Искрящиеся кристаллы

Самый простой объект наблюдения - поваренная соль. Растворите ее в воде, причем соли возьмите столько, чтобы на дне стакана оставались нерастворившиеся кристаллы. Полученный насыщенный раствор перелейте в другой стакан и по каплям, с помощью пипетки, осторожно добавляйте к этому раствору концентрированную хлороводородную кислоту. Соль начнет кристаллизоваться, и при этом возникнет свечение - в растворе будут проскакивать маленькие искры. Чтобы заметить их, опыт также надо ставить в темноте. [c.139]

Раствор с кристаллами не выливайте - опыт можно повторить и после того, как свечение прекратится. Проведите стеклянной палочкой по кристаллам, которые находятся под жидкостью, или просто встряхните несколько раз сосуд с кристаллами - искры появятся вновь. [c.140]

Зона проводимости оказывается пустой, так как тепловой энергии недостаточно для ее заселения электронами. Вместе с тем валентная зона полностью заполнена электронами, и поэтому они лишены свободы перемещения. Электроны не могут перемещаться вдоль кристалла, даже если к нему прикладывается высокое напряжение, поэтому подобные вещества называются изоляторами. Разумеется, при очень высоких температурах или чрезвычайно больших напряжениях может наступить пробой изолятора, подобно тому как это бывает при проскакивании искр в воздухе. В таких условиях электроны приобретают достаточную энергию, чтобы перескочить через запрещенную зону, и создают проводимость. Однако в этих случаях нередко происходит полная ионизация и разрушение изолятора. [c.391]

Пирит (пир —огонь, искрит при ударе) трудно отличить от марказита. С полной уверенностью первичный пирит определяется формой кристаллов, но марказит переходит в пирит с образованием псевдоморфоз пирита по марказиту в этом случае [c.427]

Закройте окна шторами или выключите свет в комнате, и вы увидите, как в стакане одновременно с появлением кристаллов будут то в одном, то в другом месте возникать голубые искры — молнии и раздаваться хлопки грома . Вот вам и гроза в стакане Световой эффект вызван выделением энергии при кристаллизации, а хлопки — возникновением кристаллов. [c.298]

Позднее экспериментальными исследованиями было установлено [103, 918—920], что детонирование смеси водород — воздух в свободном пространстве возможно только при условии, если образовалась соответствующего состава реагирующая смесь и имеется достаточно сильный источник ударной волны. Даже искра не всегда вызывает взрыв смеси. Взрыв может произойти лишь в том случае, когда в непосредственной близости от сферы действия искры находятся кристаллы твердого кислорода. Считают, что вероятность детонирования больших масс газообразного водорода, образовавшегося при аварии хранилищ с водородом, очень мала. Но все же случаи взрыва возможны. [c.617]

Измерение коэффициента поглощения К в функции от длины волны производилось при помощи монохроматора двойного разложения и фотоэлектрического фотометра. Установка позволяла пользоваться источником света малой интенсивности и производить измерения со слабо окращенными кристаллами, не вызывая- при этом их заметного обесцвечивания. Расположение приборов в установке схематически изображено на рис. 20, где М — монохроматор, К — кристалл, Z — счетчик фотонов, Ьг — лампа накаливания (12 вольт, 25 ватт), А — источник возбуждения (конденсированная искра или рентгеновская трубка), Р—фотоэлемент, Ьз— источник света для обесцвечивания кристалла (проекционная лам--па 1000 ватт), 1 и 2 — отводы к усилителям. [c.54]

Метан СН4 — бесцветный газ, без запаха и вкуса. При —82,0° и 55 атм сгущается в жидкость (уд. в. 0,415 при —164°). При охлаждении в жидком воздухе застывает в бесцветную твердую массу, которая затем превращается в игольчатые кристаллы температура плавления твердого метана —182,5°. Горит едва заметным синеватым, слабо светящим и не коптящим пламенем в смеси с воздухом воспламеняется со взрывом. При действии электрической искры метан разлагается на водород и углерод, образуя, однако, при этом и некоторое количество ацетилена, этилена, этана и бензола. Обладает большой химической инертностью. С большинством химических реагентов при обыкновенных температурах или не реагирует совсем, или реагирует чрезвычайно медленно. Не способен к реакциям присоединения. Имеется лишь небольшое количество реакций, при которых происходит замена атомов водорода в метане на различные атомы и группы атомов. Следствием химической инертности метана является то обстоятельство, что для него в газовом анализе не найдено ни одного подходящего абсорбента. [c.33]

Источником накачки служит спиральная импульсная лампа, в которую помещают рубиновый стержень (рис. 54). Лампа работает в импульсном режиме, электрическая схема ее питания аналогична схеме импульсной искры. Режим работы лампы можно в некоторых пределах изменять, увеличивая или уменьшая энергию и продолжительность отдельных импульсов. Импульсный режим накачки используется потому, что только часть энергии идет на создание заселенности уровней, а остальная энергия идет на нагрев рубинового стержня. При сильном нагреве кристалл рубина может потерять оптическую однородность и нужные для лазера качества. [c.103]

Так как при накоплении в установке значительного количества кислорода, содержащегося в водороде в качестве примеси, создается опасность взрыва установки, кислород необходимо удалять. Причиной нескольких взрывов водородных ожижителей считают воспламенение от электростатических зарядов (искры), возникающих на кристаллах, причем концентрация кислорода на поверхностях раздела кристаллов, по-видимому, превышает безопасные пределы. Поэтому водород перед поступлением в установку подвергают очистке от кислорода. [c.111]

Искры могут возникать и при механическом воздействии на хрупкие сплавы (ударно-пирофорные сплавы). При ударе или трении частичка сплава дополнительно к энергии решетки искаженного кристалла сплава получает [c.63]

Диметилтерефталат, метиловый эфир фталевой кислоты СбН4(СООСНз)2, твердое горючее вещество в виде бесцветных кристаллов. Мол. вес 194 плотн. 1630 кг/ж т. пл. 141° С при нагревании выше т. пл. возгоняется растворимость в воде 0,33% вес. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна пыль фракции 74 жк имеет нижн. предел взр. 37,8 г/ж т. искр, отсутствует т. самовоспл. 853 С. По данным [64], аэровзвесь имеет нижн. предел взр. 30 г/ж т. самовоспл. 570° С макс. давл. взр. 6,3 кГ/сж . Осевшая пыль пожароопасна. Тушить тоикораспыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.92]

Гидрохинон, 1,4-диоксибензол СбН4(ОН)г, горючее вещество в виде бесцветных или светло-серых кристаллов. Сублимируется без разложения при температуре около т. пл. Сильный восстановитель. Мол. вес 110, плотн. 1358 кг/ з т. пл. 169—171° С т. кип. 285—287° С хорошо растворяется в горячей воде. Взвещенная в воздухе пыль очень взрывоопасна пыль фракции 74 мк имеет нижн. предел взр. 7,6 г м т. искр. 342° С т. самовоспл. 800° С. Осевщая пыль пожароопасна. Тушить тонкораспыленной водой. См. также Пыли промышленные. Тушеш . [c.80]

Длительность роста кристаллов, недопустимость перегревов и непредусмотренных переохлаждений раствора заставляет предпринимать особые меры для повышения надежности регулирующей системы. В описанной системе имеются два узких места , которые требуют особого внимания. Первое — контакт ртутр и металлического волоска в контактном термометре. При проскакивании искры во время разрыва цепи температура мениска ртути резко повышается. Ртуть испаряется. В то же время сам капилляр при многократном электрическом разряде вблизи его стенки очищается и начинает смачиваться ртутью. Форма мениска искажается. Кроме того, ртуть окисляется, о чем свидетельствует почернение капилляра вблизи мениска. В результате рано или поздно моменты включения и разрыва цепи перестают точно соответствовать заданной температуре или контактный термометр вообще перестает работать. Поэтому наиболее радикальным средством повышения надежности работы и долговечности датчиков является предельно возможное уменьшение мощности тока, подаваемого на них (по крайней мере, не выше 0,1—0,2 Вт). [c.165]

Рис. 7.5 иллюстрирует характер распространения пламени в открытой трубе. Опыты проводили в стеклянной трубке внутренним диаметром 3 см и длиной 25 см, см сь поджигали искрой от открытого конца трубки, противоположный конец трубки был эа (фыт кристаллом кварца. При изучении структуры фронта пламени методом шлирен-( ютографии использовали камеру сгорания квадратного сечения с внутренним размером 3 X 3 см и длиной 25 см две боковые грани камеры имели смотровые окна. Влияние ультразвуковой волны на распространение пламени отчетливо видно на рис. 7.5. Результаты эксперимента неоспоримо свидетельствуют об ускоряющем действии ультразвука на распространение пламени. При распространении горения в смеси 5% (об.) ацетилена с воздухом в отсутствие ультразвуковой волны фронт пламени плоский, под действием ультразвука пламя заметно тур-булизуется. Однако наблюдаемая турбулентность имеет довольно большой масштаб и, по-видимому, не является прямым следствием ультразвуковой волны, которая должна генерировать мелкомасштабную турбулентность с размером вихрей порядка 1 мм. Повысив содержание ацетилена в смеси, можно увеличить скорость горения до такой же величины, как и при воздействии ультразвуком на смесь 5% (об.) ацетилена с воздухом. Однако в этом случае фронт пламени уже не будет плоским. Хорошо известно, что если скорость распространения пламени повышается до некоторого уровня, то пламя само становится турбулентным. По- [c.147]

Искры возникают не только при соударении металлов, но и при ударе их о породу или породы о породу, причем в основе процесса искрообразования могут лежать не только химические превращения. Так, яркое свечение при ударе различных металлов (стали, бронзы и др.) о песчаник обусловлено пьезоэлектрическими свойствал содержащихся в нем кристаллов кварца [130]. [c.147]

Облучение кристалла для возбуждения возможной флуоресценции, обусловленной известными примесями, производилось при помощи различных источников света (ртутная лампа, конденсировав-ная искра и дуга с электродами из различных металлов, водородная лампа) в зйвисимости от исследуемой спектральной области Выделение монохроматических пучков и отдельных линий производилось при помощи светосильного кварцевого монохроматора, спектрогра( и специальных светофильтров. В условиях опыта, обеспечивающих хорошее возбуждение кристаллов, содержащих специально введённые активирующие примеси, в случае хорошо очищенных щелочно-галоидных кристаллов никакого свечения не обнаруживается. [c.51]

Для выяснения роли центров окраски в явлениях люминесценции окрашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений автором была исследована [73, 1201 зависимость световых сумм ультрафиолетовой люминесценции фотохимически окрашенных кристаллов Na l и КС1 от концентрации F-центров. Измерения были произведены при помощи счетчика фотонов. Из больших монокристаллов были выколоты образцы кубической формы объемом в 1 см . Окрашивание образцов производилось либо светом конденсированной А1-искры, либо рентгеновыми лучами при помощи технической трубки с вольфрамовым антикатодом при напряжении 60—80 kV и токе 4 мА. В том и другом,случае для образования равномерной окраски кристалл медленно вращался во время облучения при помощи специального механизма. [c.52]

После прекращения действия возбуждающего света конденсированной искры или рентгеновых лучей в кристаллах Na i и КС1 наблюдается ультрафиолетовая фосфоресценция (115, 119, 123), которую будем называть первичной фосфоресценцией в отличие от фосфоресценции, наблюдающейся после освещения окрашенного кристалла видимым светом. Естественно было предположить, что в отличие от вспышки, обусловленной электронами, забрасываемыми светом в зону проводимости с глубоких F-уровней, фосфоресценция при комнатной температуре должна быть обусловлена электронами, локализованными на более мелких уровнях локализации, для освобождения с которых достаточны тепловые колебания решетки при комнатной температуре. Поэтому следовало ожидать, что вследствие первичной фосфоресценции концентрация F-центров не должна была бы измениться. Однако измерения, коэффициентов поглощения в максимуме F-полосы в начале и в конце затухания первичной фосфоресценции показывают, что в процессе затухания концентрация f-центров уменьшается на 5—9%, Такое уменьшение концентрации /- -центров не могло быть вызвано действием монохроматического света, при помощи которого производилось измерение коэффициента поглощения в максимуме Р-полосы,так как он был весьма слабой интенсивности, а время всего измерения для одной дли- [c.57]

На рис. 36 изображены кривые термического высвечивания двух кристаллов Na l, окрашенных спектрально неразложенным светом конденсированной А1-искры. Из сравнения этих кривых с аналогичными кривыми для рентгенизованных кристаллов видно, что окрашивание ультрафиолетовыми лучами приводит в общем к аналогичным результатам. [c.98]

Рис. 36. Термическое высвечивание кристалла Na l в видимой области, окрашенного светом конденсированной искры а— и б—различные образцы.

Новый источник излучения — лазер (разд. 2.11.3 в [20а]) особенно удобен для использования в локальном микроспектраль-ном анализе. Важное преимущество лазера заключается в том, что с его помошью можно испарить контролируемое количество материала (от 0,1 до 1,0 мкг) точно с того места исследуемого образца, которое выбрано под микроскопом. Лучшая локальность анализа достигается с помощью неконтролируемого лазера с энергией, не превьплающей 1 Вт-с (мощностью не более 1 кВт), в сочетании со вспомогательной искрой. При кратере диаметром и глубиной 0,03—0,05 мм на фотопластинках с чувствительной эмульсией можно получить спектры, дающие информацию о главных компонентах. Так, например, можно прямым путем определять включения такого размера в относительно больших дендритных кристаллах и областях обогащения или изучать диффузионные процессы. Если это возможно, то практически целесообразно работать с лазером большой энергии накачки и с кратерами порядка 0,1—0,2 мм. Параметры вспомогательной искры среднего напряжения, которая создает микроплазму из облака паров, должны выбираться в соответствии со свойствами исследуемой пробы. На интенсивность спектра оказывают значительное влияние форма и юстировка графитовых игольчатых электродов вспомогательной искры. Чтобы обеспечить благоприятные условия для образования микроплазмы, необходимо эмпирически подбирать межэлектродный промежуток и высоту вспомогательных электродов над пробой. Загрязнение материалом, осевшим на концах вспомогательных электродов, можно исключить только применением новых электродов при каждой регистрации спектра. Желательно до регистрации спектра пробы несколькими разрядами [c.114]

Экспериментальными исследованиями [15, 17, 18] установлено, что детонирование смеси водород - воздух в свободном пространстве возможно только при условии, если обеспечен соответствующий состав реагирующей смеси и имеется достаточно сильный источник ударной волны. Оказывается, даже искра далеко не всегда вызывает взрыв смеси. Он может произойти лишь тогда, когда в непосредственной близости от сферы действия искры находятся кристаллы твердого кислорода [17, 18]. Так, при попытках вызвать детонацию водорода, находящегося в контейнерах, при добавлении в него жидкого воздуха Со,3 кг воздуха на 4,7 Ю м жидкого водорода), взрывы происходили только в том случае, если жидкий воздух был значительно обогащен кислородом. Однако на практике вероятность возникновения таких вдеа-лизированных условия чрезвычайно мала, поэтому мала и вероятность детонирования больших масс газообразного водорода, образовавшегося при аварии, и жидкого водорода при загрязнении его твердым воздухом [2, 13, 18]. Интересно отметить, что эффективность взрыва жидкого водорода, загрязненного твердым воздухом, намного меньше эффективности взрыва газообразной смеси [13]. [c.211]

Но. пожалуй, еще более эффектен опыт со смесью сульфатов калия и натрия. Смешайте два ветцества (200 г калиевой соли и 81,0 г натриевой) и небольши.ми порциями добавляйте к ним горячую воду. Когда все кристаллы растворятся, оставьте раствор для охлаждения. Комната, в которой вы ставите опыт, должна быть, конечно, достаточно темной — в этом с.лучае вы увидите, как возникают искры. Первые, совсем слабые искры появятся уже при 60° С. а потом их будет становиться все бол1.п1е и больше. Когда кристаллов выпадет много, вы увидите целый спои искр, но это произойдет н( скоро, иногда приходится ждать час и больше. Если приложить ухо к стенке сосуда, то. можно услышать нечто вроде гро.ма — гроза, да и только... [c.171]

Высокая абсолютная yв твитeльнo ть масс-спектро.метрии с искровым ионным источником может быть реализована при анализе мпкрообъемов вещества. Как известно, для определения в образце практически всех примесей на уровне 10 — 10 ат.% достаточно 2—5 мг вещества для регистрации более высоких содержаний элементов, благодаря линейной зависимости чувствительности от объема израсходованного материала, требуется во столько же раз. меньшее количество пробы. Поэтому можно обнаружить ирн.меси в образцах малого обтэе-ма, когда другими методами не удается установить даже главные компоненты. Метод вакуу.мной искры успешно исгюльзуется для аиализа микроскопических образцов, в то.м числе. миниатюрных полупроводниковых приборов и небольших кристаллов природного или искусственного происхождения, для определения состава отдельных включений и исследования микронеоднородностей. [c.150]

В качестве источника возбуждения люминесценции используются ртутно-кварцевые или ксеноновые лампы. В некоторых случаях, когда требуется коротковолновое ультрафиолетовое излучение, используют высоковольтную конденсированную искру между металлическими электродами (Ре, Ш, А1 и др.) фосфороскопа. Кроме того, люминесценцию РЗЭ в кристалл(х )осфорах можно также возбуждать катодными, рентгеновскими и протонными лучами. [c.112]

Для того чтобы приложить к граням пьезоэлектрической шластинки переменное напряжение высокой частоты, ее заключают между двумя металлическими обкладками, например из фольги, алюминия, серебра или хрома. Эти обкладки защищают поверхность кристалла и служат электродами. Кроме того, благодаря им электрические заряды распределяются равномерно по всей поверхности пьезокристалла. Электроды не должны очень близко подходить к краям кристаллической пластинки, так как в этом случае не исключена возможность электрического пробоя (перекрытия 1ПО поверхности), если приложенное напряжение достаточно велико. При работе с кварцевым излучателем к граням пластины подводится высокое электрическое напряжение, которое вызывает электрический разряд в форме искры, бегущей по краю пластинки. Для того чтобы избежать возникновения искры, а следовательно, и пробоя, кварцевые излучатели помещают в жидкость с высокими изоляционными свойствами, например трансформаторное масло, тщательно очищенное от примесей воды. Принцип монтажа пьезокристаллов с электродными обкладками для всех пьезоэлектриков одинаков и заключается в использовании прижимных устройств. В одной из них нижняя поверхность электрода, который давит на кристалл, делается слегка вогнутой. Кристалл зажимается по четырем углам (или по окружности, если пластинка круглая). При достаточной толщине кристалла его можно зажимать болтами, проходящими через отверстие у четырех углов. Такой способ крепления предотвра- щает колебания изгиба. [c.71]

Электродные обкладки. Для того, чтобы приложить к пьезоэлектрической пластинке переменное напряжение высокой частоты, ее заключают между двумя металлическими обкладками из фольги, алюмршия, серебра или хрома, которые защищают поверхность кристалла и служат электродами. Кроме того, благодаря этим обкладкам электрические заряды распределяются равномерно по всей поверхности пьезокристалла. Электроды не должны близко подходить к краям кристаллической пластинки, так как в этом случае при высоком напряжении не исключена возможность электрического пробоя. При работе с кварцевым излучателем к граням пластинки подводят высокое напряжение, которое часто вызывает электрический разряд в виде искры, бегущей по краю пластинки. Во избежание возникновения искры, а следовательно, и пробоя кварцевые излучатели помещают в жидкость с высокими изоляционными свойствами, например в трансформаторное масло, тщательно очищенное от примесей воды. Монтаж пьезокристаллов с электродными обкладками связан с использованием прижимных устройств. [c.60]

В пиридине четырехкарбонил образует зеленый раствор,, при сушке последнего в эксикаторе остаются те1мн10 -3 еленые иглы пиридинового соединения, которые нерастворимы в бензоле,, эфире, толуоле, но растворяются с зеленоватым окрашиванием в пиридине, спирте и ледяной уксусной кислоте. На солнечном свете уксуснокислый раствор становится фиолетовым. При прокаливании кристаллы пиридинового соединения дают искры и вспышку. Наличие в соединении пиридина доказывается анализом на азот [4 [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология