Агрегатное состояние. Растворимость

В степени окисления - -4 сера, селен и теллур образуют га-логеииды, оксиды, кислоты и соли. Оксиды ЭО2 являются ангидридами кислот, агрегатные состояния нх и растворимость в воде весьма различны. [c.184]

Низкотемпературная сероводородная коррозия. Как уже отмечалось, на установках гидроочисткн влага поступает с сырьем и циркуляционным газом, а также образуется в цикле гидрирования. В условиях изменения агрегатного состояния потоков, содержащих сероводород, и образования водной фазы на металлической стенке возникает низкотемпературная сероводородная коррозия. С повышением концентрации сероводорода в водной фазе скорость коррозии углеродистой стали постепенно возрастает, причем Максимальные значения скорости соответствуют высоким значениям концентрации сероводорода. Следует учитывать и общее содержание сероводорода в системе, так как его растворимость в углеводородах и воде различна в углеводородах она в несколько раз выше, чем в электролите. Повышенная концентрация сероводорода в углеводородной фазе среды способствует коррозионному процессу. Максимальное парциальное давление сероводорода в присутствии влаги, выше которого начинается наводороживание сталей, составляет 0,1 кПа. Если в среде помимо сероводорода присутствуют хлориды, то коррозия заметно усиливается. [c.253]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ — установление тождества исследуемого соединения с соединением известного строения всеми способами физического и химического анализа. Перед И. вещество тщательно очищают, проводят предварительное исследование сопоставляют агрегатное состояние, цвет, вязкость, растворимость в воде и органических растворителях, основаниях и кислотах для твердых соединений с невысокой температурой плавления определяют, наблюдается ли депрессия температуры плавления смеси исследуемого и известного вещества (эталона) по сравнению с обоими компонентами смеси и т. д. [c.102]

АГРЕГАТНОЕ СОСТОЯНИЕ. РАСТВОРИМОСТЬ [c.49]

Как мы видели, силы притяжения существуют не только между атомами, но и между молекулами. Это подтверждается тем, что взаимодействие молекул часто приводит к образованию других, более сложных молекул. Кроме того, газообразные вещества при соответствующих условиях переходят в жидкое и твердое агрегатное состояние. Любое вещество в какой-то мере растворимо в другом веществе, что опять-таки свидетельствует о взаимодействии. Во всех этих случаях обычно наблюдается взаимная координация взаимодействующих частиц, которую можно определить как комплексообразование. Оно имеет место, например, при взаимодействии молекул с ионами, противоположно заряженных ионов и молекул друг с другом и т. п. Так, образующиеся при растворении солей в воде ионы гидратированы, т. е. вокруг них координированы молекулы растворителя. Взаимная координация молекул наблюдается при переходе вещества из газового в жидкое и твердое состояния и пр. [c.94]

Одна из первых классификаций каустобиолитов была предложена Э.Р. Лиллеем (1938), в которой выделялись угольная и битумная ветви, но эта классификация основана не на генетических признаках, а на различных, иногда чисто формальных признаках — агрегатном состоянии, растворимости и др. Эта классификация сложна и не нашла широкого использования. [c.11]

Сравните их цвет, агрегатное состояние, растворимость в воде. [c.495]

Одной из особенностей водорода является его способность в некоторых условиях (повышенные температура и давление) диффундировать в металлы. Поглощение водорода большинством металлов (Fe, Со, Ni, Pt, Pd и др.) увеличивается с повышением температуры и давления. При охлаждении металла и снижении давления большая часть поглощаемого водорода выделяется. Наибольшая растворимость наблюдается в палладии 850 объемов Нг на 1 объем Pd [17 В условиях атмосферного давления диффузия чистого водорода в мягкое железо начинается при температуре около 400°С и становится весьма заметной при 700 °С, когда в 1 объеме металла растворяется 0,14 объема Нг. В температурном интервале 1450—1550°С наблюдается резкий скачок растворимости — с 0,87 до 2,05 объема Нг в 1 объеме металла, что связано с переходом железа в другое агрегатное состояние (температура плавления железа равна 1539°С). [c.18]

Химические формулы веществ расположены в строго алфавитном порядке. Приведены формулы 100 веществ рубрик в разделах 10.1 и 10.2, а также формулы 350 дополнительных веществ, о которых имеются некоторые сведения в уравнениях реакций (название, важнейшие химические свойства, получение, условия синтеза, агрегатное состояние, растворимость, цвет и др.). [c.188]

В зависимости от вида производства (мелкосерийное — в условиях аптек или крупносерийное — в условиях фармацевтических предприятий) номенклатура растворов может значительно колебаться, что объясняется их способностью сохранять свои свойства во времени. Технология растворов зависит от свойств лекарственных веществ (агрегатное состояние, растворимость) и свойств растворителя (природа, вязкость, летучесть и др.). Однако технологические подходы к их производству одинаковы и сводятся к простейшим операциям — растворению или смешиванию. [c.15]

Растворимость определяется тремя факторами природой вещестпа, его агрегатным состоянием и внешними условиями (температурой, давлением и др.). [c.234]

Цвет Агрегатное состояние при нормаль- Растворимость (дисперги-руемость) в Влияние на вспенивание ДЭА Защитное действие, % (С к = 150 мг/л) Поставщик ИК [c.235]

Озон представляет собой аллотропическое видоизменение кислорода, при обычных условиях газообразное вещество голубоватого цвета, в жидком состоянии — темно-синее, в твердом — почти черное т. пл. озона —250° С, т. кии.—11 Г С. Во всех агрегатных состояниях озон способен взрываться от удара. Растворимость его в воде выше, чем растворимость кислорода. [c.157]

Классификация по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды была предложена Во. Оствальдом. Возможны девять комбинаций дисперсной фазы и дисперсионной среды в различных их состояниях (табл. 1,2). Однако практически можно реализовать только восемь комбинаций, поскольку газы в обычных условиях растворимы друг в друге и образуют гомогенную систему. [c.24]

Наиболее распространенным методом создания контакта между углеводородами (нефтяной фракцией) и карбамидом (независимо от агрегатного состояния последнего) как в лабораторных условиях, так и в промышленном масштабе, обеспечивающим успешное проведение комплексообразования, является перемешивание. При перемешивании кристаллического карбамида в нефтепродукте резко возрастает число столкновений кристаллов карбамида с молекулами активатора, благодаря чему, во-первых, освобождается поверхность карбамида от молекул ингибитора, а во-вторых, несколько повышается растворимость карбамида в углеводородной фазе. При перемешивайии же углеводородной фазы и водного раствора карбамида нарушается кристаллическая решетка на границе раздела фаз и повышается градиент концентрации активных углеводородов в слоях углеводородной фазы, прилегающих к границе раздела фаз [127]. Кроме того, при интенсивном перемешивании скорость развития поверхности раздела фаз превышает скорость покрытия ее адсорбирующимися на ней ингибиторами, что приводит к увеличению поверхности раздела фаз, свободной от адсорбированных молекул ингибиторов, и к сокращению индукционного периода. Естественно, при большей скорости вращения мешалки обеспечивается более быстрый рост поверхности, не занятой ингибиторами, что способствует сокращению индукционного периода (рис. 29). В. В. Клименок с сотр. [12, 66, 127] показали зависимость индукционного периода от скорости вращения мешалки (рис. 30). Установлено также, что с возрастанием интенсивности перемешивания минимум температуры застывания депарафината достигается быстрее, по величина температуры застывания практически не зависит от интенсивности перемешивания, что показано на рис. 31. [c.71]

Изучают физические свойства вещества агрегатное состояние, цвет, запах, температуру кипения и плавления, растворимость и отношение к прокаливанию. Эти данные могут сразу подсказать класс соединений, к которому относится анализируемое вещество, и значительно сократить число последующих операций. [c.121]

Первый этап (подготовительный) заключается в предварительной токсиколого-гигиенической оценке регламентируемого вредного вещества. Для этого знакомятся с характеристикой вещества на основании опубликованных данных и сведений, представляемьк учреждением, его синтезировавшим. Выясняют название вещества, его назначение, технологию получения, химическую структуру или состав, физико-химические свойства (агрегатное состояние, растворимость в воде и органических растворителях, температуру кипения и плавления, летучесть и пр.), устанавливают наличие примесей. Все эти данные позволяют осуществлять прогнозирование особенностей резорбции вредных веществ в 1шщеварительном канале, метабомзма и биологического действия. На этом этапе важными являются подбор и освоение специфических и чувствительных методов количественного определения нормируемого вещества в биосредах. При этом необходимо сопоставить чувствительность отобранных методов исследования с реальными концентрациями нормируемого вещества в пищевых продуктах и биосредах. [c.28]

Бертолле (Berthollet) Клод Луи (1748—1822) — французский химик. Б. положил начало химической механике. В своей работе О законах химического сродства Б. доказывал, что направление реакции определяется не только химическим сродством, зависящим от природы реагирующих веществ, но зависит и от условий опыта (давление, температура), агрегатного состояния, растворимости, летучести, а также от массы реагирующих веществ. [c.154]

Для обоснования ПДКр. з необходимы следующие сведения и экспериментальные данные 1) об условиях производства и применения вещества и о его агрегатном состоянии при поступлении в воздух 2) о химическом строении и физико-химических свойствах вещества (формула, молекулярная масса, плотность, точки плавления и кипения, давление паров при 20°С и насыщающей концентрации, химическая стойкость — гидролиз, окисление и др. растворимость в воде, жирах и других средах, растворимость газов Б воде, показатель преломления, поверхностное натяжение энергия разрыва связей) 3) о токсичности и характере действия химических соединений при однократном воздействии на организм. [c.12]

По агрегатному состоянию ингибиторы подразделяются на жидкие и твердые, по растворимости — на водорастворимые, углеводородорастворимые, смешанные. При выборе ингибитора в каждом конкретном случае учитывают климатлчсские условия данного района и наличие в достапочном количестве растворителей. Возможно одновременное применение водо- и углеводородорастворимых, и также комбинированных (комплексных) ингибиторов. [c.188]

Вода - ОДНО ИЗ самых распространенных соединений на Земле. В тжроде воду можно обнаружить во всех трех агрегатных состояниях тв >дом (лед в ледниках, на реках при их зам ззанин), жидком (реки летом, моря, подземные воды), газообразном (водяные пары в воздухе). Правда, всю природную воду нельзя назвать чистой в хи мическом смысле, так как в ней пракгически всегда содержится не-ноторое количество, иногда довольно значительное (морская вода), растворимых солей, газов и пр. В химических лабораториях чистую воду для экспериментов и анализов получают перегонкой (дистилляцией) водопроводной воды. [c.103]

Механизм распределения компонентов смеси между фазами может быть различным по этому признаку различают адсорбционную и распределительную (различная растворимость в неподвижной жидкой фазе) хроматографию. Механизм распределения непосредственно связан с агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз различают газовую или газоадсорбционную хроматографию (подвилшая фаза — газ, неподвижная — твердое тело, механизм — адсорбционный), га-зонсидкостную (подвижная фаза — газ, неподвижная — вы-сококипящая жидкость, механизм распределительный), жидкостную (подвижная и неподвижная фазы — жидкости, механизм распределительный). Два первых типа хроматографии наиболее широко применяются в современной аналитической практике, особенно для анализа сложных органических смесей. Способы размещения неподвижной жидкой фазы также разнообразны. Наиболее широко распространенный, классический способ — колоночная хроматография. Стеклянная или металлическая колонка наполняется слоем однородных по раз- [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Агрегатное состояние. Растворимость: [c.361] [c.230] [c.42] [c.154] [c.40] [c.234] [c.236] [c.237] [c.238] [c.240] [c.242] [c.243] [c.244] [c.245] [c.246] [c.247] [c.248] [c.249] [c.251] [c.252] [c.254] [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология