Определение кетонов

В чем сущность количественного определения кетонов и альдегидов по реакции замещения с солянокислым гидроксил-амином Записать уравнения реакций, расчетные формулы. [c.79]

Таблица 2.14. Результаты определения кетонов и ацетальдегида

Анализ смесей спиртов. В литературе отсутствуют сведения о каком-либо общем химическом методе анализа смесей гомологических спиртов или смесей изомерных первичных и вторичных спиртов. Методы специального определения пропанола-2 в смесях [2, 3] заключается в окислении его в ацетон с последующим определением ацетона. Описан метод [4] определения малых количеств вторичных спиртов в первичных. Он также заключается в окислении вторичного спирта в кетон с последующим колориметрическим определением кетона. [c.624]

Определение кетонов. При определении, например, циклогексанона, используют их оксимирование под действием этого титранта [c.136]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЕТОНОВ ПО РЕАКЦИИ С ВАНИЛИНОМ (ДИЭТИЛКЕТОНА, МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОНА, [c.191]

К 2 мл раствора, содержащего десятые дол миллиграмма ацетоуксусной кислоты, прибавляют 2 мл ацетатного буферного раствора (pH —5,2) и 3 мл раствора диазотированного 4-нитро-анилина. Выдерживают 20 1 ин при 25 °С и затем 3 мин в бане Таблица 14. Определение кетонов в виде азосоединений [178—182, 184, 188] [c.54]

Общие сведения. Краткие данные об определении кетонов в виде азосоединений представлены в табл. 14. [c.55]

Сущность метода. Метод основан на том, что продукт реакции дикетена в серной кислоте с резорцином при облучении УФ-светом люминесцирует синефиолетовым цветом. Чувствительность определения 0,02 мкг в анализируемом объеме раствора. Ацетон (до 0,17 мг), ацетилен, метан, этилен, окись и двуокись углерода, уксусная кислота и уксусный ангидрид (до 0,07 мг) не мешают определению. Метод пригоден для суммарного определения кетона и дикетена, [c.597]

Для определения кетонов реакцию оксимирования, в зависимости от строения кетонов, проводят при комнатной температуре или при нагревании. Как показали Е. Н. Новикова и Л. Н. Петрова, при комнатной температуре легко и количественно [c.136]

Присутствие углеводородов, спиртов, сложных эфиров и органических кислот, обладающих большим молекулярным весом, не мешает определению кетонов, а в присутствии перекисей определение кетонов по этому методу невозможно. [c.137]

Мешают определению кетоны. [c.257]

В ГОСТе 61—51 на уксусную кислоту [1] отсутствует методика определения ацетона. Учитывая, что к уксусной кислоте особой чистоты предъявляются требования по содержанию примеси ацетона не более, чем 1-10 %, необходимо было разработать соответствующую методику. В ГДР, насколько нам известно, примесь ацетона в уксусной кислоте определяют с применением в качестве реактива салицилового альдегида. По литературным данным, эта реакция для определения кетонов не является строго специфичной [2], так как ее дают и соединения со смешанными функциями. [c.235]

Количественное определение кетонов. Определение кетонов сложнее, чем определение альдегидов, так как в этом случае скорость реакции и ее направление в большей мере зависит от строения анализируемого вещества [27]. [c.109]

Навеску карбонильного соединения или содержащей его смеси от 1,0 до 1,5 г помещают в колбу, снабженную пришлифованной пробкой и пришлифованным холодильником (в случае определения кетонов), приливают пипеткой 50 мл раствора гидроксиламина при определении альдегидов оставляют при комнатной температуре на 15 мин. При определении кетонов смесь нагревают на водяной бане в течение 1 ч. По охлаждении, без доступа углекислоты воздуха, титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до перехода фиолетовой окраски в желто-зеленую. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях, титруя до той же окраски. [c.112]

Ангидриды кислот реагируют с гидроксиламином при комнатной температуре с образованием гидроксамовых кислот сложные эфиры фенолов дают гидроксамовые кислоты при нагревании в условиях определения кетонов [27] подобным образом реагируют некоторые лактоны и формиаты гераниола, линалоола и бензилового спирта [23]. [c.113]

Определение альдегидов в присутствии ацетона и метилэтилкетона [66]. Описываемый метод пригоден для определения альдегидов в присутствии ацетона и метилэтилкетона, а также указанных кетонов в присутствии альдегидов. Карбоновые кислоты, спирты и простые и сложные эфиры определению кетонов и альдегидов не мешают. [c.123]

Определение кетонов. Насыщенные кетоны, не имеющие двойных связей в а-положении к карбонильной группе, как алифатические, так и циклические, восстанавливаются при высоких отрицательных потенциалах. В качестве фона при полярографировании этих соединений пригодны соли или гидроокиси тетраалкиламмония. [c.133]

Расчет значений Ks производился из экспериментальных данных по растворимости МЭК (а в некоторых случаях циклогексанона) при приведении кетона в равновесие с растворами соответствующих солей (концентрации солей составляли 0,1 0,5 1,0 2,0 моль1л). Определение кетона в аликвотной части равновесной водной фазы производилось гидроксиламиновым методом, описанным в [279] Полученные результаты [152, 280] с привлечением некоторых литературных данных [103, 281, 282] позволяют сделать вывод, что по своему высаливающему действию ионы могут быть расположены в ряды [c.109]

Озониды представляют собой маслообразные жидкости, легко взрывающиеся. Их не выделяют, а подвергают гидролитическому воздействию воды. Реакция озонолиза используется для определения местоположения двойной связи в углеродной цепи. Это легко сделать после идентификации и количественного определения кетонов и альдегидов, образующихся в ходе озонолиза. Этот способ окислительного расщепления алкенов хорош тем, что в отличие от других окислителей он не дает побочных хфодуктов. [c.247]

Лснии линитрофенилгидразина не будут выпадать осадки посторонних веществ, которые могут исказить результат анализа. Для нахождения условий, при которых обеспечивается полнота определения кетона, проводят анализ известных образцов ацетофенона. [c.365]

За годы действия ГОСТ 2280 — 43 произошли значительные изменения в условиях производства древесноспиртовых растворителей и в требованиях, предъявляемых к ним потребителями усовершенствовалась методика определения кетонов. Все это привело к необходимости пересмотра данного ГОСТ. [c.107]

Для определения кетонов часто применяют реакцию Яновского, используя в качестве реагента спиртовый раствор 1,3-динитробензола. Продукт реакции, обработанный раствором щелочи при встряхивании, окрашивает раствор в красный цвет. Ацетон, ацетонитрил, ацетофеион, бромацетофенон, метилэтилкетон, циклогексанон показали высокие молярные коэффициенты поглощения [c.178]

Концентрации функциональных групп (см. табл. 1), измеренные ИК-спектроскоппческими и химическими методами, характеризуют состав фракций. Известно, что результаты определения кетонов по ИК-спектрам с достаточной точностью совпадают с результатами измерения их химическими методами [4]. Что касается сложных эфиров, то их концентрации, вычисленные по ИК-спектрам, оказывались ниже на неопределенную величину, чем концентрации, найденные омылением щелочью [4]. Полученные данные показали, что сумма концентраций лактонов и сложных эфиров, определенная спектроскопические точностью до 10—15%, совпадает с концентрацией омыленных щелочью продуктов. [c.311]

Используемые в настоящее время методики функционального анализа кислородных содержаний нефтей и нефте про-дуктов [1] характеризуются длительностью аналитических процедур, низкой воспроизводимостью и чувствительностью. Поэтому для получения точной и быстрой информации о функциональном составе кислородных соединений необходимы дальнейшая разработка и совершенствование методов их анализа. Так, для определения спиртов предложен метод, основанный на селективной реакции гидроксильной группы с азотистой кислотой с образованием алкилпитритов, имеющих характеристические полосы поглощения в УФ-области (340—380 нм) [2]. Для определения кетонов перспективен метод, основанный на превращении кетонов в гидразоны с последующим переводом последних в хиноидную соль, поглощающую в области 430 нм [3]. Раздельное определение кислот и фенолов возможно при использовании метода потенциометрического титрования образца спиртовым раствором гидроокиси тетрабутиламмония в дифференцирующем растворителе пиридинтолуол [4]. [c.97]

Можно далее продолжить разбор фактов, указываюш,их на определенную зависимость между наличием и расположением различных заместителей в составе молекул солей диазония нафтиламиносульфокислот и их активностью в реакциях сочетания с некоторыми кетонами, но и приведенные примеры достаточно убедительно это подтверждают. В общем виде зависимость активности той или иной диазосоставляющей от наличия и расположения различных групп в составе ее молекулы общеизвестна, по на примерах сочетания солрй диазония с кетонами этп явления обычно не рассматриваются, п поэтому не делается выводов о возможности выявления избирательной активности некоторых солей диазония по отношению к определенным кетонам. [c.427]

Рис. 11.25. Ре.зультаты определения кетонов на микронасадочной колонке с РЕО-6000 со сферосилом ХОС-005 (зерна диаметром 0,05—0,06 мм) при 79,9 °С [49].

Для определения кетонов в присутствии перекисей [35] к навеске кетопа, около 3—4 мг-молей, добавляют 10 мл этилового спирта и 3—5 мл 0,5 н. спиртового раствора щелочи, нагревают с обратным холодильником 15 мин, затем,, нейтрализуют 0,5 и. раствором серной кислоты в присутствии бромфенолсинего. К реакционной смеси приливают раствор гидроксиламина и определяют кетон оксимированием по первому или второму варианту. Объемы растворов щелочи и кислоты, израсходованные до приливания раствора гидроксиламина, при расчетах не учитываются. [c.113]

Для раздельного определения кетонов типа К— СН = СНС0К1 и СН —СН—(СН) С01 1 предложено использовать различие в скоростях присоединения брома [24]. [c.181]