От р е да к тора перевода

Монацит также можно разлагать едким натром с последующим растворением образующихся гидроокисей в соляной кислоте. Из полученного раствора торий дважды переосаждают в виде сульфата, после чего обработкой едким натром сульфат тория переводят в гидроокись. Последнюю растворяют в азотной кислоте, и небольшим избытком оксалата при 60° осаждают торий. Затем торий из оксалата переводят в нитрат и из азотнокислого раствора экстрагируют уран 5% раствором трибутилфосфата в керосине. Очищенный таким образом торий снова [c.503]

Под действием ионов водорода гексамин распадается на формальдегид и аммиак. Соли тория переводятся этими реагентами в нерастворимую гидроокись, в то время как более сильно основные редкоземельные элементы остаются в растворе [71 —73]. [c.49]

Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

Перевод графита в алмаз может быть осуществлен только при очень высоких давлениях (рис. Х-1). С другой стороны, он достаточно быстро Протекает лишь при высоких температурах и наличии катализаторов, из которых наиболее подходящими оказались некоторые элементы триад (рис. Х-8). Зародышевые кристаллы алмаза возникают на поверхности раздела между графитом и расплавленным металлом-кат-ализа-тором. Они остаются покрытыми пленкой жидкого углеродсодержащего металла, сквозь которую углерод затем и диффундирует от графита к алмазу по мере его роста. Современная техника позволяет получать в одной камере за несколько минут более 20 г алмазов. [c.501]

Предложено выделять из смеси гидроокисей сначала церий и торий. С этой целью окисляют церий, высушивая гидроокиси на воздухе или действуя хлором, пропускаемым во взмученную в воде смесь. Соляной кислотой при определенном pH переводят в раствор РЗЭ без церия и тория. Разделять торий и церий рекомендуется, восстанавливая церий метанолом и глюкозой, после перевода в раствор обоих элементов торий при этом выпадает в осадок, в растворе остается церий [35]. [c.101]

Иногда для маскирования используют о к и с л ит е л ь и о - восстановительные реакции. Мешающий элемент при этом переводят в другую степень окисления. Примерами могут служить комплексонометрические титрования циркония (IV) или тория (IV) в присутствии ионов железа (III). Титрования проводят при pH 1,5—2, и лоны железа (III) в таких условиях мешают определениям. Мешающее влияние устраняют восстановлением железа аскорбиновой кислотой до железа (II). Количественные расчеты здесь затруднены в связи с отсутствием достоверных данных по константам устойчивости комплексонатов и гидроксокомплексов циркония (IV) и тория (IV). Однако из рис. 45 можно сделать качественную оценку видно, что. при pH 2 логарифм реальной константы устойчивости комплексоната железа (И) меньше единицы. [c.237]

Иногда для маскирования используют окислительновосстановительные реакции. Мешающий элемент при этом переводят в другую степень окисления. Примерами могут служить комплексонометрические титрования циркония (IV) или тория (IV) в присутствии ионов железа (III). Титрования проводят при [c.243]

Перевод тория в может быть осуществлен с помощью нейтронов обычного уранового реактора. При достаточном накоплении ззи торий, подобно природному урану, становится исходным материалом для самостоятельных реакторов, по мере работы которых концентрация возрастает (так как его больше образуется, чем тратится на деление). [c.529]

Фторид тория переводят в сульфат. Так как при прокаливании осадка фторидов церий окисляется до четырехвалеит-ного, его восстанавливают сернистой кислотой. Для отделения оставшихся следов р. з. э. торий осаждают в виде иодата после перевода сульфата в нитрат. [c.164]

Из объединенных экстрактов торий переводят в водную фазу и определяют титрованием трилоном Б. [c.207]

В раствор торий переводится только дымяшей хлороводородной кислотой и царской водкой. В соединениях торий всегда проявляет степень окисления (+IV). Нитрат тория(1У) ТЬ(ЫОз)< не окрашен, очень хорошо растворим в воде. В смеси с 1 % нитрата церия(1И) Се(КОз),, он входит в состав пропитки колпачков и сеток люминесцентных ламп, при обжиге про питанных колпачков и сеток нитраты переходят в оксиды ThOj и СеаОз. При накаливании такие сетки и колпачки испускают яркий свет. [c.408]

Порошок металлического тория переводится в компактное состояние металлокерамическим методом — прессованием в штабики с последующим апеканием в вакууме при температуре I lOO—1400° С, после чего они могут подвергаться ковке, прокатке, волочению и прессованию в холодном состоянии. Особенно легко обрабатывается давлением торий, полученный методом термической диссоциации тетрайодида тория. Ковкость тория не изменяется в присутствии кислорода [163]. [c.647]

Тетрафторид тория переводится в сульфат действием горячей Н2504 и в гидроокись — действием щелочей. [c.238]

В подгруппе переходных элементов наиболее интересна химия фторидов титана. Двуокись титана при комнатной температуре с помощью BrFg может быть полностью переведена во фторид [82]. Фториды циркония, тория и, очевидно, гафния относятся к числу не растворимых в BrFg соединений, и поэтому химия их в трифториде брома не представляет большого интереса. Окислы циркония и тория переводятся трифторидом брома во фториды неполностью. Окись циркония, например, при обычных условиях превращается во фторид всего лишь на 13% [92]. [c.165]

М е п i S О., М а п п i g D. L., G о I d s t е i n G., Anal. hem., 29, 1426 (1957). Определение тория кверцетином. Fe, U, Zr, o, Sn, V (V) и металлы платиновой группы отделяют, сорбируя на сильноосновных анионообменных смолах (дауэкс-2-XlO) из солянокислых растворов. Торий затем экстрагируют раствором теноилтрифторацетона в четыреххлористом углероде из ацетатного раствора при pH 2 [отделение от AI, Ni, Сг (III) и редкоземельных элементов]. Разделяют торий и никель торий переводят в водный раствор, встряхивая экстракт с 6 М соляной кислотой в присутствии торона, который удерживает титан в органической фазе. [c.762]

Мат- Форма, в корица торую переводится матрица [c.63]

Отработанный катализатор содержит около 40% парафина. Его экстрагируют из катализатора тяжелым бензином непосредственно в реакторе до остаточного содержания 1—5%. Получаемый при этом парафин имеет особенно, большой молекулярный вес. Далее катализатор растворяют в концентрированной азотной кислоте. При этом кобальт, магний и торий переходят в раствор и отделяется еще некоторое количество парафина. Последний и остающийся нерастворенным кизельгур отделяют, промывают, а полученный раствор нитрата кобальта осторожным осаждением содой освобождают от железа и тория. Осаждение ведется при 50°, карбонаты железа и тория выпадают из раствора при значении рН = 5,5. Торий затем извлекают из осадка. В растворе нитрата кобальта, полученном после осаждения и фильтрования, содержатся кальций и магний, которые прибавлением раствора фтористого натрия переводят в осадок СаРг — MgF2 и удаляют фильтрованием. [c.85]

Следует отметить, что при большой подаче топлива в ре генератор возможен резкий подъем температуры в нем и, ка следствие, выброс катализатора из системы через электрофильт в атмосферу. По мере установления температуры в регенер торе можно переводить подачу впрыскиваемого топлива и автоматическое регулирование. Температура в регенератор устанавливается порядка 500—550 . [c.144]

Интенсивность массопередачи к внешней поверхности зерен катализатора зависит от конструкции контактного аппарата. Ее можно повысить, увеличив линейную скорость потока. Однако одновременно возрастает гидравлическое сопротивление слоя. Скорость вну енней диффузии зависит только от структурь пористого каталнз тора н свойств реагирующей среды. Уменьшение размера зерен снижает отрицательные последствия внутридиффузионного торможеннй, позволяя полнее использовать реакционный объем. Однако при этом также повышается гидравлическое сопротивление слоя частиц. При переводе процесса в кипяпщй слой, где можно использовать мелкие частицы, не повышая гидравлического сопротивления слоя, возникают специфические затруднения с диффузией реагентов между различными частями потока газов. [c.263]

Переводят переключатель в положение Анализ , а ручками Пуль детекто )а устанавливают перо регистратора в начале милл авольтовой шкалы. Г>торой переключатель, служащий для устагохикепия пределов измерения, ставят на наимепьшую шкалу [c.64]

Пентаноны и высшие кетоны можно синтезировать и другими методами. Например, при декарбоксилировании алифатических кислот образуются с высокими выходами смешанные или симметричные кетоны. В случае низших кислот этот процесс проходит гладко в паровой фазе при 400° над окисью тория или окисью церия в качестве катализатора. Кислоты с длинной цепью переводят в кетоны нагреванием в жидкой фазе при 200—300° в присутствии окиси железа. В обоих случаях, если исходить из смеси кислот, можно получить смешанные кетоны. Перечисленные выше реакции можно выразить следующими уравнениями [c.330]

Полученные гидроокиси переводят прокаливая, в окислы. Из раствора, содержащего торий (до 50%от исходного содержания в концентрате) и большую часть иттриевых элементов, выделяют оксалаты, вводя щавелевую кислоту при 80°. Осадок оксалатов — 90%-ный ториевый концентрат (в расчете на ТЬОг), содержащий 10% Ьп20з- Существенный недостаток метода — размазывание тория по фракциям. Более четко РЗЭ от тория отделяют с помощью двойных сульфатов состава ЫН4[Ьп(504)21, нейтрализуя аммиаком разбавленные (1 10) растворы сульфатов до pH 0,6. Полученный таким путем осадок содержит 60— 70% РЗЭ и 3—5% ТЬ. Из раствора, обогащенного торием, при дальнейшей нейтрализации до pH 1,8 выделяют концентрат, в котором ТЬ РЗЭ = 2 3 [40]. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин От р е да к тора перевода: [c.42] [c.283] [c.1225] [c.42] [c.283] [c.341] [c.454] [c.96] [c.215] [c.72] [c.388] [c.764] [c.176] [c.466] [c.148] [c.45] [c.88] [c.265] [c.300] [c.310] [c.22] [c.101] [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология