ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ИХ ОБМЕН

В органических кислотах обмен идет, по-видимому, по механизму реакции этерификации, т. е. [c.374]

Кровь и лимфа находятся в теснейшей связи между собой. Лимфа является собственно тканевой жидкостью, и клетки тканей осуществляют непосредственный обмен с нею кровь же, связанная, с одной стороны, с лимфой и, с другой — с экскреторными органами, обеспечивает обмен с окружающей организм средой. Таким образом, кислые продукты внутриклеточного обмена — угольная, фосфорная и нелетучие органические кислоты выводятся в тканевую жидкость и попадают затем в кровь. Кровь высших животных имеет довольно постоянную концентрацию ионов водорода, и в пределах нормы возможны лишь незначительные сдвиги pH крови. Такое постоянство активной реакции среды достигается благодаря наличию в крови ряда буферных систем [c.24]

В биологии ионный обмен используют для разделения органических кислот, аминокислот и углеводов или выделения витаминов и антибиотиков, для очистки ферментов и других веществ. [c.142]

Иониты должны быть достаточно стабильны к длительному воздействию растворов серной и соляной кислот, щелочей, а также органических кислот и углеводов, содержащихся в пентозном гидролизате. Иониты должны быть практически нерастворимы в гидролизатах, кислотах и щелочах. Снижение стабильности ионитов может привести к резкому снижению их обменной емкости в процессе эксплуатации. Большое значение имеет механическая прочность ионитов или малая истираемость зерен смолы в процессе ее длительной эксплуатации при очистке растворов. Химическая стойкость и механическая прочность зависят от стойкости высокомо- [c.149]

Получение кобальтовых солей органических кислот возможно сплавлением гидрата закиси кобальта с соответствующей органической кислотой, взаимодействием ацетата кобальта с органическими кислотами, обменным разложением водорастворимых солей кобальта с солями щелочных металлов высших органических кислот [1 ]. [c.71]

Часть металлов в нефтях находится в, форме солей органических кислот и хелатных комплексов, в которых атом металла размещен в центре порфиринового цикла или в пустотах конденсированных ароматичес сих фрагментов [343]. Основная масса содержится в виде сложных, полидентатных комплексов. Многие из таких комплексов могут вступать в ионный обмен с металлами, присутствующими в растворах или на поверхности пород, которые соприкасаются с нефтью. [c.301]

Иониты применяют в биологии для разделения органических кислот, аминокислот и углеводов, для выделения витаминов, алкалоидов и антибиотиков, для очистки ферментов и других веществ. Ионный обмен приобретает все большее значение в агропочвоведении и в агрохимическом анализе. А на промышленных предприятиях и электрических станциях иониты используют для умягчения или деминерализации воды. [c.302]

На некоторые виды протекающих в растворах превращений, каталитически влияют не только минеральные кислоты и основания или ионы Н+и 0Н , возникающие при электролитической диссоциации органических кислот и оснований, но и недиссоциированные молекулы органических веществ, а также такие продукты диссоциации, как органические катионы оснований и анионы органических кислот. При образовании анилидов из органических кислот и анилина пикриновая кислота действует как сильный катализатор. Полагают, что пикрат анилина, являясь промежуточным продуктом, вступает в обмен с органической кислотой, давая анилид [193, 194]. [c.206]

Кроме того, живой лес играет большую роль в обмене газов с атмосферой. Основные газы атмосферы О2 и СО2 вовлечены в процессы дыхания и фотосинтеза. Однако лесами выделяются также огромные количества следовых органических соединений. Такие терпены, как пинен и лимонен, придают лесам их чудесный аромат. Леса являются также источниками органических кислот, альдегидов и других органических соединений (вставка 2.7). [c.41]

Ацил-КоА свойственна способность к обмену ацильных остатков с другими органическими кислотами над влиянием КоА-трансфераз. [c.86]

ГЛАВА 4 ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.179]

В соответствии с этими требованиями в настоящее время разработан и применяется в производстве кормовых дрожжей ряд конструкций инокуляторов, краткое описание которых будет дано ниже. На рис. 78 приведена одна из схем получения кормовых дрожжей с использованием гидролизного сахара. По этой схеме горячая барда гидролизно-спиртового завода или нейтрализованный гидролизат поступает в сборник 1, из которого центробежным насосом 2 перекачивается в инокулятор 6 через теплообменник 5, где охлаждается до температуры 25—30°. В этот же инокулятор пропорционально количеству поданного сахара поступают питательные соли сернокислый аммоний и растворимая в воде часть суперфосфата. Для этой цели ранее сернокислый аммоний и суперфосфат раздельно растворяли в воде и после освобождения от осадка декантацией в виде прозрачных расгво-ров подавали непосредственно в инокуляторы. Такой метод подачи питательных солей имеет серьезный недостаток, заключающийся в том, что при смешении сернокислого аммония с кальциевыми солями органических кислот гидролизата или барды протекает обменная реакция [c.340]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 181 [c.181]

Ионный обмен со слабыми растворами минеральных или органических кислот [c.43]

Присутствие больших количеств органических кислот в растениях уже давно привлекало внимание к их обмену. Тунберг в 20-х гг. показал наличие ряда дегидрогеназ, активных с опреде- [c.179]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.183]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 187 [c.187]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 199 [c.199]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 191 [c.191]

Р0 , НРО и НгРО ). Скорость реакции обмена во многих случаях существенно зависит от pH среды. Щелочи ускоряют обмен в бихроматах, хлоратах, иодатах, но заметно тормозят обмен в хроматах, нитратах, сульфитах и тиосульфатах. В кислой среде ускорение реакции обмена наблюдается для хроматов, хлоратов, нитратов. Для органических кислородных соединений установлено, что скорость обмена кислорода карбонильной и карбоксильной групп зависит от кислотности среды. Интересно, что с увеличением силы кислоты обмен облегчается. Это можно видеть на примере уксусной, моио-хлоруксусной и трихлоруксусной кислот. Скорость обмена растет при переходе от уксусной через монохлоруксусную к трихлоруксусной кислоте. Кислород спиртовых и фенильных гидроксильных групп обычно не подвергается обмену. Однако у третичного спирта трианизолкарбинола можно обнаружить обмен, катализируемый кислотами. В сахарах обменивается только один атом кислорода. [c.374]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 93 [c.193]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 195 [c.195]

Органические кислоты имеют важное значение в метаболизме углерода, энергетическом обмене микроорганизмов, синтетических и диссимиляционных процессах. Использование кислот жирного ряда в качестве источника углерода зависит от вида и расы дрожжей, концентрации кислоты, длины ее углеродной цепи и степени электролитической диссоциации. Хорошими субстратами служат кислоты с длиной углеродной цепи от Сг до С4 (уксусная, пировиноград-ная, молочная, масляная и др.) при сравнительно низкой концентрации. Калийные соли кислот, содержащих в молекуле от 2 до 5 атомов углерода, стимулируют рост дрожжей в 1,4—3,3 раза по сравнению с соответствующими кислотами. [c.200]

ОБМЕН ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ 197 [c.197]

Согласно современным представлениям поступление минеральных элементов из почвы в растение осуществляется путем обменной адсорбции. Немаловажное значение в этих процессах имеет углекислота корневых систем, диссоциирующаяся иа Н+- и НСО - ионы, способные обмениваться на катионы и анионы почвенного раствора. Источником иона водорода служат также различные органические кислоты, в заметных количествах образующиеся в корнях. Некоторые авторы считают 110, 151, что катионы из твердой фазы почвы могут поступать в корни растения путем контактного обмена. Поскольку в процессе питания растений ведущую роль играют процессы адсорбции, то на протяжении многИх лет делались попытки использовать естественные (цеолиты, глины) и синтетические (смолы) ионообменные материалы в качестве питательных субстратов для растений. О преимуществе и недостатках применения ионообменных материалов для указанных целей подробно сообщается в работе Э. Хьюита 116]. [c.245]

Адсорбция слабых электролитов (например, органических кислот) большей частью не обнаруживает различий по сравнению с неэлектролитами. Растворенное вещество адсорбируется в виде молекул, поэтому этот процесс называют молекулярной адсорбцией. Адсорбция сильных электролитов сопровождается рядом новых явлений, связанных с зарядами свободных ионов. Наряду с эквивалентной адсорбцией обоих ионов наблюдаются специфические различия в адсорбируемости ионов. Одним из проявлений этой специфичности является обменная адсорбция. Сущность обменной адсорбции заключается в том, что адсорбент поглощает из раствора ионы одного знака, т. е. катионы или анионы, причем для сохранения электронейтральности поглощение сопровождается переходом из адсорбента в раствор эквивалентного количества других ионов того же знака заряда или образованием ионов при взаимодействии поверхности с раствором. Так, адсорбция на угле неорганических нейтральных солей (Na I, K l, KNO3 и др.) сопровождается подщелачиванием, т. е. по преимуществу адсорбируются анионы, а для сохранения электронейтральности раствора в него поступают ионы ОН". Такая адсорбция нейтральных солей получила название гидролитической адсорбции. [c.291]

У минералов с жесткой или малоподвижной решеткой большее значение имеют ненасыщенные, оборванные связи в местах излома частиц, возрастающие по мере измельчения. При этом усиливаются некомпенсированность зарядов частиц - и обменная способность. Сравнительно небольшая площадь участков с экспонированным зарядом обусловливает малую адсорбционную способность этих глин. Влияние измельчения на емкость обмена различных глин показано на рис. 9. Большое значение имеет образование ненасыщенных связей у атомов металлов на поверхности кристаллической решетки, подвергшейся растворяющему воздействию различных агентов (щелочи, органических кислот и др.). [c.63]

Химизм процеоса ионообменной очистки не вполне ясен Можно твердо высказаться лишь в пользу того, что при ее применении из капролактама удаляются соединения кислого и основного характера, в первую очере21ь сульфат аммония, который в небольших концентрациях ( — 0,02%) все же присутствует в водном растворе капролактама Что касается таких примесей, как циклогексанон, циклогексанол, циклогексаноноксим и других органических соединений, то они проходят через эту стадию непревращенными Предположительно, на катионите протекают обменные реакцииам-фотерного электролиза На анионите улавливаются кислотный остаток сульфата и органические кислоты, в том числе е-аминокап-роновая Интересно, что даже в случае проскока на анионите продолжается сорбция окрашенных примесей, о чем свидетельствует снижение показателя окраски. [c.184]

Органические кислоты в растении и каланхине находятся в свободном и связанном состоянии, поэтому количественное определение суммы кислот было отработано с использованием метода ионно-обменной хромотографии с последующим титрованием 0,1 М раствором едкого натрия по бромтимоловому синему. В качестве ионно-обменника использовали катионит КУ-2-8. [c.51]

Тиаминовые ферменты и их системы принимают участие в углеводном обмене, который в свою очередь через низкомолекулярные органические кислоты (окислительный цикл трикарбоновых кислот и другие обменные реакции) находится во взаимосвязи с обменом жиров и аминокислот в животном организме. [c.421]

Никотинамид осуществляет биохимические функции в составе коферментов НАД и НАДФ, которые, в свою очередь, являются составной частью окис-лительно-восстановительных ферментов — дегидрогеназ. Участвуя в различных обменных процессах, они катализируют более 100 биохимических реакций окисления спиртов в альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны в органические кислоты, амины в имины с последующим образованием оксисоединений и др. Коферменты связаны с белками слабыми связями, и возможна диссоциация активного фермента на кофермент и апофермент. Дегидрогеназы катализируют некоторые реакции окисления углеводов и липидов. Кроме того, НАД и НАДФ являются аллостерическими эффекторами, регулирующими скорости ряда жизненно важных биохимических процессов, например цикла Кребса. [c.115]

Метилотрофные микроорганизмы очень перспективны. Благодаря особому обмену веществ, они могут найти применение для синтеза отдельных аминокислот, органических кислот, витаминов, ряда ферментов и других продуктов. Некоторые метилотрофные бактерии образуют в довольно большом количестве витамин В а- Ряд ме- [c.151]

В связи с этим рассмотрим вкратце основные методы обессо-ливания воды [155—159]. Снижение концентрации солей в воде до нескольких мг/л может быть достигнуто дистилляцией, ионным обменом и электродиализом. Термическая дистилляция известна давно и не требует особых пояснений, что же касается ионного обмена, то он основан на свойстве нерастворимых в воде полимерных органических кислот и оснований (катионитов и анионитов) обменивать содержагциеся в воде ионы на Н+- и ОН -ионы. В результате содержащиеся в воде соли после фильтрации через Н-катионитный фильтр превращаются в соответствующие кислоты [c.254]

В работе [47] осуществлён квантово-химический расчёт модели спилловера водорода на поверхности графита для протона и радикала. Оказалось, что радикальному водороду, в отличие от протона, не выгодно связываться с модельной графитоподобной поверхностью. То есть, из результатов расчётов следует, что модель миграции трития в виде катиона трития более достоверно описывает спилловер водорода по поверхности графита. Для проверки гипотезы о катионном характере спилловера трития проведён расчёт энергий сродства к протону для различных атомов углерода в молекулах органических кислот [48]. Показано, что существует корреляция между сродством к протону и реакционной способностью при твердофазном изотопном обмене. Изотопный обмен согласуется с механизмом электрофильного замещения. Другими словами, чем выше отрицательный заряд на атоме углерода, тем легче происходит обмен связанного с ним атома водорода [49, 50. [c.511]