Разделение актиния и тор

Редкоземельные элементы отделяют от Ас ионообменным методом после их совместного выделения в виде фторидов, оксалатов или гидроокисей. На рис. 92 приведена хроматограмма разделения актиния, редкоземельных и актинидных элементов на катионите дауэкс-50 х 12 с применением в качестве элюента раствора лактата аммония с pH 4,35 [19]. Актиний с катионита вымывается последним [2, 19]. Аналогичные результаты получены и при использовании 3,6%-ного раствора лактата аммония с pH 3,5 [81]. [c.195]

Разделение актиния и тория [c.26]

Разделение актиния и радия [c.27]

Начальным этапом этой методики является тщательная очистка актиния от долгоживущего радиоактиния и актиния X. Затем дают актинию прийти в равновесие с АсК (около 2 час), после чего осуществляют разделение актиния и АсК путем осаждения актиния, [c.38]

В урановой смоляной руде был обнаружен еще и третий радиоактивный элемент — актиний (Дебьерн, 1899). В процессах разделения актиний осаждается одновременно с трехвалентным железом и лантанидами. Поскольку в урановой смоляной руде актиний содержится в количествах, еще меньших, чем полоний, вряд ли удалось получить весомые количества чистого природного актиния. Искусственный актиний был получен в миллиграммовых количествах по ядерной реакции, а именно при бомбардировке радия нейтронами. С химической точки зрения актиний ведет себя как элемент П1 группы — гомолог лантана (стр. 726). [c.740]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Рис. 2. Разделение радия и актиния [103].

Разделение лантана и актиния методом распределительной хроматографии. Радиохимия, 10, № 6, 738—740 (1968). [c.570]

Если у радионуклида отсутствуют стабильные и очень долгоживущие изотопы (полоний, радий, актиний, прометий и др.), то вместо изотопных носителей применяются специфические, которые образуют при осаждении с макроколичествами радионуклидов смешанные кристаллы. Особенности применения специфических носителей хорошо изучены во время разработки технологии выделения радия из урановых руд. Однако эти исследования касались осадительных операций, а при экстракции и хроматографии почти неизбежно разделение радионуклидов и специфических носителей. Поэтому их применение для учёта потери радионуклида в таких операциях неочевидно. [c.115]

В 1898 г. сотрудником М. Кюри Дебьерном в отходах от переработки урановых руд было обнаружено новое радиоактивное вещество. При химико-аналитическом разделении это радиоактивное вещество осаждалось аммиаком вместе с редкоземельными элементами и торием. Радиоактивность была приписана новому радиоактивному элементу, который назвали актинием. Дебьерн полагал, что актиний по свойствам сходен с торием, так как эти элементы было трудно разделить. [c.342]

Возможно разделение лантана и актиния хроматографированием на бумаге растворов этих элементов в водном бутиловом спирте, ацетилацетоне и уксусной кислоте. [c.346]

Согласно Маршу [М21], иттрий, висмут, актиний и торий в этой операции разделения обнаруживают те же свойства, что и элемент 61. [c.155]

Поэтому мы обратились к химическому методу разделения Ас и ТЬ. Кроме того, поскольку определение актиния производится эманационным [c.199]

Получение и использование. Получают франций только в виде его соединений путем отделения от актиния. С помощью ионнообменного разделения на колонке со смолой Дауэкс-50 может быть получено микроскопическое количество франция 95%-ной чистоты. Однако период его полураспада 22 мин, т. е. через каждый такой интервал количество его уменьшается вдвое. Никакого применения пока еще не находит. Радиоизлучение франция помогает отыскивать актиний. Появились публикации, в которых утверждается, что радиоактивность франция может оказаться полезной при диагностике онкологических заболеваний ои избирательно способен накапливаться в опухолях на самых ранних стадиях их развития. [c.291]

Одним из наиболее разработанных методов разделения франция и актиния является соосаждение франция с кремневольфрамовой кислотой. После растворения осадка франций легко можно выделить на катионите. [c.384]

Используют вариант метода бумажной хроматографии, позво-ляющий проводить операцию разделения франция и актиния очень быстро. Большая скорость разделения достигается благодаря тому, что для хроматографирования применяют полоски бумаги малой длины, а само разделение проводят в приборе, помещенном в термостат, позволяющий поддерживать повыщенную температуру опыта. [c.386]

Сульфатные остатки от переработки урановой смоляной руды содержат радий и полоний. Сульфаты переводят в карбонаты кипячением с раствором соды и затем растворяют в НС1. После выделения из раствора полония, висмута, актиния и редкоземельных элементов для осаждения радия и бария раствор обрабатывают серной кислотой и получающиеся сульфаты вновь переводят в хлориды. Близкие физикохимические свойства бария и радия создают серьезные препятствия для разделения этих элементов. С самого начала развития радиевой промышленности разделение основывалось на проведении дробной кристаллизации хлоридов, бромидов или других соединений, при которой использовалась изоморфная сокристаллизация бариевых и радиевых соединений. [c.227]

Благодаря близости химических свойств лучшим носителем для актиния является лантан, но это же обстоятельство делает слониной задачу получения чистых препаратов актиния. Классические методы разделения — дробная кристаллизация двойных нитратов актиния с марганцем или магнием, дробное осаждение гидроокисей, адсорбция на осадках сульфата бария — не приводят к полному отделению актиния от лантана, хотя при этом достигается определенное обогащение препарата актинием. Эти методы применяются для совместного отделения актиния и лантана от других редких земель. [c.231]

Пригодными методами разделения оказались ионный обмен и электрофорез на бумаге. Актиний полностью отделяется от лантана, например поглощением на смоле амберлит IR-100 (в аммиачной форме) с последующим элюированием раствором цитрата аммония при pH = 5,5. При этом сначала вымывается лантан, а затем актиний [89]. Описаны и другие методы выделения актиния [90]. [c.231]

Актиний также хорошо отделяется от лантана при непрерывном электрофорезе на бумаге с использованием растворов в 1%-ной лимонной кислоте при рН = 7ч-8 и при хроматографическом разделении на бумаге растворов в бутиловом спирте, ацетилацетоне, уксусной кислоте i91]. Возможны также экстракционные методы. Для получения чистых препаратов актиния в качестве носителя удобно использовать трехвалентный церий. Отделение от церия основано на окислении церия до четырехвалентного состояния перекисью водорода, персульфатом, перманганатом и осаждении подходящей соли церия, обычно иодата или персульфата [92]. [c.231]

Превосходные разделения в аналитической химии можно выполнить пользуясь в качестве элюента растворами ЭДТА [28]. Примером может служить разделение кальция, стронция, бария и радпя [6, 15]. Кальций и стронций элюируют раздельно 0,01М раствором ЭДТА при pH 7,4. Затем при pH 9 элюируют последовательно барий и радий. Аналогичные методы разделения щелочноземельных металлов применялись многими авторами [9, 13, 38, 88 89]. Этп-лендиаминтетраацетат является ценным элюентом и тогда, когда нужно щелочноземельные металлы отделить от других металлов. В этом случав также рекомендуется применять ступенчатое элюирование растворами с повышающейся величиной pH. Для химика-аналитика представляет также интерес отделение редкоземельных элементов от стронция и бария [15], разделение актиния, висмута, свинца и радия [15], а также отделение алюминия от магния [22]. Когда константы нестойкости комплексов значительно различаются, разделение удобно осуществлять методом селективного поглощения. Типичным примером может служить разделение свинца и бария [76]. [c.313]

Изотоп франция — получается в результате -распада 22 Ас. Из вышеприведенной схемы распада актиния следует, что франций должен быть отделен от изотопов тория, радия, полония, висмута, свинца и таллия. Наиболее долгоживущие из них — продукт Р -распада актиния RdA (18,17 дня) и а-распада радиоактиния АсХ (11,68 дня). Если актиний очищен от этих радиоактивных изотопов, то АсК, накапливающийся почти до равновесного количества в течение двух часов, будет загрязнен, главным образом, материнским актинием. Таким образом, основная задача выделения франция сводится к отделению изотопов тория и радия от актиния и последующему разделению актиния и франция. [c.358]

Хагеманн и Фрид [Н121] определили коэффициенты распределения при адсорбции ионов актиния и лантана на смоле дауэкс-50 из растворов их в лимонной кислоте при различных pH. Из полученных ими результатов следует, что трудная задача разделения актиния и лантана, повидимому, может быть решена путем применения ионообменных колонок. Как и ожидалось, актиний оказался более основным металлом, чем лантан. Янг и Гайсинский [ 8] также изучили процесс отделения актиния от лантана с помощью различных ионообменных смол прекрасные результаты были получены при применении смолы амберлит Щ-ЮО колонку промывали растворами цитрата аммония с pH от 4,5 до 5,5. Подобные же опыты проводились Мак-Лейном и Питерсоном [М91] с применением смолы амберлит Щ-1. [c.174]

В настоящей работе обсуждаются результаты электромиграционного исследования комплексообразования актиния с ЭДТА, 1,2-ДЦТА, щавелевой и лимонной кислотами, т. е. веществами, наиболее эффективными при разделении редкоземельных и трансурановых элементов. Полученные значения констант устойчивости исследованных комплексов использовали для нахождения, во-первых, условий разделения актиния и наиболее близкого ему по свойствам лантана и, во-вторых, оптимальных условий разделения актиния и элементов, являющихся продуктами распада Ас, при разработке метода экспрессного электромиграционного определения его по дочернему [c.61]

Ионообменное разделение актиния и лантана изучено Хейд-жмепом [9]. Для катионообменной смолы дауэкс-50 в цитратном растворе с концентрацией 0,25 Д/ и pH = 3 были получены коэффициенты распределения равные 190 для лантана и 1990 для актиния. При pH = 3,6 один коэффициент распределения превышал [c.17]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА — пористые адсорбенты, у которых размеры пор или входов в поры близки к размерам молекул. Такие адсорбенты способны избирательно адсорбировать мелкие молекулы и отсевать крупные. Таким свойством обладают мелкопористый актини-рованный уголь, пористое стекло и в особенности алюмосиликатные кристаллы — природные и синтетические цеолиты. М. с. позволяют четко производить разделение смесей различных веществ в газообразных и жидких фазах. [c.163]

Отделение актиния от группы редкоземельных элементов, особенно от лантана, является одной из самых сложных задач аналитической химии. М. М. Зив, Б. И. Шестаков и И. А. Шестакова [135] предложили способ и осуществили разделение лантана и актиния методом распределительной хроматографии с обращенной фазой из 100%-го трибутилфосфата, с использованием в качестве элюирующих растворов смеси 10 М NH NOg+O,] М HNOg. В качестве носителя органической фазы использовался порошок фторопласта-4. В соответствии с коэффициентом распределения барий проходит через колонку без поглощения, затем вымывается актиний и последним выходит лантан. [c.176]

Отделение редкоземельных элементов от скандия основано на селективном поглощении редкоземельных элементов из 0,5М раствора ацетата аммония или уксусной кислоты (pH 4,6) [108 ]. Скандий не поглощается и оказывается в вытекающем растворе. Сообщалось также о разделении скандия и редкоземельных элементов путем элюирования щавелевой [43] и лимонной [74] кислотами этилендиаминтетраацетатом, нитрилотриацетатом [37 ] и а-оксимас-ляной кислотой [88]. Вначале элюируется скандий, а затем — редкоземельные элементы. Следует также упомянуть об отделении лантана от актиния в цитратном растворе [107]. [c.328]

Для количественного разделения плутония (III) и урана (VI) можно применять элюирование 1,5 М HNO3. Плутоний при этом удерживается катионитом более прочно, чем ионы уранила [27]. Изучалось также разделение урана и нептуния [50]. С помощью разбавленной азотной кислоты производилось отделение тория от продуктов его распада [3] заключительная операция состояла в выделении тория из катионита раствором молочной кислоты. В неопубликованной работе Чоппина и Сиккеланда исследовано отделение актиния от радия. После стадии поглощения начинали элюирование 471 HNO3. Когда элюирование радия заканчивалось, концентрацию элюента увеличивали до %М и выделяли актиний в отдельную фракцию. [c.334]

Осаждение актиния аммиаком, причем радий в этом случае остается в растворе, также позволяет разделить эти два элемента. Для полного разделения гидроокись актиния переоса-ждается. Актиний от радия отделяется также и хроматографическим методом. Описанными способами были выделены миллиграммы актиния со степенью чистоты 99%. [c.496]

Отделение актиния от тория осуществляется осаждением гидратированной перекиси fopия из разбавленного солянокислого раствора перекисью водорода, из спиртового раствора нитратов — пиридином или дробным осаждением гидроокиси. Возможно также хроматографическое разделение на катионите из раствора в 0,1 н. НС1, Элюирование тория проводится, 7%-ной щавелевой кислотой яри 80° С, а актиния — 5%-ной лимонной кислотой при pH == 3 ж той же температуре. [c.346]

Все операции разделения производились при дистанционном управлении. После экстрагирования радия осаждали свинец в виде сульфида, а также висмут и полоний, а затем производили осаждение гидроокиси актиния. Питерсон [Р75] также получил искусственно актиний в макроколичествах путем облучения радия нейтронами. Для операций химического разделения он использовал ионообменные смолы. Некоторые из упомянутых ниже соединений актиния в количестве нескольких десятков микрограммов были получены Фридом и Хагеманном [Н120, Р43]. Захариасен идентифицировал эти препараты рентгеноструктурным методом, причем при съемке рентгенограмм имели место значительные трудности. [c.173]

Носителем для актиния является лантан. Разделение обоих элементов производится в ионно-обменных колонках на катионите. Десорбентом служит 6%-ный раствор цитрата аммония. Так как актиний обладает очень мягким -излучением, то перед выделением актиния, для наблюдения за разделением, к раствору добавляют МзТЬг. [c.280]

В последнее время для разделения микроколичеств актиния и радия предлолсен метод хроматографии на бумаге, пропитанной неорганическими ионитами, такими, как фосфат или вольфрамат циркония. [c.380]

Этилгексил( )еиилфосфоповая кислота нашла применение для группового разделения лантанидов и актинидов. Из 1 М раствора гликолевой кислоты, 0,05 М по ди-этилтрпамипонеитауксусной кислоте (в качестве маскирующего вещества для актин - дов), 0,1 М раствором реагента в дизтнлбеизоле извлекаются в основном редкоземельные элементы [1472]. [c.277]

Выделение актиния из облученного радия включает процессы отделения от радия и долгоживущих дочерних продуктов радия и актиния (изотопы тория, полония, свинца и висмута). Для первоначального разделения используют экстрагирование 0,25 Ai раствором ТТА в бензоле. АкТиний и следы радия извлекают при pH = 6 и реэкстрагируют 6н. раствором НС1. В полученном растворе, кроме того, находятся s/ Th н 21орь и следы полония и висмута. Раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 0,1 н. НС1 и экстрагируют торий раствором ТТА. Затем pH раствора доводят до 6 и экстрагируют актиний свежей порцией ТТА. После двукратного повторения цикла очистки остатки свинца, полония и висмута удаляют осаждением в виде сульфидов на неактивном носителе — сульфиде свинца, а актиний выделяют, осаж- [c.231]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология