Иодистоводородная кислота Йодноватая кислота

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

Восстановители, а) Иодистоводородная кисюта восстанавливает йодноватую кислоту, выделяя иод [c.433]

Серная кислота. Йодноватая кислота не разлагается ни разбавленной, ни концентрированной серной кислотой, но в присутствии восстаноБителей (например, иодистоводородной кислоты, сернистого водорода, соли закиси железа и т. п.) йодноватая кислота (восстанавливается, выделяя иод [c.433]

Окисление сернистой кислоты йодноватой кислотой сначала протекает очень медленно с образованием иодистоводородной "кислоты (а) иодистоводородная кислота быстро окисляется йодноватой кислотой до элементарного иода (б), который мгновенно окисляет сернистую кислотч-до серной кислоты (в) [c.175]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

К капле исследуемого раствора прибавляют несколько крахмальных зерен, кристаллик бертолетовой соли (K IOg) и, подкислив НС1, накрывают покровным стеклом. В присутствии солей иодистоводородной кислоты выделяется иод, окрашивающий зерна крахмала в синий цвет. Спустя некоторое время синяя окраска бледнеет вследствие окисления иода в йодноватую кислоту и появляется красно-бурая окраска, свидетельствующая о наличии Вг , следовательно, и соли бромистоводородной кислоты. Эта реакция удается в не очень разбавленных растворах и при предельном отношении Вг J = 1 1. При наличии ббльших количеств иодистой соли ее отделяют при помощи Pd lg. [c.176]

Иод не реагирует с ароматунескимн углеводородами, так как образующаяся иодистоводородная кислота вызывает обратную реакцию, поэтому замещение иодом проводят в присутствиц йодноватой кислоты JO3H [c.41]

Хотя йодноватая кислота является более слабым окислителем, чем хлорноватая, реакция восстановления ее иодистоводородной кислотой протекает несравненно быстрее, нежели восстановление хлорноватой кислоты хлористоводородной кислотой. Отсюда видно, что большую роль в этих реакциях играют восстановительные свойства галогеноводородных кислот. [c.152]

Метод основан на взаимодействии метоксильных групп исследуемого полимера с иодистоводородной кислотой. Полученный алкилиодид реагирует с раствором брома в уксусной кислоте с образованием алкилбромида и неустойчивого иодбромида, который в присутствии ацетатов щелочей окисляется бромом до йодноватой кислоты. Избыток брома разлагают муравьиной кислотой, после чего к раствору прибавляют иодид калия и серную кислоту. Выделившейся иод титруют тиосульфатом натрия в присутствии раствора крахмала [5]. [c.101]

Метод основан на, взаимодействии метоксильных групп карбамидной смолы с иодистоводородной кислотой. Образовавшийся метилиодид реагирует с бромом в уксусной кислоте, в результате. выделяется эквивалентное количество иодида брома, который окисляется бромом в йодноватую кислоту. Последнюю определяют по количеству (иода, выделившегося при реакции с иодидом калия в. серной кислоте. [c.273]

Метод Фибока основан на взаимодействии метоксильных групп сополимера с иодистоводородной кислотой. Образующийся иодистый метил при действии брома переходит в бромистый метил и иодбром последний окисляется бромом до йодноватой кислоты,, которая определяется иодометрически. [c.387]

Метод основан на взаимодействии бутоксильных групп дибутилфталата с иодистоводородной кислотой с образованием иодистого бутила, который под действием брома в присутствии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте переходит в иодбром и бромистый бутил. Иодбром окисляется бромом в йодноватую кислоту, а последняя восстанавливается иодистым водородом до иода, который оттитровывается серноватистокислым натрием. Поливинилацетат и мономерный винилацетат с иодистоводородной кислотой не реагируют. [c.438]

Если же подкислить разбавленной серной кислотой, то йодноватая кислота, как известно, следующим образом реагирует с иодистоводородной кислотой [c.107]

J Образование летучего подида меди Образование свободного иода Образование иодистоводородной кислоты Нагревание с янтарной или фталевой кислотой Образование йодноватой кислоты Образование иодида магния 0,25 8—10 30 0,05-1 0,001—0,02 109 111 113 114 115 117 [c.750]

Органическое вещество растворяют в смеси фенола и уксусного ангидрида и после добавления концентрированной иодистоводородной кислоты нагревают до кипения. Отщепившийся иодистый алкил количественно поглощается раствором брома в уксусной кислоте, а затем избыток брома восстанавливают муравьиной кислотой и определяют иодометрически образовавшуюся йодноватую кислоту. [c.155]

Действие солей, кислот и оснований. Гафний обладает несколько более выраженными основными свойствами, чем цирконий, и в связи с этим он менее устойчив по отношению к минеральным кислотам [51 ]. Приведенные в табл. 19 кислоты, а также бромистоводородная, иодистоводородная, хлорная, фосфорная, моно-, ди- и трихлорук-сусная, трифторуксусная, муравьиная и щавелевая действуют слабо или вовсе не действуют на металлический гафний. Однако при добавлении даже небольших количеств фторида аммония гафний быстро растворяется в этих кислотах. Исключение составляет йодноватая кислота, в которой растворение не наблюдается и в присутствии ионов фтора [80]. Хорошо растворяется гафний в царской водке и фтористоводородной кислоте. Скорость растворения гафния (содержащего 2,5—3% циркония) в 0,05—1,0-мол. растворах фтористоводородной кислоты определялась [81 ] по объему водорода, выделяющегося по реакции [c.117]

Количественное определение алкоксигрупп проводится по методу Цейзеля. Действием иодистоводородной кислоты их превращают в алкилиодиды, которые, реагируя с избыточным количеством брома, образуют йодноватую кислоту [c.50]

После удаления свободного брома с помощью муравьиной кислоты, количество йодноватой кислоты определяют титрованием раствором гапосульфита свободного иода, выделяющегося из раствора после прибавления к нему иодистоводородной кислоты [c.330]

Определение содержания связанного метилметакрилата в сополимере основано на взаимодействии метоксильных групп последнего с иодистоводородной кислотой. Образующийся иодистый метил при действии брома переходит в бромистый метил и иодобром, который окисляется бромом до йодноватой кислоты. Йодноватая кислота восстанавливается иодисты.м водородом до иода, который оттитровывается раствором серноватистокислого натрия. [c.17]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.204 , c.206 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.479 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.207 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.295 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.307 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология