Фталевая кислота образование

Нуклеофильный катализ, протекающий по рассмотренному механизму замещения с участием карбоксилат-иона, обусловлен наличием легко уходящей группы типа фенолят-иона. Моноэфиры фталевой кислоты претерпевают гидролиз с участием карбоксилата лишь в том случае, если уходящий спирт имеет Ка < 13,5 моноэфиры фталевой кислоты, образованные менее кислыми спиртами, гидролизуются по другому механизму при содействии свободной карбоксильной группы [12]. [c.20]

До настоящего времени значительная часть пластификаторов производится по периодическим схемам. Периодическая этерификация фталевой кислоты (ангидрида) первичными спиртами в промышленном масштабе проводится двумя методами. По первому (более старому) диэфиры получаются при высокотемпературном нагревании смеси фталевого ангидрида с избытком спирта 40—60% (в зависимости от характера спирта) при удалении реакционной воды до практически полного исчерпания ангидрида. Из реакционной массы отпариваются легколетучие компоненты, полученный диэфир очищается ректификацией. Недостатком данного метода является образование значительных количеств сильно окрашенных побочных продуктов, не находящих дальнейшего применения. [c.241]

Для улавливания фталевого ангидрида можно применять также скрубберы, орошаемые водой. При этом ангидрид гидролизуется, образуя фта-левую кислоту, )астворимость которой при 20° составляет 0,7 г в 100 мл воды. Фталевую кислоту далее отфильтровывают и дегидратируют при высокой температуре. Недостатками этого способа являются образование сильно агрессивной среды и необходимость дегидратации больших количеств фталевой кислоты. [c.448]

Достаточно селективно (предпочтительно в присутствии переносчиков кислорода) протекает электроокисление нафталина с образованием фталевой кислоты [c.221]

Напишите схемы реакций окисления а) нафталина с образованием о-фталевой кислоты б) антрацена с образованием антрахинона. [c.91]

Напишите уравнения реакций образования солей при взаимодействии а) бензойной кислоты с гидроксидом натрия б ) п-бромбензойной кислоты с гидроксидом кальция в ) фталевой кислоты с гидроксидом бария [c.101]

Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хинолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина — пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты [c.136]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Конечный остаток от маточного раствора представляет собою маслянистую жидкость, которая не застывает в охладительной смеси и, повидимому, является смесью п- и л<-толилкарбинолов. При окислении ее перманганатом были получены лишь следы о-фталевой кислоты (реакция на образование фенолфталеина) часть масла, лучше растворимая в воде, дает фенилуретан, смешанная проба которого с фенилуретаном как -толилкарбинола, так и бензилового спирта имеет пониженную температуру плавления. [c.462]

Фталевая кислота растворяет продукты коррозии с образованием хорошо растворимых в воде фтала-тов двухвалентного железа. С трехвалентным железом образуются нестойкие фталаты они быстро гидролизуются с выпадением во взвесь гидроксида железа ре(ОН)з. [c.66]

Примером служит образование янтарного ангидрида при циклодегидратации янтарной (1,4-бутандикарбоновой) кислоты, получение фталевого ангидрида из фталевой кислоты и малеинового ангидрида из малеиновой кислоты [c.119]

При нитровании а-нафтилфталамида азотной кислотой наблюдалось после отщепления остатка фталевой кислоты образование преимущественно 8-нитро- и 5-нитро-1-нафтиламина вместе с некоторым количеством 4-нитро-1-нафтиламина [c.583]

J Образование летучего подида меди Образование свободного иода Образование иодистоводородной кислоты Нагревание с янтарной или фталевой кислотой Образование йодноватой кислоты Образование иодида магния 0,25 8—10 30 0,05-1 0,001—0,02 109 111 113 114 115 117 [c.750]

Уже на вторые сутки в спирте была обнаружена фталевая кислота (образование фталата калия при омылении эфира). Это исследование очень убедительно показало, что даже в тех случаях, когда пробка из пластифицированного поливинилхлорида применяется для закрывания флаконов с жидкостями, не являющимися растворителями поливинилхлорида, происходит вытеснение пластификатора из внзггренних слоев пробки парами жидкости. Следовательно, в подобных случаях нужно всегда считаться с загрязнением жидкости пластификатором, который не всегда бывает безупречным в физиологическом отношении. [c.250]

Исследования Кинле с сотрудниками дают возможность установить, что в конденсациях, где участвует более высокофункциональный компонент (глицерин -f фталевая кислота), образование нерастворимого геля происходит при строго определенной глубине превращения функциональных групп. Эта критическая глубина реакции может быть экспериментально точно найдена, так как при этом реагирующая система переходит из вязко-жидкого в эластично-гелеобразное состояние. При равном числе гидроксильных и карбонильных групп (молярное отнощение глицерин фталевая кислота = 2 3) эта критическая глубина превращения независимо от температуры реакции составляет 75%. [c.327]

В нафталиновом ряду д/1ацилированиая аминогруппа благоприятствует замещеншо н другое ядро. Например, при нитровании а-нафтилфталимида азотной кислотой наблюдалось после отщепления остатка фталевой кислоты образование преимущественно 8-нитро- и 5-нитро-1-иафтиламина вместе с некоторым количеством 4-нитро- -нафтил- [c.538]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

М. С. Эвептова с сотрудниками [253, 254] подвергла жидкофазному окислению кислородом о-, м- и г-диизопропилбензолы при 175° С и времени 3 часа и установила, что устойчивость указанных углеводородов падает в ряду о-, м- и и-диизопронил-бепзолов. Орто-изомер в три раза труднее окисляется, чем параизомер. Среди продуктов окисления обнаружены фталевые кислоты, фенол, ацетофенон, НСООН, СНзСООН, ж-ацетилбензойная кислота, резорцин, лг-диацетилбензол. Утверждается, что и в данном случае действие кислорода направлено на третичный а-угле-род с образованием гидроперекисей. [c.272]

Правильное представление о строении этого углеводорода было впервые высказано Эрленмейером старшим, а затем до казано Гребе. Последний при окислении дихлорнафтохи-н о н а, который может быть синтезирован из нафталина, получил фталевую кислоту и таким образом твердо установил наличие в нафталине одного бензольного ядра. При действии пятихлористого фосфора дихлорнафтохинон превращается в пентахлор н а ф т а л и н, окисление которого приводит к образованию 1етрахлорфта левой кислоты. Это второе расщепление показывает, что в молекуле дихлорнафтохинона имеется еще второе, хлорированное бензольное ядро и, следовательно, молекула нафталина состоит из двух кольцевых систем после расщепления любой из них [c.503]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Вещество состава С8Н4О3 с аммиаком образует соединение 5H5O2N, а водой гидролизуется с образованием фталевой кислоты. Напишите формулу строения исходного соединения. [c.177]

Напишите схемы реакций образования а ) диметилового эфира фталевой кислоты б) диэтилового эфира терефталевой кислоты. [c.102]

Напишите структурную формулу вещества состава С8Н4О3, если известно, что с аммиаком при нагревании оно образует соединение состава 8H5O2N, а водой гидролизуется с образованием фталевой кислоты. [c.92]

Объясните, почему нитрование (1-нафтил) фталимида и последующее отщепление остатка фталевой кислоты привело к образованию преимущественно 8-нитро- и 5-нитро-1-нафтиламина и лишь в незначительном количестве 4-нитро-1-нафтиламина, в то время как нитрование УУ-бензоил-Ьнафтиламина дает в основном 2- и 4-нитро-1-нафтиламины. [c.248]

Напротив того, электроноакцепторный заместитель — карбокси-группа затрудняет гидрирование. Бензойная кислота и изомерные фталевые кислоты гидрируются в заметно более жестких условиях с образованием соответствующих гексагидропроизводных. При гидрировании нафтойных кислот водород присоединяется в первую очередь к кольцу, не содержащему заместителя. Из З-гидрокси-2-нафтойной кислоты при этом получается 3-гидрокси-5,6,7,8-тетра-гидро-2-нафтойная кислота, находящая некоторое применение в синтезе красителей [c.297]

Дибутилфталат является сложным эфиром, образованным н-бутиловым спиртом С4Н ,0Н и о-фталевой кислотой С(.Н4(СООН)2, формула его СяН4(СООС4Н 2- Это прозрачная маслянистая бес- [c.186]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

Фталид может быть получен также восстановлением фталевой кислоты цинковой пылью в уксусной кислоте (выход 82%) смесь кипятят при перемешивании в течение ночи (Брюстер, 1963). Реакция очевидно заключается в образовании ангидрида in situ в горячей уксусной кислоте. [c.347]

При образовании фталевого ангидрида из фталевой кислоты, точно так же как при образовании пиррола из диальдегпда янтарной кислоты и аммиака, в углеродном скелете ничего не меняется. [c.19]

Поликондеисация глицерина возможна также с дрУ" гими двухосновными кислотами или их комбинациями с фталевой кислотой. Однако в большинстве случаев используется главным образом фталевая кислота илн ее смесь с небольшими количествами таких кислот, как адипиновая или себациновая. Фталевый ангидрид можно заменить, полностью или частично, малеиновым ангидридом. В некоторых случаях добавляют канифоль, особен1Ю в смолы, содержащие малеиновын ангидрид. Взаимодействие абиетиновой кислоты или других ненасыщенных компонентов каннфоли с малеиновым ангндридом по реакции Дильса-Альдера приводит к образованию продуктов с различными свойствами. Вместо глицерина может быть использован пентаэритрит. [c.348]

Фенолфталеин (5) пурген, 1,1-ди-(4-оксифенил)бензодигид-рофуран-З-он] - слабый антисептик, но обладает сильным слабительным действием и применяется при хронических запорах с 1871 г. Получают его через парофазное окисление нафталина над оксидом ванадия при 450 - 500 °С. Нафталин превращается в этих условиях в ангидрид фталевой кислоты (4). Его затем конденсируют с фенолом при ПО °С в присутствии серной кислоты, что приводит к образованию фенолфталеина (5) [c.63]

Синтезируют фталазиновое (бензопиридазиновое) ядро (253) конденсацией о-фталевой кислоты с гидразином. Затем действием хлороксида фосфора получают 1-хлор- или 1,4-дихлор-производные (254), в которых атомы галогена замещают гидра-зинильными фуппами с образованием препаратов (255) или (256) [c.158]

Восстановление фталевой кислоты в кислых растворах (например, в 5 %-й водной серной кислоте) дает с хорошим выходом 1,2-дигидрофталевую кислоту [16—21] транс- и изомеры образуются в соотношении приблизительно 6 1 [21]. Для проведения таких электролизов ранее широко использовали свинцовые катоды, но в процессе восстановления на ннх образуется пористый слои органического осадка [22], и поэтому це--1есообраЗнее использовать в качестве катодного материала ртуть [23]. Гидратация является далеко не единственным способом защиты альдегидной группы от дальнейшего восстановления. В частности, альдегид непосредственно в момент образования может быть переведен в боратный комплекс гидрата [24—27] или в комплекс с гидросульфитом [28, 29]. В тех случаях, когда в реакционной смеси присутствуют катионы натрия, возникает возможность непрямого восстановления, например амальгамой натрия. Имеются убедительные доказательства, что при восстановлении салициловой кислоты промежуточными продуктами являются боратные комплексы, иапример (2). Соль (2) была выделена и охарактеризована (27] в присутствии доноров протонов она подвергается четырехэлектронному восстановлению. Возможный механизм этого процесса может быть описан уравнением (11.4). [c.373]

Остаток фталевой кислоты в молекуле фталазола подтверждается образованием ярко-зеленой флюоресценции раствора по-к ле сплавления препарата с резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты и при добавлении к охлажденному ллаву разбавленного раствора щелочи (см. реакции идентифи- кации резорщша). [c.256]