Полифосфорная кислота дегидратации

Проведение процесса конденсации 1,2-фенилендиамина и бензойной кислоты одновременно с дегидратацией ортофосфорной кислоты дает такие же результаты, как и синтез в полифосфорной кислоте. [c.46]

Внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу служит наиболее важным общим методом синтеза циклических кетонов и применялось для получения ароматических кетонов со средними и большими циклами, например парациклофанов уравнение (5) [18]. Циклические ароматические кетоны можно синтезировать также внутримолекулярной дегидратацией карбоновых кислот наиболее широко применяемым катализатором является полифосфорная кислота уравнение (6) [19]. [c.774]

В органической химии суперфосфорная кислота (и другие полифосфорные кислоты) находит широкое применение для проведения реакций дегидратации, конденсации, циклизации, полимеризации и других в производстве аминов, кетонов, олефинов и т. п. [c.250]

Полифосфорные кислоты, представленные ниже, могут образовываться в результате процессов гидратации метафосфорных кислот либо дегидратации ортофосфорной или пирофосфорной кислоты [c.54]

Известно [ 24], что фосфорсодержащие антипирены оказывают влияние на процесс горения в основном на первых трех стадиях, предотвращая разогрев до высоких температур, вызывая дегидратацию, что приводит к карбонизации и ускоряет коксование. При этом на поверхности материала формируется защитный слой (полифосфорной кислоты и угольный слой), который снижает доступ кислорода к внутренним слоям материала. При повышении температуры в пенополиуретанах с введенным в качестве антипирена красным фосфором наблюдается переход фосфора в фосфорную, затем в метафосфорную кислоту и, наконец, в полимерную фосфорную кислоту [77]. [c.66]

Она значительно отличается от других полифосфорных кислот по строению молекулы, которая состоит из двух концевых тетраэдров РО4, соединенных общим атомом кислорода. Молекулы других полифосфорных кислот содержат срединные тетраэдры. Угол POP в зависимости от размеров катиона металла меняется от 123 до 180°. Соли этой кислоты — пирофосфаты (дифосфаты). Их получают термической дегидратацией гидроортофосфатов [c.438]

Слишком высокое ипи слишком низкое содержание воды в сьфье может привести к дезактивации катализатора. При слишком низком содержании воды происходит дегидратация фосфорной кислоты и образуются менее активные полифосфорные кислоты. В то же время при избытке воды твердый катализатор размягчается, что приводит к его уплотнению и к увеличению перепада давления. Содержание воды в сырье должно поддерживаться в таких пределах, при которых концентрация свободной" PjOg в катализаторе составляет 15-18% (под сво-бодной"Р О понимается та часть фосфорной кислоты, которая выщелачивается холодной водой в лабораторных условиях). Количество воды в сьфье, которое соответствует такому содержанию Рг б зависит от температуры. Для температуры [c.108]

Если ароматическое соединение содержит альдегидную или кетоиную группу в положении, удобном для замыкания шестичленного цикла, то обработка кислотой приводит к циклодегидратации. Эта реакция является частным случаем реакции 11-24, но в этом случае дегидратация почти всегда проходит так, что образуется сопряженная с ароматическим кольцом двойная связь. Этот метод имеет общий характер и широко применяется для синтеза как карбоциклических, так и гетероциклических соединений. В качестве реагента широко применяется полифосфорная кислота используются и другие кислоты. Вариант этой реакции, известный под названием реакции Брэдшера (примеры см. [302]), позволяет проводить реакцию циклизации ди-арилметанов, содержащих карбонильную группу в орто-положении, в производные антрацена. В данном случае по крайней мере формально имеет место 1,4-дегидратация. [c.368]

Дигидро-1,4-оксазепиноны-5 (97), являющиеся эфирами енолов, получают дегидратацией /V-(2-гидроксиалкил) ацетоацетами-дов тионилхлоридом. Они дают /У-ацетильные производные, бромируются в положение 6 и могут быть восстановлены до 5,6-дигидро-производных. Такие соединения можно получить и в результате бекмановской перегруппировки 2,6-диалкил-4-оксиминопиранов под действием полифосфорной кислоты. [c.694]

Иначе реагируют карбэтоксизамещениые кетолы с м-крезолсж или резорцином в присутствии полифосфорной кислоты [64]. В этих условиях за счет конденсации реагирующих молекул и дегидратации образуются дибензо[Ь,сПпираноны (61). [c.35]

Прн использовании в этом случае полифосфорной кислоты образуется практически неразделимая сыесь соединения (9) и дибензо-пенталена (10). Аналогичные результаты были получены при дегидратации родственного аддукта (II), синтезированного из 1,3-дифенил нафто-[2,3-с]-фур аиа. [c.319]

Дегидратация. Бора трехокись. Дициклогексилкарбодиимид. Диэтил-(1,1,2-трифтор-2-хлорэтил)-амин. Пиридина хлоргидрат. Полифосфорной кислоты эфиры. Тионхлоругольной кислоты /г-хлорфениловый эфир. Фосфора хлорокись — диметилформамид. [c.359]

При термической дегидратации ортофосфорной кислоты или I при ее взаимодействии с Р2О5 - -4о образуется смесь конденсиро- ванных кислот, называемая обычно полифосфорной кислотой. Она состоит из орто-, ди-, Триполи-, тетраполи-, тримета-, тетраметафосфор ной и других полимерных кислот. Соотношение между их количествами [c.119]

Твердый полифосфат аммония получают взаимодействием газообразных Р2О5, NHs и паров воды, нейтрализацией полифосфорной кислоты аммиаком, термической дегидратацией низших фосфатов аммония или высокотемпературной нейтрализацией ортофосфорной кислоты аммиаком с одновременной дегидратацией образующегося ортофосфата аммония. Различные варианты этих методов представлены на рис. IV-1. [c.95]

ВОДЫ, а затем оно уменьшается в результате протекания реакции дегидратации с образованием полифосфорной кислоты. Изменение содержания ионов водорода в кислоте отражается на составе полифосфата аммония. При некоторой концентрации Р2О5 в кислоте наблюдается максимальное содержание азота, а затем оно уменьшается. Соответствующая зависимость показана на рис. 1У-6. [c.100]

При существующих равновесных соотношениях между разными кислотами в системе Н2О—РгОв невозможно получить дегидратацией ортофосфорной кислоты одну какую-либо полифосфорную кислоту. Поэтому в чистом виде полифосфорные кислоты получают действи м на соответствующие соли кислотой и осторожным упариванием полученных растворов. [c.25]

Состав линейных полифосфорных кислот может быть представлен формулой Н (.2Р Оз +1. При п = 2 формула отвечает пирофосфорной кислоте П4Р2О7, при п = 3 — триполифосфорной кислоте Н5Р3О10. Циклические нолиметаформы характеризуются весьма малой растворимостью. Минимальное их содержание в продукте достигается [6] дегидратацией чистой и технической фосфорной кислоты при 200—220°. [c.243]

Свойства. Суперфосфорная кислота — наиболее распространена из полифосфорных кислот. Нередко под названием суперфосфорной кислоты выпускают растворы, содержащие до 83% Р2О5. По аналогии с олеумом суперфосфорную кислоту называют также фосфолеу-мом. Но в отличие от олеума, она может быть получена не только растворением фосфорного ангидрида в ограниченном количестве воды, но и упариванием водных растворов фосфорной кислоты и ее дегидратацией. [c.246]

Дегидратация ортофосфорной кислоты в экстракционной суперфосфорной кислоте наблюдается при меньшем содержании фосфорного ангидрида, чем в продукте, полученном термическим способом. При одном и том же содержании Р2О5 в растворе концентрация полифосфорных кислот в экстракционной суперфосфорной кислоте больше, чем в термической. Это объясняется влиянием примесей, связывающих некоторое количество свободной воды, что эквивалентно увеличению концентрации Р2О5 в системе. В присутствии воды происходит гидролиз суперфосфорной кислоты с образованием ортофосфорной кислоты. [c.246]

На рис. 1-16 представлены термограммы кристаллической ортофосфорной кислоты (скорость нагревания 4 град К/мин), которые в отличие от термограммы, полученной ранее, имеют большее число эффектов [1, с. 69]. Эндотермический эффект при 298 К отражает процесс плавления кристаллогидрата 2НзР04-На0, а эффекты при 433—443 К, надо полагать, связаны с дегидратацией ортофосфорной и пирофосфорной кислот. Значение эффектов при 533—543 К, а также при 585—623 К пока не выяснены. Они относятся к недостаточно изученной пока области мета- и полифосфорных кислот и поэтому могут представить значительный интерес. [c.52]

Исследована реакция конденсации 1,2-фенилендиаминов и бензойных кислот в расплаве, среде органических растворителей и полифосфорной кислоты (ПФК). Показано, что 2-фенилбензимидазол может быть получен с выходом более 95% в среде ПФК или сплавлением 1,2-фенилендиамина с избытком бензойной кислоты. Осуществление конденсации с одновременной дегидратацией ортофосфорной кислоты при температуре 200-—230°С даеч такие же результаты, как и синтез в ПФК. [c.72]

При нагревании водных растворов фосфорной кислоты испаряется только вода и раствор концентрируется. При дальнейшем нагревании концентрированного раствора испаряется не только свободная вода, но и связанная происходит дегидратация кислоты и образуются пирофосфорная кислота Н4Р2О7, триполифосфорная кислота Н5Р3О10 и другие полифосфорные кислоты, на- [c.146]

Безводная ортофосфорная кислота Н3РО4 содержит 72,4% РгОб- При ее термической дегидратации или при взаимодействии с фосфорным ангидридом образуется полифосфорная кислота, содержащая больше 72,4% Р2О5 и состоящая из смеси разных фосфорных [c.119]

К полифосфорным кислотам относятся безводная жидкая суперфосфорная, ультрафосфорная, астрофосфорная и другие кислоты, содержащие наряду с ортофосфорной различные количества кислот в неортоформе [31]. Они отличаются друг от друга содержанием Р2О5, соотношением полиформ, а также физикохимическими свойствами, обусловленными составом исходной ортофосфорной кислоты и методом, а кроме того, условиями их получения. Полифосфорные кислоты получают или дегидратацией ортофосфорной кислоты при 200—350 °С, или растворением в воде фосфорного ангидрида 31]. [c.27]

Разработан [70] вариант аммонизации полифосфорной кислоты (80% Р2О5) в две ступени, по которому 60% исходной ПФК (с добавлением воды) нейтрали- эуется аммиаком при 70—80°С до pH 8—8,5 в течение 1 ч, затем полученный раствор и остальные 40% ПФК аммонизируются в грануляторе, где при 70°С в течение 10—15 мин протекает процесс дегидратации. Получается продукт, содержащий 57,5% Р2О.5 общ. (32% орто-, 49% пиро- и 19% триполифосфатов) и 20,7% N. Отношение Р2О5 N=2,8. [c.270]

Полифосфорная кислота может быть получена дегидратацией экстракционной фосфорной кислоты в процессе ее упаривания с выделением осадков или гидратацией Р2О5 — продукта сжигания. фосфора на тех же установках, на которых вырабатывается термическая ортофосфорная кислота. Для получения экстракционной полифосфорной кислоты 32%-ную кислоту упаривают до содержания 54% Р2О5 и очищают от осадков, а затем упаривают до концентрации 70—75% Р2О5. [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифосфорная кислота дегидратации: [c.282] [c.468] [c.339] [c.47] [c.91] [c.176] [c.607] [c.176] [c.176] [c.468] [c.72] [c.74] [c.355] [c.74] [c.355] [c.110] [c.296] [c.242] [c.15] [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология