Подготовка к измерениям

Перед измерениями нужно добиться совпадения контрольной и основной шкал, включить термостат и установить постоянную температуру в нем. Контроль температуры осуществляется по термометру 9 с делениями через 0,02° С. После этого левый сосуд 13 диффузионной ячейки заполняют исследуемым раствором, а основной сосуд 6 — дистиллированной водой и оставляют на 1 ч для установления постоянной равномерной температуры. На этом подготовка к измерениям заканчивается. Через 1ч, не открывая крышки термостата, поворотом двухходового крана 8 дают стечь дистиллированной воде до середины диффузионного сосуда, т. е. до 50-го> деления шкалы. [c.57]

Подготовку к измерениям начинают с изучения участка тепловой сети типа прокладки, конструкции изоляции, ее состояния и т.д. При этом используют паспортные данные, исполнительные чертежи, отчетность теплосети, результаты осмотра участка со вскрытием тепловых камер и т.п. Поверхностную температуру грунта измеряют при перепаде температур между наружным воздухом и водой в тепловой сети, превышающим минимально [c.311]

Подготовка к измерениям. Вещество рекомендуется перегнать в вакууме. Для этого его помещают в среднюю расширенную часть 3 чистого и сухого прибора (рис. 9), на верхнем открытом [c.38]

Подготовка к измерениям сводится к балансировке нулевых сигналов кольцевых детекторов, активных и емкостных составляющих измерительных мостов, а также к проверке коэффициента усиления усилителя. Для этого к усилителю подключают пульт настройки. При помощи потенциометров настраивают кольцевые детекторы всех каналов усилителя, добиваясь нулевого положения стрелки миллиамперметра. Проверяют коэффициент усиления по величине контрольного сигнала на выходе каждого усилителя. [c.89]

Порядок выполнения работы. Собирают установку для измерения сопротивления электролитов согласно рис. 94 или рис. 98. Дальнейшую подготовку к измерению сопротивлений электролитов производят обычным путем платинируют электроды, определяют постоянную сосуда (стр. 253). [c.261]

Подготовка к измерениям (см. работу 1). Включают счетную установку, проверяют правильность работы пересчетной схемы проверяют, соответствует ли выбранное рабочее напряжение области плато счетчика. [c.262]

При подготовке к измерениям спектрофотометра для абсорбционных измерений поступают следующим образом. Включают прибор и трубку с полым катодом (или лампу с парами металла), устанавливают требуемый режим горения источника света (силу тока, проходящего через него) и дают прибору прогреться 15—20 мин. Затем выводят аналитическую линию на выходную щель по максимальному отсчету на приборе и, регулируя усиление фотоумножителя или усилителя, устанавливают отсчет 100 делений по шкале измерительного прибора. В пламя вводят раствор соли определяемого элемента подходящей концентрации и, регулируя положение горелки, добиваются максимального отклонения стрелки прибора влево. После всего этого фиксируют положение горелки и подбирают давление горючего газа, при котором получается максимальный отсчет. [c.177]

При подготовке к измерениям прибор устанавливают на торец керна, и основание в местах соединения с керном заливают расплавленной смесью парафина и битума 8. После продувания прибора азотом производят последовательное вырезание в оболочке керна 9 [c.196]

При подготовке к измерениям исследуемую породу, вырезанную в форме цилиндра, помещают внутрь прибора, который закрывают верхней пробкой с укрепленными в ней электродами. После вытеснения из прибора воздуха породу измельчают пестиком при добавлении обескислороженной воды, и в кашицу отпускают электроды. [c.197]

Подготовка к измерению. Рефрактометр устанавливают в удобное для измерений положение, укрепляют термометр и присоединяют камеру к термостатирующей установке так, чтобы вода поступала в верхнюю часть камеры и выходила из штуцера, в котором установлен термометр. Температуру в камере поддерживают, на уровне 20 0,1°С. При этой температуре проверяют и устанавливают правильность нулевой точки. [c.343]

При перерыве в измерениях менее 3—4 ч прибор не следует выключать вследствие длительности его подготовки к измерениям. [c.216]

Сборка схемы и подготовка к измерениям [c.274]

Простейшая структурная схема электронно-счетного частотомера изображена на рис. VI.И [17]. Измеряемая частота подается на вход формирователя Ф. По команде Запуск схема приводится в исходное состояние. Через время Тов, необходимое для подготовки к измерению, на выходе одновибратора ОВ появится сигнал, переключающий триггер Тг. При этом на единичном выходе последнего появится сигнал 1 , открывающий схе- [c.199]

На точность измерений малых токов могут влиять электростатические заряды, возникающие в образце при монтаже или подготовке к измерениям. Поэтому перед подачей напряжения на образец следует убедиться, что он не заряжен. Для этого могут быть использованы обычные измерительные схемы (например, струнный или ламповый электрометры). Если образец заряжен, то необходимо разрядить его. Обычно для этого надо выдержать образец в смонтированном виде в течение нескольких часов [c.110]

Основные трудности при использовании приборов, работа которых основана на стационарных методах, связаны с созданием равномерного одномерного теплового потока должны быть устранены утечки тепла и обеспечен идеальный контакт образца с другими элементами прибора. Главным недостатком стационарных методов является длительность установления необходимого теплового режима при каждой заданной температуре. Это практически исключает возможность применения стационарных методов для исследования полимеров при повышенных температурах, когда длительная подготовка к измерению может сопровождаться окислительными и деструкционными процессами. Однако стационарные методы являются наиболее точными и позволяют надежно определять коэффициент теплопроводности как при отсутствии переходов, так и в области переходов и структурных превращений. [c.32]

Подготовка к измерению. Для проведения измерения измерительную головку пеобходимо через кабель с металлической об,ии-цовкой соединить с пультом управ. шния. На измерительной головке установлен термостатирующий резервуар, прикрепленный к штативу. Затем избранное тело вращения соединяют с измерительным валом, заливают измеряемое вещество в измерительный стакан. Высоту заполнения размечают кольцевыми метками и определяют в зависимостх от используемого тела вращения. [c.282]

Подготовка к измерению оптической плотности. К полученным от преподавателя (в сухую пробирку) 10 мл раствора риванола неизвестной концентрации добавляют пипетками 0,5 мл 1%-ного раствора нитрата натрия и 0,5 мл 8,3 н. соляной кислоты. Перемешивают стеклянной палочкой. Раствор помещают в кювету фотоколориметра. Измеряют оптическую плотность. Кювета должна быть той же длины, что и при построении калибровочной кривой. Откладывают найденное значение оптической плотности по оси ординат. Проводят линию, параллельную оси абсцисс до пересечения с калибровочной криврй. Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс. Отсчитывают содержание риванола (в мг) в анализируемой задаче. [c.479]

В этом разделе основное внимание будет уделено вопросам, чаще всего возникающим при приготовлении образцов. Многие из обсуждаемых здесь факторов имеют принципиальное значение только для протонных спектров, однако нужно помнить о них и при вьшолненни всех других экспериментов. Возможно, содержание первых параграфов покажется вам очевидным и тривиальным, но пренебрежение этими простыми правилами приводит обычно к неудачам в практической работе и отсутствию понимания более сложных проблем, рассматриваемых в других главах книги. Подготовка к измерению спектра ЯМР вызывает вполне понятное оживление, поскольку она завершает многомесячный труд по синтезу вещества. Поэтому приготовление образца и помещение его в спектрометр часто производят с излишней поспешностью. А ведь несколько минут, потраченных на планирование этих действий, могут сэкономить вам часы приборного времени. [c.54]

Историческая справка. Методики отбора проб появились вместе с методиками пробирного анализа в раннем средневековье в связи с использованием золота. Заметные успехи в этой области достигнуть в 18-нач. 19 вв. (горные школы В.Н. Татищева на Урале, исследования М. В. Ломоносова, работы металлурга В. А. Лампадиуса в Гёттингене). Обмен информацией о проведенных исследованиях через спец. журналы, посвященные горному делу и металлургии, успехи химии, возможности вьшолнения точных хим. анализов самых разнообразных продуктов металлургии привели к быстрому прогрессу и научному обобщению практики отбора проб. В кон. 19-нач. 20 вв. были разработаны методики, традиционно применяемые и ныне. В кон. 20 в. в связи с широким применением высокочистых в-в, необходимостью исследовать распределение компонентов по глубине тонких поверхностных слоев и в пределах клетки живого организма, контролировать содержание полезных и вредных соед. в с.-х. продуктах и пище, управлять быстропротекаю-щими автоматизированными технол. процессами возникли новые подходы к проблеме отбора проб и их анализа. Так, аппаратурной базой автоматизир. систем управления (АСУ) являются автоматич. устройства для отбора и предварит, подготовки проб, их транспортировки к анализатору и подготовки к измерению аналит. сигнала, а также автоматич. анализаторы, основанные на применении физ. и физ.-хим. методов анализа. Весь комплекс устройств управляется [c.93]

Современный криостат высокой точности (типа Руервайна — Хаффмана), пригодный для получения данных по теплоемкостям и последующего вычисления энтропий в интервале температур от 4° до 350° К изображен на рис. 2 [774]. Вся сборка криостата осуществлена на крышке и для удобства загрузки калориметра внутренняя часть может выниматься из наружного стакана. Назначение этого устройства — поддерживать калориметр с образцом при любой желаемой температуре между 4° и 350° К в таких условиях, чтобы им не терялась и к нему не поступала никакая теплота, кроме подводимой электрическим нагревателем. Два медных хромированных сосуда для хладоагентов обеспечивают отвод теплоты при низких температурах. Калориметр подвешен на лебедке плетеным шелковым шнуром, а адиабатическая оболочка, окружающая его, подвешена на шелковом шнуре в фиксированном положении к нижнему сосуду. Лебедка используется для приведения конусов калориметра, адиабатической оболочки и нижнего сосуда в непосредственный тепловой контакт и, таким образом, для охлаждения калориметра и оболочки. Когда желаемая температура опыта достигнута (температура сосуда или выше), тепловой контакт нарушается опусканием калориметра и при подготовке к измерениям устанавливаются адиабатические условия. При исследованиях выше 90° К в качестве хладоагента в обоих сосудах используется жидкий азот, между 50° и 90° К охлаждение примерно до 50° К достигается за счет испарения. При работе в области между 4° и 50° К нижний сосуд наполняется жидким гелием, а верхний — твердым азотом. Температуры ниже 4° К достигаются охлаждением за счет испарения жидкого гелия. [c.23]

ГОСТ 12.1.014—79 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Метод измерения концентраций вредных веществ индикаторными трубками. Распространяется на экспрессный метод измерения концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны индикаторными трубками в диапазоне 0,5 от ПДК. Содержит описание аппаратуры, подготовки к измерению и проведения измерения, а также перечень выпускаемых индикаторных трубок. [c.141]

Измерение светорассеяния не вносит никаких изменении в изучаемую систему и может быть выполнено очень быстро. Поэтому этот метод очень удобен для исследования хода реакций (таких, например, как димеризация белков или денатурация коллагена), сопровождающихся сильным изменением молекулярного веса. При подготовке к измерению светорассеяния наиболее трудоемким и важным этапом является очистка растворов, так как при определении молекулярного веса даже небольшие загрязнения высокомолекулярными веществами или пылью могут сильно исказить результат. В особенности это относится к методу Цимма, в котором применяется экстраполяция к нулевому углу. С целью очистки растворы подвергают ультрафильтрованию или центрифугированию. Концентрации определяют обычно после очистки раствора и измерения светорассеяния. Со светорассеянием приходится иметь дело как с побочным эффектом во многих оптических исследованиях, в частности при спек-трофотометрировании растворов макромолекул особенно сильно рассеяние в ультрафиолетовой области. С хорошим приближением можно считать, что уменьшение интенсивности падающего света при прохождении его через вещество обусловлено [c.161]

При подготовке к измерениям спектра НПВО следует убедиться в том, не будет ли происходить химической реакции между исследуемым образцом и кристаллом. При этом может разрушиться кристалл, а спектра получить не удастся. Вот почему в таких случаях следует прибегать к специфическим устойчивым кристаллам. Например, иртран-2 оказывается устойчивым по отношению к водному раствору тиоцианата, в котором обычно получают спектры растворенных полимеров. Кристаллы же KRS-5 и Ag l реагируют с тиоцианатом и непригодны для этой цели. [c.305]

Электронный ионизационный манометр не является абсолютным. В принципе можно вычислить его градуировочную крпвую, однако теория его сложна и неточна. Градуировка ионизационного манометра производится сравнением с компрессионным эталоном, причем показания электронного манометра зависят от рода газа из-за различий в эффективности ионизации. Перед измерением датчик ЛМ-2 должен быть обезгажен прогревом, иначе десорбция газов со стекла искажает его показания в сторону завышения. Для обезгаживания лампы через ее сетку в режиме подготовки к измерениям пропускается ток. [c.109]

Подготовка к измерению. Выбирают место на промышленном газоходе с соблюдением условий, необходимых для пЫлегазо-вых замеров. Скорость газов в точке отбора не должна превышать 20 м/с. Скорость газа измеряют по методике, изложенной в гл. 1, [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология