода содержит ряд мелких органических соединении, включая значительное количество двух простых аминокислот, глицина и аланина, найденных во всех белках С тех пор проводилось много подобных экспериментов с использованием различных смесей г азов и множества источников энергии и условии эксперимента, включая пропуск газов через нагретые неорганические поверхности Их результаты слишком сложны, чтобы кратко их здесь описать, за исключением одного поразительного факта. Если смесь газов включает значитель [c.63]

Триэтиленгликолъ. Трпэтиленгликоль представляет собой бесцветную, легко растворимую в воде, вязкую жидкость. Он применяется в качестве тормозной жидкости, для осушки газов, особенно природного нефтяного газа [261, и служит для дезинфекции воздуха в больницах, театрах, концертных залах и т. п., так как уже в малых концентрациях обладает сильным стерилизующим действием [27]. Эфиры триэтиленгликоля и монокарбоно-вых кислот являются превосходными пластификаторами. Известны 2-этил-масляный эфир триэтиленгликоля под названием флексол ЗОН и смесь эфиров триэтиленгликоля и смеси жирных кислот с 6—10 атомами С из кокосового масла под названием пластификатора ЗС. На рис. 114 приведены основные направления использования триэтиленгликоля. [c.190]

Водород (Нг)—при нормальных условиях газ без цвета, вкуса и запаха. Легко воспламеняется в воздухе и кислороде, горит бледным голубоватым пламенем, плохо растворяется в воде. Смесь водорода с кислородом способна взрываться при содержании в ней от 4,1 до 967о (об.) водорода, а смесь с воздухом— при содержании водорода от 4 до 75% (об.). Температура самовоспламенения— 510°С, температура плавления — 259,2°С, температура кипения — 252,8°С. Молекуля рная масса 2,016, плотность 0,0899 кг/м , плотность по воздуху 0,0695, растворимость в воде незначительная. Ток-сическо го действия на организм человека водород не оказывает и лишь в больших концентрациях может вызвать удушье вследствие уменьшения концентрации кислорода в воздухе. В качестве индивидуальной меры защиты применяют изолирующие противогазы. [c.20]

Абсорбционный метод основан на различной растворимости газов в жидкостях воде, водных растворах щелочей или кислот, водных растворах химических окислителей. Качество абсорбентов определяют растворимость в нем основного извлекаемого компонента и ее зависимость от температуры и давления. От растворимости зависят все главные показатели процесса условия регенерации, циркуляции абсорбента, расход тепла на десорбцию газа, расход электроэнергии, габариты аппаратов. Абсорбционные методы гаироко применяются в промышленности. Достоинством их является рекуперация ценных продуктов, а к недостаткам относят многостадий-ность процессов постоянной регенерации сорбентов и необходимость дополнительной очистки выделенных продуктов. Опыт работы промышленных установок показал, что эти методы позволяют достигнуть значительного эффекта очистки отходящих газов, однако они не решают проблему полного их обезвреживания. В тех случаях, когда газовые выбросы представляют собой многокомпонентную смесь органических веществ, очистка усложняется очистные сооружения достигают больших размеров, а это затрудняет их раз- мещение и обслуживание. [c.166]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

В процессах физико-химической абсорбции используют комбинированные абсорбенты - смесь физического абсорбента с химическим. Для этих абсорбентов характерны промежуточные значения растворимости кислых компонентов газа. Эти абсорбенты позволяют достигать тонкой очистки газа не только от сероводорода и диоксида углерода, но и от сераорганических соединений. Наибольшее промышленное применение нашел абсорбент Сульфинол , представляющий собой смесь диизопропаноламина (30-45 %), сульфолана (диоксида тетра-гидротиофена 40-60 %) и воды (5-15 %). Б последние годы широко стал внедряться в промышленные процессы абсорбент Укарсол , разработанный фирмой Юнион карбайд (США) [c.14]

Процесс фирмы S ientifi Design (рис. 6.26) был разработан в i960 гг. Смесь бензола с воздухом подогревается в теплообменнике 1 до 120—150 С контактными газами и поступает в реактор 4—многотрубчатый аппарат с реакционными трубками диаметром 20 мм. Катализатор загружается в трубки, а в межтрубном пространстве циркулирует теплоноситель — расплав нитрит-нитратных солей. Бензол окисляется практически полностью, выход малеинового ангидрида составляет 68— 72%. Газы после аппарата 4 проходят теплообменник 1, холодильник 2 и направляются в сепаратор 5, где из них выделяется часть малеинового ангидрида. Далее газы поступают в скруббер 6, в котором водой улавливается оставшийся малеиновый ангидрид и другие растворимые в воде продукты реакции. Выходящий газ выбрасывается в атмосферу. В результате улавливания малеинового ангидрида [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология