Винилхлорид Хлористый винил получение

В наибольших количествах в промышленности производится хлористый винил (винилхлорид)—сырье для получения полихлорвинила. Исходным веществом для его синтеза может служить либо ацетилен, либо этилен [c.278]

Хлористый. винил требуемой чистоты был получен перегонкой на колонке длиной 45 см с набивкой. Первые 10% дистиллата, так же как и последние 10%, должны быть отброшены Без. перегонки может быть использован винилхлорид марки для полимеризации [c.62]

Цель и задачи опыта. Знакомство с методами получения хлористого винила. Синтез его дегидрохлорированием дихлорэтана в жидкой фазе в присутствии едкого натра. Определение чистоты полученного винилхлорида и выхода его на взятый дихлорэтан. [c.267]

Хлористый винил — бесцветный газ с приятным, несколько пьянящим эфирным запахом, легко полимеризу-ется. Для получения полимера жидкий винилхлорид под давлением нагнетают в теплую воду, где он дробится на мельчайшие капельки. Чтобы они не сливались, в воду добавляют немного желатины пли поливинилового спирта, [c.274]

Хлористый винил СНг = СН — С1 винилхлорид) — производное этилена. Бесцветный газ. Получается присоединением хлористого водорода к ацетилену. Легко полимеризуется, применяется для получения поливинилхлорида (стр. 497). [c.475]

Винилхлорид извлекается дихлорэтаном, а затем отгоняется из раствора и подвергается очистке. Примеси, остающиеся в сыром винилхлориде, поглощаются при очистке серной кислотой. Последующая промывка водой и конденсация дают жидкий продукт, содержащий 94—95% хлористого винила, 4—5% дихлорэтана и около 1% примесей (ацетилена, этилена, высших олефинов и воды). Хлористый водород, выделяющийся при пиролизе, может быть использован для гидрохлорирования ацетилена при получении из него винилхлорида описанным выше методом. Получение хлористого винила пиролизом дихлорэтана не требует расхода щелочи и спирта и может производиться непрерывно при полной автоматизации процесса. [c.67]

Таким образом, новый способ получения винилхлорида заключается в комбинировании процессов обычного и окислительного хлорирования и термического дегидрохлорирования дихлорэтана. Здесь используется дешевое сырье — этилен, весь хлор входит в состав конечного продукта, в принципе отсутствуют отходы производства (оговорка в принципе существенна отходы все же могут появляться за счет побочных процессов). В то же время есть и существенный недостаток многостадийность процесса. В связи с этим представляет интерес новый процесс получения хлористого винила, где сырьем служит этан (сырье еще более дешевое, чем этилен), а процессы хлорирования, окислительного хлорирования и дегидрохлорирования совмещены в одном реакторе. [c.148]

Полученный этим методом винилхлорид менее загрязнен, чем синтезированный из дихлорэтана. Конечный продукт содержит не менее 99% хлористого винила, а мономер, получаемый на ряде предприятий в технически передовых странах, — до 99,9% винилхлорида. [c.208]

Примерная схема получения хлористого винила описанным способом изображена па рис. 1. Расходные нормы сырья и энергии на 1 т винилхлорида приведены ниже- [c.25]

При сравнении методов получения винилхлорида гидрохлорированием ацетилена и омылением дихлорэтана ясно видны преимущества первого из них. Во-первых, это одностадийный непрерывный процесс, в котором можно использовать отходящий хлористый водород. Во-вторых, процесс отличается высокой степенью конверсии исходного вещества и высоким выходом конечного продукта. В-третьих, он не требует затрат сравнительно дорогих реагентов — соды, хлора, метилового спирта. В-четвертых, процесс протекает при более низкой температуре, что значительно упрощает его аппаратурное оформление. Все это определяет то положение, что все новые производства хлористого винила создаются на основе метода гидрохлорирования ацетилена как несомненно более прогрессивного и экономичного. [c.34]

Сополимеры винилхлорида и винилацетата имеют низкие молекулярные веса (12 000—25000) и, следовательно, повышенную растворимость. Образующийся сополимер не обязательно имеет тот же состав, что исходная смесь мономеров . Так как хлористый винил полимеризуется быстрее, чем винилацетат, образующийся сополимер вначале содержит больше звеньев хлористого винила. Чтобы получать продукты одинакового состава, необходимо соблюдать большую осторожность недостаточно точное воспроизведение условий ведения процесса приводит к получению неоднородных продуктов. [c.167]

Этин можно превратить в очень многие соединения, которые, в частности, приобрели большое значение для производства пластмасс, синтетического каучука, лекарств и растворителей. Например, при присоединении к этину хлористого водорода образуется винилхлорид (хлористый винил)—исходное вещество для получения поливинилхлорида (ПВХ) и пластмасс на его основе. Из этина же получают эта-наль, с которым мы еще познакомимся, а из него — многие другне продукты. [c.154]

Винилхлорид (хлористый винил, монохлорэтен, монохлорэтилен) СН2=СНС1 — бесцветный газ с запахом хлороформа. В промышленности получается взаимодействием ацетилена с хлористым водородом или из дихлорэтана. Применяется в больших количествах для получения синтетических смол поливинилхлорида и его сополимеров, важных и широко используемых для производства технических и бытовых изделий. [c.460]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

Винилхлорид, или хлористый винил, широко применяется в промышленности пластических масс для получения поливинилхлорида и сополимеров с другими винильными производными. Некоторые типы поливинилхлоридов используются и в качестве синтетических каучуков (коросил). [c.267]

По окончании прикапывания продолжают перемешивание при 70° С в течение получаса и прекращают опыт. Ампулу с жидким винилхлоридом запаивают, взвешивают, определяют вес винилхлорида, после чего полученный продукт анализируют. Для этого ампулу вновь охлаждают в течение 15 мин в смеси ацетона с сухим льдом (—70° С), вскрывают, отбирают пробу в пипетку, испаряют в газометр, продувают пипетку воздухом после испарения всего винилхлорида и определяют в газе содержание хлористого винила с помощью бромной воды или. хроматографически. [c.269]

Для получения хлорина полихлорвинил хлорируется в растворе. Для получения сорана проводится эмульсионная сополимеризация 85% хлористого випилена с 15% хлористого винила. Для изготовления штапельного волокна в США применяются сополимеры 40 % акрилонитрила с 60 % винилхлорида и 86 % винилхлорида с 14 % винилацетата. [c.220]

Как известно, полимеризация хлористого винила полностью ингибируется кислородомВ работах указывается, что во время индукционного периода этого процесса происходит со-полимеризация винилхлорида с кислородом с образованием полимерной перекиси (—СНС1 СН2—00—) , которая может принимать участие в дальнейшей полимеризации. В условиях суспензионной и эмульсионной полимеризации образующаяся перекись гидролизуется с выделением хлористого винила, карбонильных и других соединений полученный при этом полимер характеризуется низким качеством . При УФ-облучении винилхлорида в присутствии кислорода была получена перекись, для которой предложено циклическое строение [c.457]

В работах по полимеризации винилхлорида под действием излучений [109—111] указывается на большой практический интерес радиационных методов, так как полученные полимеры отличаются высокой чистотой по сравнению с полимерами, полученными другими способами [111. По данным Шапиро [108], радиационная полимеризация хлористого винила под действием Y-излучения протекает аналогично свободнорадикальной полимеризации. Скорость реакции увеличивается со временем. Существенную роль в ускорении реакции играют, по мнению автора, полимерные радикалы, возникающие при действии излучения на образующийся полимер. [c.365]

Хлористый винил (винилхлорид) СН2=СНС1 — важнейшее сырье для получения полимеров, необходимых в производстве пластических масс и синтетических волокон. Винилхлорид получают гидрохлорированием ацетилена [c.210]

Помимо получения уксусного альдегида, ацетилен применяется для синтеза многих других органических соединений. Особенно большое значение имеет ступенчатая полимеризация ацетилена в солянокислом растворе хлоридов аммония и меди (1) в винилацетилен СНз=СН—С=СН, который присоединением хлористого водорода в присутствии тех же веществ превращается в хлоропрен СН.2=СС1 — СН=СН2, служащий для получения путем полимеризации хлоропренового каучука ацетилен, соединяясь с хлористым водородом, превращается в хлористый винил (винилхлорид) СН2=СНС1, а с цианистым водородом НСМ дает акрилонитрил СНз—СН—СН— важные продукты для получения синтетических смол, волокон и каучука и т. д. [c.276]

Винилхлорид является также промежуточным продуктом производства винилиденхлорида. В этом случае также между открытием реакции и ее промышленной реализацией Прошло столетие. Винилиденхлорид был получен Рейнольтом [54] при действии спиртового раЬтвора поташа на 1,1,2 грихлор-этан, который впоследствии синтезировал Бильтц [47] хлорированием хлористого винила [c.38]

Комбинированный метод. Имеется много литературных данных, указывающих на развитие этого метода получения хлористого винила. Например, в США 46,5% мопщо-сти производства винилхлорида падает на долю комбинированного метода, основанного на пиролизе дихлорэтана с использованием образующегося при этом хлористого водорода для гидрохлорирования ацетилена. [c.35]

Представленные результаты требуют строгого подхода к выбору инициируюш ей системы при промышленных синтезах полимера и наводят на мысль о необходимости поисков и разработки новых возможностей инициирования полимеризации хлористого винила в производственных условиях, как метода повышения стабильности ПВХ. И это — несмотря на то, что в отличие от многих дрзггих полимеров, где фрагменты инициаторов находятся практически во всех макромолекулах, у ПВХ, при получении которого существенной является реакция передачи цепи на мономер, только часть полимерных молекул содержит в качестве концевых групп фрагменты инициаторов. Поэтому, хотя в зависимости от условий полимеризации, природы инициирующей системы и некоторых других факторов количество приходящихся на одну молекулярную цепь остатков инициирующих агентов и различно, оно всегда меньше 1. Например, при полимеризации винилхлорида в присутствии перекиси бензоила на каждый свободный радикал, образующийся при распаде инициатора, приходится более трех макромолекул ПВХ Цепи ПВХ, полученные полимеризацией винилхлорида в присутствии динитрила азо-бис-изо- [c.34]

Пластификатор можно вводить перед или во время полимеризации, независимо от способа ее проведения. По данным Гейтса сополимер хлористого винила и метакрилата можно получать в водной эмульсии с добавкой 35—80% пластификатора. Этот процесс можно осуществить и иным способом. Можно сначала приготовить водную эмульсию пластификатора и в ней проводить полимеризацию (например, в случае винилацетата). По Эрленбаху и Зиглицу для получения поливинилхлорида сначала приготовляют эмульгирующую среду с алкилсульфонатами и буферными веществами, в которую вводят смесь хлористого винила с ди-(2-этилгексил)-фталатом (3,5 1,5) и, наконец, перекись водорода. Таким же способом было введено 2,5% пластификатора — га-толуолсульфанилида, в полиметакрилат, перерабатываемый методом экструзии При добавлении до 15% алкилфталата или других пластификаторов к винилхлориду, подвергаемому суспензионной полимеризации в водной фазе в присутствии сополимеров винилацетата и малеинового ангидрида, размер частиц поливинилхлорида уменьшается [c.857]

При получении пластиков поливинильного типа происходит конденсация путем присоединения при этом не отщепляется никаких простых молекул. Одним из простейших типов поливинильных пластиков является полимер, образующийся из хлористого винила. Винилхлорид получают из хлористого этилена или из ацетилена его полимеризация осуществляется в присутствии перекиси. [c.282]

На одном из заводов фирмы Нобукоси Кагаку Коге (Япония) в 1962 г. была реализована система автоматического управления хлорным производством с использованием аналоговой управляющей вычислительной машины [58,59]. В этот завод входят следующие производства а) получение хлора и каустика методом ртутного электролиза б) синтез соляной кислоты и получение хлористого водорода в) синтез мономера винилхлорида г) полимеризация винил-хлорида с последующей переработкой поливинилхлорида д) сжижение хлора. [c.8]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.152 , c.167 , c.172 , c.196 , c.197 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.159 , c.178 , c.179 , c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология