Определение содержания органической кислоты в технической кислоте

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТЫ В ТЕХНИЧЕСКОЙ КИСЛОТЕ [c.285]

Определение содержания органических кислот. В коническую колбу емкостью 250 мл с точностью до 0,1 г отвешивают на технических весах 100 г сырых фенолов. Навеску переводят в делительную воронку емкостью 1 л. Коническую колбу ополаскивают в несколько приемов серным эфиром, который сливают в делительную воронку. Общее количество эфира должно быть около 300 мл. [c.266]

Многие органические соединения поглощают лучи видимой части спектра. Растворы этих соединений характеризуются определенной окраской, по интенсивности которой судят о концентрации раствора. Таким способом можно определять содержание индикаторов и красителей в технических образцах и растворах. Для определения содержания красителя поступают следующим способом. Навеску красителя (обычно 3—10 мг) растворяют в 100 мл соответствующего растворителя (вода, буферный раствор, серная кислота и др.) и определяют оптическую плотность полученного раствора при 18—25 °С и при [c.316]

Контроль производства смолы осуществляется в соответ- ствии со стадиями производства. После загрузки в реактор фенола и формалина количество кислого катализатора, необходимое для проведения реакции, устанавливается на основании определения pH смеси компонентов. Особенное значение имеет определение pH при конденсации трикрезола, ксиленолов или смесей их с фенолом. Содержание органических оснований и примесей железа в различных партиях технического крезола может колебаться, поэтому без определения pH нельзя установить действительно необходимое количество кислоты для проведения конденсации. [c.95]

Основным промежуточным продуктом в производстве металлического титана является его тетрахлорид технический и ректифицированный. Главными примесями четыреххлористого титана, влияющими на качество титановой губки, являются хлориды кремния, ванадия, железа, свободный хлор, фосген и некоторые другие органические соединения. Для определения указанных примесей тетрахлорид титана растворяют в разбавленной азотной кисло7 е, охлажденной до —30, —40", после чего к раствору добавляют серную кислоту и выпаривают до паров серного ангидрида. В дальнейшем ванадий определяют колориметрически с перекисью водорода в присутствии фтор-иопа или в виде фосфорновольфрамово-ванадиевого комплекса желтого цвета, который Э1(страгируют изобутиловым спиртом. Чувствительность первого способа 2-10 %, второго —5-10 %. Железо определяют колориметрически с роданидом, сульфосалициловой кислотой или G о-фенантролином. Определение кремния осуществляют спектроскопическим методом после растворения тетрахлорида титана в охлажденной до —30, —40° разбавленной серной кислоте. Для определения хлора пробу тетрахлорида титана переводят в водный раствор иодистого калия и по количеству выделившегося иода устанавливают количество хлора. Этот метод позволяет определять не только содержание хлора, но и других примесей, способных вытеснять иод из его соединений. Хлор, различные органические хлорпроизводные и другие кислородные органические соединения определяют с помощью инфракрасной спектроскопии. [c.244]

Лимонная кислота очень широко применяется в пищевой промышленности, медицине, для технических целей. Сырьем для производства лимонной кислоты могут служить лимоны, листья табака, махорки, хлопчатника и некоторых других культур получать ее можно и микробиологическим путем, используя способность некоторых грибов превращать сахар в лимонную кислоту. Для оценки качества сырья важное значение имеют точные методы определения лимонной кислоты. Кроме того, следует учитывать, что лимонная кислота занимает одно из центральных мест в обмене органических кислот и при изучении этих процессов, как правило, также бывает необходимо определение содержания лимонной кислоты. [c.112]

Нужно познакомить учащихся и с определением кислотного числа в технических смесях органических кислот — фракциях жирных синтетических кислот или в жирных талловых кислотах. В этом случае кислотное число характеризует содержание основного вещества. [c.247]

Содержание основного вещества в технических продуктах— монохлоруксусной кислоте и ее натриевой соли — определяется по содержанию органически связанного хлора. Поскольку в ходе анализа одновременно определяются и хлор дихлоруксусной кислоты, и ионный хлор хлористого натрия, проводят дополнительное определение содержания дихлоруксусной кислоты и хлористого натрия. [c.90]

Определение аналитической влаги. Сущность метода состоит в удалении влаги из топлива при 102—105°. Потерю в весе при этом принимают за содержание влаги в топливе. При 102—105° вся влага не удаляется—остается влага, заключенная в минеральной части топлива, однако при указанной температуре начинается изменение органической его части. Происходит окисление углерода топлива, что сопровождается увеличением веса высушиваемой навески. Вначале высушивания вес пробы уменьшается, когда же влага органической массы удалилась, то окисление вызывает увеличение веса. Это явление наблюдается часто, и в таком случае за постоянный вес принимают наименьший вес, найденный при высушивании. Кроме того, при температуре выше 100° начинается разложение гуминовых кислот, содержащихся в бурых углях и торфе вследствие этого вес высушиваемой пробы уменьшается. Таким образом, при высушивании, кроме удаления влаги, происходят процессы, ведущие и к уменьшению и к увеличению веса топлива. Эта, убыль и привес приблизительно компенсируют друг друга, и определение влаги методом высушивания дает достаточную для технического анализа точность. [c.44]

В качестве растворителей обычно применяют углеводороды, их хлорзамещенные, спирты, простые эфиры, ацетали, сложные эфиры и кетоны. Растворители могут содержать в виде примесей — воду, кислоты, основания, соли, альдегиды, перекиси и другие растворенные или взвешенные в них вещества. Некоторые примеси — например красители, взвешенные вещества, образующие сильную муть, пленкообразующие вещества, смолы, органические основания — следует удалять до проведения анализа, пользуясь физическими методами . Другие примеси, такие, как вода, кислоты, альдегиды, перекиси, часто сами являются предметом определения в тех случаях, когда речь идет о характеристике или оценке технических растворителей, в которых они всегда встречаются в небольших или весьма малых количествах. Зная содержание примеси в смеси, учитывают, какие затруднения ее присутствие может [c.922]

Содержание основного вещества в технической 2-монохлорпропионовоп кислоте определяется по содержанию органически связанного хлора. Поскольку в ходе анализа одновременно определяются хлор 2,2-ди1Хлорпропионовой кислоты и ионный хлор (растворенный НС1), проводится дополнительное определение содержания последних. [c.287]

В 1949 г. Вольмар, Петерсон и Петруццелли [97] сообщили, что в нефтяной промышленности относительная абсорбциометрия нашла техническое применение для следующих целей для определения серы в смеси углеводородов, этиловой жидкости в бензине, присадок (таких, как соли высших жирных кислот) в смазочных маслах, для определения содержания металла в металло-органических соединениях и др. Перечислять все дальнейшие случаи применения этого метода в нефтяной промышленности нет необходимости, успешное применение относительной абсорбциометрии в этой области промышленности с очевидностью следует из имеющейся литературы [95—100]. [c.110]

Это определение имеет большое пра тическое значение. Прн аиализе веществ растительного и животного происхождения, а такл<е многих технических материалов, почти всегда приходится определять азот. Для этого органическое веа ,естно разрушают, нагревая его с концентрированной серной кислотой, причем азотсодержаи ,ие соеди 5ения превращаются в аммонийную соль (КН.З ЙО . Разлагая эту соль, определяют выделяющийся аммиак, после чего вычисляют процентное содержание азота в исследуемом пробе. [c.341]

При окислении карбазола бихроматом калия и серной кислотой содержащийся в нем азот превращается в аммиак, который образует с серной кислотой NH4HS04. После окисления органического вещества реакционную смесь обрабатывают, так же как при определении азота по Кьельдалю (см. стр. 50), избытком едкой щелочи и отгоняют выделяющийся аммиак, улавливая его 0,1 н. раствором Н2504. Серную кислоту берут с некоторым избытком. После отгонки всего аммиака избыток Й2504, не вступивший в реакцию с аммиаком, титруют 0,1 н. раствором щелочи. По расходу кислоты на взаимодействие с аммиаком судят о содержании азота и, следовательно, карбазола в техническом продукте. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология