Реакция ацетальдегида с синильной кислотой

Реакция ацетальдегида с синильной кислотой [c.207]

При проведении реакций полимеризации особое значение приобретает очистка исходных веществ. Часто на течение реакций значительное влияние оказывают загрязнения, присутствующие даже в очень небольших количествах [от 10 до 10 % (масс.)]. В ненасыщенных мономерах в основном присутствуют следующие примеси побочные продукты реакции, образующиеся при получении мономера (например, этилбензол и дивинилбензол в стироле, ацетальдегид в винилацетате) добавленные стабилизаторы ингибиторы продукты окисления и разложения мономеров (например, перекиси в диенах, бензальдегид в стироле, синильная кислота в акрилонитриле) примеси, которые попадают в мономер при хранении (например, следы металлов или щелочей, остатки смазки кранов). [c.46]

При кислотном гидролизе витамина В з (при 100° в запаянной трубке), помимо отщепления синильной кислоты, выделены 1 мол. фосфорной кислоты, 6 мол. аммиака и вещество, обнаруженное в виде пятна на бумажной хроматограмме, дающее положительную реакцию с нингидрином. Последнее оказалось й -1-аминопропанолом-2, что доказано синтезом и структурным анализом. Строение свободного амина доказано также расщеплением его йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. [c.681]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Взаимодействие пропилена с аммиаком и кислородом в присутствии катализатора приводит к образованию ряда продуктов. Из них важнейшие — акрилонитрил (НАК), ацетонитрил, акролеин, двуокись углерода, синильная кислота, ацетальдегид. Кроме того, первичные продукты реакции могут подвергаться дальнейшим превращениям. Часть этих превращений в условиях наших опытов протекает вне реактора, в более холодных частях циркуляционной системы. Это прежде всего — образование продуктов полимеризации, ниже именуемых смолами , и взаимодействие акрилонитрила с аммиаком без разрыва С—С-связи с образованием предельных азотсодержащих соединений. [c.202]

В реактор 1 подается подкисленный соляной кислотой водный раствор катализаторов и с определенной скоростью вво дятся цианистый водород и ацетилен в соотношении 1 10 (по объему). Температура процесса 80—90° С. Одновременно с основной реакцией получения акрилонитрила протекает ряд побочных реакций, дающих ацетальдегид, хлоропрен, моно- и дивинилацетилен, лактонитрил и другие примеси. Образовавшиеся газы поступают на абсорбционную колонну 2, орошаемую холодной водой непоглощенный ацетилен в смеси с другими газами возвращается в процесс, а водный 2—2,5%-ный раствор акрилонитрила с примесями поступает на отгонку в колонну S. Отогнанный акрилонитрил-сырец с 70—72% основного продукта (акрилонитрила) поступает в отпарную колонну, где разделяется на легкую фракцию, содержащую ацетальдегид, моновинилацетилен и синильную кислоту, и нитрильную фракцию, состоящую из акрилонитрила, дивинилацетилена, воды, хлоропрена и других примесей. Нитрильная фракция передается в колонну 5 для азеотропной разгонки, где от нитрила и высококипящих примесей отделяются двойной азеотроп (нитрил и вода) и тройной (нитрил, вода и дивинилацетилен). Дальнейшее отделение акрилонитрила от примесей происходит в ректификационной колонне 6, в которой разгонка ведется под вакуумом. После окончательной ректификации продукт содержит 99,85—99,9% акрилонитрила. На 1 г акрилонитрила расходуется 0,6 т ацетилена и 0,57 т синильной кислоты. [c.164]

Эти реакции положены в основу промышленного производства акрилонитрила из ацетальдегида. Выход акрилонитрила составляет до 90—92%, считая на вступившие в реакцию ацетальдегид и синильную кислоту . При омылении лактонитрила получается молочная кислота [c.39]

Реакция окислительного аммонолиза сильно экзотермична (—АН = 185,5 ккал/моль, при 775,4 кДж/моль) и сопровождается образованием побочных веществ формальдегида, ацетальдегида и акролеина, синильной кислоты, ацетонитрила, СО и СО2, окси-нитрила и динитрила янтарной кислоты. Следовательно, происходит частичная деструкция углеродной цепи, причем нитрилы образуются через стадию альдегидов, а полное окисление происходит главным образом за счет самого пропилена [c.509]

К эквимолекулярной смеси синильной кислоты и ацетальдегида (в случа кетона необходим 10%-иый избыток синильной кислоты) осторожно прибавляют несколько капель концентрированного раствора K N. Смесь вскоре закипает, При этом следует применять эффективный обратный холодильник, а в некоторых случаях реакционную массу необходимо охлаждать. По окончании реакция к реакционной массе при хорошем охлаждении прибавляют H2SQj до ярко выраженной кислой реакции, отгоняют непрореагировавшие синильную кислоту и альдегид (или кетон) и остаток фракционируют в вакууме. [c.717]

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединения, В поисках новых источников получения пиридина и пиколинов в дополнение к тому, что дает перегонка каменноугольной смолы, был проведен ряд исследований по синтезу пиридинов при каталитических реакциях таких соединений, как ацетилен, ацетальдегид и акролеин с аммиаком или с синильной кислотой. Клайн и Туркевич [107] в своей работе приводят обзор литературы и термодинамические расчеты подобных реакций, а также сообщают некоторые опытные данные, согласно которым таким способом могут быть получены небольшие количества пиридина. Обзор большого количества работ, включая патенты, посвященные подобного рода синтезам, дан также в монографии Майер-Боде, и Альтпетера [1]. В литературе имеются сведения о большом количестве подобных попыток, которые привели к получению небольших количеств пиридиновых оснований. Среди них можно упомянуть о следующих. [c.351]

Определение. Исторический очерк. Известно бо-иьшое количество веществ, которые ведут себя в различных реакциях таким образом, как будто они обладают двумя или несколькими структурами, т.е. так, как если бы взаимное расположение атомов в их молекулах было различным. Многие из этих веществ дают в результате реакций алкилирования, ацилирования и т.д. два ряда изомерных производных. К числу подобных веществ относятся синильная кислота, при алкилировании которой образуются нитрилы и изонитрилы, циановая и тиоциаиовая кислоты, образующие каждая два ряда эфиров, -дикетоны, -кетоэфиры и многие другие. Родственным явлением является отсутствие изомерии, наблюдаемое у некоторых веществ, для которых теория строения предсказывает существование изомеров. К этой категории относятся некоторые диазоаминосоединения, получаемые двумя различными путями, или виниловый спирт СН2=СН0Н, который должен был бы образоваться при гидролизе бромистого винила СН2=СНВг, ио вместо которого образуется ацетальдегид СНдСНО. [c.85]

Взаимодействие ацетилена с синильной кислотой осуществляется путем барботирования этих веществ через катализаторный раствор, содержащий около 40% СиСЬ, NH4 I, иногда немного K N и имеющий pH 1. Кроме основной реакции образования акрилонитрила протекают параллельные процессы гидратации, димеризации и гидрохло рирования ацетилена, вследствие чего появляются ацетальдегид, винилацетилен и хлористый винил [c.425]

При окислительном аммонолизе пропилена на перечисленных катализаторах кроме акрилонитрила образуются акролеин, синильная кислота, ацетонитрил, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода. Оче1Видно, что реакция протекает через промежу- [c.626]

Так же легко протекает реакция синильной кислоты с ацеталь-дегидом и другими альдегидами жирного ряда . Лактонитрил, синтезированный из ацетальдегида и синильной кислоты, в присутствии Н3РО4 при 600—700 °С легко дегидратируется до акрилонитрила [c.39]

В жидкость пропускают при температуре 80—90° смесь ацетилена и паров синильной кислоты. Продукты реакции (пары акрилонитрила, воды, синильной и соляной кислоты, побочные продукты — винилацетилен, дивинилацетилен и др.) поступают в абсорбер 2, орошаемый холощной водой, полностью поглощающей акрилонитрил. Водный раствор акрилонитрила (2— 2,5%-й) подвергается отгонке в колонне 3 с получением сырого акрилонитрила (70—72%-го). Последний разделяется в отгонной колонне 4 на легкую фракцию (ацетальдегид, винилацети-лен, синильная кислота) и нитрильную фракцию (акрилонитрил, дивинилацетилен, хлорпрен, вода и др.). Нитрильная фракция [c.107]

Из немногочисленных попыток осуществить синтетический абсолютный асимметрический синтез следует указать на неудачные опыты Шер-булье [20] — бромирование замещенной коричной кислоты при воздействии циркулярно-поляризованного света однако действие радиации заключалось только в активировании молекул брома, что не могло, конечно, повлечь за собой асимметрической реакции. Ошибка была допущена и в работе Падоа [29], бромировавшего ангеликовую кислоту при воздействии циркулярно-поляризованного света. В 1922 г. Пирак [30] в тех же условиях безуспешно пытался получить оптически активный продукт присоединения синильной кислоты к ацетальдегиду. [c.155]

По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди альдегидов. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также перуксусную кислоту. Реакцией ацетальдегида с синильной кислотой получают циангидрин и последующими превращениями молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Альдольной конденсацией из него получают пентаэритрит, бутадиен-1,3, кротоновый альдегид, н-бутиловый спирт, 2-этнлгексанол и др. [c.141]

При взаимодействии ацетальдегида с синильной кислотой образуется р-оксипропионитрил, легко дегидратирующийся в акрилонитрил при быстром нагревании с 80% фосфорной кислотой до 600° С. Реакция протекает по следующей схеме [c.328]