Задача качественного аналитического исследования

Индексы удерживания являются весьма информативной и удобной формой представления данных по относительному удерживанию органических соединений самых различных классов и в настоящее время с успехом используются при решении даже таких сложных задач, как, например, идентификация компонентов нефти или исследование запаха пищевых продуктов. Их можно применять, в частности, и для расчета абсолютных параметров — удельных удерживаемых объемов идентифицируемых соединений при любых условиях анализа, если в тех же условиях определены удельные удерживаемые объемы не менее четырех н-алканов, в том числе служащих в качестве стандартов при измерении индексов [391. Такой косвенный путь нахождения Vg (в сравнении с весьма трудоемким экспериментальным определением) существенно расширяет возможности их использования в качественном газохроматографическом анализе. Обсуждению самых разнообразных аспектов применения индексов удерживания Ковача в аналитической газовой хроматографии посвящен обзор [401. [c.168]

Предмет аналитической химии — исследование химического состава веществ. Анализ может быть качественным и количественным задача качественного анализа — обнаружить присутствие элементов в соединениях и химических соединений в смесях задача количественного анализа — определить относительные количества элементов в соединениях и химических соединений в смесях. [c.4]

Аналитическая химия — это иаука о методах анализа вещества, предметом ее является исследование химического состава веществ. Химический анализ — совокупность известных методов установления состава исследуемого вещества. В зависимости от назначения химического анализа различают качественный и количественный анализ задача качественного — обнаружить присутствие элементов в химических соединениях и химических соединений в смесях задача количественного — определить относительные количества элементов в соединениях и химических соединений в смесях. [c.5]

На современном уровне развития науки и промышленности аналитическая химия стала одной из важнейших химических дисциплин. Она имеет самостоятельные задачи, которые можно решить только специфическими для нее методами. Аналитическая химия изучает качественный и количественный химический состав простых и сложных веществ, применяя разнообразные методы исследования, в том числе химические, физико-химические, физические, математические и биологические. Установление качественного состава исследуемого вещества химическими и нехимическими методами составляет предмет качественного анализа, а установление количественного химического состава — предмет количественного анализа. [c.5]

Задача качественного аналитического исследования [c.171]

Уравнение (2.6.2) показывает, что количество информации, даваемое методом анализа, определяется в основном затрачиваемым временем и разрешающей способностью аппаратуры. Влияние точности менее заметно, так как в уравненне (2.6.2) она входит под знаком логарифма. В оценке указанных выше трех факторов одновременно находят свое выражение тенденции развития аналитической химии как науки. Задача химико-аналитического исследования несомненно заключается в отыскании новых методов анализа, предоставляющих большую информацию, чем известные методы. При этом особое значение придается пониманию и использованию качественно новых явлений, что равносильно более высокой аналитической избирательности. Последующая задача состоит в сокращении продолжительности анализа. Это достигается внедрением автоматизации и средств обработки результатов анализа. Однако параллельно с требованием более высокой информационной насыщенности метода возрастают затраты умственного труда и необходимость инструментальной оснащенности лабораторий. [c.41]

Основной вопрос, на который качественное аналитическое исследование должно дать ответ что представляет собой с химической точки зрения исследуемый образец и из каких компонентов он состоит Решение поставленной таким образом задачи в качественном анализе основывается на использовании различных химических и физических свойств веществ. [c.10]

Реакции обнаружения молекул. Методы обнаружения неорганических и органических веществ различаются, поскольку в первом случае почти всегда используют ионные реакции, во втором — в основном молекулярные. Реакции между ионами протекают в большинстве случаев быстро и однозначно, реакции между молекулами часто идут медленно, не полностью и сопровождаются побочными реакциями (ср. стр. 46). Это обстоятельство, а также очень большое число соединений, с которыми имеют дело в органической химии, нередко мало отличающихся по свойствам (гомологические ряды), делают обнаружение и исследование органических веществ несравненно более трудной аналитической задачей, чем неорганических соединений. Задача качественного органического анализа чаще всего заключается в установлении идентичности неизвестного вещества с уже известным соединением или в выяснении природы нового неизвестного соединения. Несмотря на то что в случае органических веществ иногда и имеют дело с ионами, последние, за малыми исключениями, обладают сложной структурой, и поэтому такие простые ионные реакции, как в неорганическом анализе, для них становятся едва ли возможными. [c.56]

В процессе познания химических веществ и явлений важное место занимают анализ и синтез. При аналитическом исследовании тела и процессы расчленяются, выделяются их составные части, связи и стороны для более подробного изучения. Анализ дает возможность выделить существенные и несущественные стороны и связи явления, их качества и свойства, определить каждое из них с точки зрения значения и роли в рассматриваемом едином целом. Это позволяет отделить общее от единичного, необходимое от случайного, главное от второстепенного. На этом принципе основан, как известно, целый раздел химической науки — аналитическая химия, которая главную свою задачу — определение химического состава вещества — решает с помощью качественного и количественного анализа. [c.302]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Предлагаемая вниманию советских читателей книга несомненно является интересной новинкой аналитической литературы. В ней впервые в форме монографии нашла свое отражение сравнительно новая, бурно развивающаяся область аналитической химии — анализ следовых количеств органических веществ. Нельзя сказать, чтобы достижениям в определении следовых количеств органических веществ ранее не уделялось должного внимания в монографических изданиях. Достаточно вспомнить, что анализ небольших количеств органических соединений играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда, чему посвящена обширная литература. Однако все эти исследования, в которых использовались главным образом химические методы со спектрофотометрическим или газохроматографическим окончанием, по сути своей мало отличались от обычного функционального анализа органических соединений. Качественные изменения в области анализа следовых количеств органических веществ начали происходить в ходе решения задач экологии, медицины и многих других областей науки и человеческой деятельности. Именно тогда, опираясь на достижения физических и физико-химических методов анализа, сформировалось это самостоятельное направление исследований. В настоящее время оно имеет свою методологию, разработки по выделению и разделению веществ, разнообразный арсенал методов детектирования малых количеств органических веществ. [c.5]

Исследование состава вещества и разработка научно обоснованных методов определения состава являются основной задачей аналитической химии. Практическое применение методов определения состава веществ называется химическим анализом. Химический анализ делится на качественный и количественный. Задачей качественного анализа является установление качественного состава веществ. В ходе качественного анализа экспериментатор ищет ответ на вопрос из каких элементов или соединений состоит данное вещество Задачей количественного анализа является установление количественного состава веществ. Вопрос, который разрешает исследователь при количественных определениях, уже другой в каких количественных соотношениях входят данные элементы или соединения в состав вещества [c.5]

Аналитическая химия изучает методы исследования состава веществ или их смесей. Она подразделяется на два основных раздела качественный анализ и количественный анализ. Задачей качественного анализа является определение, открытие элементов, входящих в состав данного вещества или смеси веществ. Задачей количественного анализа, как показывает само название, является определение количественного содержания элементов в веществе. Качественный анализ предшествует количественному, так как прежде чем определять количества элементов, нужно знать, из каких элементов состоит вещество. Анализ химических соединений большей частью проводят в водных растворах. При растворении в воде молекулы солей, кислот и оснований распадаются — диссоциируют на ионы следовательно, для изучения анализа необходимо иметь представление о строении атомов и молекул, а также о теории электролитической диссоциации. [c.7]

Аналитическая химия изучает методы исследования состава веществ или их смесей. Она подразделяется на два основных раздела качественный и количественный анализы. Задачей качественного анализа является определение, открытие элементов, входящих в состав данного вещества или смеси веществ. Задачей количественного анализа, как показывает само название, является определение количественного содержания элементов в веществе. Качественный анализ предшествует количественному, так как прежде чем определять количества элементов, нужно знать, из каких элементов состоит вещество. Анализ химических соединений большей частью проводят в водных растворах. При растворении в воде [c.7]

Как указывалось выше, строгое решение задачи возможно лишь при исследовании динамики процесса, поэтому в настоящее время используются модельные функции. Модель эффективности передачи энергии при столкновении может быть задана аналитической функцией без анализа динамики столкновения. В работах Трое [422, 423] используется экспоненциальная модель активации. В этой модели скорость активации и дезактивации экспоненциально падает с ростом разности энергий начального и конечного состояний. Зависимость Аг (б, е) может быть получена и из рассмотрения качественных моделей столкновений. Остановимся здесь лишь на некоторых таких моделях. [c.194]

Качество основной и вспомогательной продукции химических производств, производимых химической промышленностью материалов, а также решение комплексных задач исследования в значительной мере зависят от аналитического контроля. При современном непрерывном превращении химических веществ в процесс - производства только применение экспрессных методов качественного и количественного анализа и методов обработки полученных данных обеспечивает оптимальное ведение производства. В настоящее время для ведения процесса уже непригодны классические ( ручные ) методы. анализа, проводимые в лаборатории, а также простое измерение физических свойств веществ (например, плотности, электропроводности) без дальнейшего их использования или измерение параметров процессов (давления, температуры). Важнейшими побудительными причинами автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль являются технические и экономические требования к получению информации более высокой ценности (небольшая продолжительность анализа, лучшая селективность, более высокая точность и чувствительность методов аналитического контроля), а также необходимость снижения затрат рабочей силы и экономии мощностей. Внедрение техники в аналитический контроль осуществляют путем механизации, применения инструментальных методов контроля или автоматизации [А.1.1 —А.1.4]. [c.427]

Однако до конца XIX в. нефтеперерабатывающая промышленность еще не в состоянии была удовлетворить практические запросы (покрытие площадей и тротуаров в городах). Поэтому применялся только природный асфальт. Лишь широкое производство из нефти осветительного керосина, а затем и автомобильного бензина позволило организовать производство нефтяных битумов из тяжелых остатков, с богатым содержанием смол и асфальтенов. Широкое использование асфальта для дорожных покрытий, для производства кровельных, гидро- и электроизоляционных материалов теспо связано с развитием нефтеперерабатывающей промышленности. Основной ассортимент технических нефтяных битумов, составляющий около 3% от суммарного потребления нефти и нефтепродуктов, получают как при непосредственном использовании нефтяных гудронов, так и окислением тяжелых нефтяных остатков при 250—300° С. Масштабы и технология современной битумной промышленности, а также области применения, ассортимент и качественные показатели технических изделий из нефтяных битумов определяются потребностями и требованиями техники. Решению практических задач, связанных с производством и потреблением нефтяных битумов, подчинены научные исследования в этой области. Так как содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефти и получаемых из нее нефтепродуктов существенно сказывается на их технических свойствах и на глубине и направлении термических превращений, возникла практическая потребность в разработке методов количественного определения содержания смол и асфальтенов в нефтепродуктах. Поэтому первым и самым ранним этапом в развитии исследований смолисто-асфальтеновых веществ нефти в XX в. была разработка аналитических методик количественного их определения, основанных на различной растворимости и адсорбируемости. Затем наступил длительный период усовершенствования и стандартизации этих методик, что позволило осуществить удовлетворительное разделение смолисто-асфальтеновых веществ на основные их компоненты — смолы и асфальтены и в известных пределах фракционировать их, главным образом но размерам молекул. [c.91]

Решение уравнений математической модели для получения зависимостей, подлежащих анализу При дальнейшем исследовании в учебнике будут использоваться модели, для которых возможно получить аналитическое решение. Это позволяет провести их качественный анализ, выявить основные свойства уравнений. В ряде случаев такой анализ удобней проводить, используя фафические методы решения уравнений, в отличие от численных методов, которые в излагаемом материале практически не используются (это задача специального курса вычислительной математики), хотя в практике исследований численный эксперимент широко используется. [c.161]

Исследование катодных процессов электровыделения металлов водной группы из органических сред направлено на решение следующих задач выяснение возможности злектроосаждения металлов данной группы на активные поверхности, неустойчивые в водных растворах, и получение более качественных покрытий, чем в воде изучение особенностей электрохимического поведения металлов, для чего неводные растворители, особенно апротонные, часто представляют более широкие возможности, чем водные растворы определение возможностей аналитического определения металлов, особенно их малых количеств, электрохимическим путем изучение молекулярного состояния электролита. [c.77]

Первые работы (помимо микрокристаллоскопических реакций) по применению в анализе малых количеств раствора (одной капли) были проведены в 1834 г. немецким химиком Ф. Ф. Рунге (1795—1867) с использованием фильтровальной бумаги, на которую и наносилась капля испытуемого раствора, и положили начагю капельному анализу (анализ в капле раствора). Укажем, что в связи с этим Ф. Ф. Рунге иногда считают основоположником метода бумажной хроматографии (хроматографии на бумаге) применительно к решению задач качественного химического анализа. Правда, сам Ф. Ф. Рунге еще не знал аналитического термина хроматография . Последний был введен в науку намного позже — в 1903 г. М. С. Цветом (1872—1919), который предложил хроматографию как метод исследования. [c.37]

Приведенные примеры показывают эффективность аэродинамического метода исследования ламинарного горения неперемешанных газов. В рамках предельной модели (при бесконечной скорости реакции) может быть решен ряд задач о горении в ламинарном пограничном слое для различных типов струйных течений. Во всех случаях аналитическое решение может быть найдено лишь при некоторых частных видах зависимости коэффициентов переноса от температуры. Это ограничение не является чересчур жестким, поскольку одной из основных задач теории ламинарного факела является качественное исследование закономерностей развития газовых пламен. Решение задачи в полном объеме с учетом температурных зависимостей коэффициентов л(Г), л(Г) и при различных граничных условиях на стенке может быть получено путем численного расчета на ЭВМ. [c.53]

Лабораторные работы в качественном анализе включают в себя опыты по изучению общих реакций ионов, тренировочный анализ смеси, состав которой заранее известен , и выполнение контрольных аналитических задач. Раствор или твердое вещество, получаемое от преподавателя для исследования, помещают в заранее приготовленную чисто вымытую и сухую снаружи колбу или пробирку с наклеенной этикеткой Контрольная работа на определение катионов (анионов)... группы . Под надписью следует поставить свою фамилию и номер рабочего места. [c.41]

Качественный анализ является разделом аналитической химии, посвященным именно идентификации структурных частей веществ и материалов. Если задача состоит в идентификации атомов, входящих в состав объекта исследования, то качественный анализ называют [c.9]

Круг задач, к решению которых привлекают спектрально-аналитические методы в настоящее время, весьма многообразен. Качественный анализ используется, например, для определения чистоты металлов и сплавов, анализа различного рода образцов минералов и руд, расшифровки состава запатентованных или трофейных образцов, установления материала различных деталей без повреждения их, рассортировки исходных материалов, анализа шихты, отходов производства и т. д. Кроме того, качественный спектральный анализ весьма плодотворно используется и как вспомогательный метод при различного рода химических анализах. К числу этих применений относятся предварительный анализ проб с целью ознакомления с примерным составом их для вы-<бора рациональной методики химического анализа, контроль различных стадий химического анализа — исследование осадков, растворов и реактивов — и др. [c.13]

С помощью масс-спектрометрии как аналитического метода решают громадное число качественных и количественных задач. Качественные исследования заключаются в определении структуры неизвестного соединения, в частности, природных веществ, метаболитов лекарственных препаратов и других ксенобиотиков, синтетических соединений. Масс-спектрометрический анализ дает важную информацию для определения молекулярной массы, молекулярной формулы или элементного состава и структуры молекул. Масс-спектрометрия является наиболее чувствительным спектроскопическим методом молекулярного анализа по сравнению с другими рассмотренными методами, такими, как ЯМР- и ИК-спектроскопия. Для количественного анализа масс-спектрометрию используют при разработке арбитражных методов и методов сравнения, при количественном определении, например, полихлордибензодиоксинов (ПХДД) и наркотических препаратов. Масс-спектрометрия сегодня развивается очень быстро, охватывая все более широкие области применения, например анализ биомакромолекул (разд. 9.4.4). [c.255]

Аналитическая химия эластомеров требует значительных усилий, так как речь идёт о разветвленных, сильносшитых высокомолекулярных соединениях. В зависимости от вида и количества содержащихся веществ, таких как мягчители, противостарители или вулканизующие агенты, вводимых с целью достижения специфических технологических свойств и создания устойчивости к нагреванию и внешней среде, можно проводить анализы экстрактов, полученных с подходящими растворителями. При этом необходимо принимать во внимание, что особенно вулканизующие агенты, как, впрочем, и противостарители, первоначально введённые в смесь, во время реакций сшивания или при использовании эластомеров количественно изменяются или химически связываются. При этом, исходя из побочных продуктов, можно сделать заключение о механизме реакций и качественном составе смеси. Наряду с тонкослойной хроматографией, для грубого качественного анализа в литературе в качестве метода исследования рассматривается газовая хроматография (ГХ). Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для аналитических исследований эластомеров описано в литературе лишь при разрешении специальных проблемных задач [8]. [c.584]

Однако характер и содержание химико-аналитических исследований, развивавшихся в первые десятилетия XIX в., значительно изменились по сравнению с тем, что наблюдалось в XVIII в. Основатели химико-аналитического направления в XVIII в. видели главную задачу своей деятельности в развитии методов определения металлических оснований и кислот в солях и минералах. В XVIII в. были разработаны основньш методы классического качественного анализа большинства металлов и многих кислот. В практику химико-аналитического исследования прочно вошли методы весового количественного анализа, с помощью которых и [c.59]

При фиксированном С < О в зависимостп от значений А и В система уравнений (41), (42) может иметь несколько решений у. Представляет интерес выделить область значений параметров А и В, в которых может существовать одно, два н более решений, причем О < г/ < 1. Задача качественного и количественного исследования системы (41), (42) существенно облегчается возможностью представить ее решение в аналитическом виде при предельных значениях параметров А и В. Во всех других случаях требуется строить численные решения. Варьированием указанных параметров в тех пределах, которые, на наш взгляд, возможны и интересны в рамках рассматриваемой модели, мы можем получить представление о составе клатрата в равновесии, описываемом уравнением (1). [c.114]

Аналогичный подход, только для исследования процессов биохимической трансформации азота, применялся в статье [Voinov and Svirezhev, 1984]. Ее авторы использовали сложившиеся представления о круговороте этого важнейшего элемента-биогена, подробно описанного во многих работах, и предложили некую агрегированную минимальную модель , которая учитывала внешнее поступление органического азота, его аммонификацию в почве, процессы нитрификации, ионного обмена и иммобилизации, потребление растениями, необменную фиксацию и вымывание из почвенного слоя. Минимальная модель допускала аналитическое исследование. Оценка корректности концептуальной схемы на качественном уровне проводилась путем изучения поведения стационарного решения задачи при различных значениях внешних параметров (влажности почвы и концентрации кислорода). [c.82]

Фактическая сравнительная эффективность капиталовложений определяется путем сопоставления фактических показателей трубопроводов с показателями железнодорожных перевозок нефти и нефтепродуктов. Фактические показатели трубопроводов устанавливаются по отчетным данным, а показатели железнодорожных перевозок — расчетным путем. Задача определения себестоимости перевозок различных грузов по железным дорогам является чисто аналитической, так как в отчетах железных дорог себестоимость перевозок грузов отдельных видов не определяется. Себестоимость перевозки конкретного груза мол<ет быть установлена лишь в результате специального исследования. Такие исследования выполнялись в различные периоды в ЦНИИ МПС (для составления тарифов) и в ИКТП Госплана СССР (для распределения перевозок между видами транспорта). Наиболее точно расходы по участкам железных дорог можно определить на основе качественных показателей перевозок на этих участках и при использовании норм обслуживающих их хозяйственных единиц. [c.183]

В зависимости от решаемой аналитической задачи (отнесение к индивидуальным химическим соединениям пиков на хроматограмме смеси, состав которой ориентировочно известен групповой анализ полная идентификация компонентов) с целью качественного анализа могут использоваться как чисто хроматографические приемы (сравнение параметров удерживания, получение для групп веществ коррелящ)онных зависимостей типа параметр удерживания — физико-химические характеристики, использование селективных детекторов, реакционная хроматография, пиролитическая хроматография), так и варианты, сочетающие газовую хроматографию с другими физико-химическими методами анализа (препаративный сбор фракций с их последующим исследованием, хромато-масс-спектрометрия, сочетание хроматографа с ИК-спектрометром и др.). На современном уровне развития методологии аналитической химии, аналитического приборостроения, вычислительной техники наибольшую достоверность идентификации обеспечивают комбинированные методы. Однако их аппаратурное оформление достаточно сложно, приборы имеют высокую стоимость и реально эксплуатируются только в крупных аналитических центрах либо при решении неординарных задач. Поэтому рассматриваемые ниже чисто хроматографические приемы качественного анализа и в настоящее время широко применяют в аналитической практике. [c.214]

В первой четверти текущего столетия такая задача представлялась практически не выполнимой. Даже качественный анализ любого из перечисленных продуктов следовало оценивать как трудное и продолжительное исследование, в результате которого можно было получить весьма ограниченную информацию. Данные же о количественном составе можно было получить в основном лишь для тех или иных групп соединений, например, данные о содержании 2ЭВ, сложных эфиров, кетоков и т. д. В 1930—1940 гг. была разработана аналитическая ректификация. С ее помощью исследуемый продукт делили на большое число фракций приблизительно равного объема, рассчитывая таким путем получить чистые компоненты и ряд бинарных смесей с тем, чтобы потом установить их состав физическими методами. Результаты анализов отдельных фракций суммировали. В дальнейшем аналитическая ректификация непрерывно совершенствовалась. Физические методы анализа стали распространять и на тройные смеси терпенов [148, 322]. Внедрение аналитической ректификации в практику химических лабораторий позволило выполнить большинство перечисленных задач. Однако трудоемкость метода и продолжительность каждого из перечисленных исследований ограничивали его применение. [c.163]

Исследование пробы конкретного природного или синтетического материала сопряжено с правильным выбором наиболее подходящего аналитического метода, сообразно с целями анализа и требЬваниями к точности, чувствительности, быстроте и себестоимости. Даже применение известного метода анализа к другому типу материалов, по существу, есть новая аналитическая задача, поскольку изменения, в качественном и количественном составе образца ставят новые проблемы. Последние обусловлены взаимным влиянием и мешающим действием различных компонентов при их обнаружении и определении. В любом подобном случае аналитик должен оценить, до какой степени и в каком направлении на результатах анализа отразится изменение в составе образца, и так изменить аналитическую методику, чтобы свести до минимума неблагоприятное влияние, этого изменения. или, если это невозможно, подобрать и разработать другую методику, более подходящую для получения необходимой информации. [c.9]

II часть посвящена масс-спектральным методам анализа. В настоящее время масс-спектрометрия стала, пожалуй, самым распространенным и универсальным аналитическим методом, в особенности после сочленения масс-спектрометра с хроматографом и создания хромато-масс-спектрометра с машинной записью и обработкой результатов по заданной программе. Работы, посвященные применению этого метода в том или ином виде, занимают основное место-в сборнике. Описаны методики хромато-масс-спектрометрического исследования индивидуальных соединений и смесей олефиновинафтенов, основанные на использовании микрореактора гидрирования методики качественного и количественного анализа группового состава углеводородных и гетероатомных соединений нефтяных фракций, твердых горючих ископаемых, рассеянного органического вещества осадочного чехла продуктов переработки нефти и др. Рассмотрены конкретные методики анализа указанных продуктов с использованием ЭВМ. Разобран вопрос о точности предлагаемых методик группового-анализа. Приводится подробный разбор конкретных примеров с детальным анализом всех особенностей методов для получения первичной информации о химическом составе и сделаны выводы, демонстрирующие применимость предложенных методов для решения широкого круга химических и геохимических задач. [c.4]

Определение изотопного состава азота. Первые исследования изотопного состава азота носили качественный характер и ставили своей задачей контроль над процессом разделения изотопов. Впервые количественный метод аиализа азота был разработан Хохом и Вейс-сером [ 5 ]. Авторы предложили необычный фотографический метод анализа. Сравнивались канты молекулярных полос, интенсивность которых определялась на снимках, полученных при различной экспозиции. Поэтому специальные опыты ставились для определения константы Шварцшильда. В качестве аналитических пар применялись А.3159 и >.3577 А для N N и А.3162 и Я3573 А для Источником света служил высоко- [c.238]

Аналитическая химия — наука о методах и приемах определения качественного и количественного химического состава веществ или их смесей. Поэтому она распадается на две части — качественный анализ и количественный анализ. Качественний анализ позволяет установить, из каких химических элементов, групп атомов, ионов или молекул состоит анализируемое вещество или смесь веществ. Задача количественного анализа — установить количественные соотношения составных частей данного соединения или смеси веществ. Исследование химического состава вещества всегда начинается с качественного анализа, так как правильный выбор методов количественных определений находится в зависимости от состава анализируемого вещества. Следовательно, количественному анализу вещества предшествует качественный анализ. [c.5]

Решение обратной колебательной задачи является традиционным предметом исследований в классической теории колебательных спектров, в то время как решение собственно колебательной задачи стало целесообразным только в сочетании с квантовохимическими методами, которые используются для построения матрицы F. Можно выделить три качественно различных подхода к построению матрицы силовых постоянных 1) двукратное численное дифференцирование [314—318], 2) двукратное аналитическое дифференцирование [172, 174, 319—325] и 3) численное дифференцирование после аналитического дифференцирования [162, 164—166, 185, 192, 326—330]. Техника двукратного численного дифференцирования — простейший способ построения матрицы F на основе квантовохимических расчетов. В выбранной системе координат проводят систематическое варьирование конфигурации ядер вблизи исследуемого энергетического минимума и вычисление потенциальной энергии для выбранных конфигураций. Таким образом строится область энергетической гиперповерхности, существенная для описания колебательного движения. В этой области с помощью численного дифференцирования находят вторые производные потенциальной энергии по координатам ядер для изучаемой стационарной точки. В случае (2) аналитические формулы для силовых пос-гоянных получают с помощью дифференцирования выраже- [c.89]

В препаративные хроматографические колонны вводят, как правило, от сотен микролитров до нескольких миллилитров пробы. Если при этом удельную нагрузку поддерживать такой же, как в аналитических колоннах, потребовались бы препаративные колонны огромного диаметра. На практике одновременно увеличивают и площадь поперечного сечения, и удельную нагрузку. Однако оба эти фактора снижают эффективность разделения в препаративных колоннах. Поэтому исследование степени влияния диаметра колонны и удельной нагрузки на эффективность является основной задачей теории препаративной хроматографии. В настоящее время удается количественно оценить некоторые эффекты о влиянии других можно составить лишь качественные представления. [c.12]

Таким образом, очень легко определить изотермы адсорбции компонентов двухкомпонеитной системы. Это расщиряет возможности изучения адсорбции смесей соединений, химически весьма близких между собой. В связи с данным вопросом раньше встречались большие трудности, и ему посвящено лишь ограниченное число исследований (см. также гл. IV). В случае трех или большего числа растворенных веществ вычисление адсорбированного количества по данным диаграммы фронтального анализа невозможно, так как число неизвестных больше числа уравнений. Следовательно, изотермы из графика получить нельзя, что, впрочем, не имеет большого значения, так как метод был развит главным образом для решения аналитических задач. Поэтому мы ограничимся выводом формул, необходимых для установления качественного и количественного состава первоначального раствора из определенных на опыте величин удерживаемых объемов и высот ступенек. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология