Гидраты окиси и активные окиси алюминия

Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

Алюмогель и активная окись алюминия. Алюмогелем в технике называют сорбенты, представляющие смесь нормального гидрата окиси алюминия А1(0Н)з с полигидратами окиси алюминия. В производственных условиях алюмогель получают термической обработкой гидрата окиси алюминия. [c.42]

Глинозем активный, активная окись алюминия, АЬ Од,—белые зерна с различными оттенками, пористой структуры. Получают путем термической обработки гидрата окиси алюминия. [c.290]

Полученный одним из этих путей гидрат окиси алюминия затем подвергается коагуляции, сушке и прокаливанию, и в результате получают активную окись алюминия. Качество активной окиси сильно зависит от pH раствора, времени контакта осадка и исходного раствора (оно должно быть минимальным), концентрации растворов, температуры процессов осаждения, сушки и обжига осадка. [c.112]

При сорбции водяных паров в атмосфере сернистого ангидрида последний также поглощается. Можно предположить, что увеличение статической активности сорбентов, содержащих окись алюминия (бокситы, алюмогель), в присутствии сернистого ангидрида происходит вследствие образования гидратов типа ЗОг-яНгО при одновременном насыщении сорбентов сернистым ангидридом и влагой. [c.242]

В качестве адсорбентов при адсорбционной хроматографии обычно пользуются бесцветными или слабо окрашенными веществами, но в некоторых случаях, в частности при поглощении из водных или спиртовых растворов, целесообразнее применять активированный уголь. Наиболее распространенным адсорбентом является окись алюминия реже применяются силикагель, активные глины, искусственные силикаты, окись магния, гидрат окиси [c.296]

Окись алюминия в качестве катализатора имеет очень широкое применение. JJy4me всего приготовлять ее прибавлением водного раствора аммиака к раствору сернокислого алюминия. Полученную таким путем пасту гидрата окиси алюминия тщательно промывают декантацией, перемешивают с м елкозсрнистой пемзой и высушивают по возможности полностью. Затем массу помещают в кварцевую или железную трубку и прокаливают приблизительно при 300°. При этом необходимо следить, чтобы температура не поднималась слишком высоко, так как активность окиси алюминия от этого падает. Для нагревания трубки пользуются газовой печью. Удобнее, впрочем, применять электрический обогрев, для чего на трубку наматывают специальную Проволоку и помещают ее в кизельгур или в какой-либо другой изолирующий от потери тепла материал. Для наблюдения за температурой пользуются термопарой. [c.129]

Окись алюминия (АЬОз), приготовленная из гидрата окиси алюминия, может адсорбировать воду в количестве до 15—20% от своего веса. Активность использованной окиси алюминия может быть восстановлена нагреванием при 175 в течение 7—8 час и заметно не снижается при повторном употреблении. Применяется как осушитель в эксикаторах. [c.40]

Из большого числа веществ с сильно развитой поверхностью, которые можно было бы использовать для хроматографии, более или менее широкое применение получили окись алюминия, силикагель, окись магиия, гидрат окиси кальция, карбонаты и сульфаты кальция и магния, основной карбонат цинка, естественные силикаты — активные земли (флоридин, фуллерова земля и др.), искусственные силикаты, крахмал, целлюлоза и активированный уголь. [c.190]

Исследование полимеризации олефинов на окиси никеля показало, что чистая окись никеля обладает каталитической активностью для полимеризации олефинов лишь при применении ее на носителе (кизельгур, окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, активированный уголь). Чистая окись никеля (N10) или гидрат окиси никеля довольно легко восстанавливаются водородом при 250°, восстановление же окиси никеля на носителе происходит значительно труднее и требует более высокой температуры, которая и применяется при активировании катализатора водородом. Для приготовления никелевого катализатора полимеризации рекомендуется пропитывать силикагель водными растворами азотисто- или азотнокислого никеля и азотнокислого алюминия. Никеля берется от 0,1 до 5 вес. о, а окиси алюминия от 1 до 10% [9-12]. [c.22]

Представляло интерес испытать — можно ли получить свободный от примеси гидрат окиси, обладающий каталитической активностью. Поэтому в настоящей работе гидрат окиси алюминия получался гидролизом водяным паром спектроскопически чистого хлористого алюминия с тем, чтобы получить катализатор, свободный от примесей окислов щелочных и других металлов, попадающих в него при осаждении. Порошкообразная окись алюминия замешивалась с сахарным сиропом в густую кашицу, из которой приготовлялся катализатор удобной формы и размера. Уголь, который мог оставаться после прокаливания не вызывал дегидратации и дегидрогенизации этилового спирта [3]. [c.117]

Железный катализатор готовят из чистой окиси или чистого гидрата окиси железа. Окись железа пропитывают раствором нитратов калия, алюминия и бария. На сто частей окиси железа берут примерно по одной части каждой из указанных солей. После этого окись железа высушивают и прокаливаютпри700—800°С. При этом происходит разложение нитратов и образование ферритов, например Ва(РеОг)2. Полученный порошок помещают в количестве 20—30 г в трубку и восстанавливают водородом при 500—600° С. В качестве катализатора можно брать и обыкновенное порошкообразное железо, но его активность несколько ниже активности катализатора, приготовленного описанным способом. [c.121]

Промышленные катализаторы дегидрогенизации должны легко регенерироваться, долго сохранять высокую активность и, наконец, должны быть дешевы. Этим требованиям удовлетворяют катализаторы, содержащие сравнительно небольшое количество окислов переходных металлов шестой (например, хром и молибден), пятой (например, ванадий), четвертой (например, титан и церий) групп периодической системы элементов на носителях с относительно низкой каталитической активностью (например, окиси алюминия и окиси магния). В патентной литературе названо очень много различных катализаторов для дегидрогенизации насыщенных углеводородов в этиленовые. Среди них находятся медь, никель, кобальт, платина, окись цинка на окиси хрома, окись хрома на окиси алюминия, активированный глинозем, окись магния с окисями хрома и цинка, окись ванадия на окиси алюминия или магния и др. Любарский [6] подтверждает наибольшую пригодность для дегидрогенизации бутана смеси окислов хрома и алюминия, а также ванадия и алюминия. Другие [4] считают наиболее активным катализатором специальным образом приготовленную окись хрома. Одна окись алюминия непригодна для высоких температур, так как она быстро теряет активность в результате перекристаллизации. Осаждение окиси хрома на окиси алюминия, приготовленной дегидратацией гидрата окиси алюминия, приводит к образованию стойкого и очень активного катализатора. Вместо окиси алюминия можно брать и другие вещества, причем в большинстве случаев для получения хороших катализаторов надо осаждать на этих носителях не более 10 молярных процентов окиси хрома. [c.193]

Паста полировочная ЛИК кристаллическая—окись алюминия, полученная путем прокалки аморфной окиси алюминия или ее гидрата, с добавкой веществ, способствующих кристаллизации. В качестве связующих и поверхностно-активных компонентов в состав пасты вводят парафин или стеарин, олеиновую кислоту, минеральные масла и керосин. [c.145]

Активная окись алюминия — дегидратирующий катализатор —может быть получена, например, растворением металлического алюминия в растворе гидрата окиси натрия и осаждением азотной кислотой. [c.58]

Получают активную окись алюминия переосажде-нием технической. Для этого техническую окись переводят обработкой кислотой в соль (кислотный способ) или обработкой щелочью в алюминат (щелочной способ). Затем осаждают гидрат окиси алюминия из соли гидроокисью аммония, из алюмината — кислотами [c.112]

Приготовление носителя — активной окиси алюминия. В зависимости от сырья вначале готовят растворы алюмината натрия или сульфата алюминия. Растворение проводят в деревянном или железном со стальной футеро1вкой аппарате, чтобы устранить попадание железа в окись алюминия, при перемешивании и нагревании до 40—80°. Полученные растворы алюмината натрия или сульфата алюминия отфильтровывают от нерастворившихся частиц на фильтр-прессах и передают в другой аппарат для осаждения гидрата окиси алюминия. [c.170]

Необходимо отметить, что ни окись алюминия, ни окись кремния, взятые отдельно, не являются катализаторами крекинга. Их механические с.меси также неактивны. Однако, если добавить к гелю кре.мневой кислоты даже небольшое количество геля гидрата окиси алюминия, то при прокаливании такой смеси получается активный катализатор креки 1га углеводородов. Зависи.мость ак- [c.130]

Для получения активной окиси алюминия гидрат глинозема переводят в растворимое соединение и снова выделяют гидро- окись алюминия в виде гидратированного гелевидного осадка. Недостатками такой схемы являются большой расход кислоты и щелочи на переосаждение и необходимость проведения на ка-тализаторной фабрике операций растворения гидрата глинозема в кислоте или щелочи. [c.277]

Тамман предположил, что подвижность элементов решетки кристаллических твердых тел одного и того же общего типа определяется зависимостями, сходными с законом соответственных состояний . Процессы диффузии в кристаллических решетках различных веществ становятся заметными при температурах, которые составляют приблизительно постоянную долю их абсолютных температур плавления. Таким образом, устанавливается связь между точкой плавления твердого вещества и его реакционной способностью. Если через а обозначить отношение абсолютной температуры твердого вещества, состоящего из ионных кристаллов, к его точке плавления по абсолютной шкале, то подвижность частиц решетки на поверхности кристаллов становится заметной предположительно при а=0,3, между тем как диффузия в решетке требует а=0,5 или выше. Температура, соответствующая а=0,5, иногда называется таммановской температурой данного вещества очень приближенно ее можно считать минимальной температурой, при которой данное вещество в твердом состоянии реагирует с заметной скоростью. Хотя характеристические температуры могут служить только для приближенной оценки реакционной способности твердых веществ, такая оценка часто оказывается весьма полезной. На практике многие твердые вещества применяются в активных состояниях, реакционная способность которых значительно выше, чем у стабильных решеток так, например, окись алюминия, приготовленная легким прокаливанием гидрата [c.403]

В качестве адсорбентов при адсорбционной хроматографии обычно пользуются бесцветными или слабоокрашенпыми веществами, но в некоторых случаях, в частности при поглощении из водных или спиртовых растворов, целесообразнее применять активированный уголь. Наиболее распространенным адсорбентом является окись алюминия реже применяют силикагель, активные глины, искусственные силикаты, окись магния, гидрат окиси кальция, а также углекислые и сернокислые соли щелочноземельных и щелочных металлов. Хотя последние обладают очень слабой адсорбционной способностью, все же они удобны вследствие их растворимости в воде, благодаря чему значительно облегчается выделение адсорбированных веществ. [c.278]

При высокой плотности тока, когда реакция (1) будет требовать большого количества катионов алюминия в определенном энергетическом состоянии для того, чтобы им выделиться из пленки и перейти в раствор, мы можем ожидать, что реакция (2) будет преобладать, хотя реакция (1) также будет иметь место. Это согласуется с наблюдаемыми фактами. Промежуточным продуктом анодного окисления является твердая окись алюминия, но в серной кислоте найден и сульфат алюминия в изобилии — более, чем можно было бы объяснить разрушением окиси алюминия. Становится понятным, что для успешного анодирования ванна должна иметь соответствующий состав. Для протонного механизма необходима вода, но количество свободной воды должно быть минимальным. Свободная вода будет способствовать протеканию реакции (1), которая требует обеспечения каждого иона алюминия, переходящего в раствор, оболочкой из молекул воды. С другой стороны, свободная вода будет тормозить реакцию (2) при условии правильного расположения цепочек из молекул воды на внешней поверхности растущей окисной пленки, конкурируя с ионами (Х04) . Ванны, которые содержат большой запас молекул воды, связанных с молекулами кислоты, и лишь небольшую концентрацию свободных молекул воды, могут дать лучшие результаты. Электролиты, благоприятные для анодного окисления, в действительности содержат много меньше свободной воды, чем общее ее количество. В серной кислоте например, большое количество воды, вероятно, присутствует в виде кислого гидрата, как это следует из кривой точек замерзания, которая имеет максимум при составе, соответствующем Н2504-Н20 таким образом, количество активной воды лежит много ниже общей концентрации воды. Глицерин или гликоль, которые обладают сродством к воде, могут еще более снижать содержание свободной воды, и эти вещества часто добавляются в ванны для анодирования. Фосфорная и хромовая кислоты также обладают сродством к воде, быстро поглощают ее из обычного воздуха, как это делает серная кислота. Случай с щавелевой кислотой менее прост. Твердое вещество имеет состав СООН-СООН-2Н20, но есть основание считать, что две молекулы воды не являются кристаллизационной водой действительно, кристаллическая структура указывает на то, что эти молекулы воды могут присутствовать не в виде НаО, а в виде ионов (Нз0)+ [74а]. [c.229]