Крекинг алкенов

Превращения алкенов. Скорость каталитического крекинга алкенов на 2—3 порядка выше скорости крекинга соответствующих алканов, что объясняется легкостью образования из алкенов карбкатионов [c.338]

Из алкенов карбкатион образуется значительно легче, чем из алканов, поэтому скорость каталитического крекинга алкенов на 2-3 порядка выше такового для алканов. [c.218]

Таким образом, крекинг алкенов приводит к образованию. алкенов, алканов, цикленов, цикланов и небольших количеств ароматических углеводородов. [c.23]

При реакции термического крекинга алкенов наблюдается образование продуктов полимеризации этих соединений. Поэтому важно знать относительные скорости термической полимеризации алкенов. Эти данные в сопоставлении с данными по скоростям гидрирования позволяют сделать вывод о поведении алкенов в процессе гидрогенизации. [c.24]

Перед тем как перейти к рассмотрению факторов, влияющих на протекание вторичных реакций, необходимо установить какие-либо простые критерии, которые позволили бы судить о степени или интенсивности протекания тех или иных реакций. Обычно одним из лучших критериев для общей оценки интенсивности побочных реакций является отношение выходов бензина и кокса. Низкое отношение бензин кокс указывает на интенсивное протекание нежелательных побочных реакций. Высокое отношение обычно указывает на преобладание желательных побочных реакций, разумеется, при условии, что октановое число бензина не низкое. Помимо отношения бензин кокс, имеются и другие критерии для оценки интенсивности определенных побочных реакций. Например, желательные реакции (изомеризация, насыщение алкенов в результате передачи водорода и до некоторой степени ароматизация алкенов) ведут к высокому выходу алканов изостроения и ароматических углеводородов, выкипающих в пределах температуры кипения бензина, и высокому отношению изо- к н-алканам. С другой стороны, нежелательные реакции (крекинг алкенов, полимеризация, алкилирование, конденсация и дегидрирование) приводят к высоким выходам водорода и кокса, низкому выходу алкенов и к получению сравнительно тяжелых газойлей. Однако в большинстве случаев вполне достаточными критериями для оценки интенсивности побочных реакций могут служить выходы бензина и кокса и отношение бензин кокс. [c.154]

На рис. 50 приведены данные но реакционной способности и выходам продуктов, получаемых при крекинге алкенов нормального строения. [c.119]

Рис. 50. Каталитический крекинг алкенов

Из данных табл. 41 следует, что алконы при равных условиях дают больше жидких продуктов, кипящих в пределах кипения бензина, чем алканы. Это объясняется несравненно большей скоростью крекинга алкенов. [c.127]

Как отмечалось выше, нри каталитическом крекинге алкенов наиболее вероятен такой разрыв цени, нри котором образуются молекулы с тремя или большим числом углеродных атомов. [c.133]

Согласно представлениям о протекании реакций каталитического крекинга с промежуточным образованием ионов карбония, большая скорость крекинга алкенов связана с легкостью образования иона карбония путем присоединения протона к алкену. Каталитический крекинг алканов происходит значительно медленнее, так как в этом случае начальные ионы карбония образуются в результате вторичных реакций из алкенов, полученных в ходе процесса при крекинге или дегидрогенизации алканового углеводорода. [c.140]

Схему каталитического крекинга алкенов можно изобразить следую-ш им образом. [c.140]

Константы скорости и время крекинга алкенов при 600° С [c.61]

Алкены. Крекинг алкенов приводит к образованию цикланов и возможно также и ароматических углеводородов. Наряду с этим получается и некоторое количество алканов. В условиях процесса гидрогенизации имеет место присоединение водорода. [c.276]

Алкены. Крекинг алкенов приводит к образованию цикланов и возможно также и ароматических углеводородов. Наряду с этим Получается и некоторое количество алканов. В условиях процесса гидрогенизации имеет место присоединение водорода. Процессы дальнейшего превращения аналогичны процессам, имеющим место в случае алканов. [c.291]

Таким образом, крекинг алкенов приводит к образованию цикленов и цикланов. [c.25]

Возможно гидрирование образующихся при крекинге алкенов выделяющимся в процессе водородом. [c.18]

Кроме образования низших алканов и алкенов каталитический крекинг алкенов приводит к образованию циклоалканов и аренов. Механизм этих процессов может быть представлен схемой [c.248]

При каталитическом крекинге образуется меньшее количество газов (метана, этана) и больше жидких углеводородов (С5—Сю), чем при термическом крекинге. Полученный бензин содержит меньше непредельных, больше ароматических углеводородов, образующихся в результате циклизации и дегидрирования алканов, и больше изоалканов. Изоалканы получаются в результате изомеризации и гидрирования первично образующихся при крекинге алкенов (необходимый водород получается при образовании ароматических углеводородов из циклоалканов в присутствии катализатора). [c.57]

Дальнейшее повышение температуры вызывает реакции крекинга алкенов. Если при деполимеризации распад молекул на две части происходит, повидимому, по правилу двойной связи, то при крекииге может разорваться любая связь независимо от положения двойной связи. Крекинг сопровождается реакциями перераспределения водорода, в результате которых, с одной стороны, получаются легкие продукты насыщенного характера, с другой — на катализаторе образуются коксовые отложения как продукт реакций глубокой конденсации исходных и промежуточных продуктов. Другой источник водорода при каталитическом крекинге алкенов — реакции циклизации алкенов и дегидрирования цикленов, приводящие к образованию ароматических углеводородов. Реакциям насыщения ненредельных благоприятствуют умеренные температуры (до 400° С) и относительно длительное время контакта продукта с катализатором. Скорость насыщения зависит от структуры алкена иапример, изобутен превращается в изо-бутан в 7 раз быстрее, чем нормальный бутен в нормальный бутан. [c.208]

Особенно интенсивно тормозят крекинг основного (не ароматического) компонента смеси первые порции добавляемых ароматических углеводородов, так как они полностью адсорбируются поверхностью катализатора. Сильнее всего конденсированные ароматические углеводороды тормозят крекинг алканов меньше — цикланов и еще меньше крекинг алкенов. При этом тормозящее действие ароматического углеводорода возрастает с уменьшением молекулярного веса основного компонента смеси и с увеличением молекулярного веса п числа колец в молекуле самого ароматического углеводорода. Так, например, бензол и толуол практически не оказывают влияния на разложение синтина (фракции 200— 250° С и 250—310° С), изопроиилбензол оказывает слабое тормозящее действие, а нафталин, метилнафталин и антрацен снижают скорость разложения фракций синтина на десятки процентов против скорости их разложения, когда они взяты отдельно. 3,0% (мол.) антрацена в смеси оказывает такой же тормозящий эффект на крекинг-фракции синтина (глубина превращения ее уменьшается в два раза), как 20% (мол.) метилнафталина или 50% (мол.) нафталина. [c.211]

Кинетическая модель ароматизации этилена и пропилена на цеолитах Н-Е8М-5 и Оа/Н-28М-5 изучена в работе [51]. Сопоставлены константы скоростей различных стадий олигомеризация алкенов - более медленная стадия, чем их крекинг образование диенов за счет переноса водорода и дегидрирования происходит в 10-100 раз медленнее, чем олигомеризация циклизация диенов протекает с такими же константами скоростей, как и крекинг алкенов образование циклоалкадиенов - со скоростью, аналогичной олигомеризации алкенов образование аренов - более быстрая стадия, чем олигомеризация алкенов. [c.9]

Крекинг алкенов. Крекинг алкенов сам по себе должен рассматриваться, как вторичная реакция, поскольку сырье, подвергаемое каталитическому крекингу, обычно не содержит алкенов. Крекинг алкенов лежит также в основе почти всех других реакций алкенов, образующихся как первичные продукты крекинга. Ииг[циирование реакции кре-киш а, как и других реакций алкенов, происходит в результате образования карбоний-иона СпН . из исходного олефина. Карбоний-ион может образоваться в результате передачи протона от кагализатора [c.144]

Полимеризация алкенов представляет собой по существу реакцию, обратную крекингу алкенов, а именно присоединение карбоний-иона к алкену с образованием более крупного крабоний-иона. Образующийся большой ион может затем вступать в обычные реакции, ведущие к по лучению алкена, алкана или более легких углеводородов он может также вступать в дальнейшие реакции полимеризации, присоединяясь к следующей молекуле алкана. Вычисленные величины сродства алкенов к карбоний-иону [23, 24] доказывают возможность последней из перечисленных реакций. Полимеризацию пропилена можно представить следующей схемой [c.147]

В идентичных условиях, при крекинге алкенов, отложение кокса на катализаторе (в весовых процентах от количества исходного углеводорода) оказывается большим, чем в случае цикланов и алкапов ароматические углеводороды, в частности алкплированные, занимают промежуточное положение. Следует отметить, что такой способ сравнения является не совсем правильным, так как алкены крекируются с очень большой окоростью и, естественно, что при одинаковых условиях режима, они подвергаются более глубокому превращению, чем другие углеводороды. [c.130]

В процессе каталитического крекинга образуется меньшее количество газа (метана, этана) и больше средних углеводородов (Сз—Сю), чем в старых способах. Полученный бензин содержит меньше алкенов, больше ароматических углеводородов, получающихся в результате циклизации и дегидрирования алканов, и большее количество изоалканов, чем обычный бензин крекинга. Изоалканы получаются из первично образующихся при крекинге алкенов в результате изомеризации и гидрирования (необходимый водород получается при образовании ароматических углеводородов в присутствии катализатора). Полученный бензин имеет высокое октановое число, и он более устойчив. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология