Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Свойства и получение хлористого винила

    ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫЕ ПЛАСТМАССЫ Получение и свойства хлористого винила [c.112]

    Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]


    Сополимеризация, или совместная полимеризация разных мономеров, широко практикуется в настоящее время для получения полимера с таким комплексом свойств, которых не имеет полимер любого мономера, взятого в отдельности. Например, поливинилхлорид — полимер хлористого винила — отличается весьма малой текучестью, что затрудняет его переработку в изделия. Полимер винилацетата, наоборот, отличается чрезмерной текучестью, препятствующей его практическому применению. Сополимер хлористого винила и винилацетата сочетает хорошую текучесть в процессе переработки с достаточной жесткостью полученных изделий. Весьма широкое применение получили сополимеры дивинила со стиролом и нитрилом акриловой кислоты, известные под названиями синтетических каучуков СКС и СКН, обладающие такими ценными техническими свойствами, которых нет у отдельно полученных полимеров дивинила, стирола и нитрила акриловой кислоты. [c.40]

    Весьма интересный по своим свойствам сополимер хлористого винила с хлористым винилиденом известен под названием саран. Он представляет собой прозрачное или непрозрачное твердое вещество, не растворимое в органических растворителях, инертное ко всем кислотам и щелочам, не адсорбирующее воду, совершенно негорючее, размягчающееся только при 200—240° и не электропроводное. Из сарана изготовляют прозрачные трубопроводы для корродирующих паров или жидкостей, синтетические волокна для получения тканей с исключительно высоким сопротивлением разрыву и изгибу. Такие ткани широко применяют в технике. [c.638]

    Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

    СВОЙСТВА И ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА [c.792]

    Книга Мономоры , изданная в США под редакцией Блаута, Хохенштейна и Марка, представляет собой сборник отдельных статей, посвященных описанию физических и химических свойств, методов получения, методов испытаний и полимеризации восьми важнейших ненасыщенных соединений акрилонитрила, бутадиена, винилацетата, изобутилена, изопрена, метилметакрилата, стирола и хлористого винила. [c.5]


    Для получения полимеров с высокой химической стойкостью, хорошей термостойкостью и лучшими диэлектрическими свойствами полимеризацию хлористого винила ведут блочным методом . В этом случае полимер не содержит эмульгаторов частицы го крупнее, размер их от 100 до 150 мк. Такие полимеры используют для производства прозрачных материалов их стабилизируют органическими соединениями олова. [c.45]

    Так, в случае иснользования N8-солей жирных кислот (рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Ка-соли пальмитиновой кислоты. Об этом говорят и полученные данные по полимеризации хлористого винила (рис. 2). В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала (а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора (2—5%) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае (малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счет истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем — на поверхности полимерных частиц. При этом длина углеводородного радикала не имеет суще- [c.278]

    Итак, технические условия — это попытка описать с помощью легко измеряемых параметров свойства, которые должен иметь продукт, предназначаемый для того или иного конкретного использования, причем до этого момента данный продукт, возможно, должен будет пройти еще несколько этапов обработки. В качестве примера возьмем мономер хлористый винил. Этот химический продукт нужен, в частности, для полимеризации с целью получения смол, из которых в смеси с другими компонентами изготовляется материал для кровельных желобов. Формование этих желобов проводится при нагреве, следовательно, данный полимер должен быть стабилен при высоких температурах. Кроме того, желоба должны в течение многих лет оставаться устойчивыми к воздействию погодных условий. Примеси в мономере могут привести к неустойчивости полимера или же несовместимости с наполнителями пластика, а на более раннем этапе — исказить процесс полимеризации. Разумеется, продукт полимеризации мономера будет непрерывно поступать на дальнейшую обработку, так что любая его некачествен-ность в конце концов обнаружится. Но если как первая контрольная инстанция станет выступать потребитель, то прежде чем обнаружится недоброкачественность исходного материала, может быть произведена масса негодной продукции, что сопряжено с большими финансовыми убытками на всех стадиях изготовления желобов. Создание на заводе, производящем мономер, небольшой полимеризационной и формовочной установки для непрерывного контроля качества продукта обойдется чрезвычайно дорого. Поэтому как альтернатива разрабатываются технические условия, в которых детально излагается система требований к качеству выпускаемого продукта, обеспечивающему его пригодность для полимеризации и дальнейшей переработки в материал для кровельных желобов. Конечно, нет никакой возможности проводить десятилетние испытания па устойчивость к погодным условиям перед отправкой каждой партии продукта. Читатель, наверное, уже понял, что мы имеем здесь дело с особым случаем отсеивающего испытания, к которому приложимо многое из того, что говорилось в главе 4. Проблема состоит в том, чтобы разработать совокупность простых испытаний, которые предсказывали бы поведение продукта в более сложной ситуации. [c.305]

    Большое число различных мономеров полимеризуется при облучении к ним относятся такие соединения, как стирол, метилметакрилат, хлористый винил и т. д. Однако свойств образующихся полимеров такие же, как и у продуктов, полученных химическими способами (т. е. они не имеют никаких специфических преимуществ перед обычными полимерами). Таким образом, вероятность промышленного воплощения таких процессов очень низка. Здесь, по-видимому, речь может идти только о новых полимерах, обладающих какими-то необычными свойствами [2]. [c.380]

    Недостатком, ограничивающим применение виниловых сополимеров, например в качестве покрытий для металлов, является плохая адгезия. Для повышения адгезии рекомендуется использовать специальную грунтовку или модифицировать сополимеры так, чтобы в их состав входили агенты с хорошими адгезионными свойствами. Обычно в качестве таких агентов применяют мономеры, содержащие карбоксильные группы, в частности, малеиновый ангидрид, метакриловую или итаконовую кислоту. Типичный сополимер, обладающий повышенной адгезией к металлам, состоит из хлористого винила (85%), винилацетата (13%) и малеинового ангидрида (2%). Сополимеры могут содержать гидроксильные группы, полученные частичным гидролизом ацетатных групп в сополимере. Такие сополимеры не используются в качестве покрытий, а добавляются к растворам обычного сополимера для достижения нужной адгезии. [c.407]


    Например, при производстве полимерных материалов на основе поливинилхлорида наличие примесей в исходном хлористом виниле приводит к ухудшению физико-механических свойств изготовляемых изделий, повышению расхода поливинилхлорида на эти изделия, сокращению срока их службы. Затраты на улучшение качества хлористого винила (например, в результате применения чистого хлористого водорода, полученного из синтетической соляной кислоты на стриппинг-установках) полностью окупаются. [c.44]

    Полихлорвиниловые смолы получаются в результате полимеризации хлористого винила в водных эмульсиях. Полимеризацией называют процесс уплотнения молекул исходного вещества — мономера — в том случае, если полученное вещество (полимер) имеет тот же состав, но более высокий (кратный) молекулярный вес. Конечный продукт полимеризации по свойствам обычно резко отличается от исходного продукта. [c.48]

    Находят применение также сополимеры хлористого винила с винилацетатом. Они легче растворяются в органических растворителях, чем поливинилхлорид. Свойства их зависят от молекулярного веса, соотношения двух мономеров в цепи полимера и их распределения. Чаш,е всего применяют сополимер с соотношением мономеров—87% хлористого винила и 13% винилацетата. Применяют также сополимеры с эфирами акриловой и метакри-ловой кислот. Для получения эластичных материалов к сополимерам добавляют пластификаторы. Свойства различных виниловых полимеров, сополимеров и их наименования приведены в табл. 5. [c.47]

    Реакция с фениллитием . Эта реакция основана на щелочных свойствах фениллития. Если к раствору полимера в тетрагидрофуране прибавить молярный раствор фениллития в тетрагидрофуране, то выделяются окрашенные осадки. Реакцию ведут в атмосфере азота. Если в растворе присутствует поливинилхлорид, то выделяется желеобразный осадок красного цвета, имеющий желто-оранжевые и красные вкрапления. Перхлорвинил и сополимеры хлористого винила в этих условиях образуют красный осадок если отфильтровать этот осадок, то полученный тетрагидрофуран также будет окрашен в красный цвет (отличие от поливинилхлорида). [c.49]

    В более поздних работах описываются способы привитой сополимеризации под действием ионизирующих излучений [8, 9]. Существует несколько вариантов облучения для синтеза привитых сополимеров [10—13]. Под действием ионизирующих излучений получены привитые сополимеры полиэтилена с акрилонитрилом с метилметакрилатом [14]. Нами был получен привитый сополимер натурального каучука с хлористым винилом [15]. Прививка хлористого винила на натуральный каучук улучшает его механические и электроизоляционные свойства и повышает устойчивость к действию органических растворителей. [c.170]

    Характер радикала инициатора оказывает большое влияние на качество полимера, что особенно заметно при сопоставлении электрических свойств высокополимерных соединений. Так, например, в случае применения перекиси бензоила при полимеризации хлористого винила получается кабельный пластикат с высокими изоляционными свойствами, в то время как полимеры, полученные с персульфатом аммония и с перекисью водорода, показывают низкое электрическое сопротивление (табл. 28). [c.204]

    При полимеризации хлористого винила в эмульсиях могут быть получены полимеры с лучшими свойствами кроме того, продукт полимеризации может быть получен в виде латекса. Осуществление эмульсионной полимеризации значительно расширило применение поливинилхлоридных смол. [c.283]

    Сополимеры хлористого винила. При совместной полимеризации двух или нескольких различных мономеров—сополимериза-ции— можно получить высокополимерные вещества, свойства которых лучше свойств смол, полученных полимеризацией каждого из мономеров. [c.262]

    Сравнительные свойства поливинилацетата и винилита, полученного совместной полимеризацией хлористого винила и винилацетата в отношении 15 85, следующие  [c.328]

    Хлористый винил занимает важное место среди хлорорганических продуктов вследствие ценных свойств получаемого из него полимера (поливинилхлорида). Его получению посвящена обширная периодическая и патентная литература, из которой следует указать обзорную статью Кайнера [67], работы Бартона по получению хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии кислорода и хлора и гидрохлорированием ацетилена [10] и Гоша по каталитическому дегидрохлорированию дихлорэтана [68]. [c.379]

    Неудивительно, что полярные апротонные растворители являются лучшей средой для анионной полимеризации. Они не могут быть донорами протонов исходные и образующиеся соединения растворимы в них, стадия роста цепи протекает быстро карбанионы слабо сольватированы, не находятся в ионной паре, и поэтому высоко реакционноспособны обычные инициаторы [хлорид- и цианид-ионы (В )] в таких растворителях обладают основными и нуклеофильными свойствами. К числу хорошо известных примеров такого рода [144] относятся получение орлона из акрилонитрила в диметилформамиде, сульфолане или а-метокси-Ы,К-диметилацетамидес цианид-ионом в качестве инициатора и получение продукта сополимериза-ции хлористого винила и акрилонитрила в ацетоне в присутствии хлорида или цианида в качестве инициатора. [c.36]

    Па основании этих соображений было успешно разработано нолучсппе сополимеров хлористого винила и винилацетата. До-Гитна винилацетата сообщает хлористому винилу растворимость, пластичность и лучшие свойства в отношении старения. Полученный полимер обладает высокими диэлектрическими свойства- [c.207]

    Известно, ЧТО галоидированные виниловые соединения (хлористый винил и Т. д.) очень легко полимеризу-ются. Соответствующие фторированные соединения составляют исключение. Осуществить полимеризацию фтористого винила чрезвычайно трудно. Оказалось, однако, что такие виниловые соединения, в которых, кроме одного или нескольких атомов фтора, содержатся еще атомы других галоидов, полимернзуются легко. Полученные полимеры обладают новыми свойствами по сравнению с известными до сих пор полимерными соединениями. [c.378]

    В реакции цепной полимеризации можно вводить также молекулы двух различных, но подобных по структуре веществ. Такая совместная хЛлимеризация, называемая сополимеризацией, нашла большое применение в технике, так как позволяет получать сополимеры, обладающие новыми ценными свойствами. Сополимер бутадиена (75%) и стирола (25%), а также сополимер бутадиена (60—75%) и акрилонитрила (25—40%) представляют собой синтетические каучуки — бу-на-S и соответственно буна-N сополимер изобутилена (95%) и див нилa (5%) —бутилкаучук — способен к вулканизации, тогда как полимер изобутилена не вулканизируется сополимеры хлористого винила и хлористого винилидена представляют собой легко прессующиеся пластичные материалы для получения изделий, отличающихся высокой механической прочностью и устойчивостью к действию химических реагентов. [c.87]

    Методом суспензионной полимеризации в США производится основная часть поливинилхлорида. Реакцию проводят в водной дисперсии хлористого винила. Свойства полученного полимера зависят от подбора суспендирующего агента, который определяет размер частиц полимера, их форму и пористость. В свою очередь от характера частиц зависят насыпной вес полимера, его сыпучесть, способность абсорбировать пластификатор и легкость переработки. Типичными суспендирующими агентами являются поливиниловый спирт, водорастворимые производные целлюлозы и желатина, которые используют в концентрации 0,05—0,5% по весу. Иногда к полимеризационной смеси добавляют также 0,03—0,07% (по весу) эмульгатора, например сульфированного масла или сложного эфира, облегчающего регулирование размера и формы диспергированных частиц. Полимеризацию проводят в присутствии свободнорадикального инициатора, растворимого в мономере (например, перекиси доде-цила), при температуре 50—60°С и давлении около 0,7МН/м2 (7 атм). Продолжительность реакции в этих условиях обычно [c.246]

    Сополимеры хлористого винилидена с акрилонитрилом используются для получения влагонепроницаемых и химически стойких защитных покрытий. Для придания специальных свойств, таких, как адгезия к покрываемому объекту, сополимеры можно модифицировать небольшими количествами других мономеров. Покрытие наносится путем испарения растворителя. Полимеры, применяемые для изготовления защитных покрытий в виде дисперсий, могут не очень хорошо растворяться в растворителях. Обычно это сополимеры хлористого винила и эфиров акриловой кислоты. [c.426]

    К группе полимсрнзационных смол относятся в первую очередь п о л и х л о р в и н и л о в ы е с м о л ы, исходным продуктом для их получения являются газ, хлористый винил, при 259,16 к (—14° С) винил переходит в жидкое состояние. Полихлорвиниловые смолы применяют в производстве лаков, а также пластических масс, являются промежуточным продуктом для получения перхлорвиниловых смол, отличающихся от полихлорви-ниловых лучщими технологическими свойствами, в частности лучшей растворимостью и хорошей совместимостью с другими смолами. [c.30]

    Кроме хлористого винила, при сополимеризации с хлористым винилиденом используются и другие мономеры. Хорошо известны, например, сополимеры с нитрилом акриловой кислоты, отличающиеся ценными техническими свойствами, в частности растворимостью в ацетоне такие сополимеры могут быть использованьг для получения синтетических волокон. Сополимеры с бутадиеном являются каучукоподобными материалами, свойства которых, в зависимости от состава, изменяются в широких пределах. Известны и другие сополимеры. Так, например, сополимер хлористого винилидена (92,5%) и этилакрилата (7,5%) был опробован в качестве материала для получения теплостойкого волокна прядением из 25%-ного раствора в тетрагидрофуране. Определенный интерес представляют тройные сополимеры. В частности, смола, приготовленная из хлористого винилидена, метилакрилата и нитрила акриловой кислоты, предложена в качестве пленкообразующей основы, не требующей пластифицирования при переработке. Путем сополимеризации трех мономеров в Германии изготовлялась смола для получения моноволокна (нитей и щетины) формованием при высокой температуре. [c.44]

    Для получения материалов с новыми свойствами была исследована возможность синтеза тройных сополимеров . В качестве третьих компонентов были опробованы, при различных соотношениях, нитрил акриловой кислоты, стирол, винилацетат, метилметакрилат, зтилакрилат, монохлор-стирол (смесь изомеров), изобутилен, а-метилстирол, хлористый винил, изобутилен. [c.46]

    Рассмотрим два типичных варианта процесса. В первом случае образец вначале выделяет небольшое количество хЛЬристого водорода, затем разложение идет с очень малой скоростью. В другом—разложение начинается не сразу или при более высокой температуре, чем в первом случае, а затем протекает весьма бурно. По второму варианту процесс может протекать в присутствии стабилизирующих добавок, иногда выполняющих роль нейтрализаторов выделяющегося хлористого водорода. В дальнейшем, когда стабилизаторы израсходуются, разложение продолжается с прежней высокой скоростью. В табл. 7 показано влияние продолжительности нагревания (при 150°) на свойства сополимера (40% хлористого винилидена и 60% хлористого винила). Сополимер был получен эмульсионным методом в присутствии инициатора—персульфата аммония. Испытуемые образцы нагревали в открытых пробирках. [c.62]

    Указанные обкладки химически устойчивы к воздействию неорганических кислот, солей и их растворов и ш,елочных сред. Однако они неустойчивы в органических растворителях и в кислотах, обладаюш,их окислительными свойствами. Эти обкладки рекомендуется применять в производствах приготовления растворов солей, получения хлора путем электролиза поваренной соли, сжижения хлора и хлористого водорода, а также в производствах ацетальде-гида, различных катализаторов, применяемых в процессах синтеза каучука Буна-5, хлористого винила, соляной кислоты, полимеризации винилхлори-да и др. [c.193]

    Синтетический хлористый водород (из газообразных хлора и водорода) и соляную кислоту производят на каждом хлорном заводе, где получают хлор и каустическую соду электролитическим способом. В системе хлорного завода это производство занимает важное место, так как хлористый водород испол1>зуют не только для получения товарной соляной кислоты, но и для целого ряда важных хлорорганических продуктов (хлористого винила, хлористого этила, хлоркаучука и др.). Кроме того, это производство в системе хлорного завода позволяет рационально использовать водород, получаемый в качестве побочного продукта при электролизе поваренной onи . При относительной простоте процессов получения хлористого водорода в соляной кислоты, их аппаратурного оформления, они име-кзт свои особенности, которые требуют высокой квалификации обслзгживающего персонала. Это прежде всего потенциальная взрывоопасность применяемой в процессе синтеза газовой смеси хлора и водорода. Необходимо учитывать также, что газообразный хлор и хлористый водород, содержащие в обычных условиях влагу, и при высоких температурах обладают большой коррозионной способностью. Сильную коррозию металлов вызывает и соляная кислота. Хлор обладает также сильными токсическими свойствами. [c.3]

    В химической промышленности дихлорэтан служит исходным продуктом для нроизводства хлористого винила каталитическим дегидрохлорированием при высокой температуре. При этом один атом хлора очень легко отщепляется от дихлорэтана в виде хлористого водорода, в то вромя как второй остается крепко связанным в молекуле хлористого винила. Кроме того, из дихлорэтана получают этилепднамип — цониып полупродукт промышленности органического синтеза. При взаимодействии дихлорэтана с иолисульфидами патрия образуется высокомолекулярный продукт с каучукоподобными свойствами. Вулканизация этого продукта приводит к получению тиокола, обладающего в противоположность вулканизату природного каучука, важным свойством не набухать или набухать в очень мало1г степени в органических растворителях (маслостойкий каучук). [c.382]

    Исследование обоих компонентов сополимера достаточно хорошо согласуется с этим представлением, а именно, ЧТО температура перехода второго рода повышается линейно с возрастанием квадрата содержания стирола в сополимере. Значительный интерес представляло бы изучение такой системы, как стирол—хлористый винил, чистых компонентов которой равна 80°С, но размеры и полярность их молекул весьма различны. Следует отметить работы Бэкера и Фуллера [6], изучавших рентгенографические и механические свойства, а также сорбцию воды найлоновых сополимеров. Ими получен ряд интб(ресных данных о влиянии беспорядочной и упорядоченной ориентации на физические свойства.. [c.45]

    Первым наиболее изученным галоидсодержащим полимером явился поливинилхлорид. На промышленную ценность этого полимера указывал еще в 1912 г. И. И. Остромысленский, изучивший затем фотополимеризацию хлористого винила [358]. Исследованием в области полимеризации хлористого винила и разработкой способов ее технического осуществления занимались многие советские химики, в том числе Г. М. Павлович, И. П. Лосев, Б. Н, Рутовский, Л. Н. Левин, Г. Л. Фабрикант и др. [258, 359—363]. Большое внимание уделено и исследованиям способов получения поливинилиденхлорида и его сополимеров [258, 364]. В результате на основе хлористого винила и хлористого винилидена были созданы промышленные методы синтеза целого ряда полимеризационных пластиков, применяемых в разных отраслях промышленности [365—368], Уже в 40-х годах для улучшения свойств поливинил- и поливинилцденхлоридных смол стали применять методы хлорирования [369]. Хлорированный поливинилхлорид нашел применение, в частности, для изготовления специальных синтетических волокон [370]. [c.266]

    Эмульсионная полимеризация хлористого винила принципиальным образом отличается от полимеризации в суспензии или массе и приводит к получению продуктов со специфичными свойствами. В частности, образуется полимер с иной природой конечных групп, с заметно большим молекулярным весом и, что не менее существенно, с гораздо большей разветвленпостью макромолекул. Использование специальных способов регулирования молекулярного веса ПВХ (введение в реакционную массу определенных количеств органических растворителей, снижающих растворимость мономера в воде) или остановка полимеризационного процесса (добавление в определенный момент известных ингибиторов — стирола или его производных, терпенов, иода, гидрохинона, фенола и пр.) способствуют появлению конечных групп, изменяющих традиционное химическое строение ПВХ. Это, естественно, обусловливает возможность изменения стабильности и других эксплуатационных свойств полимера. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Свойства и получение хлористого винила: [c.88]    [c.23]    [c.23]    [c.4]    [c.22]    [c.219]    [c.215]    [c.571]   
Смотреть главы в:

Основы технологии нефтехимического синтеза -> Свойства и получение хлористого винила




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Винил хлористый

Винила получение

Получение хлористого винила

Свойства хлористого винила

Хлористый винил свойства

Хлористый получение

получение и свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте