Получение хлористого винила

Рис. 149. Схема получения хлористого винила реакцией хлористого водорода с ацетиленом.

Хлоропрен можно получать присоединением хлористого водорода к винилацетилену и в газовой фазе в условиях, сходных с условиями получения хлористого винила. [c.284]

Хлористый винил раньше получали из дихлорэтана действием спиртовой щелочи при 90°, но этот устаревший способ вытеснен каталитическими методами. Теперь хлористый винил получают из дихлорэтана путем пропускания его паров через активированный уголь при 300°. В последнее время более рациональным считают получение хлористого винила взаимодействием ацетилена с хлористым водородом [c.610]

Рис. 11. Схема получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода

Рис. VI.5. Схема получения хлористого винила пиролизом дихлорэтана.

Второй способ получения хлористого винила из дихлорэтана заключается в обработке последнего спиртовым раствором щелочи при уморенной температуре. Для этой цели предлагается применять, например, раствор едкого натра в метиловом спирте [7]. [c.167]

В качестве катализатора применяется двухлористая ртуть, нанесенная на активированный уголь в количестве около 10%. Схема получения хлористого винила гидрохлорированием ацетилена приведена на рис. VI.4. Сухие ацетилен и хлористый водород (последний в избытке 5—10%) смешиваются и из смесителя поступают в трубчатый реактор, заполненный катализатором. Тепло реакции отводится циркуляцией теплоносителя через меж-трубное пространство реактора. Температура реакции поддерживается в пределах 160—180 . Газы из реактора, состоящие из 93% вес. хлористого винила, 0,5% ацетилена, 5,0% хлористого водорода, 0,3% 1,1-дихлорэтана [c.380]

Хлористый водород, образующийся в больших количествах, после очистки от хлорорганических примесей намечено направлять на гидрохлорирование ацетилена с получением хлористого винила. [c.284]

В одном из процессов получения хлористого винила этилен взаимодействует с хлором с образованием этилендихлорида, который при пиролизе дает хлористый винил и НС1. Если при этом не иметь источника ацетилена для получения дополнительного количества хлористого винила по реакции ацетилена с НС1, то в винилхлоридном процессе НС1 теряется. Однако процесс оксихлорирования применяют все чаше и чаще с целью утилизации НС1 в модифицированном процессе Дикона и полу- [c.317]

Применяется для получения хлористого винила, этиленгликоля, тиокола А, и как растворитель. [c.47]

Другое основное направление получения хлористого винила состоит в присоединении хлористого водорода к ацетилену [c.167]

Рис. VI.4. Схема получения хлористого винила гидрохлорированием ацетилена.

Напишите уравнения реакций получения хлористого винила, исходя а ) из этилена б) из ацетилена. [c.30]

Па основе приведенных реакций удалось создать промышленный процесс получения хлористого винила [c.279]

Принципиальная схема получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода изображена на рис. И. [c.89]

Как видно из схемы, при получении хлористого винила, трихлорэтилена и тетрахлорэтилена возможна взаимозаменяемость ацетилена и этилена, а при получении тетрахлорэтилена также и метана. Замена ацетилена этиленом при получении указанных хлоропродуктов может оказаться практически необходимой, если учесть, что одновременно с развитием производства хлористого винила и трихлорэтилена развиваются на базе ацетилена производства продуктов органического синтеза, таких, как хлоропреновый каучук, акрилонитрил, вини лил ацетат, уксусная кислота, уксусный ангидрид. [c.372]

На получение хлористого винила пиролизом дихлорэтана с использованием образующегося при этом хлористого водорода для гидрохлорирования ацетилена указывают многие патенты [72]. [c.379]

Пиролизом дихлорэтана хлористый винил при температуре 480—500 получается в трубчатом реакторе выход хлористого винила при 70%-ной конверсии дихлорэтана 97% [66]. Указывается также па получение хлористого винила пиролизом технического дихлорэтана над движущимся теплоносителем [73]. Вопросы состояния и перспективы развития производства хлористого винила рассматриваются В. Н. Антоновым [74]. [c.379]

Промышленными методами получения хлористого винила являются присоединение хлористого водорода к ацетилену [c.792]

СВОЙСТВА И ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА [c.792]

Получение хлористого винила 299 [c.299]

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА - 3 [c.299]

Получение хлористого винила 301 [c.301]

Получение хлористого винила [c.305]

Горячее хлорирование этана при температуре 500° С с получением хлористого винила и хлористого винилидена. Реакцию можно упрощено представить в следующем виде [c.38]

Р ссмотренный метод синтеза как для хлористого винила, так и ДЛ5 хлоропрена в настоящее время мало перспективен, хотя су-ндестиующие установки еще эксплуатируются. Причиной этого является применение дорогостоящего ацетилена, что при получении хлористого винила дополняется высокой токсичностью сулемы, а при синтезе хлоропрена — низким выходом продукта. Другие методы П )оизводства этнх веществ изложены ниже. [c.135]

Конкуренцию этому методу составили рассмотренные в предыдущей главе процессы термического дегидрохлорироваиия и совмещенного с ним хлорирования или окислительного хлорирования. В результате щелочное дегидрохлорирование уже не применяется для получения хлористого винила (из 1,2-дихлорэтана) и стало неперспективным для производства трихлорэтилена (из тетрахлорэтана) и тетрахлорэтилена (из пентахлорэтана). Только из-за высокой селективности этого процесса (в отношении направления отщепления НС по правилу Зайцева) он сохраняет значение для получения винилиденхлорида из 1,1,2-трихлорэтана [c.176]

Технология термического отщепления НС1, комбинированных и совмеценных с ним процессов хлорирования. Интерес к термическому дегндрохлорнрованию был вызван возможностью замены прежи зго метода отщепления НС1 при помощи щелочей в производстве хлоролефииов, например при получении хлористого винила из 1,2-дихлорэтапа [c.147]

Наиболее важными реакциями алкенов являются реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гипогалогенирования, гидратации для ацетиленовых соединений — реакции винилирования (получение хлористого винила, винилацетата, виниловых эфиров) и гидратации. Условия их проведения рассмотрены ниже. [c.119]

Такой способ для получения хлористого винила оказался соот-зетственно на 30 и 14% более экономичен, чем щелочное дегидро-хлорирование дихлорэтана и рассмотренное ранее гидрохлорирова-ние ацетилена. Производство хлористого винила удалось еш,е более удешевить путем комбинирования двух процессов его синтеза— из этилена и ацетилена, когда НС1, выделяющийся при пиролизе дихлорэтана, используется для гидрохлорировання ацетилена [c.148]

Полученный хлористый винил содержит 99,9% основного ве-ществг и вполне пригоден для последующей полимеризации. [c.157]

Определенный интерес представляет недавно разработанный процесс Гранс/саг для получения хлористого винила из этана или его смесей с этиленом. Он отличается проведением реакции в расплаве катализатора, используемого для оксихлорирования, и разделением стадий хлорирования органических веществ и окисления расплава, благодаря чему не происходит побочного окисления этана, а продукты не разбавляются азотом, что облегчает их выделение. Схема реакционного узла установки Транскат изображена на ри . 53. В реакторе / отработанный расплав катализатора окис- [c.157]

Одним из наиболее массоемких процессов химической и нефтехимической промышленности является хлорирование. Мировое производство хлора составляет десятки миллионов тонн, большая часть хлора используется для получения хлористого винила, растворителей и пестицидов. [c.380]

Гидрохлорирование и дегндрохлорирование. Ненасыщенные соединения способны присоединять хлористый водород. Присоединение хлористого водорода к ацетилену и этилену используется в промышленности для получения хлористого винила и хлористого этила соответственно. [c.364]

Константы равновесия реакций, приведенные в табл. 1,3, дают представление о их термодинамической основе в установившихся режимах получения этого ряда хлоропродуктов в промышленности. Так, с этой точки зрения становится понятным проведение реакций присоединения хлора к олефинхлоридам, а также к этилену и ацетилену при низких температурах в жидкой фазе осуществление этих реакций нри высокой температуре привело бы к образованию ненасыщенных соединений. Реакции дегидрохлорирования, например получение хлористого винила из дихлорэтана [уравнение (17)] и трихлорэтилена из тетрахлорэтана [уравнение (20)], проводятся при высокой температуре (500—460°) в соответствии с благоприятными константами равновесия этих реакций при таких температурах. [c.374]

Хлористый винил занимает важное место среди хлорорганических продуктов вследствие ценных свойств получаемого из него полимера (поливинилхлорида). Его получению посвящена обширная периодическая и патентная литература, из которой следует указать обзорную статью Кайнера [67], работы Бартона по получению хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии кислорода и хлора и гидрохлорированием ацетилена [10] и Гоша по каталитическому дегидрохлорированию дихлорэтана [68]. [c.379]

Пиролиз дихлорэтана, описанный в литературе [66], проводится в трубчатом реакторе, состоящем из труб диаметром 70 и 100 жм. Реактор обогревается газовой горелкой, расположенной в нижней части внутренней трубы. Температура пиролиза 480—500°. Применяемый дихлорэтан (99,9%) не должен содержать солей железа и высших хлоридов, приводящих к образованию кокса. Схема получения хлористого винила пиролизом дихлорэтана приведена на рис. VI.5. Дихлорэтан из емкости насосом через испаритель подается в реактор. Продукты реакции, состоящие из неконвертированного дихлорэтана, хлористого винила, хлористого водорода и небольшого количества ацетилена, из реактора через смолоотделитель и холодильник поступают в абсорбер хлористого винила, орошаемый дихлорэтаном. Абсорбция хлористого винила осуществляется под давлением 1,5 кг/см температура в верху абсорбера —10- --20°, внизу 40—50°. Хлористый водород выводится из верхней части абсорбера, а абсорбент насосом через подогреватель подается в колонну для отпарки хлористого винила нижний продукт колонны поступает на ректификацию. Часть нижнего продукта отпарной колонны через холодильник поступает на орошение абсорбера, другая часть — [c.380]

Получение хлористого винила из ацетилена проводят в жидкой или газовой фазе [76, 77, 78]. В первом случае ацетилен пропускают через реактор, заполненный концентрированной соляной кислотой при температуре 20—25 и непрерывном перемешивании. Катализатором служат хлористый аммоний и нолухлористая медь, которые перед пропусканием ацетилена растворяют в соляной кислоте. В некоторых случаях для повышения интенсивности каталитического действия добавляют хлористую медь, медный порошок, хлористый кальций. Вся система должна быть изолирована от кислорода воздуха и заполнена азотом для предотвращения окисления во время реакции. [c.792]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

Промышленным способом получения хлористого винила является также действие щелочи на 1,2-дпхлорэтан или пиролиз его (---бОО ) [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология