Гидраты окисей

Методы, применяемые для предварительной очистки стоков, могут быть весьма различными. Для удаления взвешенных и плавающих веществ с плотностью, отличающейся от плотности воды, применяют различного вида отстойники (бензоуловители, маслоуловители, нефтеловушки и отстойники Дорра, песколовки, жироуловители и др.)- При содержании в сбрасываемых стоках взвешенных и плавающих волокнистых веществ применяют решетки, устанавливаемые на всасывающих трубопроводах резервуаров и в открытых каналах. В биологические очистные сооружения сточные воды должны подаваться нейтральными. Поэтому в процессе предварительной очистки необходима их нейтрализация. Иногда нейтрализацию стоков предусматривают в общезаводском нейтрализаторе, в котором, помимо нейтрализации, происходит и усреднение состава стоков, что очень важно для поддержания стабильного режима очистки на биологических очистных сооружениях. Для нейтрализации кислых сточных вод применяют наиболее дешевую щелочь—гидрат окиси кальция Са(ОН)г, которую вводят в сточные воды в виде известкового молока. В большинстве случаев при взаимодействии Са(ОН)а с кислотами образуются нерастворимые соли кальция, которые, выпадая в осадок, могут забивать сети канализации. [c.258]

Теплота образования А1(0Н)з нз элементов равна 969 090 кал, а соляной кислоты 68 360 кал. Подсчитать теплоту нейтрализации гидрата окиси алюминия соляной кислотой. [c.155]

При использовании портланд-цемента в качестве связующего полученные на его основе таблетки складывают в кучи и периодически (до 12-и раз в сутки) обрызгивают и лишь после выдерживания в этих условиях до трех суток их направляют на прокаливание. Гранулы, сформованные с применением раствора крахмала и стеарата магния, перед высокотемпературной прокалкой лишь просушивают 4—12 ч при температуре 200° С. Аналогично отвердение катализатор, полученный на основе закиси никеля, окиси магния, гидрата окиси алюминия. После длительной (до 5 суток) просушки гранул на воздухе следует многочасовое выдерживание их в среде водяного пара при температуре 250° С под давлением. Иногда в поток водяного пара вводят водород, что позволяет одновременно восстанавливать катализатор, если температуру повысить до 750° С, [c.23]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Закись никеля, окись магния, гидрат окиси алюминия [c.63]

Способность веществ обратимо менять окраску при возникновении-исчезновении давления относится и к физике, и к химии, т. е. к физической химии. Вещества эти — студни, переходящие при увеличении давления в жидкую фазу и восстанавливающие студнеобразную структуру при снятии давления. Студни (гели) — обширный класс веществ самого разного состава, причем каждой структуре присуще свое критическое давление . Например, гель гидрата окиси железа имеет темный красно-коричневый цвет, а гель хлористого натрия сильно опалесцирует. Под давлением эти гели становятся 4шчт№ прозрачными. (Снятие нагрузки вызывает быстрое восстановление студнеобразных структур — снова появляется первоначальная окраска. Детали устройства индикатора давления, использующего этот эффект, даны в а. с. 823915. Для нас важно другое Указатель применения эффектов должен включать и чистую физику, и чистую химию, и физическую химию. Если учесть сочетания эффектов и приемов — фонд почти безграничный. Эффективно пользоваться им можно только при условии предварительного анализа задачи. Стоит отключить ориентировку на идеальность при решении задачи 9.7 — и выход на нужный эффект резко затруднится. [c.168]

Докторская очистка. Реагент для очистки — плюмбит натрия (так называемый докторский раствор) приготовляют посредством насыщения гидрата окиси натрия окисью свинца [c.240]

Приготовление активированного алюминия не представляет трудностей. Для этого технический листовой алюминий нарезают на кусочки и после предварительного замачивания едким натром обрабатывают Г%-ным раствором сулемы [233]. После высущивания такой алюминий сразу взаимодействует с воздухом, образуя гидрат окиси алюминия. [c.241]

Однако при нагревании этого хлорида с гидратом окиси бария получился спирт, который был окислен перманганатом калия в каприновую кислоту. [c.539]

Известно, что более однородную композицию можно получить при использовании так называемого мокрого способа смешения компонентов. Особенность его состоит в том, что они смешиваются в виде суспензий или водных растворов с последующим удалением избыточной влаги. При использовании этого способа смесь закиси никеля, окиси магния и гидрата окиси алюминия гомогенизируют с добавлением воды, после чего осадок отжимают на прессах и затем просушивают при температуре до 300 С. В другом примере приготовления катализатора готовится водная суспензия карбоната никеля, гидравлического цемента (весовое соотношение вода цемент равно 3 1). Смесь выдерживают до созревания и направляют на формовку. В раствор нитратов никеля, хрома, алюминия вводят карбонат калия, что сопровождается выпадением осадка, который отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают, размалывают, смешивают со связующим (цементом) и направляют на формование. [c.22]

Уксусную кислоту СНзСООН в количестве до 4—5 % добавляют для замедления темпа нейтрализации кислотности раствора карбонатными породами или включениями. Это обеспечивает более глубокое внедрение активного, т. е. не до конца прореагировавшего, раствора. Уксусная кислота также предотвращает выпадение осадка гидратов окиси железа. СНзСООН действует и как основной рабочий агент, хотя уксусная кислота растворяет карбонатную породу в меньщей степени, чем H I. [c.9]

Нитрат никеля, гидрат окиси алюминия, карбонат аммония, сотовый носитель [c.86]

В шаровую мельницу загружают 980 г гидрата окиси алюминия (96,07%), 20 г двуокиси титана (96,5%) и 20г порошка графита (96,5%). Измельчение и перемешивание производят в течение 10 ч. Затем шихту переносят в 2-образный смеситель и на 1 кг шихты добавляется 150 мл раствора декстрина в воде (15 г декстрина на 85 г воды). Перемешивание продолжают на протяжении 40 мин. Далее шихту пропускают два раза через вальцы для уплотнения н протирают [c.87]

Гидрат окиси кальция Масло автотракторное трансмиссионное (летнее) [c.216]

Дифениламин-. . . Церезин 57—67. . . Гидрат окиси лития [c.218]

Смазка ЦИАТИМ-201 (ГОСТ 6267-59) Стеарин технический. Гидрат окиси лития. Дифениламин. ... Масло приборное МВП 11 2 По расчету 0,3 0,01 Остальное до 100% [c.222]

В русской номенклатуре названия оснований обычно образуют, прибавляя к названию соответствующего оксида приставку гидро-или слово гидрат. Так, Са(0Н)2—гидроокись кальция, Ре(0Н)2— гидрат закиси железа, Ре(ОН)з—гидроокись или гидрат окиси железа. [c.41]

Метилированием затем готовится четвертичный иодистый амин, в котором при помощи гидрата окиси серебра можно заменить иод гидроксидом.) [c.32]

Для определения применимости этих закономерностей к случаю фильтрации дизельного топлива были использованы результаты опытов, проведенных для оценки показателей качества существующих топливных фильтров дизелей. В этом случае фильтрации подвергалось дизельное топливо, искусственно загрязненное гидратом окиси, железа или из.мельченным кварцевым песком с дисперсностью от О до 30 мк. Кроме того, были [c.54]

Гидрат окиси алюминия 6 IV [c.168]

Процесс экстракции сернистых соединений может сопровождаться химической реакцией. Чаще всего он ведется водными растворами гидратов окисей щелочных металлов, вступающих в реакцию с сернистыми соединениями, при этом образуются новые соединения, переходящие в раствор. Некоторое количество сернистых соединений может также перейти в раствор. L 1 [c.403]

Гидрат окиси кремния при малой кислотности раствора может превращаться из золя в студнеобразный гель, сводящий на нет весь эффект обработки. Соляная кислота в рабочем растворе обеспечивает необходимую кислотность среды и исключает возможность образования запечатывающего пласт геля. [c.18]

Процессы Ферр о КС и Манчестер . В качестве пог.тотителя используют водный рас твор карбоната натрия г. суспензией окиси железа. Раствор обычно содержит 3% карбоната натрия и 0,5% гидрата окиси железа. [c.193]

Смесь закиси никеля, окись магния и гидрата окиси алюминия гомо-генизируют с добавлением воды в течение 1 ч, затем прессуют, сушат при температуре 100—300° С и про- [c.63]

ООО вес. ч. воды. Затем к раствору добавляется 170 вес. ч. 60%-ного гидрата окиси алюминия. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 85° С. К нагретой смеси прибавляют раствор карбоната аммония со скоростью 5 г/мин до pH 7,2. Выпавший осадок фильтоу-ют, сушат, прокаливают при 400 С. Затем 200 г полученного порошка суспендируют в 200 вес. ч. дистиллированной воды. Смесь размалывают в шаровой мельнице на протяжении 18 ч. Полученную пасту наносят на сотовый носитель и сушат при 105° С. Потом на протяжении 5 мин температуру повышают до 125° С (до полной дегидратации нитрата) и до 150° С (до расплавления нитрата) и при этой температуре выдерживают 5 мин. Далее температуру повышают до 700° С с выдержкой в течение 3 ч [c.86]

Для искусственного загрязнения топлива при и пы taJ ниях фильтров чаще применяется рекомендуемый ГОСТом 7389—55 и ГОСТом 8520—157 гидрат окиси железа, [c.73]

Дисперсность этого порошкообразного продукта после протирания через сетку 004 лежит в пределах 0—30 мк с преобладанием частиц размером около 4 мк. К числу недостатков этого загрязнителя следует отнести удельный вес, который больше, чем удельный вес естественного загрязнителя. Кроме того, гидрат окиси железа после некоторого времени пребывания в дизельном тогул иве становится более мелкодисперсным и ре умрживается фильтрами, которые обычно отсеивают е/о. Возможно, что будучи основанием гидрат окиси Железа взаимодёйствует с кислым соединениями топлива. [c.75]

Средняя область диаграммы, расположенная выше линии 2, соответствует твердому окислу А12О3 или твердому гидрату окиси Л1 (ОН)з. Алюминий, находящийся в условиях какой-нибудь точки в этой области, также термодинамически неустойчив, по будет корродировать с образованием защитной пленки АиОд или защитной пленки А1 (ОН)з, которые тормозят протекание процесса. [c.219]

Схема установки для экстракции фенола водным раствором NaOH дана на рис. 6-25. Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 °С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО , феноляты разлагаются на фенол и карбопат натрия. Водный раствор Na Og и фенола разделяется путем отстаивания. Затем проводится регенерация щелочи с помощью гидрата окиси кальция по уравнению [c.415]

Успешное проведение экстракции возможно лишь при соответствующей подготовке исходного раствора. Содержащийся в нем ZrSi04 реагирует с NaOH, полученная смесь промывается водой, а затем задается азотная, соляная или серная кислота. Непосредственная обработка азотной кислотой дает продукт, который легко коагулирует и создает большие затруднения при экстракции. Хорошие результаты получаются, если после промывки задать концентрированную серную кислоту (2 кг на 1 кг продукта). Далее идет нейтрализация аммиаком, и полученный гидрат окиси циркония затем растворяют в азотной кислоте до получения 5,1 н. раствора HNOg. Приготовленный таким образом раствор экстрагируют. [c.449]

Тантал и ниобий вводились в смесь кислот в виде гидратов окисей, полученных путем гидролиза безводных хлоридов. Весовое отношение ниобия и тантала составляло 1,2. В проведенных определениях пользовались 3,3 н. фтористоводородной кислотой и 0,5 н. соляной кислотой, в 1 л смеси кислот содержалось 16 г тантала и 19,2 г ниобия. Отношение органического растворителя и кислотной фазы было равно 1 1. В условиях опытов в органическуюфазу переходил главным образом тантал, ниобий—в гораздо меньшем количестве. Наиболее благоприятное распределение достигается при применении метилизобутилкетона (р =736), который применялся и в дальнейших исследованиях, а также циклогексанона ( 5=856). В дальнейшем было установлено, что экстракция заметно зависит от концентрации кислот и металлов и лишь в ничтожной степени от отношения ниобия к танталу в исходном растворе. С увеличением концентрации фтористоводородной и соляной кислот количество экстрагированного ниобия в исследованном интервале концентраций непрерывно увеличивается, а количество тантала сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. Такое поведение металлов облегчает их разделение. В случае одной фтористоводородной кислоты (без соляной) максимум экстрагирования тантала достигается [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология