Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винил хлористый, получение и применение

    Сополимеры хлористого винила и винилиденхлорида СН. = =СС1 находят техническое применение для изготовления лаковых смол, труб, арматуры, а также синтетического волокна, малопригодного для изготовления одежды, но используемого для получения обивочных, декоративных и некоторых других материалов. [c.118]

    Эта реакция получила промышленное применение, так как она приводит к образованию хлористого винила , являющегося исходным веществом для получения поливинилхлоридов (полимеров хлористого винила) .  [c.210]


    Дихлорэтан — продукт, находящий применение в химической промышленности в качестве исходного сырья при синтезе разнообразных веществ. Так, дихлорэтан применяется при получении этиленгликоля, этилендиамина, хлористого винила, динитрила янтарной кислоты и др. [c.227]

    Так, в случае иснользования N8-солей жирных кислот (рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Ка-соли пальмитиновой кислоты. Об этом говорят и полученные данные по полимеризации хлористого винила (рис. 2). В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала (а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора (2—5%) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае (малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счет истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем — на поверхности полимерных частиц. При этом длина углеводородного радикала не имеет суще- [c.278]

    При получении хлористого винила из дихлорэтана процесс может проводиться двумя способами в водно-спиртовом растворе щелочи (с применением метилового или этилового спирта) по реакции  [c.371]

    Применение, Этилен используют для автогенной сварки, получения полиэтилена, винного спирта, хлористого этилена — растворителя жиров и других веществ. Небольшие количества этилена добавляют к воздуху помещений, где хранят недозревшие на корню плоды, например, ли.моны этилен способствует скорейшему их вызреванию. [c.204]

    Производство ацетилена развивается и будет совершенствоваться. Это вызывается более экономически выгодными условиями получения ряда продуктов органического синтеза на основе ацетилена (хлорпропен, винилаце-тат и т. д.). Особое значение имеет ацетилен в производстве хлористого винила благодаря необходимости использовать не находящие применения большие [c.15]

    Сополимеризация, или совместная полимеризация разных мономеров, широко практикуется в настоящее время для получения полимера с таким комплексом свойств, которых не имеет полимер любого мономера, взятого в отдельности. Например, поливинилхлорид — полимер хлористого винила — отличается весьма малой текучестью, что затрудняет его переработку в изделия. Полимер винилацетата, наоборот, отличается чрезмерной текучестью, препятствующей его практическому применению. Сополимер хлористого винила и винилацетата сочетает хорошую текучесть в процессе переработки с достаточной жесткостью полученных изделий. Весьма широкое применение получили сополимеры дивинила со стиролом и нитрилом акриловой кислоты, известные под названиями синтетических каучуков СКС и СКН, обладающие такими ценными техническими свойствами, которых нет у отдельно полученных полимеров дивинила, стирола и нитрила акриловой кислоты. [c.40]


    Поливинилхлоридные пластические массы, имеющие весьма большое применение в технике и в быту, получаются из поливинилхлорида. Этот полимер известен с середины XIX в. В начале XX в. И. И. Остромысленский исследовал получение поливинилхлорида фотополимеризацией хлористого винила. Промышленное применение поливинилхлорида началось в 30-х годах XX в. [c.112]

    Недостатком, ограничивающим применение виниловых сополимеров, например в качестве покрытий для металлов, является плохая адгезия. Для повышения адгезии рекомендуется использовать специальную грунтовку или модифицировать сополимеры так, чтобы в их состав входили агенты с хорошими адгезионными свойствами. Обычно в качестве таких агентов применяют мономеры, содержащие карбоксильные группы, в частности, малеиновый ангидрид, метакриловую или итаконовую кислоту. Типичный сополимер, обладающий повышенной адгезией к металлам, состоит из хлористого винила (85%), винилацетата (13%) и малеинового ангидрида (2%). Сополимеры могут содержать гидроксильные группы, полученные частичным гидролизом ацетатных групп в сополимере. Такие сополимеры не используются в качестве покрытий, а добавляются к растворам обычного сополимера для достижения нужной адгезии. [c.407]

    Наиболее широка возможность применения попутного хлористого водорода вместо синтетического НС1 в производстве хлорорганических продуктов. Так, производства хлористого винила, наирита, хлористого этила, хлористого метила и других веществ могли бы стать потребителями многих сотен тысяч тонн, а в ближайшей перспективе — миллионов тонн чистого хлористого водорода. Существенным препятствием для использования попутного хлористого водорода в этих целях являются ограничения в выборе сырья, необходимого для процессов гидрохлорирования (ацетилен для производства хлористого винила, метанол для получения хлористого метила и т, д.), [c.267]

    Т,ак, из ацетилена получают ацетальдегид, этиловый спирт, бутадиен, этилацетат, хлористый винил, хлоропрен и др. Кроме.того, ацетилен нашел применение для получения высоких температур при сварке и резке металлов. [c.331]

    Например, при производстве полимерных материалов на основе поливинилхлорида наличие примесей в исходном хлористом виниле приводит к ухудшению физико-механических свойств изготовляемых изделий, повышению расхода поливинилхлорида на эти изделия, сокращению срока их службы. Затраты на улучшение качества хлористого винила (например, в результате применения чистого хлористого водорода, полученного из синтетической соляной кислоты на стриппинг-установках) полностью окупаются. [c.44]

    Находят применение также сополимеры хлористого винила с винилацетатом. Они легче растворяются в органических растворителях, чем поливинилхлорид. Свойства их зависят от молекулярного веса, соотношения двух мономеров в цепи полимера и их распределения. Чаш,е всего применяют сополимер с соотношением мономеров—87% хлористого винила и 13% винилацетата. Применяют также сополимеры с эфирами акриловой и метакри-ловой кислот. Для получения эластичных материалов к сополимерам добавляют пластификаторы. Свойства различных виниловых полимеров, сополимеров и их наименования приведены в табл. 5. [c.47]

    Области применения дихлорэтана весьма разнообразны. Самым крупным потребителем его является химическая промышленность, на долю которой приходится около 80% общего потребления этого продукта в нашей стране 131]. Дихлорэтан широко применяется как растворитель в самых различных отраслях производства для экстрагирования жиров, для очистки нефтепродуктов от парафина, для обезжиривания шерсти, мехов, а также металлических изделий перед хромированием или никелированием, для извлечения восков (монтан-воска) из бурых углей и т. д. Гидролизом дихлорэтана получают этиленгликоль, а полиронденсацией с полисульфидом натрия — каучуки специального назначения (тиоколы). Однако важнейшей областью применения дихлорэтана является получение мономера— хлористого винила, находящего широчайшее применение в производстве полихлорвиниловых пластических масс й изделий нз них (диэлектрики для замены свинцовых покрытий в кабельных и электропроводниковых изделиях, химически стойкие трубы, фасонные изделия, листы и профильные материалы, синтетический линолеум, типографский шрифт и др.). [c.146]

    Эти полимеры применяют в производстве лаков, для обработки кожи, пропитки тканей, для производства растворимых в воде клеев, для изготовления изоляционных лент и пластырей, в фармацевтической промышленности они заменили перуанский бальзам. Особенно большое применение получил метиловый эфир поливинилового спирта. Помимо полимеров простых эфиров, известны различные сополимеры, а именно сополимеры, полученные из разных мономерных простых виниловых эфиров, и сополимеры, полученные из простых виниловых эфиров и других мономеров, например хлористого винила, хлористого винилидена, акриловых эфиров, винилацетата. [c.76]


    Виниловые волокна, играющие важную роль в технике, получают из хлористого винила, хлористого винилидена и акрилонитрила. Хлористый винил и хлористый винилиден впервые были введены в промышленную практику как исходные вещества для получения пластиков, а акрилонитрил—как один из компонентов для получения синтетического каучука. Исторически их применение в производстве синтетического волокна явилось результатом тщательных исследований процессов полимеризации, которые проводились с целью получения полимеров или сополимеров, пригодных для прядения. При выполнении этих работ оказались полезными сведения, полученные при изучении механизма полимеризации. [c.15]

    Р ссмотренный метод синтеза как для хлористого винила, так и ДЛ5 хлоропрена в настоящее время мало перспективен, хотя су-ндестиующие установки еще эксплуатируются. Причиной этого является применение дорогостоящего ацетилена, что при получении хлористого винила дополняется высокой токсичностью сулемы, а при синтезе хлоропрена — низким выходом продукта. Другие методы П )оизводства этнх веществ изложены ниже. [c.135]

    Хлористый винил применяют главным образом для производства поливинилхлорида, одного из трех основных термопластических высокополимеров (поливинилхлорид, полистирол и полиэтилен), а также для получения сополимеров с винилацетатом. В 1955 г. в США произведено 240 тыс. т хлористого винила, из которых большая часть пошла на получение поливинилхлорида и сополимеров. По сравнению с этими данными применение хлористого винила как промежуточного продукта для различных химических синтезов невелико. В основном его используют для получения асйЛ(Л(-дихлорэтилена, который служит также промежуточным продуктом промышленности синтетических смол. [c.167]

    Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

    Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

    Эмульсионной полимеризацией при применении в качестве второго мономера хлористого винила были получены смолы, содержащие 20 —55% сополимеризованного акрилонитрила [60]. В тхшо-вом опыте в 400 мл воды, содержащей 1 г натриевой соли бис-(2-этилг0ксил)-сульфоянтарной кислоты, эмульгировали 90 г хлористого винила, 10 г акрилонитрила, 5 г ацетальдегида и 1 г надсернокислого калия. Температуру в автоклаве повышали до 40° и каждый час прибавляли 12 г акрилонитрила. Через 63 часа был получен сополимер с выходом 53% и содержанием акрилонитрила, равном 34%. [c.28]

    В реакции цепной полимеризации можно вводить также молекулы двух различных, но подобных по структуре веществ. Такая совместная хЛлимеризация, называемая сополимеризацией, нашла большое применение в технике, так как позволяет получать сополимеры, обладающие новыми ценными свойствами. Сополимер бутадиена (75%) и стирола (25%), а также сополимер бутадиена (60—75%) и акрилонитрила (25—40%) представляют собой синтетические каучуки — бу-на-S и соответственно буна-N сополимер изобутилена (95%) и див нилa (5%) —бутилкаучук — способен к вулканизации, тогда как полимер изобутилена не вулканизируется сополимеры хлористого винила и хлористого винилидена представляют собой легко прессующиеся пластичные материалы для получения изделий, отличающихся высокой механической прочностью и устойчивостью к действию химических реагентов. [c.87]

    Недавно фирма ТЬе Ьиттиз Со. объявила о разработанной ею технологии получения хлористого винила путем каталитического хлорирования этана в одном реакторе, в котором одновременно осуществляют стадии хлорирования, окислительного хлорирования и дегидрохлорирования (так называемый транс-кат-процесс ). Подробности о составе катализатора не приводятся лишь в одном из патентов упоминается о применении в качестве катализатора смеси хлоридов меди и калия. Выходы хлористого винила превышают 80% по этану и 95% по хлору. Удельная себестоимость продукта примерно на 8,6 ф. ст./т ниже, чем в случае производства из этилена, что обусловлено [c.197]

    Дихлорэтан представляет собой хороший растворитель для смол, жиров и т. п. он легколетуч и сравнительно трудно воспламеняется. Широкое применение его в качестве растворителя ограничивается токсичностью. Важное значение дихлорэтан имеет как исходный продукт для получения хлористого винила и поливинилхлоридных смол, а также одного из видов синтетических каучукоподобных материалов, так называемого тиокола (см. стр. 573). [c.188]

    Прямое хлорирование этилена с замещением атомов водорода при 500 °С и 5—7-кратном избытке углеводорода дает еще один метод получения хлористого винила, имеющий, однако, ограниченное применение в 1прО Мышленности. Представляет интерес окислительное хлорирование этилена в хлористый винил, чему благоприятствует стойкость хлористого винила к гидролизу и расщеплению  [c.172]

    Ацетилен gHg. В химической промышленности ацетилен применяется для получения уксусной кислоты (через уксусный альдегид), а за последние 10—12 лет — также для получения хлористого винила G2H3 I и таких специальных видов каучука, как хлоропреновый и сов-преновый каучуки. Общеизвестно также широкое применение ацетилена при автогенной сварке металлов. [c.752]

    Отличаясь лучшей растворимостью, сополимеры хлористого винила и винилацетата нашли применение в лаковой технике, для нанесения пленок на бумагу, ткань и т. д. Особый тип сополимеров, содержащих до 90% хлористого винила, пластифицированных три-этиленгликольгексоатом, эфирами себациновой и фталевой кислот, может быть получен прозрачным, гибким и эластичным. [c.255]

    Из сополимеров, полученных сравнительно недавно в Японии, представляют интерес сополимеры хлористого винила, привитые на поливиниловый спирт По-видимому, этот сополимер найдет применение в производстве искусственных волокон. Волокна, полученные из сополимера, по эластичности, окрашиваемости, влагопо-глощению и теплостойкости аналогичны известным синтетическим волокнам. [c.413]

    Из кислот пригодна винилсульфоновая или ее соли, не требующие применения специальных эмульгаторов. Подчеркивают, что ангидриды кислот не только ускоряют полимеризацию, но и осветляют продукт реакции. При действии 80з, ее солей и гипосульфитов идет полимеризация других винилозых соединений (акриловые эфиры, хлористый винил и т. д.), а также получение сополимеров О действии НР см. выше. [c.172]

    Первой искусственной смолой, полученной из ацетилена, был так называемый вакер-шеллак (продукт конденсации- ацетальдегида), выпущенный промышленностью Германии в период первой мировой войны [382]. Затем нашла промышленное применение реакция образования сложных эфиров из ацетилена и карбоновых кислот как метод получения винилацетилена и поливинилового спирта [398, 399]. В 1920-е годы началось техническое использование купрена в качестве заменителя пробки и теплоизолятора смесь купрена с серой нашла применение в резиновой промышленности под названием сульфокунрена [312]. В конце 30-х годов возникло производство хлористого винила и винилиденхлорида. [c.80]

    До открытия способа получения целлулоида из нитроцеллюлозы и камфоры (1865 г., Паркс) различные изделия и малярные покрытия выполнялись только из п риродных материалов. Целлулоид является полусинтетиче-ским материалом, поскольку он, как и ацетилцеллюлоза, открытая в 1894 г. изготовляется из природной целлюлозы. Первыми чисто синтетическими пластическими материалами явились полученные Ремом эфиры полиакриловой кислоты, которые, однако, сначала не нашли практического применения. К концу прошлого столетия относится также наблюдение Шпиттелера о возможности отверждения казеина формальдегидом (галалит). За ними последовали феноло-формальдегидные смолы (Бакеланд, 1907 г.). Одним нз важнейших открытий в области пластических масс явилась полимеризация винильных соединений (хлористого винила, винилацетата), разработанная Клатте в 1912—1914 гг. Этот процесс был осуществлен полностью в промышленном масштабе лишь через 20 лет. [c.458]

    Прямое хлорирование этилена с замещением атомов водорода при 500 °С и 5—7-кратйом избытке углеводорода дает метод получения хлористого винила, имеющий, однако, ограниченное применение в промышленности. [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин Винил хлористый, получение и применение: [c.18]    [c.122]    [c.758]    [c.458]    [c.413]    [c.429]    [c.30]    [c.4]    [c.12]    [c.16]    [c.22]   
Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.283 , c.284 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Винил хлористый

Винила получение

Получение хлористого винила

Хлористый винил применение

Хлористый получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте